NOXXON ERNENNT ERFAHRENEN KREBSMEDIKAMENTENENTWICKLER JOSE SARO, M.D. ZUM VORSITZENDEN DES WISSENSCHAFTLICHEN BEIRATS
01 Fevereiro 2021 - 2:02PM
Business Wire
NOXXON Pharma N.V. (Euronext Growth Paris: ALNOX), ein
Biotechnologieunternehmen mit Fokus auf der Verbesserung von
Krebstherapien durch gezielte Einwirkung auf die Tumormikroumgebung
(TME), gab heute die Gründung eines wissenschaftlichen Beirats
(Scientific Advisory Board, SAB) und die Ernennung von Jose Saro,
M.D. als dessen Vorsitzenden bekannt. Jose Saro und das SAB werden
NOXXON wissenschaftlich und strategisch bei der Erforschung und
Entwicklung seiner Krebs-Programme beraten.
"Da sich NOXXON auf bestimmte Krebsarten fokussiert, ist dies
der richtige Zeitpunkt, einen hochkarätigen Beirat zu bilden. Durch
seine Arbeit an verschiedenen immunonkologischen und auf die
Tumor-Mikroumgebung abzielenden Wirkstoffen sowie gezielten
Therapien in Unternehmen wie AstraZeneca, Roche, BMS und Novartis
bringt Jose Saro, M.D. eine besonders umfangreiche Erfahrung bei
der Entwicklung neuer Arten von Krebsmedikamenten mit. Als
Industrieexperte wird er die Aufgabe haben, wissenschaftliche und
medizinische Erkenntnisse von wichtigen Meinungsführern in einen
kommerziellen Kontext zu bringen. Wir werden die Mitglieder des SAB
in den kommenden Wochen bekannt geben und sind erfreut, Jose Saro
als Vorsitzenden gewonnen zu haben", kommentierte Aram
Mangasarian, CEO von NOXXON.
Jose Saro, M.D. kommentierte: "Ich freue mich, die Rolle
des Vorsitzenden des wissenschaftlichen Beirats von NOXXON zu
übernehmen. Wir werden uns zunächst darauf konzentrieren,
international anerkannte Experten auf dem Gebiet des
Bauchspeicheldrüsenkrebses zusammenzubringen, um NOXXON bei seiner
bevorstehenden Studie zu beraten. In einem zweiten Schritt werden
wir dann Expertise in anderen Bereichen hinzufügen. Ich freue mich
darauf, das Team von NOXXON bei der Weiterentwicklung der
klinischen Programme des Unternehmens zu begleiten."
Jose Saro, M.D. bringt über 25 Jahre Erfahrung in der
präklinischen, translationalen und klinischen Entwicklung von
onkologischen Wirkstoffen zu NOXXON mit. Im Laufe seiner Karriere
hat er ein umfangreiches globales Netzwerk zu onkologischen
akademischen Einrichtungen sowie der pharmazeutischen Industrie
aufgebaut.
Jose Saro arbeitet derzeit bei AstraZeneca, wo er das frühe
klinische Entwicklungsprogramm des post-PARP-Inhibitors
Ceralasertib bei soliden Tumoren leitet. Davor arbeitete er bei
Avacta als Chief Medical Officer und trieb die
Entwicklungsstrategie der Affimer®-Programme in die Klinik voran.
Vor Avacta war Jose Saro als Senior Translational Medicine Leader
bei Roche tätig, wo er drei globale Immuntherapieprogramme - ein
zielgerichtetes Zytokin und zwei bispezifische T-Zell-Antik�rper
bei soliden Tumoren - in Zusammenarbeit mit führenden akademischen
Einrichtungen in der EU und den USA leitete. Zuvor leitete er
globale klinische Programme bei Bristol Myers Squibb, darunter
Dasatinib, Ipilimumab (Anti-CTLA4), Nivolumab (Anti-PD1),
Anti-PDL1, Anti-KIR, Anti-LAG3, Brivanib, ein MEK-Inhibitor und
Elotuzumab. Während seiner Zeit bei Novartis konzentrierte er sich
auf Biomarker in der präklinischen und klinischen Umgebung. Jose
Saro schloss sein Medizinstudium an der Universität von Oviedo,
Spanien, ab und erwarb einen Master in pharmazeutischer Medizin an
der Complutense Universität von Madrid, Spanien.
Über NOXXON
Die auf Onkologie fokussierte Pipeline von NOXXON wirkt auf die
Tumormikroumgebung (TME) und den Krebs-Immunitätszyklus durch
Durchbrechen der Tumor-Schutzbarriere und die Blockierung der
Tumorreparatur. Durch die Neutralisierung von Chemokinen in der
Tumormikroumgebung wirkt der Ansatz von NOXXON in Kombination mit
anderen Behandlungsmethoden schwächend auf die Tumorabwehr gegen
das Immunsystem und erm�glicht eine gr�ßere therapeutische Wirkung.
Auf Basis von umfangreichen klinischen Erfahrungs- und
Sicherheitsdaten lieferte das Lead-Programm NOX-A12 erste Daten aus
einer Kombinationsstudie mit Keytruda® in Patienten mit
metastasiertem Darm- oder Bauchspeicheldrüsenkrebs und weitere
Studien in diesen Indikationen sind in Planung. Das Unternehmen
initiierte im September 2019 eine weitere Studie mit NOX-A12 in
Kombination mit Strahlentherapie in Hirntumoren. In den USA und in
der EU wurde der Kombination von NOX-A12 und Strahlentherapie zur
Behandlung bestimmter Hirntumore der Orphan-Drug-Status erteilt.
Der zweite TME-Produktkandidat des Unternehmens, NOX-E36, befindet
sich in der klinischen Phase 2 und zielt auf das angeborene
Immunsystem ab. NOXXON plant, NOX-E36 sowohl als Monotherapie als
auch in Kombination bei Patienten mit soliden Tumoren zu
untersuchen. Weitere Informationen finden Sie unter:
www.noxxon.com
Keytruda® ist eine eingetragene Handelsmarke von Merck Sharp
& Dohme Corp.
https://www.linkedin.com/company/noxxon-pharma-ag
https://twitter.com/noxxon_pharma
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NOXXON Pharma N.V. Aram Mangasarian, Ph.D., Chief
Executive Officer Tel. +49 (0) 30 726 247 0
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Fisher Tel. +49 (0) 172 861 8540 und +49 (0) 175 804 1816
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