Basel, 17. April 2019
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Konzernverkäufe steigen um 8%1 zu
konstanten Wechselkursen und 9% in Schweizer Franken
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Verkäufe der Division Pharma erhöhen sich um 10%,
Hauptwachstumsträger sind Ocrevus, Perjeta, Hemlibra und
Tecentriq
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Verkäufe der Division Diagnostics wachsen um 1%,
vor allem dank Molecular Diagnostics
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Wichtigste Zulassungen im ersten Quartal: In den
USA - Tecentriq-Kombinationstherapie bei kleinzelligem Lungenkrebs
im fortgeschrittenen Stadium; Tecentriq-Kombinationstherapie bei
dreifach negativem Brustkrebs sowie diagnostischem Begleittest;
Herceptin Hylecta zur subkutanen Injektion bei Brustkrebs; in der
EU - Hemlibra für Personen mit schwerer Hämophilie A ohne
Faktor-VIII-Inhibitoren; Tecentriq plus Avastin
Kombinationstherapie zur Erstbehandlung einer Form von
Lungenkrebs
-
Ausblick für das Gesamtjahr 2019 auf ein
Verkaufswachstum im mittleren einstelligen Bereich angehoben
|
Verkäufe |
CHF
Millionen |
In % der Verkäufe |
Veränderung in % |
|
Januar - März 2019 |
2019 |
2018 |
2019 |
2018 |
CER |
CHF |
|
Konzernverkäufe |
14
826 |
13 583 |
100,0 |
100,0 |
+8 |
+9 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Division
Pharma |
11
927 |
10 672 |
80,4 |
78,6 |
+10 |
+12 |
|
USA |
6 623 |
5 516 |
44,7 |
40,6 |
+14 |
+20 |
|
Europa |
2 101 |
2 287 |
14,2 |
16,8 |
-6 |
-8 |
|
Japan |
941 |
851 |
6,3 |
6,3 |
+7 |
+11 |
|
International* |
2 262 |
2 018 |
15,2 |
14,9 |
+17 |
+12 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Division
Diagnostics |
2
899 |
2 911 |
19,6 |
21,4 |
+1 |
0 |
*
Asien-Pazifik, EEMEA (Osteuropa, Nahost und Afrika), Lateinamerika,
Kanada, andere
Severin Schwan, CEO von Roche, zu den Verkäufen
des ersten Quartals: "Wir sind mit einem starken Verkaufswachstum
ins Jahr gestartet, vor allem bei den neu eingeführten Medikamenten
unserer Division Pharma. Die Nachfrage nach diesen neuen Produkten
bleibt weiterhin hoch. Im ersten Quartal haben die
Gesundheitsbehörden wichtige Zulassungen für weitere Indikationen
unserer Produkte erteilt. Darunter waren die erste
Krebsimmuntherapie bei dreifach negativem Brustkrebs und für die
Erstlinienbehandlung einer speziellen Form von Lungenkrebs. Dies
sind schwerwiegende Erkrankungen mit sehr grossem medizinischen
Bedarf. Basierend auf den Ergebnissen des ersten Quartals erhöhen
wir den Ausblick für das Gesamtjahr."
Ausblick für das Gesamtjahr 2019
angehoben
Roche erwartet neu ein
Verkaufswachstum im mittleren einstelligen Bereich zu konstanten
Wechselkursen. Für den Kerngewinn je Titel wird ein Wachstum zu
konstanten Wechselkursen angestrebt, das weitgehend dem
Verkaufswachstum entspricht. Roche ist bestrebt, die Dividende in
Schweizer Franken zu erhöhen.
Konzernverkäufe
Die
Konzernverkäufe stiegen in den ersten drei Monaten des Jahres um 8%
auf CHF 14,8 Milliarden. In der Division Pharma erhöhte sich der
Umsatz um 10% auf CHF 11,9 Milliarden. Die wichtigsten
Wachstumstreiber waren Ocrevus gegen multiple Sklerose, die
Krebsmedikamente Perjeta und Tecentriq sowie Hemlibra, das neue
Präparat gegen Hämophilie. Wie erwartet standen dem starken
Wachstum der Division Umsatzrückgänge bei Herceptin und
MabThera/Rituxan entgegen.
