MONTRÉAL, le 6 mars 2019 /CNW Telbec/
- Clementia Pharmaceutiques Inc. (NASDAQ: CMTA) est
heureuse d'annoncer qu'elle a obtenu une ordonnance provisoire de
la Cour supérieure du Québec relativement au plan d'arrangement
précédemment annoncé aux termes duquel une filiale en propriété
exclusive d'Ipsen S.A. propose d'acquérir toutes les actions
ordinaires émises et en circulation de Clementia moyennant, à la
réalisation de la transaction, une contrepartie en espèces initiale
de 25,00 $ US l'action et, en cas de succès d'une
future étape clé réglementaire, un paiement différé sous la forme
d'un droit à un certificat de valeur garantie (CVG)
de 6,00 $ US l'action payable si la Food and Drug
Administration (FDA) des États‑Unis approuve la présentation de
nouveau médicament (PNM) (New Drug Application (NDA)) produite pour
le palovarotène dans le traitement des ostéochondromes multiples
(OM) d'ici le 31 décembre 2024.
L'ordonnance provisoire autorise Clementia à convoquer et à
tenir le 9 avril 2019 une assemblée extraordinaire
de ses actionnaires ordinaires en vue d'approuver la transaction.
La transaction devra être approuvée par au
moins 66 ⅔ % des voix exprimées par les actionnaires
présents en personne ou représentés par procuration à l'assemblée,
ainsi que par la majorité des voix exprimées par les actionnaires
désintéressés de Clementia présents en personne ou représentés par
procuration à l'assemblée.
Clementia a fixé au 8 mars 2019 la date de
clôture des registres en vue de déterminer les actionnaires habiles
à recevoir un avis de convocation à l'assemblée et à exercer leurs
droits de vote à l'assemblée.
D'autres renseignements sur la transaction et sur la procédure
permettant aux actionnaires d'exercer les droits de vote rattachés
à leurs actions ordinaires seront présentés dans la circulaire
d'information de la direction, la lettre d'envoi et la
documentation connexe relative aux procurations à l'égard de
l'assemblée, qui devraient être mises à la poste et déposées sur
SEDAR et sur EDGAR vers le 13 mars 2019.
BDC Capital et New Enterprises Associates concluent des
conventions de soutien et de vote
Clementia annonce également qu'à la suite de l'annonce de la
transaction, BDC Capital Inc. et New Enterprise
Associates 15, L.P., qui ont respectivement la propriété
d'environ 14,0 % et 7,1 % des actions
ordinaires émises et en circulation, ont chacune conclu une
convention de soutien et de vote aux termes desquelles elles se
sont engagées à exercer les droits de vote rattachés à leurs
actions ordinaires en faveur de la résolution spéciale approuvant
la transaction. Compte tenu des conventions de soutien et de vote
précédemment annoncées et conclues par OrbiMed Private
Investments IV, LP et les administrateurs et certains
dirigeants de Clementia, les actionnaires ayant la propriété
d'environ 51,7 % des actions ordinaires émises et en
circulation de Clementia se sont maintenant engagés à exercer les
droits de vote rattachés à leurs actions ordinaires en faveur de la
transaction.
À propos de Clementia Pharmaceutiques Inc.
Clementia est une société au stade clinique proposant des
traitements novateurs pour les personnes atteintes de troubles
osseux ultra-rares et d'autres maladies aux forts besoins médicaux.
Clementia est en train de préparer une PNM qu'elle entend soumettre
à la seconde moitié de 2019 en vue de faire autoriser son
produit candidat principal, le palovarotène, un agoniste novateur
du RARγ, pour la fibrodysplasie ossifiante progressive (FOP).
L'essai actuel de phase 3 MOVE évalue un schéma posologique
supplémentaire de palovarotène expérimental pour le traitement de
la FOP. Le palovarotène fait également partie d'un essai de
phase 2, l'essai MO-Ped, pour le traitement des OM, également
connus sous le nom d'exostoses multiples héréditaires (EMH). De
plus, Clementia a commencé un essai de phase 1 pour une
formulation de gouttes oculaires à base de palovarotène comme
traitement potentiel de la kératoconjonctivite sèche, et évalue
également d'autres maladies pouvant bénéficier d'un traitement par
le RARγ. Pour obtenir plus d'informations, veuillez visiter le site
Web www.clementiapharma.com et nous rejoindre sur
Twitter @ClementiaPharma.
Déclarations prospectives
Le présent communiqué contient des « déclarations
prospectives » au sens des lois sur les valeurs mobilières.
Ces déclarations portent notamment sur l'échéancier et la
réalisation de l'arrangement, le calendrier projeté pour le dépôt
et la soumission de la documentation relative au palovarotène
auprès de la FDA, l'incidence de la transaction proposée sur
Clementia et les activités de Clementia après la transaction.
Toutes les déclarations prospectives contenues dans le présent
communiqué de presse font intervenir des risques et des
incertitudes connus et inconnus pouvant faire en sorte que les
résultats réels diffèrent considérablement des résultats obtenus
dans le passé et des résultats explicitement ou implicitement
présentés dans les déclarations prospectives. En plus des
déclarations qui énoncent explicitement de tels risques et
incertitudes, il est fortement recommandé aux lecteurs de
considérer les déclarations contenant des termes
comme « croire », « s'attendre à »,
« avoir l'intention de », « prévoir »
ou « planifier », éventuellement employés au futur
ou au conditionnel, comme étant des déclarations incertaines et
prospectives. Les risques et incertitudes en cause comprennent
notamment le risque de non-satisfaction d'une condition de clôture;
le risque de ne pas réussir à faire approuver l'arrangement par les
actionnaires, le tribunal ou les organismes de réglementation
compétents, ou de le faire approuver sujet à de nouvelles
conditions non prévues; le résultat de l'examen par la FDA du
produit candidat palovarotène pour le traitement des OM; la
capacité de Clementia à mener à bien et en temps opportun les
études nécessaires à la soumission de sa PNM; la capacité de
Clementia à générer un revenu et à devenir rentable; la forte
dépendance de Citrine envers le palovarotène, son seul produit
candidat pour l'instant; les risques associés au développement du
palovarotène et de tout futur produit candidat, y compris le risque
de ne pas en démontrer l'innocuité et l'efficacité; la dépendance
de Clementia envers la propriété intellectuelle sous licence, ce
qui l'oblige notamment à obtenir et conserver des licences
accordées par des tiers; ainsi que les risques figurant dans les
documents publics que Clementia dépose auprès de la SEC ou de
l'Autorité des marchés financiers du Québec. Clementia avertit les
investisseurs qu'ils ne doivent pas se fier aux déclarations
prospectives contenues dans le présent communiqué de presse pour
décider d'investir dans ses titres. Il est recommandé aux
investisseurs de lire les documents de Clementia publiés sur le
site de la SEC ou sur SEDAR, aux adresses www.sec.gov (en anglais
seulement) et www.sedar.com, pour en savoir plus sur les risques et
incertitudes énoncés aux présentes et d'autres risques et
incertitudes. Les déclarations prospectives contenues dans le
présent communiqué valent uniquement à la date de sa publication.
Clementia ne s'engage pas à les mettre à jour ou à les réviser, en
raison d'une nouvelle information, d'événements futurs, ou pour
toute autre raison, sauf si la loi l'exige.
SOURCE Clementia Pharmaceuticals, Inc.