AstraZeneca garante aprovação da UE para Koselugo em pacientes adultos com NF1

A AstraZeneca (LSE:AZN) recebeu aprovação regulatória na União Europeia para seu tratamento Koselugo (selumetinibe) para tratar neurofibromas plexiformes (NP) sintomáticos e inoperáveis ​​em adultos com neurofibromatose tipo 1 (NF1). A decisão é respaldada por dados positivos do estudo de Fase III KOMET e representa um marco fundamental na ampliação das opções de tratamento para NF1.

A autorização estende os benefícios clínicos do Koselugo além dos pacientes pediátricos para adultos, reforçando o compromisso da AstraZeneca em promover o tratamento de doenças raras com necessidades médicas significativas não atendidas.

O forte desempenho dos lucros da empresa e as projeções financeiras otimistas também contribuíram para o sentimento positivo do mercado. No entanto, indicadores técnicos apontam para níveis potencialmente sobrecomprados, e as ações continuam sendo negociadas com uma avaliação premium. Mesmo assim, o sólido pipeline e as iniciativas estratégicas da AstraZeneca sustentam uma perspectiva construtiva de longo prazo.

Mais sobre a AstraZeneca

A AstraZeneca é uma empresa biofarmacêutica global, com sede em Cambridge, Reino Unido, e voltada para a ciência. Seu foco abrange a descoberta, o desenvolvimento e a comercialização de terapias inovadoras de prescrição em oncologia, doenças raras e biofármacos. Seu braço de doenças raras, a Alexion Pharmaceuticals, desenvolve tratamentos transformadores para alcançar populações de pacientes carentes em todo o mundo.

A AstraZeneca também é negociada na B3 por meio da BDR (BOV:A1ZN34).

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