In den USA erhöhten sich die Umsätze um 14%. Dabei waren Ocrevus,
Hemlibra, Perjeta und Tecentriq die wichtigsten Wachstumsträger.
Ocrevus wurde weiterhin bei Neupatienten und für Folgebehandlungen
stark nachgefragt.
In Europa (-6%) waren die Verkäufe von Herceptin (-44%) und
MabThera/Rituxan (-38%) infolge des Wettbewerbs mit Biosimilars
rückläufig. Das starke Wachstum von Ocrevus, Perjeta, Tecentriq,
Alecensa, sowie Hemlibra konnte den Umsatzrückgang teilweise
kompensieren.
Die Region International erzielte ein Umsatzwachstum von 17%, wobei
die wichtigsten Wachstumsimpulse aus China kamen. Das Wachstum in
Japan (+7%) wurde hauptsächlich von den neuen Medikamenten
Tecentriq, Hemlibra und Perjeta generiert. Der Wettbewerb durch
Biosimilars für MabThera/Rituxan (-50%) und Herceptin (-9%)
beeinträchtigte das Wachstum jedoch zum Teil.
Die Division Diagnostics steigerte ihre Verkäufe um 1% auf CHF 2,9
Milliarden. Den grössten Beitrag leistete der Geschäftsbereich
Molecular Diagnostics (+7%), vor allem mit Tests zur Diagnose von
Gebärmutterhalskrebs. Die Umsätze nahmen in den Regionen
EMEA2 um 3% und
Lateinamerika um 8% zu. Die Verkäufe wurden durch Einmaleffekte in
der Lieferkette bei Centralised and Point of Care Solutions in der
Region Asien-Pazifik und bei Produkten für das
Koagulations-Monitoring in der Region Nordamerika
beeinträchtigt.
Wichtige Meilensteine für Medikamente von
Roche
Mehrere Medikamente von Roche haben im
ersten Quartal Zulassungen für weitere Indikationen erhalten.
Ausserdem wurden für einige Wirkstoffkandidaten beschleunigte
Zulassungsverfahren gewährt bzw. Zulassungsempfehlungen
ausgesprochen.
In den USA erteilte die Gesundheitsbehörde FDA (Food and Drug
Administration) die Zulassung für Tecentriq in Kombination mit den
Chemotherapeutika Carboplatin und Etoposid zur Erstbehandlung von
erwachsenen Patientinnen und Patienten mit kleinzelligem
Lungenkrebs im fortgeschrittenen Stadium. Die Registrierung
basierte auf Ergebnissen der Phase-III-Studie IMpower133.
Die FDA gewährte eine beschleunigte Zulassung für die
Kombinationstherapie mit Tecentriq und Chemotherapie
(proteingebundene Paclitaxel-Partikel als injizierbare Suspension)
für erwachsene Patientinnen mit inoperablem, lokal
fortgeschrittenem oder metastasierendem dreifach negativem
Brustkrebs. Vor Therapiebeginn muss mit einem FDA-zugelassenen Test
nachgewiesen werden, dass der Tumor einer Patientin das Protein
PD-L1 trägt. Die Entscheidung der FDA basierte auf Daten zum
progressionsfreien Überleben (PFS) aus der Phase-III-Studie
IMpassion130.
In der EU erhielt Tecentriq die Zulassung in Kombination mit
Avastin, Paclitaxel und Carboplatin für die Erstlinienbehandlung
von Erwachsenen mit metastasierendem, nicht zu den
Plattenepithelkarzinomen zählendem nicht-kleinzelligem Lungenkrebs
(NSCLC). Bei EGFR-Mutation-positivem oder ALK-positivem NSCLC ist
diese Therapie indiziert, wenn gezielte Therapien zuvor gescheitert
sind.
Hemlibra erhielt die EU-Zulassung für die Routineprophylaxe gegen
Blutungen für Personen aller Altersgruppen mit schwerer Hämophilie
A ohne Faktor-VIII-Inhibitoren. Somit stehen jetzt für alle
indizierten Personen mit Hämophilie A, einschliesslich Patienten
mit Faktor-VIII-Inhibitoren, Behandlungszyklen im Abstand von
einer, zwei oder vier Wochen zur Auswahl.
