Sanofi finalise la restructuration de l’accord relatif à Praluent® (alirocumab) avec Regeneron
06 Abril 2020 - 6:00PM
Sanofi finalise la restructuration de l’accord relatif à Praluent®
(alirocumab) avec Regeneron
Sanofi finalise la restructuration de l’accord relatif à
Praluent® (alirocumab) avec
Regeneron
Paris
– Le 6 avril 2020 – Sanofi a finalisé le projet de
restructuration lié à Praluent® (alirocumab) avec Regeneron
Pharmaceuticals, Inc.
À compter du 1er avril 2020, Sanofi aura
l’entière responsabilité de Praluent en dehors des États-Unis et
Regeneron l’entière responsabilité de Praluent aux États-Unis.
Cette restructuration simplifie la collaboration sur les anticorps
entre les deux entreprises, augmente l'efficacité et rationalise
les opérations relatives à Praluent.
Bien que chaque entreprise ait la responsabilité
de distribuer Praluent sur son territoire respectif, Sanofi et
Regeneron ont conclu des accords pour répondre aux besoins de
fabrication à court terme.
Sanofi a annoncé son intention de restructurer
la collaboration sur les anticorps concernant Praluent et Kevzara®
(sarilumab) en décembre 2019. Sanofi continue de travailler sur
l'évaluation de la restructuration liée à Kevzara, compte tenu des
programmes cliniques américains et mondiaux récemment lancés
évaluant Kevzara chez des patients hospitalisés présentant une
forme sévère de COVID-19
À propos de Sanofi La vocation de
Sanofi est d’accompagner celles et ceux confrontés à des
difficultés de santé. Entreprise biopharmaceutique mondiale
spécialisée dans la santé humaine, nous prévenons les maladies avec
nos vaccins et proposons des traitements innovants. Nous
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», « estimer », « planifier » ou « espérer», ainsi que par d’autres
termes similaires. Bien que la direction de Sanofi estime que ces
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à de nombreux risques et incertitudes, difficilement prévisibles et
généralement en dehors du contrôle de Sanofi, qui peuvent impliquer
que les résultats et événements effectifs réalisés diffèrent
significativement de ceux qui sont exprimés, induits ou prévus dans
les informations et déclarations prospectives. Ces risques et
incertitudes comprennent notamment les actions et contretemps
réglementaires inattendus, ou généralement des réglementations
étatiques, qui peuvent affecter la disponibilité ou le potentiel
commercial de ce produit, le fait que ce produit pourrait ne pas
rencontrer un succès commercial, les incertitudes inhérentes à la
recherche et développement, les futures données cliniques et
l’analyse des données cliniques existantes relatives à ce produit,
y compris postérieures à la mise sur le marché, les problèmes
inattendus de sécurité, de qualité ou de production, la concurrence
de manière générale, les risques associés à la propriété
intellectuelle, à tout litige futur en la matière et à l’issue de
ces litiges, l’instabilité des conditions économiques et de marché,
l’impact de perturbations globales, y compris du fait de la
pandémie, ainsi que les risques qui sont développés ou identifiés
dans les documents publics déposés par Sanofi auprès de l'AMF et de
la SEC, y compris ceux énumérés dans les rubriques « Facteurs de
risque » et « Déclarations prospectives » du document de référence
2019 de Sanofi, qui a été déposé auprès de l’AMF ainsi que dans les
rubriques « Risk Factors » et « Cautionary Statement Concerning
Forward-Looking Statements » du rapport annuel 2019 sur Form 20-F
de Sanofi, qui a été déposé auprès de la SEC. Sanofi ne prend aucun
engagement de mettre à jour les informations et déclarations
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