A Eli Lilly and Company (NYSE:LLY) viu suas ações subirem nas negociações de terça-feira (26), depois que a empresa farmacêutica relatou resultados encorajadores de um teste de Fase 3 de seu medicamento oral para perda de peso, abrindo caminho para submissões regulatórias globais ainda este ano.

O estudo ATTAIN-2 demonstrou que o orforglipron atingiu seu desfecho primário e todos os desfechos secundários principais em adultos com obesidade ou sobrepeso que também têm diabetes tipo 2.

O medicamento oral tomado uma vez ao dia também mostrou melhorias significativas no controle do açúcar no sangue, com os participantes no grupo de dose mais alta apresentando uma queda de 1,8% na A1C em relação à linha de base de 8,1%.

As ações da Eli Lilly subiram cerca de 2% no pré-mercado após o anúncio.

Além disso, 75% dos pacientes que receberam a dose de 36 mg atingiram um A1C de 6,5% ou menos, o que fica abaixo do limite da Associação Americana de Diabetes para diabetes.

“Com esses dados positivos em mãos, estamos avançando com urgência em direção a submissões regulatórias globais para potencialmente atender às necessidades dos pacientes que estão esperando”, disse Kenneth Custer, vice-presidente executivo da Lilly e presidente da Lilly Cardiometabolic Health.

O perfil de segurança está alinhado com os tratamentos injetáveis ​​com GLP-1, sendo os efeitos colaterais gastrointestinais — como náuseas, vômitos, diarreia, constipação e dispepsia — os mais comuns e geralmente de gravidade leve a moderada.

A conclusão do ATTAIN-2 equipa a Lilly com os dados clínicos abrangentes necessários para os registros regulatórios mundiais do orforglipron, que pode ser tomado sem restrições de alimentos ou água.

O programa ATTAIN Fase 3 da Lilly inscreveu mais de 4.500 participantes com obesidade ou sobrepeso em dois testes de registro globais.

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