Die FDA erteilte die Zulassung für Herceptin Hylecta (Trastuzumab
und Hyaluronidase-Oysk) zur subkutanen Injektion in Kombination mit
einer Chemotherapie für bestimmte Patientinnen mit HER2-positivem
Brustkrebs im Frühstadium bzw. in Kombination mit dem
Chemotherapeutikum Paclitacel für Patientinnen mit metastasierendem
HER2-positivem Brustkrebs. Wurden bereits eine oder mehrere
Chemotherapien verabreicht, ist Herceptin Hylecta als
Einzelbehandlung indiziert. Dieses neue Produkt enthält den
gleichen monoklonalen Antikörper wie die intravenöse
Darreichungsform von Herceptin plus dem rekombinanten Enzym humane
Hyaluronidase PH20, das die subkutane Aufnahme von Trastuzumab
unterstützt.
In der EU wurde MabThera zur Behandlung von Erwachsenen mit
mittlerem bis schwerem Pemphigus vulgaris zugelassen. Diese seltene
Erkrankung bewirkt eine fortschreitende schmerzhafte Blasenbildung
auf der Haut und/oder den Schleimhäuten. Eine übermässige
Blasenbildung kann lebensbedrohliche Flüssigkeitsverluste
hervorrufen sowie zu Infektionen und/oder zum Tod führen.
Fortschritte in der Produktpipeline
Die FDA gewährte ein beschleunigtes
Zulassungsverfahren für Entrectinib zur Behandlung von Erwachsenen
und Kindern mit NTRK-Fusion-positiven, lokal fortgeschrittenen oder
metastasierenden soliden Tumoren, die nach vorangegangenen
Therapien weiter fortgeschritten sind, bzw. zur Erstbehandlung bei
dieser Indikation, wenn keine geeigneten Standardtherapien zur
Verfügung stehen. Als weitere Indikation umfasst das beschleunigte
Zulassungsverfahren auch metastasierenden ROS1-positiven
NSCLC.
Das beschleunigte Zulassungverfahren erteilte die FDA ebenfalls für
Polatuzumab Vedotin in Kombination mit Bendamustin plus
MabThera/Rituxan (BR) zur Behandlung von Personen mit
wiederkehrendem oder therapieresistentem diffusem grosszelligem
B-Zell-Lymphom.
Roche beantragte bei der FDA eine ergänzende Genehmigung
(Supplemental Biologics License Application) für Kadcyla zur
postoperativen Behandlung von Patientinnen mit HER2-positivem
Brustkrebs im Frühstadium, die nach vorangegangener präoperativer
Behandlung eine Resterkrankung aufwiesen. Die FDA prüft den Antrag
im Rahmen der Pilotprogramme Real-Time Oncology Review und
Assessment Aid. Diese sollen ein effizienteres Prüfverfahren
erproben, damit sichere und wirksame Behandlungen so schnell wie
möglich verfügbar gemacht werden können.3
Roche und Spark Therapeutics, Inc. gaben den Abschluss einer
verbindlichen Vereinbarung zur Übernahme von Spark Therapeutics
durch Roche bekannt. Spark Therapeutics mit Sitz in Philadelphia,
Pennsylvania (USA), ist ein voll integriertes Unternehmen, das sich
auf die Erforschung, Entwicklung und Bereitstellung von
Gentherapien gegen genetische Krankheiten wie Erblindung,
Hämophilie, lysosomale Speicherkrankheiten und neurodegenerative
Erkrankungen spezialisiert.
Roche Diagnostics: Begleittest für dreifach
negativen Brustkrebs
Die FDA erteilte die
Zulassung für den Ventana PD-L1 (SP142) Test4. Es
handelt sich um den ersten Begleittest bei dreifach negativem
Brustkrebs, mit dem man diejenigen Patientinnen identifizieren
kann, die voraussichtlich auf eine Kombinationstherapie aus
Tecentriq und Chemotherapie ansprechen. Um dies festzustellen, wird
mit dem Test der Status des Biomarkers PD-L1 auf
tumorinfiltrierenden Immunzellen nachgewiesen.
