- Des analyses de données d’études pivotales sur Dysport®
révèlent qu’une grande proportion des patients n’ont pas eu besoin
de re-traitement pendant 12 semaines ou plus (16 semaines ou plus
pour la spasticité des membres supérieurs chez l’enfant).
- Les nouvelles analyses ont montré que Dysport® apporte une
longue durée de réponse.
- Ces données constituent l’un des 26 abstracts présentés par
Ipsen lors du Congrès TOXINS 2021, qui se déroulera dans un format
virtuel du 16 au 17 janvier 2021. Les découvertes présentées lors
de ce congrès apportent de nouvelles perspectives en termes de
recherche, de développement et de fabrication, y compris des
bénéfices cliniques et économiques dans la prise en charge de la
dystonie cervicale et de la spasticité1-28.
Regulatory News:
Ipsen (Euronext : IPN ; ADR : IPSEY) a annoncé les résultats de
nouvelles analyses de données d’études cliniques pivotales de Phase
III évaluant les intervalles d’injection de Dysport® sur des cycles
de traitement répétés (abobotulinumtoxinA [aboBoNT-A]) dans cinq
populations de patients. « AbobotulinumtoxinA: Evidence for Long
Duration of Response from 5 Patient Populations » sera présenté
lors du Congrès TOXINS 2021, organisé par l’International
Neurotoxin Association du 16 au 17 janvier 2020 dans un format
virtuel1-28. Ipsen partagera 26 abstracts à l’occasion du congrès,
comprenant des mises à jour d’études récemment publiées sur
l’expérience des patients et des soignants, des données de l’essai
de Phase IV ULIS-III, et dix abstracts issus de la recherche
fondamentale sur les neurotoxines1-27.
La spasticité est l’une des pathologies les plus courantes et
les plus invalidantes associées à de nombreux troubles
neurologiques chez l’adulte. Elle se caractérise par une
exagération vitesse-dépendante du tonus musculaire. La spasticité
se traduit par une raideur musculaire qui entraîne une invalidité à
plusieurs niveaux, y compris des troubles de la mobilité et des
difficultés à utiliser les mains, des douleurs, une défiguration et
des contractures.29
Les nouvelles analyses des données d’études cliniques pivotales
de Phase III comprenaient des essais cliniques randomisés et des
études d’extension en ouvert évaluant les intervalles d’injection
de Dysport® sur des cycles de traitement répétés dans la prise en
charge de la dystonie cervicale (CD), de la spasticité des membres
inférieurs (ALL) et supérieurs (AUL) chez l’adulte, et de la
spasticité des membres inférieurs (PLL) et supérieurs (PUL) chez
l’enfant. La flexibilité du protocole des études a permis à de
nombreux patients de ne pas recevoir de nouvelle injection avant la
semaine 12 (semaine 16 pour l’indication PUL), selon les besoins
cliniques.1
Les résultats issus des cinq populations de patients ont
démontré que Dysport® apportait une longue durée de réponse
lorsqu’il était injecté à la dose recommandée et approuvée. Une
grande proportion de patients n’ont pas eu besoin de re-traitement
pendant plus de 12 à 16 semaines (% de patients ayant reçu une
injection à la semaine 16 ou plus tard) : dans l’étude sur
l’indication CD : 72,6-81,5 %, étude sur l’indication ALL :
20,1-32,0 %, étude sur l’indication AUL : 24,0-36,9 %, études sur
l’indication PLL : (72,8-93,8 % ; (% d’enfants n’ayant pas reçu de
nouvelle injection avant la semaine 22 dans l’étude sur
l’indication PUL : 19,6-67,0 %) dans les cinq études pivotales sur
Dysport®, avec des résultats de tolérance conformes aux
attentes.1
Les résultats observés lors des études cliniques de Phase III
d’Ipsen ont été étayés par les données en vie réelle de l’étude
observationnelle ULIS-III — la plus grande étude de ce genre
évaluant une approche clinique structurée dans la définition des
objectifs et la mesure des résultats.
