Regulatory News:
OSE Immunotherapeutics SA (ISIN: FR0012127173; Mnemo:
OSE) annonce que des dernières données scientifiques ont été
sélectionnées pour présentations orales ou posters à plusieurs
conférences internationales à venir : à la conférence Antibody
Engineering & Therapeutics Europe 2023 à Amsterdam (7 juin), au
FOCIS 2023 Annual Meeting (20-23 juin), au 4th Annual
Cytokine-Based Drug Development Summit 2023 (27-29 juin) et au 3rd
Annual Tumor Myeloid-directed Therapies Summit 2023 (18-20
juillet), ces trois dernières conférences se tenant à Boston. Ces
présentations portent sur les dernières données précliniques issues
des programmes BiCKI®-IL7 (bifonctionnel ciblant PD1 et IL-7) et
CLEC-1 (nouveau point de contrôle immunitaire myéloïde) en
immuno-oncologie, et OSE-230 (premier anticorps monoclonal
pro-résolutif) dans l’inflammation chronique.
« Nous sommes très fiers de partager avec la communauté
scientifique internationale les dernières avancées scientifiques de
nos programmes de recherche innovants. Les avancées régulières du
développement de nos immunothérapies de nouvelle génération en
immuno-oncologie et immuno-inflammation témoignent de notre
engagement fort pour proposer des traitements first-in-class aux
patients en attente de nouvelles options thérapeutiques. Nous
sommes impatients de faire avancer ces programmes vers la clinique,
en collaboration avec des partenaires stratégiques », commente
Nicolas Poirier, Directeur général d’OSE Immunotherapeutics.
Aurore Morello, Directrice de la recherche d’OSE
Immunotherapeutics, ajoute : « Les dernières données présentées
dans ces communications soulignent la valeur et le potentiel
thérapeutique de nos actifs en préclinique.
BiCKI®-IL7, notre programme anti-PD1/IL-7 bispécifique, présente
une approche « cytokine » innovante en ciblant sélectivement les
cellules T spécifiques antitumorales pour améliorer la qualité et
la durabilité des réponses mémoires lymphocytaires.
CLEC-1, développé en collaboration académique avec l’équipe du
Dr Elise Chiffoleau, du Centre de Recherche en Transplantation et
Immunologie Translationnelle à Nantes (1), agit comme un nouveau
point de contrôle myéloïde immunitaire et l’axe CLEC-1/nouveau
ligand TRIM21 comme une nouvelle voie cible dans l’immunothérapie
du cancer. Ces derniers résultats soutiennent l’évaluation
préclinique d’anticorps monoclonaux antagonistes de CLEC-1.
OSE-230, notre programme préclinique le plus avancé, est le
premier anticorps monoclonal agoniste pro-résolutif capable
d’éliminer les infiltrats chroniques de neutrophiles et de bloquer
le processus pathogène de NETose (2) et la fibrose ».
BICKI®-IL-7 PROGRAMME EN IMMUNO-ONCOLOGIE
ANTIBODY ENGINEERING & THERAPEUTICS EUROPE 2023 – 7 JUIN,
AMSTERDAM Présentation : Aurore Morello, PhD., Directrice de la
recherche d’OSE Immunotherapeutics
“Anti-PD1/IL7v Cis-activated Stem-like T cells Expressing
TCF1” Les cellules T humaines spécifiques à la tumeur expriment
PD1. En clinique, les cellules souches TCF1 + T sont clés dans la
réponse durable et efficace des anticorps monoclonaux anti-PD1(3).
Les cellules souches TCF1+ coexpriment PD1 et CD127 et une molécule
bifonctionnelle anti-PD1/IL7v cible préférentiellement les cellules
T en « cis » et étend la prolifération et la survie des cellules
souches TCF1+ T sans induire leur épuisement in vitro dans des
tests d’activation et d’épuisement chroniques chez l’homme et in
vivo chez la souris porteuse d’une tumeur.
4TH ANNUAL CYTOKINE-BASED DRUG DEVELOPMENT SUMMIT 2023 -
27-29 JUIN, BOSTON
Date : Workshop pré-conférence Heure : 9:01 am Présentation :
Nicolas Poirier, PhD, CEO et CSO d’OSE Immunotherapeutics Séminaire
: “Going Beyond IL-2 to Explore Different Possibilities for the
Development of Cytokine-Based Drugs”
Même si les IL-2s ont été à l’avant-garde de la recherche dans
le domaine des médicaments à base de cytokines, beaucoup
d’interleukines et d’interférons deviennent de plus en plus
intéressants. Les applications de ces cytokines sont vastes et
leurs différents mécanismes d’action ouvrent la voie à plus de
R&D et à un nombre infini de possibilités pour contrer les
diverses maladies dans le monde.