Bei dreifach negativem Brustkrebs sind die drei häufigsten mit dem
Krebswachstum assoziierten Proteine nicht auf dem Tumor vorhanden.
Diese sind der Östrogenrezeptor, der Progesteronrezeptor und
HER2/neu.
Division Pharma
Meistverkaufte Produkte |
Total |
USA |
Europa |
Japan |
International* |
|
Mio. CHF |
% |
Mio. CHF |
% |
Mio. CHF |
% |
Mio. CHF |
% |
Mio. CHF |
% |
|
Avastin |
1 798 |
9 |
824 |
12 |
461 |
1 |
194 |
2 |
319 |
16 |
|
MabThera/Rituxan |
1 694 |
-3 |
1 168 |
9 |
171 |
-38 |
28 |
-50 |
327 |
-4 |
|
Herceptin |
1 666 |
-6 |
791 |
3 |
300 |
-44 |
56 |
-9 |
519 |
26 |
|
Perjeta |
868 |
41 |
412 |
36 |
267 |
27 |
51 |
74 |
138 |
83 |
|
Ocrevus |
836 |
67 |
715 |
54 |
92 |
232 |
- |
- |
29 |
261 |
|
Actemra/RoActemra |
534 |
6 |
212 |
5 |
174 |
4 |
86 |
13 |
62 |
10 |
|
Xolair |
469 |
1 |
469 |
1 |
- |
- |
- |
- |
- |
- |
|
Lucentis |
457 |
11 |
457 |
11 |
- |
- |
- |
- |
- |
- |
|
Activase/TNKase |
362 |
7 |
351 |
7 |
- |
- |
- |
- |
11 |
-10 |
|
Tecentriq |
336 |
135 |
216 |
91 |
57 |
158 |
33 |
- |
30 |
262 |
|
* Asien-Pazifik, EEMEA (Osteuropa, Nahost und
Afrika), Lateinamerika, Kanada, andere
Wichtige Medikamente
Avastin (+9%) bei
fortgeschrittenem Darm-, Brust-, Lungen-, Nieren-, Gebärmutterhals-
und Eierstockkrebs sowie wiederkehrendem Glioblastom, einer Form
von Hirntumor. Das Verkaufswachstum wurde angetrieben von den USA
(+12%) sowie von der Region International (+16%), dort
hauptsächlich infolge der breiteren Marktdurchdringung in
China.
MabThera/Rituxan (-3%) gegen bestimmte Formen
von Blutkrebs, rheumatoide Arthritis und spezielle Arten von
Gefässentzündungen. Die Verkäufe in Europa (-38%) und Japan (-50%)
wurden durch den Wettbewerb mit Biosimilars beeinträchtigt. In den
USA stiegen sie um 9% mit Zuwächsen in der Immunologie und der
Onkologie sowie durch die Verwendung der subkutanen
Formulierung.
HER2-Medikamente (Herceptin, Perjeta und
Kadcyla, +7%) zur Behandlung von
HER2-positivem Brustkrebs und HER2-positivem metastasierendem
Magenkrebs (nur Herceptin).
Herceptin (-6%) zur Behandlung von
HER2-positivem Brustkrebs und HER2-positivem metastasierendem
Magenkrebs. Die Umsätze wurden durch die Markteinführung von
Biosimilars ab Mitte des Jahres 2018 beeinträchtigt. Steigende
Verkäufe in China und den USA konnten diese Rückgänge teilweise
kompensieren.
Actemra/RoActemra (+6%) gegen rheumatoide
Arthritis, bestimmte Formen der juvenilen idiopathischen Arthritis,
Riesenzellarteriitis sowie durch CAR-T-Zellen induziertes
schwerwiegendes oder lebensbedrohliches Zytokin-Release-Syndrom.
Alle Regionen verbuchten Zuwächse, die von der konstanten Nachfrage
nach der subkutanen Darreichungsform angetrieben waren.
Xolair (+1%, nur USA) gegen chronische
idiopathische Urtikaria und allergisches Asthma. Das Wachstum wurde
in beiden Indikationen generiert.