Le Docteur Alberto Esquenazi, chercheur au Sheerr Gait and
Motion Analysis Laboratory sur le campus MossRehab aux États-Unis,
et auteur principal et investigateur principal de l'étude, a
commenté : « La diminution du soulagement des symptômes peut
entraîner une douleur et des difficultés de mouvement entre les
traitements. Ces données ont démontré que la durée de réponse de
Dysport® diminue le risque de récidive des symptômes avant la
prochaine injection. »
« Nous nous efforçons constamment de découvrir de nouvelles
possibilités dans l’usage thérapeutique des toxines botuliques, y
compris sur des aspects clés du traitement tels que la durée de
réponse, » a déclaré le Docteur Steven Hildemann, Vice-Président
Exécutif, Chief Medical Officer, Responsable des Affaires médicales
Monde et de la Sécurité des Patients, Ipsen. « L’étendue des
données que nous partagerons lors du Congrès TOXINS 2021 soulignent
l’engagement d’Ipsen à faire progresser la science et à comprendre
l’impact réel de la spasticité et de la dystonie pour apporter des
traitements aux bénéfices individuels et cliniques. »
Suivez Ipsen sur Twitter via @IpsenGroup et tenez-vous au
courant des informations et actualités du Congrès TOXINS 2021 en
utilisant le hashtag #ina_toxins.
Aperçu des présentations Ipsen lors du Congrès TOXINS
20211-27 :
Titre de l'abstract
AbobotulinumtoxinA: Evidence for Long
Duration of Response from 5 Patient Populations
Alberto Esquenazi, Mauricio R. Delgado,
Robert A. Hauser, Andreas Lysandropoulos, Jean-Michel Gracies
The Systematic Approach to Developing a
Cell-Free Platform Process for Recombinant Toxin Production
Williams Olughu, Kevin Moore, Cillian
Paget, David Gruber
Digitisation of Toxin
Development
Alison Mason, Sian Richardson, Alina
Bugajewska-Waller, David Gruber
Automated fermentation platform for
Toxin-based Therapeutics
Stanislav Pepeliaev
Quantity of Prabotulinumtoxin Type A in
100U vials
David Allcock, Andrew Splevins, Hamzah
Baig, Daniel Higazi
3D reconstruction and analysis of
neuromuscular junction distribution in whole skeletal muscles in
the rat using light-sheet microscopy
Denis Carré, Renaud Morin, Marine Norlund,
Aurélie Gomes, Jean-Michel Lagarde, Stephane Lezmi
BoNT Intoxication: Functional Genomics
Reveals an Unexpected Trafficking Route
Jeremy Yeo, Omar Loss, Iwona Ziomkiewicz,
Johannes Krupp, Felicia Tay, Keith Foster, Matthew Beard, Frederic
Bard
Effects of recombinant botulinum
neurotoxin type A1 on CFA-induced mechanical allodynia and sensory
neurone responses to mechanical stimulation monitored with GCaMP
fluorescence in mice
Beatrice Oehler, Cindy Perier, Amy Fisher,
Mikhail Kalinichev and Stephen McMahon
Management of Symptom Re-Emergence in
Patients Living with Spasticity and Cervical Dystonia: Findings
from 2 Online Patient Surveys
Alberto Esquenazi, Joaquim J. Ferreira,
Jorge Jacinto, Andreas Lysandropoulos, Cynthia Comella
Patients Experiences of Symptom
Re-Emergence: Findings from 2 Online Patient Surveys in Spasticity
and Cervical Dystonia
Alberto Esquenazi, Joaquim J. Ferreira,
Jorge Jacinto, Andreas Lysandropoulos, Cynthia Comella
Patient Perceptions of Spasticity and
Treatment Satisfaction Over the Course of a Botulinum Neurotoxin A
(BoNT-A) Treatment Cycle: An Ethnographic Study of Stroke
Survivors
Jorge Jacinto, Andreas Lysandropoulos,
