A farmacêutica Eli Lilly (NYSE:LLY) anunciou resultados positivos de um ensaio clínico de Fase 3 com a pílula orforglipron, voltada para o tratamento da obesidade e do diabetes tipo 2. O medicamento demonstrou eficácia ao reduzir em até 8% o peso corporal e melhorar o controle glicêmico nos pacientes testados.
As ações da Eli Lilly subiam 11% no pré-mercado de quinta-feira, 17 de abril de 2025. A Eli Lilly também é negociada na B3 através da BDR (BOV:LILY34).
A orforglipron é diferente dos medicamentos injetáveis populares como Mounjaro, Zepbound, Ozempic e Wegovy, sendo uma pílula de molécula sintética que atua nos receptores GLP-1 diária e oral, uma alternativa aos tratamentos semanais injetáveis.
No estudo, 559 adultos com diabetes tipo 2 receberam doses variadas do medicamento. Os resultados após 40 semanas mostraram quedas de até 1,6% nos níveis de HbA1c e perda média de 7,9% do peso na dose mais alta, superando as expectativas do mercado e de analistas do setor.
8% dos participantes que tomaram a dose mais elevada descontinuaram o uso devido a efeitos adversos. Ainda assim, o perfil de segurança foi considerado semelhante ao dos medicamentos já aprovados com a mesma função hormonal.
A Eli Lilly informou que planeja solicitar a aprovação regulatória global da orforglipron até o fim de 2025. A pílula então poderá ser produzida e distribuída em larga escala se for aprovada.
A corrida por medicamentos orais para perda de peso acelera, em um mercado projetado de US$ 150 bilhões anuais até 2030.
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