Lucentis (+11%, nur USA) zur Behandlung von
Augenerkrankungen wie feuchter altersbedingter Makuladegeneration,
Makulaödem nach Netzhautvenenverschluss, diabetischem Makulaödem
und diabetischer Retinopathie. Das Wachstum resultierte aus der
starken Nachfrage bei allen zugelassenen Indikationen.
Wachstum der seit 2012 eingeführten
Medikamente
Perjeta
(CHF 868 Millionen, +41%) zur Behandlung von
HER2-positivem Brustkrebs. Die Verkäufe nahmen in allen Regionen
zu. Die steigende Nachfrage für Perjeta zur postoperativen
Behandlung von Brustkrebs im Frühstadium ist ein wichtiger
Wachstumstreiber. Diese Indikation wurde in 81 Ländern weltweit
zugelassen, einschliesslich den USA, der EU, Japan und
China.
Ocrevus (CHF 836 Millionen, +67%) zur
Behandlung der schubförmigen und der primär progredienten Form der
multiplen Sklerose (MS). Ocrevus ist inzwischen in 85 Ländern
zugelassen. Die Nachfrage in beiden Indikationen ist anhaltend
stark. Zusätzlich angetrieben wurde das Wachstum durch weitere
Markteinführungen in Europa und der Region International.
Tecentriq (CHF 336 Millionen, +135%) bei fortgeschrittenem
Blasen- und fortgeschrittenem Lungenkrebs, für die
Erstlinienbehandlung des nicht zu den Plattenepithelkarzinomen
zählenden metastasierenden NSCLC, bei kleinzelligem Lungenkrebs im
fortgeschrittenen Stadium und bei dreifach negativem,
PD-L1-positivem Brustkrebs. Alle Regionen verbuchten Zuwächse,
angeführt von der starken Nachfrage in den USA, Europa und Japan.
In den USA wurde das Wachstum von den neu zugelassenen Indikationen
bei kleinzelligem Lungenkrebs in fortgeschrittenem Stadium und bei
dreifach negativem Brustkrebs getragen.
Esbriet (CHF 250 Millionen, +10%) zur
Behandlung von idiopathischer Lungenfibrose (IPF). Die Umsätze
nahmen infolge des Wachstums in den USA (+7%) und in Europa (+14%)
weiter zu.
Hemlibra (CHF 219 Millionen) für Personen
mit Hämophilie A mit Faktor-VIII-Inhibitoren. Hemlibra ist für
diese Indikation in mehr als 60 Ländern zugelassen. Zudem ist
es das einzige Medikament für alle Personen mit Hämophilie A mit
oder ohne Faktor-VIII-Inhibitoren, das in den USA, Australien,
Singapur, den Vereinigten Arabischen Emiraten (VAE), Chile,
Brasilien und Japan zugelassen ist. In der EU ist dieses Medikament
auch für Personen aller Altersgruppen mit schwerer Hämophilie A
ohne Faktor-VIII-Inhibitoren zugelassen. Hemlibra ist die einzige
Behandlung zur Prophylaxe, die subkutan in unterschiedlichen
Behandlungszyklen verabreicht werden kann: wöchentlich, alle zwei
Wochen oder alle vier Wochen. Das Wachstum wurde von den USA, Japan
und Europa angetrieben.
Alecensa (CHF 196 Millionen, +61%) zur
Behandlung der ALK-positiven Form von Lungenkrebs. Das Medikament
erzielte weiterhin starke Verkaufszuwächse in allen Regionen,
insbesondere in Europa und der Region International.
Gazyva/Gazyvaro (CHF 115 Millionen, +35%) zur
Behandlung von chronischer lymphatischer Leukämie (CLL),
Rituximab-resistentem follikulärem Lymphom und unbehandeltem
fortgeschrittenem follikulärem Lymphom. Das Medikament verbuchte
vor allem in den USA und in Europa steigende Umsätze.
