A Eli Lilly and Company (NYSE:LLY) relatou que seu tratamento oral experimental com GLP-1, orforglipron, apresentou resultados mais fortes do que a semaglutida oral da Novo Nordisk (NYSE:NVO) em uma comparação direta da Fase 3.

O estudo ACHIEVE-3, com duração de 52 semanas, acompanhou 1.698 adultos com diabetes tipo 2. Os resultados mostraram que o orforgliprona produziu reduções mais significativas na glicemia e no peso corporal. Nas doses mais altas, os pacientes que tomaram orforgliprona apresentaram redução de 2,2% na A1C, em comparação com uma redução de 1,4% para aqueles que tomaram semaglutida.

A perda de peso também foi maior com o candidato da Lilly. Os participantes que tomaram 36 mg de orforgliprona perderam em média 8,9 kg, ou 9,2% do peso corporal, enquanto aqueles que tomaram 14 mg de semaglutida perderam 5,3 kg, ou 5,3% — uma vantagem relativa de 73,6% para o orforgliprona.

O estudo descobriu ainda que 37,1% dos pacientes que receberam a dose mais alta de orforglipron atingiram níveis de açúcar no sangue quase normais (A1C abaixo de 5,7%), em comparação com apenas 12,5% no grupo com a dose mais alta de semaglutida.

“Esses resultados, combinados com a dosagem oral única diária do orforglipron e sua ampla escalabilidade, reforçam seu potencial como um tratamento fundamental para diabetes tipo 2”, disse Kenneth Custer, vice-presidente executivo e presidente da Lilly Cardiometabolic Health.

Os resultados de segurança foram consistentes com estudos anteriores, com a maioria dos efeitos colaterais sendo gastrointestinais e de gravidade leve a moderada. As taxas de descontinuação foram ligeiramente maiores para o orforgliprona — 8,7% com 12 mg e 9,7% com 36 mg — versus 4,5% e 4,9% para a semaglutida com 7 mg e 14 mg, respectivamente.

A Eli Lilly planeja solicitar aprovação regulatória do orforglipron como tratamento para diabetes tipo 2 em 2026.

A Eli Lilly e a Novo Nordisk também são negociadas na B3 por meio das BDRs (BOV:LILY34) e (BOV:N1VO34), respectivamente.


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