As ações da Neumora sobem após resultados promissores da Fase 1b para terapia de agitação em pacientes com Alzheimer

As ações da Neumora Therapeutics Inc. (NASDAQ:NMRA) subiram 6,9% na segunda-feira (5), após a empresa de biotecnologia em fase clínica divulgar resultados positivos de um estudo de Fase 1b com o medicamento NMRA-511 em pacientes que apresentam agitação associada à doença de Alzheimer.

O antagonista oral do receptor de vasopressina 1a proporcionou um benefício clinicamente significativo, produzindo uma redução de 15,7 pontos na pontuação total média do CMAI. O tratamento também foi bem tolerado, sem relatos de sonolência ou sedação — um diferencial importante, considerando os perfis de efeitos colaterais das terapias existentes.

Em toda a população estudada, o NMRA-511 gerou um efeito moderado, de tamanho entre 0,20 e 0,23. Os resultados foram notavelmente mais fortes em um subgrupo pré-especificado de pacientes com ansiedade elevada, onde a empresa afirmou que o medicamento alcançou um efeito clínico “insuperável”, variando de 0,51 a 0,64, indicando um benefício potencialmente maior para esse segmento.

“Os resultados do tratamento com NMRA-511 são particularmente encorajadores, pois demonstraram efeitos clinicamente significativos nos sintomas de agitação em pessoas com agitação associada à doença de Alzheimer, e resultados ainda mais profundos entre aquelas com ansiedade elevada – representando um número significativo de pacientes tratados”, disse o Dr. Anton P. Porsteinsson, da Faculdade de Medicina e Odontologia da Universidade de Rochester.

Olhando para o futuro, a Neumora planeja continuar avançando com o programa com um estudo de extensão de doses múltiplas ascendentes para testar níveis de dosagem mais altos em 2026. A empresa também está trabalhando em melhorias na formulação com o objetivo de viabilizar a administração em dose única diária.

Além da atualização sobre o NMRA-511, a Neumora detalhou o progresso em todo o seu portfólio de produtos em desenvolvimento. A empresa espera divulgar os resultados combinados dos estudos KOASTAL-2 e KOASTAL-3 com navacaprant no segundo trimestre de 2026 e planeja iniciar um programa clínico para o NMRA-215 no tratamento da obesidade no primeiro semestre de 2026.

A Neumora afirmou que seus recursos financeiros atuais devem financiar as operações até o terceiro trimestre de 2027.

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