Au cours de ce workshop :
- Discussion des avancées des nouvelles technologies sur IL-7,
IL-12, IL-18, IL-15 et autres.
- Compréhension les différents mécanismes et modes d’action
utilisés par ces cytokines.
- Exploration de la famille des TNF et les interférons.
- Compréhension de l’évaluation clinique des traitements par
cytokine IL-2 et IL-15 et leur implication dans le développement de
futurs médicaments.
- Savoir comment le bispécifique anti-PD1/IL7v accroît et
maintient sélectivement le caractère souche des cellules TCF1+
T.
CLEC-1, PROGRAMME EN IMMUNO-ONCOLOGIE
3RD ANNUAL TUMOR MYELOID-DIRECTED THERAPIES SUMMIT 2023 -
18-20 JUILLET, BOSTON
Date : 19 juillet Heure : 9:30 am CET Présentation : Nicolas
Poirier, PhD, Directeur général & Directeur scientifique d’OSE
Immunotherapeutics “CLEC-1 is a Novel Inhibitory Myeloid
Receptor Sensing Cell Death & Limiting Tumor Antigen
Cross-Presentation”
Informations sur la présentation :
- Le récepteur orphelin CLEC-1 interagit avec TRIM21, surexprimé
au cours de la mort cellulaire.
- La fonction inhibitrice de CLEC-1 limite l’activation croisée
des cellules T.
- Une efficacité préclinique positive avec les anticorps
monoclonaux antagonistes anti-CLE1.
OSE-230, PROGRAMME DANS LES MALADIES INFLAMMATOIRES
FOCIS 2023 ANNUAL MEETING - 20-23 JUIN, BOSTON Date : 20
juin Présentation : Vanessa Gauttier, Chercheuse, OSE
Immunotherapeutics Tu 220 - “Agonist anti-ChemR23 mAb inhibits
NETosis and neutrophil-mediated inflammation”
(1) Programme collaboratif mené par les équipes de recherche
d’OSE Immunotherapeutics et du Dr Elise Chiffoleau
(https://cr2ti.univ-nantes.fr/research/team-1) du Centre de
Recherche en Transplantation et Immunologie Translationnelle
(CR2TI), UMR1064, INSERM, Nantes Université, au CHU de Nantes.
(2) La NETose est un processus de mort cellulaire immunitaire
qui touche les cellules polynucléaires neutrophiles, et qui libère
des fibres composées d'ADN, de chromatines modifiées décorées de
protéines bactéricides issues de granules et du cytoplasme. NETs
signifie « Neutrophil extracellular traps ». Les recherches
récentes ont montré que les neutrophiles, et en particulier les
NETs qu’ils peuvent libérer après activation, jouent un rôle majeur
dans le déclenchement et la persistance de désordres auto-immuns
systémiques, et provoquent des réponses inflammatoires chroniques
et complexes qui conduisent à la perte de fonction d’organes et à
la fibrose.
(3) Connolly K A et al. Sci Immunol. 2021, A reservoir of
stem-like CD8+ T cells in the tumor-draining lymph node preserves
the ongoing anti-tumor immune response
À PROPOS D’OSE IMMUNOTHERAPEUTICS OSE Immunotherapeutics
est une société de biotechnologie qui développe des produits
first-in-class en immuno-oncologie et immuno-inflammation. Son
portefeuille clinique first-in-class comprend :
- Tedopi® (immunothérapie d’activation des lymphocytes T
spécifiques contre les cellules cancéreuses, « off-the-shelf » à
base de néo-épitopes) : le produit le plus avancé de la Société ;
résultats positifs de l’essai de Phase 3 (Atalante 1) dans le
cancer du poumon non à petites cellules (CPNPC) chez les patients
en résistance secondaire après échec d’un inhibiteur de point de
contrôle. D’autres essais, promus par des groupes cliniques en
oncologie, de Tedopi® en combinaison sont en cours dans des tumeurs
solides.
- OSE-279 (anti-PD1) : Phase 1/2 en cours dans les tumeurs
solides ou les lymphomes (premier patient inclus). OSE-279 est
l’ossature de base de la plateforme BiCKI®.
- OSE-127 - Lusvertikimab (anticorps monoclonal humanisé
antagoniste du récepteur IL-7) : Phase 2 en cours dans la
rectocolite hémorragique (promoteur OSE Immunotherapeutics) ; des
travaux de recherche préclinique en cours dans les leucémies (OSE
Immunotherapeutics).
