Pressemitteilung
Planegg/München, 29. April 2024
MorphoSys AG veröffentlicht Finanzergebnisse für das erste
Quartal 2024
- Abschluss eines Business Combination Agreement zur Übernahme
durch Novartis für 68,00 € pro Aktie in bar, was einem
Eigenkapitalwert von insgesamt 2,7 Milliarden € entspricht
- Erteilung aller erforderlichen kartellrechtlichen Freigaben
für die geplante Übernahme durch Novartis
- Die Frist zur Annahme des Novartis-Angebots durch die
Aktionäre hat begonnen und endet am 13. Mai 2024 um 24:00 Uhr
MESZ
- Verkauf aller weltweiten Tafasitamab-Rechte an
Incyte
- Zahlungsmittel und sonstige finanzielle Vermögenswerte in
Höhe von 631,9 Mio. € zum 31. März 2024
Die MorphoSys AG (FSE: MOR; NASDAQ: MOR) veröffentlicht die
Ergebnisse für das erste Quartal 2024.
„Die geplante Übernahme durch Novartis schreitet stetig voran,
und wir gehen weiterhin davon aus, dass sie in der ersten Hälfte
des Jahres 2024 abgeschlossen sein wird. Die Annahmefrist für die
Übernahme läuft derzeit, und sowohl unser Vorstand als auch unser
Aufsichtsrat empfehlen unseren Aktionären einstimmig, das Angebot
anzunehmen und ihre Aktien angesichts des äußerst attraktiven und
angemessenen Angebotspreises anzudienen”, sagte Dr. Jean-Paul
Kress, Vorstandsvorsitzender von MorphoSys. „Mit den großen
Ressourcen, der breiten wissenschaftlichen Erfahrung und der
weltweiten Präsenz wird Novartis dazu beitragen, die kommerziellen
Möglichkeiten zu maximieren und die Entwicklung unserer
vielversprechenden Onkologieprogramme zu beschleunigen.”
Highlights zum öffentlichen Übernahmeangebot von
Novartis:
Am 5. Februar 2024 gab MorphoSys die Absicht der Novartis BidCo
AG, einer hundertprozentigen indirekten Tochtergesellschaft der
Novartis AG (im Folgenden als "Novartis" bezeichnet), bekannt, ein
freiwilliges öffentliches Übernahmeangebot für alle ausstehenden
MorphoSys-Inhaberaktien zu einem Angebotspreis von 68,00 € je Aktie
in bar abzugeben, was einem Eigenkapitalwert von insgesamt 2,7
Milliarden € entspricht. Der Angebotspreis entspricht einer Prämie
von 94% bzw. 142% auf den volumengewichteten Durchschnittskurs des
letzten Monats bzw. der letzten drei Monate, bezogen auf den
unbeeinflussten Schlusskurs vom 25. Januar 2024.
Am 13. März 2024 bestätigte MorphoSys den Erhalt der
kartellrechtlichen Freigabe in Deutschland und Österreich. Am 22.
März 2024 gab MorphoSys dann den Erhalt der kartellrechtlichen
Freigabe in den USA bekannt. Damit liegen alle erforderlichen
kartellrechtlichen Genehmigungen für die geplante Übernahme
vor.
Am 11. April 2024 veröffentlichte Novartis seine
Angebotsunterlage. Nach der Veröffentlichung der Angebotsunterlage
haben der Vorstand und der Aufsichtsrat von MorphoSys eine
gemeinsame begründete Stellungnahme abgegeben, in der sie den
Aktionären empfehlen, das Angebot anzunehmen und ihre
MorphoSys-Aktien anzudienen. Die Annahmefrist hat mit der
Veröffentlichung der Angebotsunterlage am 11. April 2024 begonnen
und endet am 13. Mai 2024 um 24:00 Uhr MEZ und 18:00 Uhr EDT
(ebenfalls am 13. Mai 2024).