Division Diagnostics
|
Verkäufe |
Millionen CHF |
In % der Verkäufe |
Veränderung in % |
|
Januar - März 2019 |
2019 |
2018 |
2019 |
2018 |
CER |
CHF |
|
Division
Diagnostics |
2 899 |
2 911 |
100,0 |
100,0 |
+1 |
0 |
|
Geschäftsbereiche |
|
|
|
|
|
|
|
Centralised
and Point of Care
Solutions |
1 681 |
1 716 |
58,0 |
58,9 |
-1 |
-2 |
|
Molecular
Diagnostics |
502 |
468 |
17,3 |
16,1 |
+7 |
+7 |
|
Diabetes
Care |
465 |
478 |
16,0 |
16,4 |
+1 |
-3 |
|
Tissue
Diagnostics |
251 |
249 |
8,7 |
8,6 |
-1 |
+1 |
|
Regionen |
|
|
|
|
|
|
|
Europa,
Nahost, Afrika |
1 210 |
1 221 |
41,7 |
41,9 |
+3 |
-1 |
|
Nordamerika |
764 |
753 |
26,4 |
25,9 |
-3 |
+1 |
|
Asien-Pazifik |
652 |
656 |
22,5 |
22,5 |
0 |
-1 |
|
Lateinamerika |
179 |
188 |
6,2 |
6,5 |
+8 |
-5 |
|
Japan |
94 |
93 |
3,2 |
3,2 |
-3 |
+1 |
Die Verkäufe von Centralised and
Point of Care Solutions gingen um 1% zurück. Der Umsatz im
Segment Immundiagnostik wuchs um 3%, während er in der klinischen
Chemie um 2% sank. In China wurden die Verkäufe durch die Reduktion
der Lagerbestände bei den Distributoren beeinträchtigt. Bei den
Umsätzen in den USA wirkte sich die kostenlose Lieferung von
CoaguChek Teststreifen nach der Rückrufsaktion im vierten Quartal
2018 negativ auf die Verkäufe aus.
Molecular Diagnostics war mit einem Umsatzplus
von 7% der wichtigste Wachstumsträger der Division. Die Bereiche
Diagnose bei Gebärmutterhalskrebs und Blutscreening erzielten
deutliche Zuwächse.
Bei Tissue Diagnostics gingen die Verkäufe
um 1% zurück. Verzögerungen bei der Auslieferung von BenchMark
und Discovery Ultra Instrumenten bedingten in den Regionen
Nordamerika und Asien-Pazifik geringere Verkäufe.
Die Verkäufe von Diabetes Care wuchsen um
1%, hauptsächlich infolge von Umsatzsteigerungen bei Accu-Chek
Guide und Accu-Chek Instant, den neuen Systemen zur
Blutzuckerüberwachung. Die Kooperation mit Senseonics für den
Vertrieb von Eversense XL, dem System zur kontinuierlichen
Blutzuckerüberwachung von Roche, wurde auf 17 weitere Märkte in
Europa, Lateinamerika und der Region Asien-Pazifik
ausgeweitet.
Über Roche
Roche ist ein
globales Unternehmen mit Vorreiterrolle in der Erforschung und
Entwicklung von Medikamenten und Diagnostika und ist darauf
fokussiert, Menschen durch wissenschaftlichen Fortschritt ein
besseres, längeres Leben zu ermöglichen. Dank der Kombination von
Pharma und Diagnostika unter einem Dach ist Roche führend in der
personalisierten Medizin - einer Strategie mit dem Ziel, jeder
Patientin und jedem Patienten die bestmögliche Behandlung zukommen
zu lassen.
Roche ist das grösste Biotech-Unternehmen weltweit mit
differenzierten Medikamenten für die Onkologie, Immunologie,
Infektionskrankheiten, Augenheilkunde und Erkrankungen des
Zentralnervensystems. Roche ist auch der bedeutendste Anbieter von
In-vitro-Diagnostika und gewebebasierten Krebstests und ein Pionier
im Diabetesmanagement.
Seit der Gründung im Jahr 1896 erforscht Roche bessere Wege, um
Krankheiten zu verhindern, zu erkennen und zu behandeln und leistet
einen nachhaltigen Beitrag zur gesellschaftlichen Entwicklung. Zum
Ziel des Unternehmens gehört es durch Kooperationen mit allen
relevanten Partnern den Zugang von Patienten zu medizinischen
Innovationen zu verbessern. Auf der Liste der unentbehrlichen
Arzneimittel der Weltgesundheitsorganisation stehen heute 30 von
Roche entwickelte Medikamente, darunter lebensrettende Antibiotika,
Malariamittel und Krebsmedikamente. Ausgezeichnet wurde Roche zudem
bereits das zehnte Jahr in Folge als das nachhaltigste Unternehmen
innerhalb der Pharmabranche im Dow Jones Sustainability
Index.
