Inovadores em biotecnologia impulsionam o futuro da terapêutica de última geração

O setor de biotecnologia avança rapidamente, introduzindo a próxima geração de entrega de medicamentos e terapias de precisão que visam tornar os tratamentos menos invasivos, mais direcionados e mais fáceis para os pacientes.

Inovações como microagulhas solúveis, produtos biológicos orais, medicamentos baseados em DNA e pequenas moléculas avançadas estão passando da pesquisa para a aplicação clínica, com ensaios em estágio avançado, registros regulatórios e novos financiamentos acelerando a preparação para o mercado. Esses avanços têm potencial transformador em oncologia, urologia, doenças autoimunes e doenças raras.

Medicus Pharma

A Medicus Pharma (NASDAQ:MDCX) é uma empresa de biotecnologia em estágio clínico focada em tratamentos de ponta para câncer e doenças urológicas. Seu pipeline inclui dois programas emblemáticos: SkinJect, um adesivo de microagulha solúvel para carcinoma basocelular, e Teverelix, um antagonista de GnRH de última geração para retenção urinária aguda e câncer de próstata avançado em pacientes de alto risco cardiovascular.

O SkinJect, desenvolvido pela SkinJect Inc., subsidiária da Medicus, administra doxorrubicina diretamente no tecido tumoral por meio da tecnologia patenteada de microagulhas, oferecendo uma alternativa não invasiva à cirurgia ou à radiação.

Os primeiros resultados clínicos são promissores, com estudos de fase 1 atingindo os principais desfechos de segurança e demonstrando respostas completas em alguns pacientes. Os ensaios de fase 2 estão em andamento nos EUA, Europa (SKNJCT-003) e Emirados Árabes Unidos (SKNJCT-004), em locais como a Cleveland Clinic Abu Dhabi.

Dados provisórios mostram mais de 60% de aprovação clínica para o SKNJCT-003, e discussões regulatórias estão em andamento para definir o caminho de desenvolvimento. O mercado potencial para o SkinJect é estimado em US$ 2 bilhões.

O Teverelix, adicionado por meio da aquisição da Antev Limited, tem como alvo duas condições: retenção urinária aguda devido ao aumento da próstata e câncer de próstata avançado em homens com alto risco cardiovascular.

Os ensaios clínicos de fase 2b são aprovados pela FDA e estão recrutando pacientes nos EUA e na Europa, com um potencial de mercado combinado superior a US$ 6 bilhões anuais. O ex-CEO da Clovis Oncology, Patrick Mahaffy, ingressou no conselho da Medicus após a aquisição.

Um financiamento de debêntures não dilutivo de US$ 8 milhões da Yorkville Advisors fortaleceu o balanço patrimonial da Medicus, refinanciou dívidas anteriores e acelerou o desenvolvimento do Teverelix. A empresa também está explorando a administração da vacina de mRNA por meio de um memorando de entendimento com a HelixNano.

Rani Therapeutics

A Rani Therapeutics (NASDAQ:RANI) está desenvolvendo terapias biológicas orais para substituir injeções dolorosas. Sua cápsula RaniPill fornece peptídeos, anticorpos e outras moléculas grandes diretamente ao intestino delgado por meio de um revestimento solúvel e um sistema de microbalões. Os primeiros candidatos incluem RT-114 (para osteoporose) e RT-102 (formulação de teriparatida), bem como terapias anti-TNF orais.

Financeiramente, a Rani encerrou o segundo trimestre de 2025 com US$ 68 milhões em dinheiro e equivalentes e um prejuízo líquido de US$ 23 milhões, apoiando o desenvolvimento contínuo até 2026. O sucesso com produtos biológicos orais pode desbloquear mercados multibilionários historicamente dependentes de injeções.

PureTech Health

A PureTech Health (NASDAQ:PRTC) promove a terapêutica por meio de suas plataformas proprietárias e Entidades Fundadas. Com US$ 319,6 milhões em caixa em junho de 2025, a PureTech tem um plano de ação para 2028. As principais entidades incluem a Celea Therapeutics (deupirfenidona para FPI), a Gallop Oncology (LYT-200 para LMA e SMD) e a Seaport Therapeutics (administração oral via plataforma Glyph).

A Seaport obteve recentemente uma avaliação pós-investimento de US$ 733 milhões, com a PureTech mantendo uma participação de 35,1% e royalties escalonados. A PureTech oferece aos investidores exposição a inovações em oncologia, fibrose e administração de medicamentos.

Inovio Pharmaceuticals

A Inovio (NASDAQ:INO) desenvolve medicamentos de DNA para tratar doenças relacionadas ao HPV, câncer e doenças infecciosas. Sua plataforma combina plasmídeos de DNA projetados com dispositivos patenteados CELLECTRA, permitindo doses repetidas sem desencadear imunidade antivetorial.

O programa líder, INO-3107, tem como alvo a Papilomatose Respiratória Recorrente (PRR). Os resultados da Fase 1/2 mostram reduções significativas nas cirurgias, com melhora de 50% a 100% em 86% dos pacientes e metade deles alcançando remissão completa.

A Inovio encerrou o segundo trimestre de 2025 com US$ 70 milhões em caixa e investimentos de curto prazo, reduzindo as despesas operacionais para US$ 23,1 milhões. O pedido de Licença Biológica para o INO-3107 está previsto para o segundo semestre de 2025, com previsão de aprovação pela FDA até o final do ano, com potencial lançamento comercial em 2026.

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