Bâle, le 31 janvier 2019
-
Le chiffre d'affaires consolidé augmente de 7%
[1] à taux de change constants et en francs suisses.
-
Le chiffre d'affaires de la division Pharma est
en hausse de 7%, porté principalement par Ocrevus, Perjeta,
Tecentriq, Alecensa et Hemlibra.
-
Le chiffre d'affaires de la division Diagnostics
progresse de 7%, principalement grâce à la demande de solutions
d'immunodiagnostic.
-
Au cours du quatrième trimestre, la FDA
américaine a homologué Tecentriq en association avec Avastin pour
une forme particulière de cancer du poumon; Venclexta pour une
forme de leucémie; et Xofluza pour le traitement de la
grippe.
-
Le bénéfice par titre rapporté aux activités de
base progresse plus rapidement que les ventes, de 19% - ou de 8% si
l'on exclut l'impact de la réforme fiscale américaine.
-
Le bénéfice consolidé selon IFRS augmente de
24%.
-
Le Conseil d'administration propose d'augmenter
le dividende à 8,70 francs suisses.
-
Perspectives pour 2019: le chiffre d'affaires
devrait afficher une hausse se situant dans la partie basse à
moyenne de la plage à un chiffre, à taux de change constants. Le
bénéfice par titre rapporté aux activités de base devrait
progresser globalement au même rythme que les ventes, à taux de
change constants. Roche table sur une nouvelle augmentation de son
dividende en francs suisses.
Chiffres clés |
Mio
CHF |
Variation en % |
Janvier - décembre 2018 |
2018 |
2017 |
A TCC1 |
En CHF |
Chiffre
d'affaires consolidé |
56 846 |
53 299 |
+7 |
+7 |
Division
Pharma |
43 967 |
41 220 |
+7 |
+7 |
Division
Diagnostics |
12 879 |
12 079 |
+7 |
+7 |
Bénéfice
d'exploitation rapporté aux activités de base |
20 505 |
19 012 |
+9 |
+8 |
|
|
|
|
|
Bénéfice
par titre rapporté aux activités de base - dilué (CHF) |
18,14 |
15,34 |
+19 |
+18 |
excluant l'impact de la réforme fiscale américaine |
|
|
+8 |
+7 |
|
|
|
|
|
|
|
|
Bénéfice
consolidé selon IFRS |
10
865 |
8825 |
+24 |
+23 |
|
|
|
|
|
Severin Schwan, CEO du groupe Roche, à propos des
résultats du groupe: «En 2018, Roche affiche une très bonne
croissance au sein de ses deux divisions. Je suis particulièrement
satisfait de constater que nos nouveaux produits font l'objet d'une
très forte demande. Ils apportent d'importants bénéfices aux
patients qui luttent contre des maladies graves comme le cancer, la
sclérose en plaques et l'hémophilie. Roche fait également des
progrès significatifs en matière de numérisation, ainsi que dans
l'exploitation des données issues de la pratique clinique et des
capacités d'analyse pour soutenir les activités de développement et
faire avancer la médecine personnalisée. Compte tenu de ses
lancements couronnés de succès et de son solide pipeline de
produits, Roche est bien positionnée pour poursuivre sa
croissance.»
Résultat consolidé
En 2018,
le chiffre d'affaires consolidé a augmenté de 7%, pour atteindre
56,8 milliards de CHF. La croissance du bénéfice
d'exploitation rapporté aux activités de base s'établit à 9%,
reflétant la bonne performance sous-jacente. Le bénéfice par titre
rapporté aux activités de base a augmenté de 19%, tandis que le
bénéfice consolidé selon les normes IFRS a progressé de 24%, cette
performance tenant compte de l'impact positif de la réforme fiscale
aux Etats-Unis ainsi que d'un produit financier net plus
élevé.
Les ventes de la division Pharma s'inscrivent en hausse de 7%, à
44,0 milliards de CHF. Les principaux moteurs de la croissance
ont été les nouveaux médicaments: Ocrevus pour le traitement de la
sclérose en plaques; les anticancéreux Perjeta, Tecentriq et
Alecensa; et Hemlibra pour le traitement de l'hémophilie. Avec des
ventes s'élevant à 2,4 milliards de CHF au cours de sa
première année complète de commercialisation sur les marchés clés,
Ocrevus représente le lancement de nouveau produit le plus
fructueux de l'histoire de Roche. Comme prévu, le bon départ pris
par les médicaments lancés récemment a été partiellement
contrebalancé par une baisse des ventes de MabThera/Rituxan et de
Tarceva.