- VEL-101/FR104 (anticorps monoclonal anti-CD28) :
développé en partenariat avec Veloxis Pharmaceuticals, Inc. dans la
transplantation ; Phase 1/2 en cours dans la transplantation rénale
(sous la promotion du Centre Hospitalier Universitaire de Nantes) ;
Phase 1 en cours aux Etats-Unis (promoteur Veloxis Pharmaceuticals,
Inc.).
- BI 765063 (anticorps monoclonal anti-SIRPα sur l’axe
SIRPα/CD-47) : développé en partenariat avec Boehringer Ingelheim
(BI) dans les tumeurs solides avancées ; résultats positifs de la
Phase 1 d’escalade de dose en monothérapie et en association, en
particulier avec l’anticorps anti-PD1 ezabenlimab ; Phase 1b
internationale promue par BI en cours en association avec
ezabenlimab seul ou avec d’autres médicaments dans le cancer de la
tête et du cou en rechute ou métastatique et dans le carcinome
hépatocellulaire.
OSE Immunotherapeutics développe deux plateformes de recherche
brevetées dont l’objectif est de délivrer des traitements
d’immunothérapie first-in-class :
- Plateforme BiCKI®, ciblée sur l’immuno-oncologie (IO),
plateforme de protéines de fusion bispécifiques construite autour
d’une ossature centrale anti-PD-1 fusionnée à de nouvelles cibles
d’immunothérapies pour augmenter l’efficacité antitumorale. Le
candidat le plus avancé est BiCKI®-IL-7 qui cible
anti-PD1xIL-7.
- Plateforme Myéloïdes, qui vise à optimiser le potentiel
thérapeutique des cellules myéloïdes en IO et immuno-inflammation
(I&I). OSE-230 (anticorps agoniste de ChemR23) est le
candidat le plus avancé de cette plateforme ; il a le potentiel de
résoudre l’inflammation chronique en restaurant l’intégrité du
tissu pathologique.
Plus d’informations sur les actifs d’OSE Immunotherapeutics sont
disponibles sur le site de la Société : http://ose-immuno.com
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Déclarations prospectives Ce communiqué contient de
manière implicite ou expresse des informations et déclarations
pouvant être considérées comme prospectives concernant OSE
Immunotherapeutics. Elles ne constituent pas des faits
historiquement avérés. Ces informations et déclarations comprennent
des projections financières reposant sur des hypothèses ou
suppositions formulées par les dirigeants d’OSE Immunotherapeutics
à la lumière de leur expérience et de leur perception des tendances
historiques, de la situation économique et sectorielle actuelle, de
développements futurs et d’autres facteurs qu’ils jugent
opportuns.
Ces déclarations prospectives peuvent être souvent identifiées
par l’usage du conditionnel et par les verbes « s’attendre à»,
«anticiper», «croire», «planifier» ou «estimer» et leurs
déclinaisons et conjugaisons ainsi que par d’autres termes
similaires. Bien que la direction d’OSE Immunotherapeutics estime
que ces déclarations prospectives sont raisonnables, les
actionnaires d’OSE Immunotherapeutics et les autres investisseurs
sont alertés sur le fait que leur réalisation est sujette par
nature à de nombreux risques connus ou non et incertitudes,
difficilement prévisibles et en dehors du contrôle d’OSE
Immunotherapeutics. Ces risques peuvent impliquer que les résultats
réels et développements effectivement réalisés diffèrent
significativement de ceux indiqués ou induits dans ces déclarations
prospectives. Ces risques comprennent notamment ceux développés ou
identifiés dans les documents publics déposés par OSE
Immunotherapeutics auprès de l’AMF. De telles déclarations
prospectives ne constituent en rien la garantie de performances à
venir. Ce communiqué n’inclut que des éléments résumés et doit être
lu avec le Document d’Enregistrement Universel d’OSE
Immunotherapeutics, enregistré par l’AMF le 2 mai 2023, incluant le
rapport financier annuel 2022, disponible sur le site internet
d’OSE Immunotherapeutics. OSE Immunotherapeutics ne prend aucun
engagement de mettre à jour les informations et déclarations
prospectives à l’exception de ce qui serait requis par les lois et
règlements applicables.
Consultez la
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OSE Immunotherapeutics Sylvie Détry
sylvie.detry@ose-immuno.com +33 1 53 19 87 57
Nicolas Poirier Directeur général nicolas.poirier@ose-immuno.com
+33 6 68 08 85 68
Media: FP2COM Florence Portejoie fportejoie@fp2com.fr +33
6 07 76 82 83
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