- Le système de stimulateur cardiaque sans sonde
AVEIRMC DR d'Abbott a été implanté en premier à
l'Institut de Cardiologie de Montréal, au Québec, et au centre
médical Foothills à Calgary, en
Alberta.
- Le système de stimulateur cardiaque sans sonde AVEIR DR est
conçu pour traiter les rythmes cardiaques
anormaux1.
- La technologie i2iMC d'Abbott, toute première du
genre, permet la communication synchronisée entre deux stimulateurs
cardiaques sans sonde, qui sont environ dix fois plus petits que
les stimulateurs cardiaques traditionnels1.
MONTRÉAL, le 15 août 2024 /CNW/ -- Aujourd'hui,
Abbott a annoncé que le système de stimulateur cardiaque double
chambre sans sonde AVEIRMC, le premier du genre à
traiter les personnes au rythme cardiaque anormal ou
lent1, a été implanté pour la première fois dans
l'Institut de Cardiologie de Montréal, au Québec, et au Centre
médical Foothills à Calgary, en
Alberta.
Le système de stimulateur cardiaque sans sonde AVEIR DR est
une solution novatrice importante qui assure une communication
battement par battement sans fil entre deux stimulateurs cardiaques
sans sonde1. Conçu pour répondre aux besoins des
personnes présentant des rythmes cardiaques anormaux, il vise
également à élargir les options de traitement offertes au
Canada.
Environ 2 % de la population présente des troubles du rythme
cardiaque2. En 2023, plus de 200 000 Canadiens vivaient
avec un stimulateur cardiaque. Ce dernier aide à réguler le rythme
cardiaque des patients, y compris les patients atteints de
bradycardie, une maladie caractérisée par un ralentissement
prononcé des battements du cœur3.
Le système de stimulateur cardiaque sans sonde
AVEIR DR emploie une nouvelle méthode de traitement
double chambre, car il est constitué de deux appareils
uniques : alors que l'un stimule l'atrium droit
(AVEIR AR), l'autre stimule le ventricule droit
(AVEIR VR). Chaque appareil est environ dix fois plus petit
que les stimulateurs cardiaques traditionnels1.
Le stimulateur cardiaque traditionnel est un appareil à pile
implanté sous la peau de la poitrine lors d'une procédure
chirurgicale. Il administre un traitement électrique au cœur à
l'aide de minces fils isolés, connus sous le nom de sondes
cardiaques, et laisse souvent une cicatrice sur la poitrine du
patient ainsi qu'un renflement causé par la présence de l'appareil
sous la peau. Contrairement aux stimulateurs cardiaques
traditionnels, les appareils sans sonde sont implantés directement
dans le cœur lors d'une intervention à effraction minimale,
éliminant ainsi le besoin de sondes. Par conséquent, les
stimulateurs cardiaques sans sonde réduisent l'exposition des
patients aux complications potentielles liées aux sondes et aux
infections, et sont associés à une période de récupération abrégée
et moins contraignante à la suite de leur
implantation1.
La Dre Blandine Mondésert, cardiologue à
l'Institut de Cardiologie de Montréal, et le
Dr Derek Exner, un spécialiste des rythmes
cardiaques basé à Calgary, ont été
les premiers médecins à implanter le système au Canada.
« L'arrivée sur le marché de cette technologie novatrice
est grandement importante pour les patients cardiaques du Québec et
d'ailleurs au Canada », a expliqué la
Dre Mondésert. « Réduire les complications à
court et long terme associées aux stimulateurs cardiaques
traditionnels a été l'objectif des médecins. Grâce au nouveau
système AVEIR DR d'Abbott, nous, les médecins, avons
maintenant la capacité de traiter les rythmes cardiaques anormaux
tout en réduisant les complications et en améliorant les résultats
des patients. Il changera certainement la donne pour notre
pratique. »
« Le système AVEIR DR représente une avancée
significative, car les médecins peuvent maintenant offrir une
option de traitement moins effractif aux Canadiens », a
déclaré le Dr Exner. « À la différence
des stimulateurs cardiaques traditionnels, ce système est plus
confortable, réduit les risques à long terme et améliore la qualité
de vie. Les patients oublient sa présence et il leur permet de se
concentrer sur leur santé et non sur leur maladie. »
Grâce à la technologie de
communication i2iMC (implant à implant)
exclusive à Abbott, le système AVEIR DR assure l'activité
synchronisée de deux stimulateurs cardiaques sans sonde à chaque
battement de cœur en fonction des besoins cliniques du patient. À
l'aide de pulsations à haute fréquence, la technologie i2i
permet la communication de messages entre les appareils connectés
et implantés dans le cœur grâce à la conductivité du sang. La
communication par conductivité nécessite beaucoup moins d'énergie,
qui est fournie par la pile, que la communication
Bluetooth®*, inductive ou par radiofréquence souvent
employée par les stimulateurs cardiaques
traditionnels1.
« Depuis ses débuts, la technologie des stimulateurs
cardiaques est fondamentalement demeurée la même, car la
synchronisation harmonieuse de deux stimulateurs sans sonde
représentait un défi de taille que les ingénieurs d'Abbott ont
tenté de résoudre », a précisé Leonard Ganz, M. D.,
vice-président de la division Affaires médicales et médecin en chef
de la division Abbott Gestion du
rythme cardiaque. « Le système AVEIR DR répond à un
besoin crucial des personnes présentant un rythme cardiaque lent ou
anormal et améliore leur qualité de vie grâce à sa conception sans
sonde révolutionnaire. »
AVEIR DR i2i Global Clinical Investigation,
une étude clinique mondiale sur la technologie i2i
d'AVEIR DR, a montré qu'AVEIR DR a répondu aux critères
d'évaluation principaux d'un an préétablis en matière d'innocuité
et d'efficacité. En effet, il a été associé à des résultats
constants pendant la période de suivi de 12 mois4. Le
système d'implantation a également démontré un taux de réussite de
98,3 % pendant cette période d'un an. En outre, plus de 97 % des
sujets de l'étude ont observé une synchronisation
atrioventriculaire (battement normal des chambres supérieures et
inférieures du cœur malgré différentes postures et
démarches)5.
Pour obtenir des renseignements importants en matière de
sécurité destinés au public sur le système de stimulateur cardiaque
sans sonde AVEIR DR, veuillez visiter le site
https://manuals.eifu.abbott/en/index.html.
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Bluetooth SIG, Inc.
1 AVEIR Leadless Pacemakers and Delivery Catheter
Instructions for Use. ARTEN600306569.
2 Sridhar A, et al., Eds. Cardiac arrhythmias.
Nature. 2023. En ligne :
https://www.nature.com/collections/ccghcjejeh.
3 Fairbairn B. Calgary cardiologist leads pacemaker
revolution. Alberta Health Services. 6 février 2023.
4 R. Knops et coll. One year safety and performance
outcomes from a clinical study of a dual-chamber leadless pacemaker
system. Présenté dans le cadre du congrès Heart Rhythm 2024;
18 mai 2024, Boston,
États-Unis.
5 Daniel J. Cantillon, Srinivas R.
Dukkipati, et coll. Comparative study of acute and mid-term
complications with leadless and transvenous cardiac pacemakers.
Heart Rhythm, volume 15, numéro 7, 2018,
pages 1023-1030, ISSN 1547-5271,
https://doi.org/10.1016/j.hrthm.2018.04.022.
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SOURCE Abbott