Aux Etats-Unis, le chiffre d'affaires a augmenté de 14%, sous
l'impulsion d'Ocrevus, Perjeta et Lucentis. Ocrevus continue à
faire l'objet d'une forte demande, tant pour de nouveaux patients
que pour des traitements précédemment instaurés. L'augmentation de
32% du chiffre d'affaires de Perjeta a été favorisée par son
utilisation en traitement adjuvant (postopératoire) chez les
patients atteints de cancer du sein HER2-positif de stade précoce à
risque de récidive élevé. [2]
En Europe (-7%), les ventes ont été affectées par l'arrivée de
biosimilaires concurrençant MabThera/Rituxan (-47%) et Herceptin
(-16%), cette baisse étant partiellement contrebalancée par
l'accueil très favorable dont ont bénéficié nos nouveaux
médicaments Ocrevus, Tecentriq et Alecensa, ainsi que l'utilisation
de Perjeta dans le traitement du cancer du sein HER2-positif
métastatique en situation adjuvante.
Dans le secteur international, le chiffre d'affaires a progressé de
10%, sous l'impulsion des sous-régions Asie-Pacifique et Amérique
latine. Au Japon, il s'inscrit en baisse de 1% en raison des
réductions de prix imposées par le gouvernement et de la
concurrence de biosimilaires affectant MabThera/Rituxan (-36%) et
Herceptin (-16%).
Les ventes de la division Diagnostics s'inscrivent en hausse de 7%,
à 12,9 milliards de CHF. La Business Area Centralised and
Point of Care Solutions (+8%) a été le principal contributeur,
grâce à la croissance de son activité dans le domaine de
l'immunodiagnostic (+11%). Toutes les unités ont fait état d'une
augmentation de leurs ventes. Au niveau régional, la croissance a
été portée par la région Asie-Pacifique (+13%) et l'Amérique du
Nord (+7%). Les ventes s'inscrivent en hausse de 3% dans la région
EMEA [3], de 9% en Amérique latine et de 6% au Japon.
Etapes importantes pour des médicaments de
Roche
Au cours des derniers mois, des médicaments de Roche ont franchi
des étapes réglementaires importantes: en décembre 2018, la Food
and Drug Administration (FDA) américaine a homologué Tecentriq en
association avec Avastin, le paclitaxel et le carboplatine pour le
traitement initial de patients atteints de cancer du poumon non à
petites cellules (NSCLC) non épidermoïde métastatique non porteurs
d'aberrations génomiques tumorales touchant EGFR ou ALK.
La FDA a accordé une homologation accélérée pour Venclexta en
association avec l'azacitidine ou la décitabine, ou encore la
cytarabine à faible dose, pour le traitement de patients atteints
de leucémie myéloïde aiguë (LMA) de diagnostic récent, âgés de
75 ans ou plus, ou chez lesquels une chimiothérapie
d'induction intensive est inenvisageable en raison de comorbidités.
[4]Forme la plus courante de leucémie agressive chez l'adulte, la
LMA est, de tous les types de leucémie, celui qui est associé au
taux de survie le plus faible.
En octobre, la FDA a homologué Xofluza (baloxavir marboxil) pour le
traitement de la grippe aiguë non compliquée chez les patients âgés
de 12 ans et plus. Xofluza est un médicament oral à dose
unique, premier représentant de sa classe, doté d'un mécanisme
d'action proposé novateur consistant à inhiber l'activité
endonucléase de l'ARN polymérase, enzyme essentielle à la
réplication virale. [5]Dans des études non cliniques, il s'est
avéré efficace contre un large éventail de virus grippaux,
notamment les souches résistantes à l'oseltamivir et les souches
aviaires (H7N9, H5N1). [6]
Sur la base de l'étude IMpower133, La FDA a accordé une procédure
d'examen prioritaire pour Tecentriq en association avec le
carboplatine et l'étoposide (chimiothérapie), pour le traitement
initial de patients atteints de cancer du poumon à petites cellules
de stade étendu (extensive-stage small cell lung
cancer, ES-SCLC). Les résultats de l'étude IMpower133
représentent le premier progrès cliniquement significatif dans le
traitement de cette maladie depuis plus de 20 ans. [7]
Une procédure d'examen prioritaire a été accordée à l'association
Tecentriq plus Abraxane (paclitaxel lié à de l'albumine; nab-paclitaxel) pour le traitement initial du cancer du
sein triple négatif non opérable, localement avancé ou
métastatique, chez les patients dont la maladie exprime la protéine
PD-L1, tel que déterminé par l'analyse des biomarqueurs. La
procédure d'examen prioritaire a été accordée sur la base de
l'étude IMpassion130, première étude de phase III positive portant
sur un agent immunothérapeutique dans le cancer du sein triple
négatif, une maladie agressive pour laquelle les options
thérapeutiques sont limitées.