Antony Fulford Smith
Longitudinal Goal Attainment with
Integrated Upper Limb Spasticity Management Including Botulinum
Toxin A: Primary Results from the ULIS-III Study
Lynne Turner-Stokes, Klemens Fheodoroff,
Jorge Jacinto, Allison Brashear, Pascal Maisonobe, Andreas
Lysandropoulos, Stephen Ashford
Real-Life Data on the Time to
Retreatment with Botulinum Toxin A in Upper Limb Spasticity
Management
Jorge Jacinto, Stephen Ashford, Klemens
Fheodoroff, Allison Brashear, Pascal Maisonobe, Andreas
Lysandropoulos, Lynne Turner-Stokes
Pain in Cervical Dystonia: A
Meta-Analysis of Outcomes Following Treatment with
AbobotulinumtoxinA in Randomized, Controlled Clinical
Studies
Raymond L. Rosales, Lorraine Cuffe,
Benjamin Regnault, Richard M Trosch
Impact of patient input on the study
execution of an observational study assessing the effectiveness of
abobotulinumtoxinA treatment in leg spasticity management in
adults
Alberto Esquenazi, Pascal Maisonobe,
Carlos Durán Sánchez, Andreas Lysandropoulos, Stephen Ashford
Improvement of Spastic Paresis and
Cervical Dystonia Management: Assessment of Seven Years of the
Innovative International Educational Program Ixcellence
Network®
Nigar Dursun, Tae Mo Chung, Carlo
Colosimo, Roongroj Bhidayasiri, Kailash Bhatia, Julie Tiley, Jorge
Jacinto
Long-Term Efficacy and Safety of Liquid
Formulation AbobotulinumtoxinA for the Treatment of
Moderate-to-Severe Glabellar Lines: A Phase III, Double-Blind,
Placebo-Controlled and Open-Label Repeat Injection Study
Philippe Kestemont, Said Hilton, Bill
Andriopoulos, Inna Prygova, Catherine Thompson, Magali Volteau,
Benjamin Ascher
Patient satisfaction with
abobotulinumtoxinA for aesthetic use in the upper face: A
Systematic literature review and post hoc analysis of the APPEAL
study
Riekie Smit, Elena Gubanova, Joely
Kaufman, Marina Landau, Beatriz Molina, Bill Andriopoulos, Pascal
Maisonobe, Inna Prygova, Alessio Redaelli
BoNT-As for Adult Spasticity and
Cervical Dystonia: Cost-Effectiveness Analysis and the Cost of
Response in the United Kingdom
Karissa Johnston, Natalya Danchenko,
Talshyn Bolatova, John Whalen
Economic outcomes in real-world use of
botulinum toxin-A products for adult patients with upper limb
spasticity: a UK perspective
Lynne Turner-Stokes, Stephen Ashford,
Jorge Jacinto, Klemens Fheodoroff, Natalya Danchenko, Pascal
Maisonobe, Michael Williams, John Whalen
Cost-Effectiveness of BoNT-A Products
for Treatment of Pediatric Spasticity in the United Kingdom
Natalya Danchenko, Karissa Johnston,
Talshyn Bolatova, John Whalen
The Spasticity-Related Quality of Life
6-Dimensions Tool (SQOL-6D) in Upper Limb Spasticity: A First
Psychometric Evaluation
Lynne Turner-Stokes, Klemens Fheodoroff,
Jorge Jacinto, Jeremy Lambert, Christine de la Loge, John Whalen,
Pascal Maisonobe, Stephen Ashford
AbobotulinumtoxinA in the Management of
Hallux Valgus in Adult Patients: Results of a Randomized and
Placebo-Controlled Phase II Trial
Selene G Parekh, David G Armstrong,
Lawrence A DiDomenico, Babak Baravarian, Magali Volteau, Robert
Silva
Dosing from a Phase 3, Pivotal Study of
AbobotulinumtoxinA Injection in Upper-Limb Muscles in Pediatric
Patients with Cerebral Palsy
Joyce Oleszek, Ann Tilton, Jorge Carranza,
Nigar Dursun, Marcin Bonikowski, Edward Dabrowski, Benjamin