Highlights medizinischer Kongresse:
Am 24. April 2024 gab MorphoSys bekannt, dass neue Wirksamkeits-
und Sicherheitsdaten aus der Phase-3-Studie MANIFEST-2 mit
Pelabresib, einem BET-Inhibitor, in Kombination mit dem
JAK-Inhibitor Ruxolitinib bei JAK-Inhibitor-naiven Patienten mit
Myelofibrose im Rahmen eines Vortrags am Freitag, 31. Mai, auf der
Jahrestagung 2024 der American Society of Clinical Oncology (ASCO)
vorgestellt werden. Darüber hinaus werden neue Daten aus der
Phase-2-Studie mit Tulmimetostat, einem dualen Inhibitor der
nächsten Generation von EZH2 und EZH1, bei Patienten mit
fortgeschrittenen soliden Tumoren oder hämatologischen Malignomen
in einer Posterpräsentation auf der ASCO 2024 am Samstag, 1. Juni,
vorgestellt.
Finanzergebnisse für das erste Quartal 2024 (IFRS):
Die für das erste Quartal 2024 vorgelegten Finanzergebnisse
beziehen sich auf die fortgeführten Geschäftsaktivitäten von
MorphoSys. Aufgrund der Ankündigung des Verkaufs und der
Übertragung aller weltweiten Rechte an Tafasitamab an die Incyte
Corporation ("Incyte") am 5. Februar 2024 wurde das gesamte
Tafasitamab-Geschäft als aufgegebener Geschäftsbereich eingestuft.
Folglich wurden die für das erste Quartal 2023 berichteten Zahlen
aufgrund dieser geänderten Darstellung angepasst.
Konzernumsatzerlöse: Die Konzernumsatzerlöse aus
fortgeführten Geschäftstätigkeiten beliefen sich auf 27,5 Mio. €
(3M 2023: 24,3 Mio. €). Die Konzernumsatzerlöse beinhalteten im
Wesentlichen Umsatzerlöse aus Tantiemen in Höhe von 27,0 Mio. € (3M
2023: 20,9 Mio. €). Die weiteren Konzernumsatzerlöse aus
fortgeführten Geschäftstätigkeiten sind auf Lizenzen, Meilensteine
und Sonstiges mit 0,5 Mio. € (3M 2023: 3,5 Mio. €)
zurückzuführen.
Umsatzkosten: Im ersten Quartal 2024 betrugen die
Umsatzkosten 2,8 Mio. € (Q1 2023: 1,0 Mio. €). Der Anstieg im
Vergleich zum Vorjahr ist hauptsächlich auf die gestiegenen
Personalkosten zurückzuführen.
Aufwendungen für Forschung und Entwicklung (F&E): Im
ersten Quartal 2024 betrugen die F&E-Aufwendungen 85,2 Mio. €
(Q1 2023: 65,4 Mio. €). Der Anstieg besteht hauptsächlich aus dem
Personalaufwand, der sich aus den wahrscheinlichen Effekten einer
beschleunigten Unverfallbarkeit bestimmter aktienbasierter
Vergütungsprogramme und der Bildung von vergütungsbezogenen
Rückstellungen ergibt, die durch die geplante Übernahme durch
Novartis ausgelöst werden.
Aufwendungen für Vertrieb, Allgemeines und Verwaltung:
Die Vertriebsaufwendungen stiegen im ersten Quartal 2024 auf 18,5
Mio. € (Q1 2023: 3,4 Mio. €). Der Anstieg der Vertriebsaufwendungen
ist hauptsächlich auf die wahrscheinlichen Effekte einer
beschleunigten Unverfallbarkeit bestimmter aktienbasierter
Vergütungsprogramme und die Bildung von vergütungsbezogenen
Rückstellungen, die durch die geplante Übernahme durch Novartis
ausgelöst werden, zurückzuführen. Die allgemeinen
Verwaltungsaufwendungen beliefen sich auf 185,5 Mio. € (Q1 2023:
10,6 Mio. €). Der Anstieg der Aufwendungen für Allgemeines und
Verwaltung ist hauptsächlich auf die wahrscheinlichen Effekte einer
beschleunigten Unverfallbarkeit bestimmter aktienbasierter
Vergütungsprogramme und die Bildung von vergütungsbezogenen
Rückstellungen, die durch die geplante Übernahme durch Novartis
ausgelöst werden, zurückzuführen. Die externen Dienstleistungen
wiederum sind hauptsächlich aufgrund von Transaktionskosten im
Zusammenhang mit der geplanten Übernahme durch Novartis
angestiegen.