Le polatuzumab vedotin en association avec MabThera/Rituxan et la
bendamustine a obtenu le statut de percée thérapeutique et le
statut de médicament orphelin, accordés par la FDA, ainsi que le
statut PRIME et le statut de médicament orphelin, octroyés par
l'Agence européenne des médicaments (EMA), pour le traitement de
patients adultes atteints de lymphome diffus à grandes cellules B
récidivant ou réfractaire non susceptibles de recevoir une greffe
de cellules souches hématopoïétiques. Un dossier a été soumis à la
FDA pour le polatuzumab aux fins d'examen réglementaire et
d'homologation.
L'entrectinib, médicament en cours de développement ciblant les
tumeurs solides avec fusions NTRK (neurotrophic
tropomyosin receptor kinase, récepteur tropomyosine kinase à
neurotrophines), s'est vu accorder le statut de percée
thérapeutique par la FDA, le statut de médicament prioritaire
(PRIME) par l'EMA, ainsi que le statut d'examen prioritaire dénommé
«Sakigake» et le statut de médicament orphelin par les autorités de
santé japonaises. Un dossier a été soumis à la FDA pour
l'entrectinib aux fins d'examen réglementaire et
d'homologation.
Faire progresser la médecine
personnalisée
En 2018, Roche a conclu
plusieurs transactions visant à faire encore progresser sa
stratégie en matière de médecine personnalisée. Notamment avec
trois sociétés ayant leur siège aux Etats-Unis: Foundation
Medicine, qui dispose de tests de profilage génomique complet
permettant d'identifier les altérations moléculaires du cancer d'un
patient et de les associer à des traitements ciblés, des
immunothérapies et des essais cliniques appropriés; Flatiron
Health, l'un des leaders du marché dans le domaine de la collecte
et de l'analyse de données probantes issues de la pratique clinique
destinées à la recherche en oncologie; Ignyta, dont l'entrectinib
est le principal candidat médicament. L'entrectinib est un exemple
d'approche thérapeutique innovante hautement ciblée, basée sur le
profilage génétique.
Début 2018, Roche Diagnostics et GE Healthcare ont annoncé s'être
mises d'accord en vue d'établir un partenariat stratégique
associant le savoir-faire de Roche en matière de diagnostic
in vitro à l'expertise in
vivo de GE Healthcare. L'objectif est de développer et de
commercialiser conjointement des solutions logicielles d'aide à la
décision, via une plateforme numérique partagée conçue pour
permettre également à des tiers de proposer leurs applications non
attachées à un produit ou à un fournisseur. Dans un premier temps,
l'accent est mis sur l'oncologie et les soins aigus.
Perspectives pour 2019
Le
chiffre d'affaires devrait afficher une hausse se situant dans la
partie basse à moyenne de la plage à un chiffre, à taux de change
constants. Le bénéfice par titre rapporté aux activités de base
devrait progresser globalement au même rythme que les ventes, à
taux de change constants. Roche table sur une nouvelle augmentation
de son dividende en francs suisses.
Proposition de dividende
Le Conseil d'administration a préconisé d'augmenter le dividende à
8,70 CHF par action et bon de jouissance. Si la proposition
est approuvée par l'Assemblée générale des actionnaires du
5 mars 2019, cette augmentation sera pour Roche la
32e augmentation
consécutive de son dividende.
