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As ações da Eton Pharmaceuticals (NASDAQ:ETON) subiam terça-feira (8), depois que a empresa farmacêutica disse que a Food and Drug Administration aceitou seu pedido de aprovação do tratamento proposto ET-600 para a rara síndrome clínica diabetes insipidius central.
Eton disse que o FDA estabeleceu uma data de ação alvo de 25 de fevereiro de 2026 para uma decisão sobre o ET-600, uma formulação patenteada de solução oral de desmopressina que a empresa de Deer Park, Illinois, disse que seria a única opção de líquido oral no mercado se aprovada.
O diabetes insípido central, também conhecido como deficiência de arginina vasopressina, envolve sede extrema e micção excessiva e afeta cerca de 3.000 pacientes pediátricos nos EUA.
Eton disse que iniciou atividades de preparação comercial em antecipação a um possível lançamento no primeiro trimestre de 2026.
Por Colin Kellaher/Dow Jones Newswires
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