Operativer Verlust: Der operative Verlust belief sich im
ersten Quartal 2024 auf 264,4 Mio. € (Q1 2023: operativer
Verlust in Höhe von 56,1 Mio. €).
Konzernverlust: Im ersten Quartal 2024 betrug der
Konzernverlust 311,0 Mio. € (Q1 2023: Konzernverlust von 32,2 Mio.
€).
Monjuvi/Minjuvi® Update
(aufgegebener Geschäftsbereich):
Am 5. Februar 2024 schloss MorphoSys mit Incyte einen
Kaufvertrag über den Verkauf und die Übertragung aller weltweiten
Rechte an Tafasitamab an Incyte.
Monjuvi (Tafasitamab-cxix) US-Nettoproduktumsatz von
6,4 Mio. US-$ (5,9 Mio. €) bis zum Verkauf von Tafasitamab an
Incyte am 5. Februar 2024.
Minjuvi-Lizenzeinnahmen in Höhe von 0,6 Mio. € für
Verkäufe außerhalb der USA bis zum Verkauf von Tafasitamab an
Incyte am 5. Februar 2024.
Seit 05. Februar 2024 liegen alle Forschungs- und
Entwicklungstätigkeiten im Zusammenhang mit Tafasitamab in der
Verantwortung von Incyte, daher erfasst MorphoSys keine Forschungs-
und Entwicklungsaufwendungen mehr aus entsprechenden
Aktivitäten.
Finanzprognose für das Gesamtjahr 2024:
Infolge des Verkaufs von Tafasitamab an Incyte am 5. Februar
2024 kann die am 30. Januar 2024 veröffentlichte Finanzprognose für
das Geschäftsjahr 2024 von MorphoSys nicht aufrechterhalten werden
und zog diese daher zurück. Bis auf Weiteres wird MorphoSys keine
Prognose mehr für die Bruttomarge oder für Umsätze aus
Monjuvi-Produktverkäufen vornehmen, da in diesem Jahr keine
derartigen Einnahmen zu erwarten sind.
Für 2024 erwartet MorphoSys F&E-Aufwendungen in Höhe von 170
Mio. € bis 185 Mio. € im Fall der Eigenständigkeit. Die
F&E-Aufwendungen repräsentieren hauptsächlich unsere
Investitionen in die Entwicklung von Pelabresib und Tulmimetostat.
Die Aufwendungen für Vertrieb, Verwaltung und Allgemeines werden im
Fall der Eigenständigkeit voraussichtlich bei 90 Mio. € bis 105
Mio. € liegen. Etwaige Effekte aus der Durchführung des
Novartis-Übernahmeangebots, einschließlich etwaiger auf das erste
Quartal 2024 bezogener Rückstellungen und Aufwendungen im
Zusammenhang mit dem Kontrollwechsel, sind in dieser Prognose nicht
berücksichtigt. Die Gesamtprognose unterliegt einer Reihe von
Unwägbarkeiten, einschließlich der Entwicklung der Inflation und
Fremdwährungseffekten.
Operativer Ausblick:
Für 2024 ist Folgendes geplant:
- Nach dem voraussichtlichen Abschluss der geplanten Übernahme
durch Novartis in der ersten Jahreshälfte 2024 ist die Einreichung
eines Antrags auf Arzneimittelzulassung (NDA) für Pelabresib in
Kombination mit Ruxolitinib bei Myelofibrose bei der U.S. Food and
Drug Administration (FDA) und eines Zulassungsantrags bei der
Europäischen Arzneimittelagentur in der zweiten Jahreshälfte 2024
geplant.