Die Roche-Gruppe mit Hauptsitz in Basel, Schweiz ist in über 100
Ländern tätig und beschäftigte 2018 weltweit rund 94,000
Mitarbeiterinnen und Mitarbeiter. Im Jahr 2018 investierte Roche
CHF 11 Milliarden in Forschung und Entwicklung und erzielte einen
Umsatz von CHF 56,8 Milliarden. Genentech in den USA gehört
vollständig zur Roche-Gruppe. Roche ist Mehrheitsaktionär von
Chugai Pharmaceutical, Japan. Weitere Informationen finden Sie
unter www.roche.com.
Alle erwähnten Markennamen sind gesetzlich geschützt .
Referenzen:
[1] Soweit nicht anders angegeben, sind alle Wachstumsraten zu
konstanten Wechselkursen (Durchschnittswerte für 2018)
berechnet.
[2] EMEA = Europa, Nahost und Afrika
[3]
https://www.fda.gov/AboutFDA/CentersOffices/OfficeofMedicalProductsandTobacco/OCE/ucm612927.htm.
[4] Dieses Produk ist zur In-vitro-Diagnostik vorgesehen.
Disclaimer: Hinweis betreffend zukunftsgerichtete
Aussagen
Dieses Dokument enthält gewisse zukunftsgerichtete Aussagen. Diese
können unter anderem erkennbar sein an Ausdrücken wie
«sollen», «annehmen», «erwarten», «rechnen mit», «beabsichtigen»,
«anstreben», «zukünftig», «Ausblick» oder ähnlichen Ausdrücken
sowie der Diskussion von Strategien, Zielen, Plänen oder Absichten
usw. Die künftigen tatsächlichen Resultate können wesentlich von
den zukunftsgerichteten Aussagen in diesem Dokument abweichen, dies
aufgrund verschiedener Faktoren wie zum Beispiel: (1)
Preisstrategien und andere Produktinitiativen von Konkurrenten; (2)
legislative und regulatorische Entwicklungen sowie Veränderungen
des allgemeinen wirtschaftlichen Umfelds; (3) Verzögerung oder
Nichteinführung neuer Produkte infolge Nichterteilung behördlicher
Zulassungen oder anderer Gründe; (4) Währungsschwankungen und
allgemeine Entwicklung der Finanzmärkte; (5) Risiken in der
Forschung, Entwicklung und Vermarktung neuer Produkte oder neuer
Anwendungen bestehender Produkte, einschliesslich (nicht
abschliessend) negativer Resultate von klinischen Studien oder
Forschungsprojekten, unerwarteter Nebenwirkungen von vermarkteten
oder Pipeline-Produkten; (6) erhöhter behördlicher Preisdruck; (7)
Produktionsunterbrechungen; (8) Verlust oder Nichtgewährung von
Schutz durch Immaterialgüterrechte; (9) rechtliche
Auseinandersetzungen und behördliche Verfahren; (10) Abgang
wichtiger Manager oder anderer Mitarbeitender sowie (11) negative
öffentliche Aufmerksamkeit oder Berichterstattung in den Medien.
Die Aussage betreffend des Gewinnwachstums pro Titel ist keine
Gewinnprognose und darf nicht dahingehend interpretiert werden,
dass der Gewinn von Roche oder der Gewinn pro Titel für eine
gegenwärtige oder spätere Periode die in der Vergangenheit
veröffentlichten Zahlen für den Gewinn oder den Gewinn pro Titel
erreichen oder übertreffen wird.
Medienstelle Roche-Gruppe
Telefon: +41 61 688 8888 / e-mail:
media.relations@roche.com
- Nicolas Dunant (Leiter)
- Patrick Barth
- Ulrike Engels-Lange
- Simone Oeschger
- Anja von Treskow
2019-04-17_Q1_2019_Release_German
Communication appendix tables Q1 2019