Regnault, Mauricio R. Delgado on behalf of the Dysport in PUL study
group
Efficacy and Safety of
AbobotulinumtoxinA in Pediatric Lower Limb Spasticity: 2nd Interim
Results from a Phase IV, Prospective, Observational, Multicenter
Study
Mark Gormley, Edward Dabrowski, Ann
Tilton, Asare Christian, Sarah Helen Evans, Pascal Maisonobe,
Stefan Wietek
Development of the Hygiene Extension
Limb Position Pain (HELP) Tool to Monitor Waning of Clinical
Efficacy in Patients with Spasticity or Cervical Dystonia Treated
with Botulinum Toxins
Atul Patel, Stefan Wietek, Edward
Dabrowski
À propos de la spasticité
La spasticité touche environ 12 millions d'individus dans le
monde.30 C'est une maladie dans laquelle certains muscles sont
contractés en permanence, provoquant une raideur ou une tension des
muscles qui peut perturber la mobilité, la parole et la démarche.31
La spasticité est généralement due à des lésions de la partie du
cerveau ou de la moelle épinière qui commande les mouvements
volontaires.31-32 Ces lésions provoquent un changement dans
l'équilibre des signaux entre le système nerveux et les muscles, ce
qui entraîne une activité musculaire accrue.31 La spasticité peut
avoir plusieurs causes, notamment une atteinte médullaire, une
sclérose en plaques, une paralysie cérébrale, un accident
vasculaire cérébral, un traumatisme cérébral ou crânien et des
maladies métaboliques.32 La spasticité concerne 34 % des personnes
survivant à un accident vasculaire cérébral dans un délai de 18
mois.33
À propos de la dystonie cervicale
Également appelée torticolis spasmodique, la dystonie cervicale
est un trouble neurologique du mouvement qui se traduit par des
contractions musculaires incontrôlables chez le patient atteint,
principalement au niveau du cou.34,35 La tête peut alors rester
penchée d’un côté, ou bien vers l’arrière ou l’avant. 34,36 La
dystonie cervicale est relativement rare, puisqu’elle affecte 57 à
280 personnes sur un million.37 Elle peut survenir à tout âge, bien
que les symptômes apparaissent généralement vers trente à quarante
ans. La maladie se manifeste souvent lentement et se stabilise
généralement au bout de quelques mois ou quelques années.38 La
dégénérescence de la colonne vertébrale, l’irritation des
terminaisons nerveuses ou des maux de tête fréquents peuvent rendre
la dystonie cervicale particulièrement douloureuse.38 Dans la
plupart des cas, la cause est inconnue et aucun remède
n’existe.37
À propos de Dysport®
Dysport® (abobotulinumtoxinA) est une forme injectable de la
neurotoxine botulique de type A (BoNT-A), substance provenant de la
bactérie Clostridium produisant la BoNT-A qui bloque la
transmission efficace des impulsions nerveuses et réduit ainsi les
contractions musculaires. Le produit est fourni sous forme de
poudre lyophilisée. L’abobotulinumtoxinA bénéficie d’une
autorisation de mise sur le marché dans plus de 90 pays, de plus de
30 ans d'expérience clinique, et a déjà été prescrit à 6 millions
de patients années d'exposition.
Les recommandations détaillées relatives à l'usage de Dysport
sont décrites dans le Résumé des caractéristiques de Dysport (300
unités) poudre et Dysport (500 unités) poudre, ainsi que dans les
informations relatives à la prescription aux États-Unis.
REMARQUE : les notices et indications de Dysport® varient en
fonction des pays.