Division Pharma
Chiffre d'affaires |
Mio
CHF |
En % des ventes |
Variation en % |
Janvier - décembre 2018 |
2018 |
2017 |
2018 |
2017 |
A TCC |
En CHF |
Division
Pharma |
43 967 |
41 220 |
100,0 |
100,0 |
+7 |
+7 |
Etats-Unis |
23 233 |
20 496 |
52,8 |
49,7 |
+14 |
+13 |
Europe |
8693 |
9051 |
19,8 |
22,0 |
-7 |
-4 |
Japon |
3701 |
3713 |
8,4 |
9,0 |
-1 |
0 |
Secteur
international* |
8340 |
7960 |
19,0 |
19,3 |
+10 |
+5 |
* Asie-Pacifique, EEMEA (Europe de l'Est,
Moyen-Orient, Afrique), Amérique latine, Canada, autres |
|
Résultats d'études cliniques sur
des médicaments de Roche
Les résultats de
plusieurs études de phase avancée ont été annoncés au cours du
quatrième trimestre: l'étude de phase III Katherine a satisfait à
son critère d'évaluation primaire, montrant que Kadcyla en
monothérapie avait réduit de moitié le risque de récidive de la
maladie ou de décès (survie sans maladie invasive, invasive disease-free survival, iDFS) par comparaison
avec Herceptin utilisé en traitement adjuvant (postopératoire) chez
des patients atteints de cancer du sein HER2-positif de stade
précoce en présence d'une maladie résiduelle après un traitement
néoadjuvant (préopératoire).
Les données de l'analyse primaire de l'étude de phase III Haven 2
évaluant Hemlibra en traitement prophylactique chez des enfants
âgés de moins de 12 ans souffrant d'hémophilie A avec
inhibiteurs du facteur VIII ont révélé que près de 77% des enfants
ayant reçu Hemlibra une fois par semaine n'avaient présenté aucun
saignement traité. Dans une comparaison intra-patient prospective,
Hemlibra administré une fois par semaine a réduit de 99% les
saignements traités, par comparaison avec un traitement antérieur
par des agents de contournement (agents by-passants). Administré
toutes les deux semaines et toutes les quatre semaines, Hemlibra a
également permis un contrôle cliniquement significatif des
saignements.
Les résultats de l'étude de phase III comparant directement
Alecensa et le crizotinib dans une population de patients
asiatiques atteints de NSCLC ALK-positif avancé ou métastatique ont
mis en évidence une réduction de 78% du risque d'aggravation de la
maladie ou de décès. Alecensa a réduit de 86% le risque de
propagation ou de croissance de la tumeur au niveau du cerveau ou
du système nerveux central.
Les résultats d'une analyse intégrée des études pivots de phase II
Startrk-2 et de phase I Startrk -1 et Alka-372-001 ont révélé que
l'entrectinib avait permis de réduire la taille des tumeurs (taux
de réponse objective [objective response rate,
ORR]) chez plus de la moitié (57,4%) des patients présentant des
tumeurs solides avec fusions NTRK (neurotrophic
tropomyosin receptor kinase, récepteur tropomyosine kinase à
neurotrophines). Les données de ces études ont également démontré
le potentiel thérapeutique de l'entrectinib pour plusieurs cancers
difficiles à traiter et rares, quel que soit leur site
d'origine.
Sur la base de résultats d'étude de phase III positifs, Roche va
poursuivre avec le satralizumab dans le traitement des troubles du
spectre de la neuromyélite optique. Roche sera seule responsable du
dépôt des demandes d'homologation et de la commercialisation - sauf
au Japon, à Taïwan et en Corée. La transmission du programme de
Chugai à Roche a été initiée en janvier 2019.
Produits clés
Portefeuille HER2 (Herceptin, Perjeta et Kadcyla, +7%), pour le
traitement du cancer du sein HER2-positif et du cancer de l'estomac
HER2-positif métastatique (Herceptin seul).
Herceptin (+1%), pour le traitement du cancer
du sein HER2-positif et du cancer de l'estomac HER2-positif
métastatique. L'augmentation du chiffre d'affaires a été portée
principalement par la croissance aux Etats-Unis et en Chine, et
partiellement contrebalancée par le recul des ventes en Europe
(-16%) imputable au lancement des premiers biosimilaires à partir
du milieu de l'année 2018.
