Sanofi s’associe au ministère américain de la Santé et des Services sociaux pour développer un vaccin contre le nouveau...
18 Fevereiro 2020 - 12:00PM
Sanofi s’associe au ministère américain de la Santé et des Services
sociaux pour développer un vaccin contre le nouveau coronavirus
Sanofi s’associe au ministère américain de la Santé et
des Services sociaux pour développer un vaccin contre le nouveau
coronavirus
*La collaboration avec la BARDA (Biomedical Advanced Research
and Development Authority) fera appel à la technologie éprouvée de
recombinaison de l’ADN de Sanofi pour accélérer la mise au point
d’un vaccin potentiel contre le COVID-19.
PARIS – Le 18 février 2020 –
Sanofi Pasteur, l’entité mondiale Vaccins de Sanofi, va mettre à
profit ses recherches antérieures sur le syndrome respiratoire aigu
sévère (SRAS) pour tenter d’accélérer le développement d’un vaccin
contre le COVID-19. Pour ce faire, Sanofi collaborera avec la BARDA
(Biomedical Advanced Research and Development Authority ou
Autorité pour la
Recherche-Développement avancée dans le
domaine biomédical), qui relève de l’Office chargé des
préparatifs et réponses aux situations d’urgence en santé publique
(ASPR, Office of the Assistant Secretary for Preparedness and
Response) du ministère américain de la Santé, étoffant ainsi le
partenariat de longue date qui lie Sanofi à cette autorité.
Le COVID-19 appartient à une famille des
coronavirus qui provoquent généralement des maladies respiratoires.
Le SRAS est apparu à la fin de 2002, puis a pratiquement disparu en
2004. Sanofi prévoit d’approfondir ses recherches sur un
vaccin-candidat préclinique avancé contre le SRAS qui pourrait
également protéger contre le COVID-19.
« Pour faire face à la menace sanitaire
mondiale que fait peser ce nouveau coronavirus, il importe d’unir
nos efforts ; nous allons donc collaborer avec la BARDA pour
développer au plus vite un vaccin-candidat potentiel »,
explique David Loew, Vice-Président Exécutif et Responsable de
Sanofi Pasteur. « Nous apporterons tout notre savoir-faire à
la BARDA et sommes convaincus que cette collaboration pourrait
donner des résultats significatifs en termes de protection du
public contre cette poussée épidémique. »
Sanofi fera appel à sa technologie
novatrice de recombinaison de l’ADN
Sanofi exploitera sa plateforme de recombinaison
de l’ADN pour produire un vaccin candidat contre le nouveau
coronavirus. Cette technologie permet de parvenir à une parfaite
compatibilité génétique avec les protéines présentes à la surface
du virus. L’ADN génétique codant pour cet antigène protéique sera
combinée à l’ADN du baculovirus qui est la plateforme technologique
clef d’expression Sanofi. Cette technologie, qui forme la base du
produit antigrippal recombinant homologué que Sanofi a développé
sous licence, sera ensuite utilisée pour produire rapidement de
grandes quantités d’antigènes du coronavirus afin d’amener le
système immunitaire à réagir contre le virus.
« Les menaces émergentes pour la santé
publique mondiale, comme celles que fait peser le nouveau
coronavirus COVID-19 nécessitent des réponses rapides »,
indique Rick A. Bright, Ph.D. Directeur de la BARDA.
« L’approfondissement de notre partenariat avec Sanofi Pasteur
et l’exploitation du potentiel d’une technologie de production de
vaccin recombinant sous licence devraient, nous l’espérons,
accélérer le développement d’un vaccin-candidat contre ce nouveau
virus. »
Sanofi, bien positionné dans la
recherche d’un vaccin contre le coronavirus
Dans le cadre d’études non cliniques menées sur
des animaux, le vaccin-candidat contre le SRAS a montré qu’il était
immunogène et conférait une protection partielle. Ce travail
expérimental mené par Protein Sciences, dont Sanofi a fait
l’acquisition en 2017, donne une longueur d’avance à Sanofi dans la
mise au point rapide d’un vaccin contre le COVID-19. De surcroît,
l’existence d’un vaccin homologué fondé sur cette technologie
permettra à l’entreprise de mener des recherches et de produire du
matériel dans des délais relativement courts en vue de tests
cliniques. La plateforme de Sanofi est également capable de
produire le vaccin-candidat en grandes quantités.
Un engagement de longue date en faveur
de la santé publique
Cet accord avec la BARDA illustre une fois de
plus l’engagement de Sanofi en faveur de la santé publique et de la
lutte contre les menaces qui pèsent sur elle. Sanofi continue
inlassablement de mettre à profit son solide savoir-faire en
matière de vaccins et ses technologies novatrices pour tenter de
remédier à la crise sanitaire causée par le coronavirus, en
particulier en partageant son expérience en matière de recherche et
développement de vaccins avec la CEPI (Coalition for Epidemic
Preparedness Innovations).
En décembre 2019, Sanofi a également conclu un
accord avec la BARDA pour la mise en place d’installations de
pointe aux États-Unis destinées à assurer la production durable
d’un vaccin recombinant avec adjuvant à utiliser en cas de pandémie
de grippe. Celui-ci est développé à l’aide de la même technologie
que celle qui sera utilisée pour le programme COVID-19.
À propos de Sanofi
La vocation de Sanofi est d'accompagner
celles et ceux confrontés à des difficultés de santé.Entreprise
biopharmaceutique mondiale spécialisée dans la santé humaine, nous
prévenons les maladies avec nos vaccins et proposons des
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atteints de maladies rares, que les millions de personnes souffrant
d'une maladie chronique. Sanofi et ses plus de 100 000
collaborateurs dans 100 pays transforment l'innovation scientifique
en solutions de santé partout dans le monde. Sanofi,
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déclarations comprennent des projections et des estimations ainsi
que les hypothèses sur lesquelles celles-ci reposent, des
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et des attentes concernant des résultats financiers, des
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de produits et leur potentiel ou les performances futures. Ces
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difficilement prévisibles et généralement en dehors du contrôle de
Sanofi, qui peuvent impliquer que les résultats et événements
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incertitudes inhérentes à la recherche et développement, les
futures données cliniques et analyses, y compris postérieures à la
mise sur le marché, les décisions des autorités réglementaires,
telles que la FDA ou l’EMA, d’approbation ou non, et à quelle date,
de la demande de dépôt d’un médicament, d’un procédé ou d’un
produit biologique pour l’un de ces produits candidats, ainsi que
leurs décisions relatives à l’étiquetage et d’autres facteurs qui
peuvent affecter la disponibilité ou le potentiel commercial de ces
produits candidats, l’absence de garantie que les produits
candidats s’ils sont approuvés seront un succès commercial,
l’approbation future et le succès commercial d’alternatives
thérapeutiques, la capacité de Sanofi à saisir des opportunités de
croissance externe et à finaliser les transactions y relatives
et/ou à obtenir les autorisations réglementaires, les risques
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Sanofi, qui a été déposé auprès de l’AMF ainsi que dans les
rubriques « Risk Factors » et « Cautionary Statement Concerning
ForwardLooking Statements » du rapport annuel 2018 sur Form 20-F de
Sanofi, qui a été déposé auprès de la SEC. Sanofi ne prend aucun
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