Genkyotex annonce la réalisation de l’acquisition par Calliditas Therapeutics d’un bloc de contrôle dans Genkyotex
03 Novembro 2020 - 11:15AM
Business Wire
Regulatory News:
Genkyotex (Paris:GKTX) (Brussels:GKTX) (Euronext Paris et
Bruxelles : FR0013399474 – GKTX), société biopharmaceutique
leader des thérapies NOX (la « Société »), annonce la réalisation
de l’acquisition par Calliditas Therapeutics AB (« Calliditas » ;
Nasdaq OMX – CALTX ; NASDAQ – CALT) de 62,7% des actions de
Genkyotex dans le cadre d’une opération hors marché.
Le 13 août 2020, Genkyotex a annoncé la conclusion d’un accord
portant sur l’acquisition par Calliditas de 7 236 515 actions
ordinaires de Genkyotex, représentant 62,7% du capital et des
droits de vote de Genkyotex, auprès de ses principaux actionnaires
et de son équipe de direction (les « Vendeurs du Bloc »). Suite à
l’obtention de l’autorisation du Ministère de l’économie et des
finances relative aux investissements étrangers en France,
Calliditas a réalisé aujourd’hui l’acquisition du bloc hors marché
pour un prix total de 19 ,75 millions d’euros en numéraire (2,73 €
par action ordinaire*) auquel s’ajoutent des droits à compléments
de prix payables en numéraire et conditionnés à l’obtention
d’approbations réglementaires sur le setanaxib, le principal
produit de Genkyotex.
Suite à la réalisation du bloc hors-marché, les membres du
Conseil d’administration de Genkyotex autres que Monsieur Elias
Papatheodorou, Directeur Général de Genkyotex, ont démissionné.
Monsieur Elmar Schnee, Chairman du Conseil d’administration de
Calliditas, Madame Renée Aguiar-Lucander, Chief Executive Officer
de Calliditas et Monsieur Jonathan Schur, Group General Counsel de
Calliditas, ont été cooptés comme membres du Conseil
d’administration. Monsieur Elmar Schnee at été élu président du
Conseil d’administration de Genkyotex.
Calliditas a annoncé que, conformément aux réglementations
boursières française et belge, elle déposera auprès de l’Autorité
des marchés financiers (« l’AMF ») une offre publique d’achat
simplifiée en numéraire portant sur les actions restantes de
Genkyotex au prix par action ordinaire de 2,80 € auquel s’ajoutent
des droits à compléments de prix payables sous réserve de
l’obtention d’approbations réglementaires sur le setanaxib.
Calliditas a indiqué que le résultat de l’offre publique, sous
réserve de son approbation par l’AMF, devrait être annoncé en
décembre et qu’elle sera suivi par un retrait obligatoire portant
sur les actions non-apportées à l’offre publique d’achat selon les
mêmes termes si Calliditas détient plus de 90% des actions en
circulation de Genkyotex.
* Le prix payé aux Vendeurs du Bloc reflète la déduction, pour
un montant d’environ 7 centimes d’euros par action, de certains
frais liés à l’opération.
À propos de Genkyotex
Genkyotex est une société biopharmaceutique leader des thérapies
NOX, cotée sur les marchés réglementés d’Euronext Paris et Euronext
Brussels. Son approche thérapeutique unique est basée sur
l’inhibition sélective des enzymes NOX qui amplifient de nombreux
processus pathologiques comme les fibroses, l’inflammation, la
perception de la douleur, l’évolution du cancer et la
neurodégénérescence. Genkyotex développe un portefeuille de
candidats médicaments représentant une nouvelle classe
thérapeutique ciblant une ou plusieurs enzymes NOX. Son candidat
médicament le plus avancé, le setanaxib (GKT831), un inhibiteur des
enzymes NOX1 et 4, atteste d’une activité anti-fibrotique dans un
essai clinique de Phase 2 dans la cholangite biliaire primitive
(CBP, une pathologie fibrotique orpheline). Suite aux résultats
positifs, un essai clinique de Phase 3 en CBP est envisagé. Le
setanaxib est également évalué dans un essai clinique initié par
des investigateurs dans le diabète de type 1 et de néphropathie
diabétique (DKD). Une subvention de 8,9 M$ du National Institutes
of Health (NIH) des États-Unis a été accordée au professeur Victor
Thannickal de l’Université de l’Alabama à Birmingham (UAB) pour
financer un programme de recherche pluriannuel évaluant le rôle des
enzymes NOX dans la fibrose pulmonaire idiopathique (FPI), une
maladie pulmonaire chronique qui entraîne la fibrose des poumons.
L’élément central du programme est la conduite d’un essai de Phase
2 avec le setanaxib chez des patients atteints de FPI dont le
recrutement du premier patient est intervenu en septembre 2020. Ce
candidat pourrait également être actif dans d’autres indications
fibrotiques. Genkyotex dispose également d’une plate-forme
polyvalente, Vaxiclase, particulièrement adaptée au développement
d’immunothérapies. Un partenariat sur l’utilisation de Vaxiclase en
tant qu’antigène en soi (GTL003) a été établi avec le Serum
Institute of India Private Ltd (Serum Institute), le plus grand
producteur de doses de vaccins au monde, pour le développement par
le Serum Institute de vaccins de combinaison de cellules
multivalentes contre plusieurs maladies infectieuses. Plus
d’information sur le site www.genkyotex.com ou sur
investors@genkyotex.com
Note de mise en garde
Ce communiqué de presse peut contenir des informations de nature
prévisionnelle concernant les objectifs de la Société. Ces énoncés
prospectifs sont établis sur la base des hypothèses, estimations et
attentes de la direction de Genkyotex et sont soumis à certains
risques et incertitudes tels que la capacité de la société à mettre
en œuvre sa stratégie, les tendances de marché, l’évolution des
technologies et de l’environnement compétitif, les évolutions
réglementaires, les risques industriels et cliniques ainsi que tous
les risques associés au développement de la société. Ces facteurs
ainsi que d’autres risques et incertitudes peuvent empêcher la
société d’atteindre les objectifs mentionnés dans le présent
communiqué de presse et, par voie de conséquence, les résultats
réels peuvent différer de ce qui y est indiqué. Les facteurs qui
pourraient influencer les résultats futurs incluent également, sans
être exhaustifs, les incertitudes liées au développement des
produits de Genkyotex qui pourrait ne pas aboutir, les incertitudes
liées aux autorisations de commercialisation des produits donnés
par les autorités administratives compétentes, ainsi que tout
facteur qui pourrait influencer la capacité de Genkyotex à
commercialiser les produits qu’elle développe. Aucune garantie ne
peut être donnée quant à la réalisation de ces déclarations
prospectives qui sont soumises à des risques tels que, notamment,
décrits dans le document d’enregistrement universel de Genkyotex
déposé auprès de l’Autorité des marchés financiers le 30 avril 2020
sous le numéro D. 20-0434, et aux changements des conditions
économiques, des marchés financiers ou des marchés sur lesquels
Genkyotex est présent. Les produits de Genkyotex sont à ce jour
utilisés exclusivement dans le cadre d’essais cliniques. Ils ne
sont pas disponibles en dehors de ces essais ou à la vente.
Consultez la
version source sur businesswire.com : https://www.businesswire.com/news/home/20201103005439/fr/
GENKYOTEX Alexandre Grassin Directeur administratif et
financier Tél. : +33 (0)5 61 28 70 60 investors@genkyotex.com
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