Avastin (+3%), pour le traitement des formes
avancées de cancer du côlon et du rectum, du sein, du poumon, du
rein, du col de l'utérus et de l'ovaire, ainsi que pour le
traitement du glioblastome (type de tumeur cérébrale) récidivant.
Les ventes s'inscrivent en hausse dans le secteur international
(+12%), en particulier en Chine où cette augmentation est à mettre
au crédit d'une pénétration plus large du marché, aux Etats-Unis
(+1%) et au Japon (+3%), mais ont reculé en Europe (-1%).
MabThera/Rituxan (-8%), pour le traitement de
certains cancers du sang, de la polyarthrite rhumatoïde et de
certains types de vascularite. L'Europe (-47%) a eu un impact
négatif sur l'évolution des ventes du fait de l'arrivée de
biosimilaires sur le marché. Aux Etats-Unis, les ventes ont
progressé de 4%, les segments immunologique et oncologique
enregistrant tous deux une croissance également portée par la
formulation sous-cutanée. Les ventes s'inscrivent aussi en hausse
dans le secteur international (+11%), en particulier en Chine, où
cette augmentation est à mettre au crédit d'une pénétration plus
large du marché.
Actemra/RoActemra (+12%), pour le traitement
de la polyarthrite rhumatoïde, de certaines formes d'arthrite
juvénile idiopathique et de l'artérite à cellules géantes, ainsi
que du syndrome de libération de cytokines sévère ou menaçant le
pronostic vital induit par des lymphocytes T porteurs de
récepteurs antigéniques chimériques (chimeric
antigen receptor, CAR). Toutes les régions ont fait état d'une
croissance des ventes, stimulée par la demande persistante pour la
formulation sous-cutanée.
Xolair (+11%, Etats-Unis uniquement), pour le
traitement de l'urticaire idiopathique chronique et de l'asthme
allergique. La croissance a été portée par la demande dans les deux
indications.
Lucentis (+18%, Etats-Unis uniquement), pour
le traitement de maladies oculaires, notamment la forme
néovasculaire (ou «humide») de la dégénérescence maculaire liée à
l'âge, l'oedème maculaire consécutif à l'occlusion d'une veine de
la rétine, l'oedème maculaire diabétique et la rétinopathie
diabétique. La croissance a été portée par le lancement en cours
des seringues préremplies et par l'augmentation des ventes dans
toutes les indications homologuées.
Evénements marquants concernant des médicaments
lancés depuis 2012
Perjeta, pour le traitement du cancer du sein
HER2-positif. Les ventes (2,8 milliards de CHF, +27%)
s'inscrivent en hausse dans toutes les régions. En décembre 2018,
Perjeta était homologué dans 73 pays - notamment aux Etats-Unis,
dans l'UE, ainsi que depuis peu au Japon et en Chine - pour une
utilisation en traitement adjuvant. Cette indication est très
favorable à la poursuite de la croissance de Perjeta, qui bénéficie
également de la hausse de la demande pour le traitement adjuvant du
cancer du sein de stade précoce aux Etats-Unis, ainsi que pour le
traitement néoadjuvant du cancer du sein métastatique en
Europe.
Ocrevus (2,4 milliards de CHF, +172%),
pour le traitement de la sclérose en plaques (SEP), tant de forme
récurrente que de forme primaire progressive. Ocrevus est désormais
homologué dans 74 pays. En décembre 2018, plus de
80 000 personnes dans le monde avaient été traitées par
ce médicament. La forte demande dans ces deux indications s'est
poursuivie.
Esbriet (1,0 milliard de CHF, +19%), pour
le traitement de la fibrose pulmonaire idiopathique. La hausse des
ventes s'est poursuivie, portée par la croissance aux Etats-Unis
(+19%) et en Europe (+17%).
Tecentriq (772 millions de CHF, +59%),
pour le traitement du cancer de la vessie avancé et du cancer du
poumon avancé, ainsi que pour le traitement initial du NSCLC non
épidermoïde. Toutes les régions ont fait état d'une croissance des
ventes, portée principalement par l'Europe, particulièrement en
Allemagne, ainsi que par le lancement au Japon en 2018.
Alecensa (637 millions de CHF, +76%),
pour le traitement du cancer du poumon ALK-positif. Alecensa a
continué à afficher une forte croissance de ses ventes dans toutes
les régions, particulièrement aux Etats-Unis et en
Europe.
