A França e a Itália dizem que estão prontas para reiniciar rapidamente os programas de inoculação com a vacina da AstraZeneca (NASDAQ:AZN) se os reguladores confirmarem que ela ainda é segura para uso.

A AstraZeneca também é negociada na B3 através da BDR (BOV:A1ZN34).

A declaração preliminar da Agência Europeia de Medicamentos na terça-feira foi “encorajadora”, disse o gabinete do primeiro-ministro italiano Mario Draghi na terça-feira em um comunicado após um telefonema com o presidente francês Emmanuel Macron. Acrescentou que, em caso de conclusão positiva da EMA, a França e a Itália estão prontas para “reiniciar imediatamente” as inoculações da vacina.

Os dois países estão entre mais de uma dúzia que suspendeu a injeção da AstraZeneca-Oxford após relatos de coágulos sanguíneos em alguns dos cidadãos vacinados.

As preocupações com os potenciais efeitos colaterais da vacina surgiram na semana passada, depois que uma mulher morreu na Áustria. Desde então, mais países relataram casos de coágulos sanguíneos e um número incomum de plaquetas em alguns pacientes. A AstraZeneca disse no domingo que dos 17 milhões de pessoas vacinadas na UE e no Reino Unido, ocorreram 15 eventos de trombose venosa profunda e 22 casos de embolia pulmonar, conforme dados recebidos até 8 de março.

As autoridades de saúde europeias ainda são de opinião que a injeção é boa para usar na luta contra a Covid-19. A EMA disse terça-feira que “não há indicação” até agora de que os relatos de coágulos sanguíneos foram causados ​​diretamente pela vacina.

“Ainda estamos firmemente convencidos de que os benefícios … superam o risco desses efeitos colaterais”, disse Emer Cooke, diretor executivo da EMA, em uma entrevista coletiva.

Ela confirmou que a instituição está estudando 30 notificações de doenças incomuns no sangue e que anunciará o resultado desse trabalho na quinta-feira.

Um grupo de países da UE, incluindo Bélgica e Polônia, continuou administrando a injeção AstraZeneca. Os países europeus que suspenderam a vacina aguardam o anúncio da EMA para decidir como proceder.

Nesse ínterim, a EMA está “preocupada que possa haver um efeito sobre a confiança das vacinas”, disse Cooke na terça-feira.

O programa de vacinação da UE enfrentou vários obstáculos. As dúvidas da população sobre a segurança das vacinas podem inviabilizar a meta principal da UE de ter 70% da população adulta vacinada até o final do verão europeu.

Stella Kyriakides, comissária da UE para a saúde, disse terça-feira que “é crucial que os cidadãos possam sentir que têm a confiança e a confiança nas vacinas que foram autorizadas pela Agência Europeia de Medicamentos, para que possamos combater este vírus juntos”.

Na segunda-feira, mais de 6 milhões de cidadãos da UE haviam recebido a vacina AstraZeneca de mais de 46 milhões de inoculações, de acordo com dados do Centro Europeu para Prevenção e Controle de Doenças.

A Comissão Europeia também pediu aos Estados-Membros na terça-feira que usem todas as doses de vacina a que têm acesso.

Os dados do ECDC mostram que mais de 62 milhões de doses foram distribuídas aos Estados-Membros, mostrando que existem quase 20 milhões de doses que já foram administradas.