Kennzahlen des MorphoSys-Konzerns zum Ende des ersten
Quartals: 31. März 2024 (IFRS)
in Mio. € |
|
Q1 2024 |
|
Q1 2023 |
|
Δ |
Umsatzerlöse |
|
27,5 |
|
24,3 |
|
13 % |
Tantiemen |
|
27,0 |
|
20,9 |
|
29 % |
Lizenzen, Meilensteine und Sonstiges |
|
0,5 |
|
3,5 |
|
-86 % |
Umsatzkosten |
|
-2,8 |
|
-1,0 |
|
>100% |
Bruttogewinn |
|
24,7 |
|
23,3 |
|
6 % |
Betriebliche Aufwendungen |
|
-289,1 |
|
-79,4 |
|
>100% |
Forschung und Entwicklung |
|
-85,2 |
|
-65,4 |
|
30 % |
Vertrieb |
|
-18,5 |
|
-3,4 |
|
>100% |
Allgemeines und Verwaltung |
|
-185,5 |
|
-10,6 |
|
>100% |
Operativer Gewinn (+) / Verlust (-) |
|
-264,4 |
|
-56,1 |
|
>100% |
Sonstige Erträge |
|
0,8 |
|
2,1 |
|
-62 % |
Sonstige Aufwendungen |
|
-0,4 |
|
-1,8 |
|
-78 % |
Finanzerträge |
|
9,6 |
|
50,8 |
|
-81 % |
Finanzaufwendungen |
|
-56,8 |
|
-25,2 |
|
>100% |
Ertrag (+) aus Wertaufholungen / Aufwand (-) aus
Wertminderungen für Finanzielle Vermögenswerte |
|
0,1 |
|
0,5 |
|
-80 % |
Anteil am Verlust von nach der Equity-Methode
bilanzierten assoziierten Unternehmen |
|
-1,5 |
|
-2,5 |
|
-40 % |
Ertrag (+) / Aufwand (-) aus Ertragsteuern |
|
1,6 |
|
0,0 |
|
n/a |
Konzerngewinn (+) / -verlust (-) aus fortgeführten
Geschäftsbereichen |
|
-311,0 |
|
-32,2 |
|
>100% |
Konzerngewinn (+) / -verlust (-) aus aufgegebenen
Geschäftsbereichen |
|
-3,9 |
|
-12,2 |
|
-68 % |
Ergebnis je Aktie aus fortgeführten
Geschäftsbereichen, unverwässert und verwässert (in €) |
|
-8,27 |
|
-0,94 |
|
>100% |
Zahlungsmittel und sonstige finanzielle
Vermögenswerte (am Ende der Periode) |
|
631,9 |
|
680,5 * |
|
-7 % |
*Wert zum 31.12.2023 |
|
|
|
|
|
|
Telefonkonferenz
Aufgrund der bevorstehenden Übernahme von MorphoSys durch
Novartis wird MorphoSys keine vierteljährliche Telefonkonferenz
abhalten und rechnet auch nicht damit, dies in zukünftigen
Quartalen zu tun. Die Unterlagen zu den Ergebnissen sind auf der
Investor-Relations-Seite unserer Website unter
www.morphosys.com/de/investoren öffentlich zugänglich. Bei Fragen
wenden Sie sich bitte an MorphoSys Investor Relations unter den
unten genannten Kontaktdaten.
Über MorphoSys
Bei MorphoSys haben wir eine klare Mission: Wir wollen Menschen
mit Krebs ein besseres und längeres Leben ermöglichen. Als globales
Biopharma-Unternehmen nutzen wir modernste Wissenschaft und
Technologien, um neuartige Krebsmedikamente zu entdecken, zu
entwickeln und Patienten zur Verfügung zu stellen. MorphoSys hat
seinen Hauptsitz in Planegg, Deutschland und führt sein Geschäft in
den USA von Boston, Massachusetts. Mehr Informationen finden
Sie auf www.morphosys.de. Folgen Sie uns auf LinkedIn und
Twitter.
Über Pelabresib
Pelabresib (CPI-0610) ist ein selektiver niedermolekularer
Wirkstoff in der Entwicklungsphase, der durch die Hemmung der
Funktion von BET-Proteinen (BET - Bromodomain- und
Extra-Terminal-Domain) die Anti-Tumor-Aktivität fördern soll, um so
die Expression von abnormal exprimierten Genen bei Krebs zu
verringern. Pelabresib wird derzeit zur Behandlung von Myelofibrose
untersucht und wurde nicht von einer Zulassungsbehörde
zugelassen. Die Verträglichkeit und Wirksamkeit des Medikaments für
diese Anwendungsgebiete wurde noch nicht nachgewiesen.