Gazyva/Gazyvaro (390 millions de CHF,
+40%), pour le traitement de la leucémie lymphoïde chronique (LLC),
du lymphome folliculaire réfractaire au rituximab et du lymphome
folliculaire avancé non précédemment traité. Les ventes ont
augmenté, en particulier en Europe et aux Etats-Unis.
Hemlibra (224 millions de CHF), pour le
traitement des patients atteints d'hémophilie A avec
inhibiteurs du facteur VIII. Hemlibra est homologué dans plus de 50
pays, dont les Etats-Unis, les pays de l'Union européenne et le
Japon. Dans plusieurs pays, dont les Etats-Unis, Hemlibra est
également homologué pour le traitement des patients atteints
d'hémophilie A ne présentant pas d'inhibiteurs du facteur VIII.
Hemlibra est par ailleurs le seul traitement prophylactique qui
peut être administré par voie sous-cutanée et à différentes
posologies (une fois par semaine, une fois toutes les deux semaines
ou une fois toutes les quatre semaines).
Médicaments les plus vendus |
Total |
Etats-Unis |
Europe |
Japon |
Secteur international* |
Mio CHF |
% |
Mio CHF |
% |
Mio CHF |
% |
Mio CHF |
% |
Mio CHF |
% |
Herceptin |
6982 |
1 |
2908 |
9 |
1849 |
-16 |
249 |
-16 |
1976 |
10 |
Avastin |
6849 |
3 |
2904 |
1 |
1820 |
-1 |
847 |
3 |
1278 |
12 |
MabThera/Rituxan |
6752 |
-8 |
4290 |
4 |
916 |
-47 |
188 |
-36 |
1358 |
11 |
Perjeta |
2773 |
27 |
1325 |
32 |
915 |
15 |
143 |
18 |
390 |
45 |
Ocrevus |
2353 |
172 |
2080 |
144 |
206 |
** |
- |
- |
67 |
** |
Actemra/RoActemra |
2160 |
12 |
857 |
14 |
701 |
7 |
354 |
15 |
248 |
15 |
Xolair |
1912 |
11 |
1912 |
11 |
- |
- |
- |
- |
- |
- |
Lucentis |
1659 |
18 |
1659 |
18 |
- |
- |
- |
- |
- |
- |
Activase/TNKase |
1284 |
6 |
1231 |
6 |
- |
- |
- |
- |
53 |
5 |
Esbriet |
1031 |
19 |
754 |
19 |
230 |
17 |
- |
- |
47 |
29 |
* Asie-Pacifique, EEMEA (Europe de l'Est,
Moyen-Orient, Afrique), Amérique latine, Canada, autres
**plus de 500%
Division Diagnostics
Chiffre d'affaires |
Mio
CHF |
En % des ventes |
Variation en % |
Janvier - décembre 2018 |
2018 |
2017 |
2018 |
2017 |
A TCC |
En CHF |
Division
Diagnostics |
12
879 |
12 079 |
100,0 |
100,0 |
+7 |
+7 |
Unités |
|
|
|
|
|
|
Centralised
and Point of Care Solutions |
7768 |
7179 |
60,3 |
59,4 |
+8 |
+8 |
Molecular
Diagnostics |
2019 |
1920 |
15,7 |
15,9 |
+5 |
+5 |
Diabetes
Care |
1980 |
1965 |
15,4 |
16,3 |
+2 |
+1 |
Tissue
Diagnostics |
1112 |
1015 |
8,6 |
8,4 |
+10 |
+10 |
Régions |
|
|
|
|
|
|
Europe,
Moyen-Orient, Afrique |
4986 |
4773 |
38,7 |
39,5 |
+3 |
+4 |
Asie-Pacifique |
3334 |
2939 |
25,9 |
24,4 |
+13 |
+13 |
Amérique du
Nord |
3213 |
3011 |
24,9 |
24,9 |
+7 |
+7 |
Amérique
latine |
844 |
884 |
6,6 |
7,3 |
+9 |
-5 |
Japon |
502 |
472 |
3,9 |
3,9 |
+6 |
+6 |
|
|
|
|
|
|
|
En octobre, Roche a officiellement ouvert un
nouveau site de fabrication et centre de R&D à Suzhou, en
Chine, afin de répondre aux futurs besoins en matière de
diagnostics en Chine et dans la région. Grâce à son siège régional
de Singapour et à ses huit succursales existantes installées en
Chine, Roche est déjà un prestataire majeur du domaine de la santé
dans la région Asie-Pacifique.