À propos d’Ipsen
Ipsen est un groupe biopharmaceutique mondial focalisé sur
l’innovation et la médecine de spécialité. Le Groupe développe et
commercialise des médicaments innovants dans trois domaines
thérapeutiques ciblés – l’Oncologie, les Neurosciences et les
Maladies Rares. L’engagement d’Ipsen en oncologie est illustré par
son portefeuille croissant de thérapies visant à améliorer la vie
des patients souffrant de cancers de la prostate, de tumeurs
neuroendocrines, de cancers du rein et du pancréas. Ipsen bénéficie
également d’une présence significative en Santé Familiale. Avec un
chiffre d'affaires de plus de 2,5 milliards d’euros en 2019, Ipsen
commercialise plus de 20 médicaments dans plus de 115 pays, avec
une présence commerciale directe dans plus de 30 pays. La R&D
d'Ipsen est focalisée sur ses plateformes technologiques
différenciées et innovantes situées au cœur des clusters mondiaux
de la recherche biotechnologique ou en sciences de la vie
(Paris-Saclay, France ; Oxford, UK ; Cambridge, US). Le Groupe
rassemble plus de 5 800 collaborateurs dans le monde. Ipsen est
coté en bourse à Paris (Euronext : IPN) et aux États-Unis à travers
un programme d’American Depositary Receipt (ADR : IPSEY) sponsorisé
de niveau I. Pour plus d'informations sur Ipsen, consultez
www.ipsen.com.
Avertissement Ipsen
Les déclarations prospectives et les objectifs contenus dans
cette présentation sont basés sur la stratégie et les hypothèses
actuelles de la Direction. Ces déclarations et objectifs dépendent
de risques connus ou non, et d'éléments aléatoires qui peuvent
entraîner une divergence significative entre les résultats,
performances ou événements effectifs et ceux envisagés dans ce
communiqué. Ces risques et éléments aléatoires pourraient affecter
la capacité du Groupe à atteindre ses objectifs financiers qui sont
basés sur des conditions macroéconomiques raisonnables, provenant
de l’information disponible à ce jour. L'utilisation des termes
"croit", "envisage" et "prévoit" ou d'expressions similaires a pour
but d'identifier des déclarations prévisionnelles, notamment les
attentes du Groupe quant aux événements futurs, y compris les
soumissions et décisions réglementaires. De plus, les prévisions
mentionnées dans ce document sont établies en dehors d’éventuelles
opérations futures de croissance externe qui pourraient venir
modifier ces paramètres. Ces prévisions sont notamment fondées sur
des données et hypothèses considérées comme raisonnables par le
Groupe et dépendent de circonstances ou de faits susceptibles de se
produire à l’avenir et dont certains échappent au contrôle du
Groupe, et non pas exclusivement de données historiques. Les
résultats réels pourraient s’avérer substantiellement différents de
ces objectifs compte tenu de la matérialisation de certains risques
ou incertitudes, et notamment qu’un nouveau produit peut paraître
prometteur au cours d’une phase préparatoire de développement ou
après des essais cliniques, mais n’être jamais commercialisé ou ne
pas atteindre ses objectifs commerciaux, notamment pour des raisons
réglementaires ou concurrentielles. Le Groupe doit faire face ou
est susceptible d’avoir à faire face à la concurrence des produits
génériques qui pourrait se traduire par des pertes de parts de
marché. En outre, le processus de recherche et développement
comprend plusieurs étapes et, lors de chaque étape, le risque est
important que le Groupe ne parvienne pas à atteindre ses objectifs
et qu’il soit conduit à renoncer à poursuivre ses efforts sur un
produit dans lequel il a investi des sommes significatives. Aussi,
le Groupe ne peut être certain que des résultats favorables obtenus
lors des essais pré-cliniques seront confirmés ultérieurement lors
des essais cliniques ou que les résultats des essais cliniques
seront suffisants pour démontrer le caractère sûr et efficace du
produit concerné. Il ne saurait être garanti qu'un produit recevra
les homologations nécessaires ou qu'il atteindra ses objectifs
commerciaux. Les résultats réels pourraient être sensiblement
différents de ceux annoncés dans les déclarations prévisionnelles
si les hypothèses sous-jacentes s'avèrent inexactes ou si certains