Die Entwicklung von pelabresib wurde zum Teil von der Leukemia
and Lymphoma Society® finanziert.
Über MANIFEST-2
MANIFEST-2 (NCT04603495) ist eine globale, doppelblinde,
randomisierte klinische Phase 3-Studie mit Pelabresib in
Kombination mit Ruxolitinib gegenüber Placebo plus Ruxolitinib bei
JAK-Inhibitor-naiven Patienten mit Myelofibrose. Der primäre
Endpunkt der Studie ist eine Verringerung des Milzvolumens um
mindestens 35 % (SVR35) gegenüber dem Ausgangswert nach 24 Wochen.
Ein wichtiger sekundärer Endpunkt der Studie ist eine Verbesserung
des Total Symptom Scores (TSS50) um 50 % oder mehr gegenüber dem
Ausgangswert nach 24 Wochen.
Weitere sekundäre Endpunkte sind das progressionsfreie
Überleben, das Gesamtüberleben, die anhaltende Verbesserung der
Milzgröße und des Total Symptom Scores und die Verbesserung der
Knochenmarkfibrose sowie weitere Endpunkte.
Constellation Pharmaceuticals, Inc., eine Tochtergesellschaft
von MorphoSys, ist der Sponsor der MANIFEST-2 Studie.
Über Tulmimetostat
Tulmimetostat (CPI-0209) ist ein in der Entwicklung befindliches
Prüfpräparat, das die Antitumoraktivität fördern soll, indem es die
Funktion der Proteine Enhancer of Zeste Homolog 1 und 2 (EZH2 und
EZH1) hemmt um stillgelegte Gene wie Tumorexpressorgene zu
reaktivieren. Tulmimetostat wird als eine einmal täglich oral zu
verabreichende Behandlung in einer Phase-1/2-Studie (NCT04104776)
bei Patientinnen und Patienten mit fortgeschrittenen soliden
Tumoren oder Lymphomen, einschließlich ARID1A-mutiertes
Klarzellkarzinom des Eierstocks und der Gebärmutter, diffuses
großzelliges B-Zell-Lymphom, peripheres T-Zell-Lymphom,
BAP1-mutiertes Mesotheliom und kastrationsresistentem Prostatakrebs
untersucht. Zu den primären Zielen der Studie gehören die
Bestimmung der maximal verträglichen Dosis und/oder der empfohlenen
Phase 2-Dosis sowie die Bewertung der Antitumoraktivität der
Tulmimetostat-Monotherapie. Die Verträglichkeit und Wirksamkeit von
Tulmimetostat wurden bisher nicht nachgewiesen.
Über Tafasitamab
Tafasitamab ist eine humanisierte Fc-modifizierte Immuntherapie
gegen CD19. Im Jahr 2010 lizenzierte MorphoSys die exklusiven
weltweiten Rechte zur Entwicklung und Vermarktung von Tafasitamab
von Xencor, Inc. Tafasitamab enthält eine von XmAb®
modifizierte Fc-Domäne, die die Lyse von B-Zellen durch Apoptose
und Immuneffektor-Mechanismen wie die Antikörper-abhängige
zellvermittelte Zytotoxizität (ADCC) und die Antikörper-abhängige
zelluläre Phagozytose (ADCP) vermittelt.
Monjuvi® (Tafasitamab-cxix) ist von der U.S. Food and
Drug Administration in Kombination mit Lenalidomid für die
Behandlung erwachsener Patienten mit rezidiviertem oder refraktärem
diffusem großzelligem B-Zell-Lymphom (DLBCL), das nicht anderweitig
spezifiziert ist, einschließlich DLBCL, das aus einem
niedriggradigen Lymphom hervorgegangen ist, und die für eine
autologe Stammzelltransplantation (ASCT) nicht in Frage kommen,
zugelassen. Diese Indikation wird im Rahmen einer beschleunigten
Zulassung auf der Grundlage der Gesamtansprechrate zugelassen. Die
weitere Zulassung für diese Indikation kann von der Überprüfung und
Beschreibung des klinischen Nutzens in einer oder mehreren
bestätigenden Studien abhängig gemacht werden. Wichtige
Informationen zur Sicherheit finden Sie in der vollständigen
US-Verschreibungsinformation für Monjuvi.