Centralised and Point of Care Solutions (+8%)
a été le principal contributeur à la croissance du chiffre
d'affaires de la division. Les solutions pour la ligne sérum
(Serum Work Area), comprenant les activités
d'immunodiagnostic (+11%) et de chimie clinique (+7%), ont été les
principaux moteurs de la croissance.
Roche a procédé au lancement, dans les pays acceptant le marquage
CE, de cobas pro integrated solutions, système pour la ligne sérum
des laboratoires ayant un débit d'analyses moyen à élevé. Cette
nouvelle génération de solutions pour la ligne sérum va de pair
avec un haut degré d'efficacité et un chargement en continu. Elle
est par ailleurs synonyme de simplicité grâce aux opérations de
maintenance et de calibration automatisées. Proposant la gamme la
plus étendue de tests sériques consolidée sur une même plateforme,
elle affiche des temps d'incubation réduits et nécessite de faibles
volumes d'échantillon.
Les ventes de Molecular Diagnostics ont
augmenté de 5%. En virologie, les ventes sont en hausse de 4%, avec
une solide croissance dans le domaine du suivi du VIH. En ce qui
concerne le dépistage sanguin et les activités de dépistage du
papillomavirus humain (HPV), les ventes ont progressé
respectivement de 9% et 8%. Les tests cobas Liat, nouveau système
d'analyse moléculaire au point de soins, bénéficient d'une demande
toujours aussi forte.
Navify Tumour Board, une solution logicielle hébergée sur le cloud
qui bouleverse la manière dont les équipes spécialisées en
oncologie discutent et documentent les décisions thérapeutiques,
s'est enrichi en 2018 de deux nouvelles applications: Navify
Clinical Trial Match et Navify Publication Search. Ces applications
permettent d'effectuer des recherches dans des ressources
mondialement reconnues. Entièrement intégrées à Navify Tumour
Board, elles représentent le premier pas vers un écosystème
d'applications Navify qui comprendra un nombre croissant
d'applications de Roche, de ses partenaires et de tiers.
Les ventes de Tissue Diagnostics ont progressé
de 10%. L'activité de coloration avancée (Advanced
Tissue Staining) a poursuivi sa forte croissance (+10%); la
demande pour les produits de coloration primaire (Primary Tissue Staining) a été élevée (+13%).
Lancé en mars 2018, le scanner de lames Ventana DP 200 produit des
images de coupes histologiques de très grande qualité offrant aux
anatomopathologistes des images numériques reproduisant avec
précision ce que l'on pourrait voir au microscope. Ces images sont
à la base d'une gamme complète d'algorithmes d'analyse d'image en
cours de développement. Roche a également lancé uPath, logiciel
d'anatomopathologie numérique universel destiné aux gérants de
laboratoire, aux techniciens chargés des analyses histologiques et
aux anatomopathologistes. Comprenant une fonction de partage entre
collègues pour obtenir un deuxième avis, ce logiciel optimise
notamment la gestion des dossiers. Plus important encore, le
logiciel uPath permet aux anatomopathologistes de poser rapidement
un diagnostic grâce à un traitement des dossiers axé sur les
patients. Il fournira une plateforme pour une gamme complète
d'algorithmes d'analyse d'image en cours de
développement.
Les ventes de Diabetes Care ont augmenté de
2%. Cette croissance a été principalement portée par les nouveaux
systèmes de surveillance de la glycémie Accu-Chek Guide et
Accu-Chek Instant. Lancé sur des marchés pilotes, la nouvelle
micropompe Accu-Chek Solo a reçu un feed-back encourageant des
clients. L'accueil réservé aux solutions de gestion intégrée du
diabète, notamment mySugr, est quant à lui de plus en plus
positif.
A propos de Roche
Roche est
une entreprise internationale à l'avant-garde de la recherche et du
développement de produits pharmaceutiques et diagnostiques.
