A Johnson & Johnson (NYSE:JNJ) obteve revisão prioritária da Food and Drug Administration dos EUA para seu pedido de aprovação do sistema de administração de medicamentos TAR-200 em certos pacientes com câncer de bexiga não invasivo muscular de alto risco.
A gigante farmacêutica de New Brunswick, NJ, disse na quinta-feira (17) que o pedido cobre o TAR-200 para o tratamento de pacientes com câncer de bexiga não invasivo muscular de alto risco, não responsivo ao Bacillus Calmette-Guerin, com carcinoma in situ, com ou sem tumores papilares.
//
A FDA concede revisão prioritária a medicamentos que têm o potencial de proporcionar melhorias significativas no tratamento de uma doença grave, e a designação encurta o período de revisão.
A J&J disse que o TAR-200 é o primeiro e único sistema de liberação de medicamentos intravesical projetado para fornecer administração local sustentada de um tratamento contra o câncer na bexiga.
A Johnson & Johnson também é negociada na B3 por meio da BDR (BOV:JNJB34).
Por Colin Kellaher / Dow Jones Newswires
colin.kellaher@wsj.com