In Europa erhielt Minjuvi® (Tafasitamab) eine
bedingte Zulassung in Kombination mit Lenalidomid, gefolgt von
einer Minjuvi-Monotherapie, für die Behandlung erwachsener
Patienten mit rezidiviertem oder refraktärem diffusem großzelligem
B-Zell-Lymphom (DLBCL), die nicht für eine autologe
Stammzelltransplantation (ASCT) in Frage kommen.
Tafasitamab wird in mehreren laufenden Kombinationsstudien als
therapeutische Option bei B-Zell-Malignomen klinisch
untersucht.
Minjuvi® und Monjuvi® sind eingetragene
Warenzeichen von Incyte. Tafasitamab wird unter dem Markennamen
Monjuvi® in den USA und Minjuvi® in Europa
und in Kanada vermarktet.
XmAb® ist eine eingetragene Marke von Xencor,
Inc.
Zusätzliche Informationen und wo sie zu finden sind
Diese Bekanntmachung stellt weder ein Kaufangebot noch eine
Aufforderung zum Verkauf von Aktien der MorphoSys AG (das
„Unternehmen“) dar. Nach Gestattung der Veröffentlichung durch die
Bundesanstalt für Finanzdienstleistungsaufsicht (die „BaFin“) hat
Novartis BidCo AG (vormals: Novartis data42 AG) (die „Bieterin“)
eine Angebotsunterlage mit den endgültigen Bestimmungen für das
Angebot zum Erwerb sämtlicher auf den Inhaber lautenden
Stückaktien, einschließlich sämtlicher durch American Depositary
Shares repräsentierten, auf den Inhaber lautenden Stückaktien des
Unternehmens zu einem Angebotspreis von € 68,00 je Aktie in bar
(das „Übernahmeangebot“) veröffentlicht. Die Bieterin und Novartis
AG haben außerdem ein Tender Offer Statement mittels Schedule TO,
welches die Angebotsunterlage, die Andienungsdokumente und weitere
damit zusammenhängende Dokumente beinhaltet, bei der U.S.
Securities and Exchange Commission (der „SEC“) eingereicht
(gemeinsam die "Unterlagen zum Übernahmeangebot"). Das
Übernahmeangebot wird ausschließlich nach Maßgabe der Unterlagen
zum Übernahmeangebot abgegeben, die die vollständigen
Angebotsbestimmungen enthalten. Der Vorstand und der Aufsichtsrat
des Unternehmens haben eine gemeinsame begründete Stellungnahme
gemäß § 27 des deutschen Wertpapiererwerbs- und Übernahmegesetzes
abgegeben und das Unternehmen hat eine
Aufforderungs-/Empfehlungserklärung zu Schedule 14D-9 bei der SEC
eingereicht (zusammen mit der gemeinsamen begründeten
Stellungnahme, die „Empfehlungserklärungen“). DEN AKTIONÄREN DES
UNTERNEHMENS UND ANDEREN INVESTOREN WIRD DRINGEND EMPFOHLEN, DIE
UNTERLAGEN ZUM ÜBERNAHMEANGEBOT (EINSCHLIESSLICH DER
ANGEBOTSUNTERLAGE) UND DIE EMPFEHLUNGSERKLÄRUNGEN SOWIE WEITERE BEI
DER SEC EINGEREICHTE DOKUMENTE ZU LESEN, DA SIE WICHTIGE
INFORMATIONEN ENTHALTEN, DIE SORGFÄLTIG GELESEN WERDEN SOLLTEN,
BEVOR EINE ENTSCHEIDUNG IN BEZUG AUF DAS ÜBERNAHMEANGEBOT GETROFFEN
WIRD. Das Tender Offer Statement mittels Schedule TO und die
Aufforderungs-/Empfehlungserklärung mittels Schedule 14D-9 stehen
kostenlos auf der Website der SEC unter www.sec.gov zur Verfügung.