L'amélioration de la qualité et de la durée de vie des patients,
grâce aux progrès de la science, est au coeur de ses
préoccupations. Rassemblant des compétences pharmaceutiques et
diagnostiques sous un même toit, Roche est le leader de la médecine
personnalisée, approche permettant de proposer le meilleur
traitement possible à chaque patient.
Roche est la plus grande entreprise de biotechnologie dans le monde
avec des médicaments différenciés dans les domaines de l'oncologie,
de l'immunologie, des maladies infectieuses, de l'ophtalmologie et
des affections du système nerveux central. Roche est également le
numéro un mondial du diagnostic in vitro ainsi que du diagnostic
histologique du cancer, et une entreprise de pointe dans la gestion
du diabète.
Depuis sa fondation en 1896, Roche mène des recherches pour
prévenir, identifier et traiter au mieux des maladies, et apporter
une contribution durable à la société. La société vise également à
améliorer l'accès des patients aux innovations médicales en
travaillant avec toutes les parties prenantes concernées. Trente
médicaments développés par Roche font aujourd'hui partie de la
Liste modèle de Médicaments Essentiels de l'Organisation Mondiale
de la Santé, notamment des antibiotiques, des traitements
antipaludéens et des anticancéreux permettant de sauver des vies.
Pour la dixième fois consécutive, dans le cadre des Dow Jones
Sustainability Indexes (DJSI), Roche a été désignée entreprise la
plus durable dans le secteur des produits pharmaceutiques, des
biotechnologies et des sciences de la vie.
Le groupe Roche, dont le siège est à Bâle, Suisse, opère dans plus
de cent pays. En 2018, Roche comptait environ 94 000 employés dans
le monde et a consacré 11 milliards CHF à la recherche et au
développement, son chiffre d'affaires s'élevant à 56,8 milliards
CHF. Genentech, aux Etats-Unis, appartient entièrement au groupe
Roche, qui est par ailleurs l'actionnaire majoritaire de Chugai
Pharmaceutical, Japon.
Pour de plus amples informations, veuillez consulter
www.roche.com.
Tous les noms de marque mentionnés sont protégés par la
loi.
Références
[1] Sauf mention
contraire, tous les taux de croissance indiqués dans ce document
sont exprimés à taux de change constants (TCC: moyenne pour
2017).
[2] Information professionnelle de la Food and Drug Administration
américaine pour Perjeta
[3] EMEA = Europe, Moyen-Orient, Afrique.
[4] Les ventes de Venclexta/Venclyxto sont comptabilisées par le
partenaire AbbVie.
[5] Shi F, et al. Viral RNA polymerase: a promising antiviral
target for influenza A virus. Curr Med Chem.
2013;20(31):3923-34
[6] Taniguchi K, et al. Inhibitory Effect of S-033188, a novel
inhibitor of influenza virus cap-dependent endonuclease, against
avian influenza A/H7N9 virus in vitro and in vivo. Présentation de
poster lors de la conférence de l'ESWI, en septembre
2017.
[7] Evans WK, et al. J Clin Oncol, 1985
Disclaimer: Cautionary statement regarding forward-looking
statements
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forward-looking statements may be identified by words such as
'believes', 'expects', 'anticipates', 'projects', 'intends',
'should', 'seeks', 'estimates', 'future' or similar expressions or
by discussion of, among other things, strategy, goals, plans or
intentions. Various factors may cause actual results to differ
materially in the future from those reflected in forward-looking
statements contained in this document, among others: (1) pricing
and product initiatives of competitors; (2) legislative and
regulatory developments and economic conditions; (3) delay or
inability in obtaining regulatory approvals or bringing products to
market; (4) fluctuations in currency exchange rates and general
financial market conditions; (5) uncertainties in the discovery,
development or marketing of new products or new uses of existing
products, including without limitation negative results of clinical
trials or research projects, unexpected side effects of pipeline or
marketed products; (6) increased government pricing pressures; (7)
interruptions in production; (8) loss of or inability to obtain
adequate protection for intellectual property rights; (9)
litigation; (10) loss of key executives or other employees; and
(11) adverse publicity and news coverage. The statement regarding
earnings per share growth is not a profit forecast and should not
be interpreted to mean that Roche's earnings or earnings per share
for any current or future period will necessarily match or exceed
the historical published earnings or earnings per share of
Roche
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Roche-Media-Release-Full-Year-Results-2018_fr
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