NOXXON NOMME LE DR. SARO UN SPÉCIALISTE DU DÉVELOPPEMENT DE MÉDICAMENTS ANTICANCÉREUX, À LA PRÉSIDENCE DE SON CONSEIL C...
01 Fevereiro 2021 - 2:00PM
Business Wire
Regulatory News:
NOXXON Pharma N.V. (Euronext Growth Paris : ALNOX),
société biopharmaceutique développant principalement des
traitements contre le cancer en ciblant le microenvironnement
tumoral (MET), annonce aujourd'hui la formation de son Conseil
Consultatif Scientifique (SAB) et la nomination du Dr. Jose Saro,
M.D., à sa présidence. Le Dr. Saro et le SAB soutiendront NOXXON au
travers de conseils scientifiques et stratégiques sur la recherche
et le développement de ses programmes en cancérologie.
« Avec la concentration croissante des activités de NOXXON sur
des cancers très spécifiques, la formation d’un conseil consultatif
de haut niveau dans le domaine du cancer s’imposait comme une
évidence. Le Dr. Saro dispose d’une forte expérience dans le
développement de nouvelles classes d'agents anticancéreux, ayant
travaillé au développement de nombreux produits en immuno-oncologie
ou ciblant le micro-environnement des tumeurs, mais également sur
des thérapies ciblées dans des entreprises de premier plan de
l’industrie pharmaceutique comme AstraZeneca, Roche, BMS ou encore
Novartis. En tant qu'expert de l'industrie, il aura le rôle
essentiel d’appliquer les conseils scientifiques et médicaux de nos
principaux leaders d'opinion à un contexte commercial. Nous sommes
ravis de pouvoir compter sur son expertise à la tête de notre
Conseil Consultatif Scientifique et sommes impatients d’annoncer
prochainement les autres membres qui y prendront place, »
commente Aram Mangasarian, PDG de NOXXON.
Le Dr. Jose Saro ajoute : « Je suis ravi de rejoindre
NOXXON en qualité de président de son Conseil Consultatif
Scientifique qui s'attachera, dans un premier temps, à réunir des
experts de renommée internationale dans le domaine du cancer du
pancréas pour conseiller la Société sur son étude clinique à venir.
Nous renforcerons par la suite les compétences de ce Conseil en y
incluant des spécialistes en oncologie de types de cancer
différents. Je me réjouis d'accompagner l'équipe de NOXXON dans
l’organisation et le développement de leurs programmes cliniques.
»
Fort de plus de 25 années d'expérience dans le développement
préclinique, translationnel et clinique de composés oncologiques,
le Dr. Jose Saro a développé et entretenu tout au long de sa
carrière un vaste réseau mondial incluant des institutions
universitaires oncologiques mondialement reconnues et des acteurs
de premier plan de l'industrie pharmaceutique.
Le Dr. Saro travaille actuellement chez AstraZeneca, où il
dirige le programme de développement clinique précoce d'un
inhibiteur du ceralasertib post-PARP dans les tumeurs solides.
Auparavant, il occupait le poste de Directeur Médical chez Avacta,
où il dirigeait la stratégie de développement programmes Affimer®
jusqu’aux phases cliniques. Il a par ailleurs occupé le poste de
Responsable de la Médecine Translationnelle chez Roche, où il était
en charge de trois programmes mondiaux d'immunothérapie - une
cytokine ciblée et deux anticorps bispécifiques des cellules T dans
les tumeurs solides - en collaboration avec les meilleures
institutions universitaires en Europe et aux Etats-Unis. Au sein de
Bristole Myers Squibb, le Dr. Saro a également dirigé des
programmes cliniques mondiaux, dont le dasatinib, l'ipilimumab
(anti-CTLA4), le nivolumab (anti-PD1), un anti-PDL1, un anti-KIR,
un anti-LAG3, le brivanib, un inhibiteur de la MEK, et
l'elotuzumab. Enfin, il a travaillé pour Novartis où il était un
spécialiste des biomarqueurs dans les domaines préclinique et
clinique. Le Dr. Saro est titulaire d’un diplôme de médecine de
l'Université d'Oviedo et d’un Master de médecine pharmaceutique de
l'Université Complutense de Madrid, en Espagne.
À propos de NOXXON
Les produits oncologiques développés par NOXXON agissent sur le
microenvironnement tumoral et le cycle immunitaire anticancéreux
par la rupture de la barrière de protection tumorale et
l’inhibition de la réparation tumorale. En neutralisant des
chimiokines dans le microenvironnement tumoral, NOXXON associe son
approche à celle d’autres types de traitement afin d’affaiblir les
défenses tumorales contre le système immunitaire et d’augmenter
l’impact thérapeutique. Son programme phare, le NOX-A12, s’appuie
sur un long développement clinique et de nombreuses données de
sécurité. Les premiers résultats de l’essai clinique de phase I/II
sur l’association de NOX-A12 avec le Keytruda®, chez des patients
atteints d’un cancer métastatique colorectal ou du pancréas, ont
été publiés et de prochaines études dans ces indications sont en
cours de planification. En septembre 2019, la société a initié une
autre étude avec le NOX-A12 dans le cancer du cerveau en
association avec la radiothérapie, qui a obtenu le statut de
médicament orphelin aux États-Unis et en Europe pour le traitement
de certains cancers du cerveau. Le deuxième actif de la société en
développement clinique, le NOX-E36, agit sur le microenvironnement
tumoral en ciblant le système immunitaire inné. NOXXON prévoit
d’évaluer l’action de NOX-E36 chez les patients atteints d’un
cancer du pancréas, en monothérapie ainsi qu’en association. Plus
d’informations sont disponibles sur : www.noxxon.com.
Keytruda® est une marque déposée de Merck Sharp & Dohme
Corp.
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NOXXON Pharma N.V. Aram Mangasarian, Ph.D., Président
Directeur Général Tél. +49 (0) 30 726 247 0
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