Weitere Exemplare können kostenlos durch Kontaktaufnahme mit der
Bieterin oder dem Unternehmen angefordert werden. Kostenlose
Ausgaben dieser Materialien und bestimmter anderer Materialien zum
Übernahmeangebot stehen auf der Website des Unternehmens auf
Englisch unter morphosys.com/en/investors/Novartis-TakeoverOffer
und auf Deutsch unter
morphosys.com/de/investoren/Novartis-TakeoverOffer zur Verfügung
oder können durch Kontaktaufnahme mit dem Unternehmen per Post an
MorphoSys AG, Semmelweisstrasse 7, 82152 Planegg, Deutschland,
telefonisch unter +49 89 8992 7179 angefordert werden.
Zusätzlich zu den Unterlagen zum Übernahmeangebot und den
Empfehlungserklärungen reicht das Unternehmen weitere Informationen
bei der SEC ein. Die von dem Unternehmen bei der SEC eingereichten
Unterlagen sind auch bei kommerziellen Dokumentensuchdiensten und
auf der von der SEC unterhaltenen Website unter www.sec.gov
kostenlos erhältlich und können außerdem kostenlos unter der Rubrik
"SEC Filings" der Website des Unternehmens unter
www.morphosys.com/en/investors abgerufen werden.
Um bestimmte Bereiche, in denen deutsches Recht und
US-amerikanisches Recht kollidieren, miteinander in Einklang zu
bringen, haben Novartis AG und die Bieterin von der SEC eine
Ausnahmegenehmigung erhalten, um das Übernahmeangebot in der in den
Unterlagen zum Übernahmeangebot beschriebenen Weise
durchzuführen.
Die Annahme des Übernahmeangebots durch Aktionäre, die außerhalb
Deutschlands und der Vereinigten Staaten von Amerika ansässig sind,
kann weiteren rechtlichen Anforderungen unterliegen. Im Hinblick
auf die Annahme des Übernahmeangebots außerhalb Deutschlands und
der Vereinigten Staaten wird keine Verantwortung für die Einhaltung
solcher in der jeweiligen Rechtsordnung geltenden rechtlichen
Anforderungen übernommen.
Zukunftsgerichtete Aussagen von MorphoSys
Diese Mitteilung enthält bestimmte zukunftsgerichtete
Aussagen über das Unternehmen, die Bieterin und das
Übernahmeangebot, die mit erheblichen Risiken und Unsicherheiten
verbunden sind. Zu den zukunftsgerichteten Aussagen gehören alle
Aussagen, die die Worte "antizipieren", "glauben", "schätzen",
"erwarten", "beabsichtigen", "anstreben", "können", "könnten",
"planen", "vorhersagen", "projizieren", "anpeilen", "anvisieren",
"potenziell", "werden", "würden", "könnten", "sollten",
"fortsetzen" und ähnliche Ausdrücke enthalten. Die in dieser
Bekanntmachung enthaltenen zukunftsgerichteten Aussagen des
Unternehmens umfassen Aussagen über die Fähigkeit der Parteien, die
Bedingungen für den Vollzug des Übernahmeangebots zu erfüllen,
Aussagen über den voraussichtlichen Zeitplan für den Vollzug des
Übernahmeangebots, die Pläne, Ziele, Erwartungen und Absichten des
Unternehmens sowie die Finanz- und Ertragslage und die
Geschäftstätigkeit des Unternehmens und Novartis AG.