risques ou incertitudes se matérialisent. Les autres risques et
incertitudes comprennent, sans toutefois s'y limiter, la situation
générale du secteur et la concurrence ; les facteurs économiques
généraux, y compris les fluctuations du taux d'intérêt et du taux
de change ; l'incidence de la réglementation de l'industrie
pharmaceutique et de la législation en matière de soins de santé ;
les tendances mondiales à l'égard de la maîtrise des coûts en
matière de soins de santé ; les avancées technologiques, les
nouveaux produits et les brevets obtenus par la concurrence ; les
problèmes inhérents au développement de nouveaux produits,
notamment l'obtention d'une homologation ; la capacité du Groupe à
prévoir avec précision les futures conditions du marché ; les
difficultés ou délais de production ; l'instabilité financière de
l'économie internationale et le risque souverain ; la dépendance à
l'égard de l'efficacité des brevets du Groupe et autres protections
concernant les produits novateurs ; et le risque de litiges,
notamment des litiges en matière de brevets et/ou des recours
réglementaires. Le Groupe dépend également de tierces parties pour
le développement et la commercialisation de ses produits, qui
pourraient potentiellement générer des redevances substantielles ;
ces partenaires pourraient agir de telle manière que cela pourrait
avoir un impact négatif sur les activités du Groupe ainsi que sur
ses résultats financiers. Le Groupe ne peut être certain que ses
partenaires tiendront leurs engagements. À ce titre, le Groupe
pourrait ne pas être en mesure de bénéficier de ces accords. Une
défaillance d’un de ses partenaires pourrait engendrer une baisse
imprévue de revenus. De telles situations pourraient avoir un
impact négatif sur l’activité du Groupe, sa situation financière ou
ses résultats. Sous réserve des dispositions légales en vigueur, le
Groupe ne prend aucun engagement de mettre à jour ou de réviser les
déclarations prospectives ou objectifs visés dans le présent
communiqué afin de refléter les changements qui interviendraient
sur les événements, situations, hypothèses ou circonstances sur
lesquels ces déclarations sont basées. L'activité du Groupe est
soumise à des facteurs de risques qui sont décrits dans ses
documents d'information enregistrés auprès de l'Autorité des
Marchés Financiers. Les risques et incertitudes présentés ne sont
pas les seuls auxquels le Groupe doit faire face et le lecteur est
invité à prendre connaissance du Document de Référence 2019 du
Groupe, disponible sur son site web (www.ipsen.com).
Références
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Long Duration of Response from 5 Patient Populations.
- Olughu et al., TOXINS 2021. The Systematic Approach to
Developing a Cell-Free Platform Process for Recombinant Toxin
Production.
- Mason et al., TOXINS 2021. Digitisation of Toxin
Development
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Toxin-based Therapeutics.
- Allcock et al., TOXINS 2021. Quantity of Prabotulinumtoxin Type
A in 100U vials.
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AbobotulinumtoxinA (Dysport®) enhances the laser injury-induced
microglial cell migration and process extension in in mice.
- Carré et al., TOXINS 2021. 3D reconstruction and analysis of
neuromuscular junction distribution in whole skeletal muscles in
the rat using light-sheet microscopy.
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Reveals an Unexpected Trafficking Route.
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neurotoxin type A1 on CFA-induced mechanical allodynia and sensory
neurone responses to mechanical stimulation monitored with GCaMP
fluorescence in mice.
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Re-Emergence in Patients Living with Spasticity and Cervical
Dystonia: Findings from 2 Online Patient Surveys
- Esquenazi et al., TOXINS 2021. Patients Experiences of Symptom
Re-Emergence: Findings from 2 Online Patient Surveys in Spasticity
and Cervical Dystonia.
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and Treatment Satisfaction Over the Course of a Botulinum
Neurotoxin A (BoNT-A) Treatment Cycle: An Ethnographic Study of
Stroke Survivors.
