GENOMIC VISION : L’UNIVERSITE D’OXFORD ADOPTE LA TECHNOLOGIE DU PEIGNAGE MOLECULAIRE POUR L’ETUDE DE LA REPLICATION DE...
08 Fevereiro 2019 - 4:45AM
Business Wire
- La plateforme FiberVision® sera
utilisée pour comprendre les mutations génétiques du syndrome de
Ruijs-Aalfs (RJALS), une maladie autosomale récessive, caractérisée
par une instabilité chromosomique, un vieillissement prématuré et
un carcinome hépatocellulaire précoce chez l’enfant
Regulatory News :
Genomic Vision (Paris:GV) (FR0011799907 – GV, éligible
PEA-PME), société spécialisée dans le développement de tests de
diagnostic in-vitro (IVD) pour la détection précoce des cancers et
des maladies héréditaires et d’applications pour les laboratoires
de recherche (LSR), annonce aujourd’hui l’adoption du peignage
moléculaire avec l’utilisation de la plateforme FiberVision® au
sein de l’Université d’Oxford afin d’approfondir la connaissance du
système ubiquitine-protéasome et son implication dans le syndrome
de Ruijs-Aalfs (RJALS).
Cette pathologie, aussi connue sous le nom de « SPARTAN
syndrome », est une maladie autosomale récessive présentant
une instabilité chromosomique, un vieillissement prématuré et
l’apparition de carcinome hépatocellulaire précoce chez
l’enfant.
Kristijan Ramadan, chef de groupe et Professeur associé
au Cancer Research UK / Medical Research Council Oxford Institute
for Radiation Oncology and Department of Oncology, a déclaré :
« Nous cherchons à comprendre comment les composantes du système
ubiquitine-protéasome affectent la réplication de l’ADN, durant ses
séquences d’initiation, d’élongation et de terminaison. Nous avons
récemment identifié une pathologie humaine (le syndrome de
Ruijs-Aalfs - RJALS), due à des mutations monogéniques et
bialléliques de la protéase SPRTN. Nous avons découvert, grâce à
l’étude des fibres de l’ADN, que la principale cause de cette
pathologie résidait dans le phénotype de stress de la réplication
de l’ADN. Dès lors, l’utilisation de la technologie de Genomic
Vision devrait nous permettre de mieux identifier les mutations
génétiques détectées dans cette maladie, d’en comprendre l’ADN, sa
réplication, sa vitesse et sa propagation. Nous pensons que la
plateforme FiberVision® nous aidera à mieux étudier le rôle de la
protéase SPRTN dans la réplication de l’ADN et finalement
comprendre sa fonction protectrice dans la réplication et le stress
de l’ADN et, par conséquent, les phénomènes de vieillissement
accéléré et de cancer. »
Aaron Bensimon, Co-fondateur et Président du Directoire de
Genomic Vision, a ajouté : « L’acquisition de notre
plateforme FiberVision® par l’Université d’Oxford, l’une des
équipes académiques les plus réputées dans l’excellence de sa
science et la formation des meilleurs scientifiques, marque une
nouvelle reconnaissance des avantages de notre technologie. Les
travaux menés par les équipes dirigées par le Prof. Ramadan
illustrent parfaitement l’usage du peignage moléculaire pour mieux
comprendre les mutations génétiques des maladies rares complexes et
sévères. Le syndrome de Ruijs-Aalfs est une maladie critique
accompagnée de symptômes extrêmement graves. Je crois fermement que
le peignage moléculaire apportera une valeur ajoutée à l’étude du
gène SPTRN. La plateforme FiberVision® est l’outil idéal pour
découvrir les mécanismes moléculaires de SPRTN et son rôle dans
l’apparition de la maladie. Elle permet en effet de faciliter les
performances des tests avec des résultats plus fiables que les
autres technologies. En outre, le formidable projet du Prof.
Ramadan valide notre stratégie commerciale consistant à impliquer
les équipes de recherche académiques dans la découverte de
nouvelles applications de notre technologie et répondre ainsi à des
besoins médicaux non satisfaits. »
***
A PROPOS DE GENOMIC VISION
GENOMIC VISION est une entreprise spécialisée dans le
développement de solutions de diagnostic pour le dépistage précoce
des cancers et des maladies héréditaires graves et d’applications
pour les laboratoires de recherche. Sur la base du peignage
moléculaire de l'ADN, une technologie robuste permettant
d’identifier les anomalies génétiques, GENOMIC VISION stimule la
productivité de la R&D des entreprises pharmaceutiques,
des leaders du diagnostic et des laboratoires de recherche.La
Société développe un solide portefeuille de tests de dépistage
(cancer du sein, du côlon, myopathies) et d’outils d’analyse
clé en main (analyse de la réplication de l’ADN, découverte de
biomarqueurs, contrôle qualité de l’édition du génome).
Installée à Bagneux, en région parisienne, l’entreprise compte
environ 50 collaborateurs. GENOMIC VISION est cotée sur le marché
réglementé d’Euronext à Paris, Compartiment C (Euronext : GV - ISIN
: FR0011799907).www.genomicvision.com
Membre des indices CAC® Mid & Small et
CAC® All-Tradable
AVERTISSEMENT
Le présent communiqué contient manière implicite ou expresse des
déclarations prospectives relatives à Genomic Vision et à ses
activités. Genomic Vision estime que ces déclarations prospectives
reposent sur des hypothèses raisonnables. Cependant, aucune
garantie ne peut être donnée quant à la réalisation des prévisions
exprimées dans ces déclarations prospectives qui sont soumises à
des risques, dont ceux décrits dans la section « Facteurs de Risque
» du Document de référence enregistré auprès de l’Autorité des
Marchés Financiers (AMF) le 28 mars 2017, sous le numéro
d’enregistrement R.17-009, qui est disponible sur le site internet
de la Société (www.genomicvision.com) et à l’évolution de la
conjoncture économique, des marchés financiers et des marchés sur
lesquels Genomic Vision est présente. Les déclarations prospectives
figurant dans le présent communiqué sont également soumises à des
risques inconnus de Genomic Vision ou que Genomic Vision ne
considère pas comme significatifs à cette date. La réalisation de
tout ou partie de ces risques pourrait conduire à ce que les
résultats réels, conditions financières, performances ou
réalisations de Genomic Vision diffèrent significativement des
résultats, conditions financières, performances ou réalisations
exprimés dans ces déclarations prospectives.
Le présent communiqué et les informations qu’il contient ne
constituent pas, ni ne sauraient être interprétés comme une offre
ou une invitation de vente ou de souscription, ou la sollicitation
de tout ordre ou invitation d’achat ou de souscription d’actions
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Genomic VisionAaron BensimonCofondateur et Président du
DirectoireTél. : +33 1 49 08 07
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CommunicationRelations PresseBruno ArabianTél. : +33 1 42 68 29
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