Die in dieser Mitteilung enthaltenen zukunftsgerichteten
Aussagen geben die Einschätzung des Unternehmens zum Zeitpunkt
dieser Mitteilung wieder und beinhalten bekannte und unbekannte
Risiken und Ungewissheiten, die dazu führen können, dass die
tatsächlichen Ergebnisse, die Finanzlage und Liquidität, die
Leistung oder Errungenschaften des Unternehmens oder die
Branchenergebnisse erheblich von den historischen oder zukünftigen
Ergebnissen, der Finanzlage und Liquidität, der Leistung oder den
Errungenschaften abweichen, die in solchen zukunftsgerichteten
Aussagen zum Ausdruck gebracht oder impliziert werden. Selbst wenn
die Ergebnisse, die Leistung, die Finanzlage und die Liquidität des
Unternehmens sowie die Entwicklung der Branche, in der es tätig
ist, mit solchen zukunftsgerichteten Aussagen übereinstimmen, sind
sie nicht unbedingt zur Voraussage für Ergebnisse oder
Entwicklungen in künftigen Zeiträumen geeignet. Zu den Risiken und
Ungewissheiten, die dazu führen könnten, dass die tatsächlichen
Ergebnisse von den Erwartungen abweichen, die in den
zukunftsgerichteten Aussagen enthalten sind, gehören unter anderem:
Unsicherheiten hinsichtlich der Anzahl der Aktionäre des
Unternehmens, die ihre Aktien im Rahmen des Übernahmeangebots
andienen werden; die Möglichkeit, dass konkurrierende Angebote
gemacht werden; die Möglichkeit, dass verschiedene Bedingungen für
das Übernahmeangebot nicht erfüllt werden oder dass auf sie
verzichtet wird; die Auswirkungen des Übernahmeangebots auf die
Beziehungen zu Arbeitnehmern, anderen Geschäftspartnern oder
staatlichen Stellen; dass die Bieterin und Novartis AG die
potenziellen Vorteile des Übernahmeangebots nicht realisieren kann;
mit dem Übernahmeangebot verbundene Transaktionskosten; dass die
Erwartungen des Unternehmens unzutreffend sein könnten; die
inhärenten Ungewissheiten im Zusammenhang mit
Wettbewerbsentwicklungen, klinischen Studien und
Produktentwicklungsaktivitäten und behördlichen
Zulassungsanforderungen; die Abhängigkeit des Unternehmens von
Kooperationen mit Dritten; die Einschätzung des kommerziellen
Potenzials der Entwicklungsprogramme des Unternehmens; und andere
Risiken, die in den Risikofaktoren in den von dem Unternehmen bei
der SEC eingereichten Unterlagen enthalten sind, einschließlich des
Jahresberichts des Unternehmens auf Form 20-F sowie der
Aufforderungs-/Empfehlungserklärung auf Schedule 14D-9, die von dem
Unternehmen eingereicht wurden, und des Tender Offer Statements
mittels Schedule TO und der damit zusammenhängenden Unterlagen zum
Übernahmeangebot, die von der Bieterin und Novartis AG eingereicht
wurden. In Anbetracht dieser Ungewissheiten wird dem Leser geraten,
sich nicht in unangemessener Weise auf solche zukunftsgerichteten
Aussagen zu verlassen. Diese zukunftsgerichteten Aussagen beziehen
sich nur auf das Datum der Veröffentlichung dieser Mitteilung. Das
Unternehmen und die Bieterin lehnen ausdrücklich jede Verpflichtung
ab, zukunftsgerichtete Aussagen in dieser Mitteilung zu
aktualisieren, um sie an geänderte Erwartungen in Bezug auf diese
zukunftsgerichteten Aussagen oder an geänderte Ereignisse,
Bedingungen oder Umstände anzupassen, auf denen solche
zukunftsgerichtete Aussagen beruhen oder welche die
Wahrscheinlichkeit beeinflussen können, dass die tatsächlichen
Ergebnisse von den in den zukunftsgerichteten Aussagen dargelegten
abweichen, es sei denn, dies ist gesetzlich oder regulatorisch
vorgeschrieben.
Für mehr Informationen kontaktieren Sie bitte:
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Medienkontakte:
Thomas Biegi
Senior Vice President, Corporate Affairs
Tel.: +49 (0)89 / 899 27 26079
thomas.biegi@morphosys.com |
Investorenkontakte:
Dr. Julia Neugebauer
Vice President, Global Investor Relations
Tel: +49 (0)89 / 899 27 179
julia.neugebauer@morphosys.com |
Eamonn Nolan
Senior Director, Corporate Communications & Investor
Relations
Tel: +1 617-548-9271
eamonn.nolan@morphosys.com |
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