- Turner-Stokes et al., TOXINS 2021. Longitudinal Goal Attainment
with Integrated Upper Limb Spasticity Management Including
Botulinum Toxin A: Primary Results from the ULIS-III Study.
- Jacinto et al., TOXINS 2021. Real-Life Data on the Time to
Retreatment with Botulinum Toxin A in Upper Limb Spasticity
Management.
- Rosales et al., TOXINS 2021. Pain in Cervical Dystonia: A
Meta-Analysis of Outcomes Following Treatment with
AbobotulinumtoxinA in Randomized, Controlled Clinical Studies.
- Esquenazi et al., TOXINS 2021. Impact of patient input on the
study execution of an observational study assessing the
effectiveness of abobotulinumtoxinA treatment in leg spasticity
management in adults.
- Dursun et al., TOXINS 2021. Improvement of Spastic Paresis and
Cervical Dystonia Management: Assessment of Seven Years of the
Innovative International Educational Program Ixcellence
Network®.
- Kestemont et al., TOXINS 2021. Long-Term Efficacy and Safety of
Liquid Formulation AbobotulinumtoxinA for the Treatment of
Moderate-to-Severe Glabellar Lines: A Phase III, Double-Blind,
Placebo-Controlled and Open-Label Repeat Injection Study.
- Smit et al., TOXINS 2021. Patient satisfaction with
abobotulinumtoxinA for aesthetic use in the upper face: A
Systematic literature review and post hoc analysis of the APPEAL
study.
- Johnston et al., TOXINS 2021. BoNT-As for Adult Spasticity and
Cervical Dystonia: Cost-Effectiveness Analysis and the Cost of
Response in the United Kingdom.
- Turner-Stokes et al., TOXINS 2021. Economic outcomes in
real-world use of botulinum toxin-A products for adult patients
with upper limb spasticity: a UK perspective.
- Danchenko et al., TOXINS 2021. Cost-Effectiveness of BoNT-A
Products for Treatment of Pediatric Spasticity in the United
Kingdom
- Turner-Stokes et al., TOXINS 2021. The Spasticity-Related
Quality of Life 6-Dimensions Tool (SQOL-6D) in Upper Limb
Spasticity: A First Psychometric Evaluation
- Parekh et al., TOXINS 2021. AbobotulinumtoxinA in the
Management of Hallux Valgus in Adult Patients: Results of a
Randomized and Placebo-Controlled Phase II Trial.
- Oleszek et al., TOXINS 2021. Dosing from a Phase 3, Pivotal
Study of AbobotulinumtoxinA Injection in Upper-Limb Muscles in
Pediatric Patients with Cerebral Palsy.
- Gormley et al., TOXINS 2021. Efficacy and Safety of
AbobotulinumtoxinA in Pediatric Lower Limb Spasticity: 2nd Interim
Results from a Phase IV, Prospective, Observational, Multicenter
Study.
- Patel et al., TOXINS 2021. Development of the Hygiene Extension
Limb Position Pain (HELP) Tool to Monitor Waning of Clinical
Efficacy in Patients with Spasticity or Cervical Dystonia Treated
with Botulinum Toxins
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Available at:
https://www.neurotoxins.org/toxins-2021-virtual/#:~:text=The%20TOXINS%202021%20virtual%20conference%20will%20provide%20participants%20with%20important,head%20and%20neck%2C%20limb%20dystonia%2C.
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https://www.mayoclinic.org/diseases-conditions/cervical-
dystonia/symptoms-causes/syc-20354123. Accessed December 2020.
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https://www.ninds.nih.gov/Disorders/Patient-Caregiver-Education/Fact-Sheets/Dystonias-Fact-Sheet.
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Consultez la
version source sur businesswire.com : https://www.businesswire.com/news/home/20210114005976/fr/
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Ipsen (EU:IPN)
Gráfico Histórico do Ativo
De Fev 2024 até Mar 2024
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Gráfico Histórico do Ativo
De Mar 2023 até Mar 2024