As ações da Bristol Myers Squibb (NYSE:BMY) caíram 5,2% durante as negociações de pré-mercado na sexta-feira, 14 de novembro de 2025, após a farmacêutica anunciar a suspensão do estudo de Fase 3 do Librexia ACS, que avaliava o uso de milvexian em pacientes com síndrome coronariana aguda.
A decisão surge após uma revisão interina planejada pelo Comitê Independente de Monitoramento de Dados, que concluiu que era improvável que o estudo atingisse seu objetivo primário de eficácia. O ensaio clínico avaliava se a adição de milvexian à terapia padrão poderia beneficiar pacientes que haviam sofrido recentemente um evento de síndrome coronariana aguda.
A empresa, que está desenvolvendo o medicamento em parceria com a Johnson & Johnson (NYSE:JNJ) , enfatizou que a decisão não está relacionada a quaisquer novos problemas de segurança. O perfil de segurança da terapia permanece em linha com as descobertas clínicas anteriores.
A Bristol Myers confirmou que os outros dois estudos em fase final do programa Librexia prosseguirão. Estes incluem o Librexia AF para fibrilação atrial e o Librexia STROKE para prevenção secundária de AVC, com dados iniciais previstos para 2026.
Roland Chen, MD, vice-presidente sênior de desenvolvimento de medicamentos da Bristol Myers Squibb, disse: “Juntamente com a Johnson & Johnson, continuamos confiantes no potencial do milvexian para redefinir a terapia anticoagulante e fornecer aos pacientes e médicos uma nova opção terapêutica para reduzir os riscos de trombose sem aumentar significativamente os riscos potenciais de sangramento.”
Apesar da descontinuação do estudo clínico com o medicamento ACS, a empresa ainda considera o milvexian uma grande oportunidade comercial, projetando que o medicamento poderá se tornar uma terapia multimilionária para condições trombóticas.
A Bristol Myers Squibb também é negociada na B3 por meio da BDR (BOV:BMYB34).
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