Incyte (NASDAQ:INCY) und die MorphoSys AG (FSE:MOR; NASDAQ:MOR)
meldeten heute die Dosierung des ersten Patienten in der
zulassungsrelevanten Phase-3-Studie frontMIND zur Prüfung von
Tafasitamab und Lenalidomid zusätzlich zu Rituximab,
Cyclophosphamid, Doxorubicin, Vincristin und Prednison (R-CHOP) im
Vergleich zu R-CHOP allein als Erstlinientherapie bei Patienten mit
mittelhohem und hohem Risiko mit unbehandeltem diffusem
großzelligem B-Zell-Lymphom (DLBCL). Tafasitamab ist ein
humanisierter monoklonaler Antik�rper, der sich effektiv gegen das
B-Zell-spezifische Antigen CD19 richt und eine Immunzellaktivierung
induzieren soll.
Diese Pressemitteilung enthält multimediale
Inhalte. Die vollständige Mitteilung hier ansehen:
https://www.businesswire.com/news/home/20210512005737/de/
„Auch wenn mehr als die Hälfte der DLBCL-Patienten mit einer
aggressiven Chemotherapie geheilt werden kann, sind die Aussichten
für Hochrisikopatienten derzeit ungünstig“, sagte Dr. med. Mike
Akimov, Ph.D., Head of Global Drug Development, MorphoSys. „Wir
sind davon überzeugt, dass wir etwas für diese DLBCL-Patienten tun
k�nnen, indem wir die Kombination von Tafasitamab und Lenalidomid
zum aktuellen Behandlungsstandard R-CHOP hinzufügen.“
Jedes Jahr wird allein in den USA bei rund 30.000 Patienten
DLBCL diagnostiziert1,2. R-CHOP ist ein aktueller
Behandlungsstandard für Patienten mit bisher unbehandeltem DLBCL.
Allerdings sprechen 40 Prozent der Patienten darauf nicht an oder
erleiden einen Rückfall. Dies gilt insbesondere für Patienten mit
mittelhohem oder hohem Risiko3.
„Trotz der Verbesserungen in der Behandlung von Patienten mit
DLBCL besteht weiterhin ein signifikanter medizinischer Bedarf an
weiteren Therapien mit verbesserten Ergebnissen“, sagte Dr. med.
Peter Langmuir, Group Vice President, Oncology Targeted
Therapeutics, Incyte. „Wir freuen uns über die Einleitung der
Studie frontMIND, mit der wir sinnvolle neue Optionen für neu
diagnostizierte Hochrisikopatienten mit DLBCL anstreben.“
Im Dezember 2020 wurden vielversprechende vorläufige Daten aus
der Studie firstMIND, einer laufenden, offenen, randomisierten
Phase-1b-Studie zur Sicherheit und Wirksamkeit von R-CHOP plus
entweder Tafasitamab oder Tafasitamab und Lenalidomid bei Patienten
mit neu diagnostiziertem DLBCL auf der Jahrestagung der American
Society of Hematology (ASH) präsentiert. Diese Daten zeigten eine
vorläufige Ansprechrate von 91,1 Prozent in beiden Studienarmen in
einer Patientenpopulation, deren Prognose insgesamt ungünstig war.
Außerdem zeigten sie ein akzeptables Verträglichkeitsprofil der
Kombination aus Tafasitamab, Lenalidomid und R-CHOP. Die Ergebnisse
beeinflussten und unterstützten die weitere Untersuchung der
Tafasitamab-Kombination in der Studie frontMIND.
Im Juli 2020 erteilte die FDA die Zulassung für Monjuvi®
(Tafasitamab-cxix) in Kombination mit Lenalidomid für die
Behandlung erwachsener Patienten mit nicht anderweitig
spezifiziertem rezidiviertem oder refraktärem DLBCL, einschließlich
durch niedergradiges Lymphom bedingtem DLBCL, die nicht für eine
autologe Stammzelltransplantation (ASCT) in Frage kommen. Diese
Indikation wurde im Rahmen eines beschleunigten Verfahrens auf
Basis der Gesamtansprechrate (ORR) zugelassen. Die fortgesetzte
Zulassung für diese Indikation kann von der Überprüfung und
Bestätigung des klinischen Nutzens durch eine oder mehrere
konfirmatorische Studien abhängig gemacht werden4.
Die Entscheidung der FDA ist die erste Zulassung einer
Zweitlinientherapie für erwachsene Patienten mit DLBCL, deren
Erkrankung während oder nach der Erstlinientherapie weiter
fortgeschritten ist.
Über das diffuse großzellige B-Zell-Lymphom (DLBCL)
Das DLBCL ist weltweit die häufigste Form des
Non-Hodgkin-Lymphoms bei Erwachsenen5, gekennzeichnet durch schnell
wachsende Massen b�sartiger B-Zellen in den Lymphknoten, der Milz,
der Leber, dem Knochenmark oder anderen Organen. Es handelt sich um
eine aggressive Erkrankung, bei der etwa 40 Prozent der Patienten
nicht auf die Ersttherapie ansprechen oder danach einen Rückfall
erleiden, was zu einem hohen medizinischen Bedarf an neuen,
wirksamen Therapien führt. Dies gilt insbesondere für Patienten,
die in dieser Situation nicht für eine autologe
Stammzelltransplantation in Frage kommen6.
Über die Studie frontMIND
Die Studie frontMIND (NCT04824092) ist eine randomisierte,
doppelblinde, placebokontrollierte, globale klinische
Phase-3-Studie mit zuvor unbehandelten Hoch-Intermediär- und
Hochrisiko-DLBCL-Patienten, die in Zusammenarbeit mit der Deutschen
Lymphom Gesellschaft (GLA), der italienischen Lymphom-Studiengruppe
und dem US-amerikanischen Oncology Network durchgeführt wird.
In die Studie sollen etwa 880 DLBCL-Patienten aufgenommen
werden, die entweder mit Tafasitamab plus Lenalidomid zusätzlich zu
Rituximab, Cyclophosphamid, Doxorubicin, Vincristin und Prednison
(R-CHOP) oder mit R-CHOP allein behandelt werden. Der primäre
Endpunkt ist das vom Prüfarzt bewertete progressionsfreie Überleben
gemäß den Lugano-Kriterien von 2014. Zu den wichtigsten sekundären
Endpunkten geh�ren das nach prüfärztlicher Einschätzung
ereignisfreie Überleben, das Gesamtüberleben, die metabolische
Komplettansprechrate nach Einschätzung eines verblindeten
unabhängigen Prüfkomitees und die Gesamtansprechrate.
Weitere Informationen über die Studie frontMIND finden Sie unter
https://clinicaltrials.gov/ct2/show/study/NCT04824092?term=NCT04824092&draw=2&rank=1.
Über Tafasitamab
Tafasitamab ist ein humanisierter, Fc-modifizierter,
zytolytischer, gegen CD19 gerichteter, monoklonaler Antik�rper. Im
Jahr 2010 hat MorphoSys die weltweiten Entwicklungs- und
Vermarktungsrechte für Tafasitamab von Xencor, Inc. einlizenziert.
Tafasitamab verfügt über einen mit der XmAb®-Technologie
veränderten Fc-Teil, der die B-Zell-Lyse durch Apoptose und
Immuneffektormechanismen vermittelt, einschließlich
antik�rperabhängiger zellvermittelter Zytotoxizität (ADCC) und
antik�rperabhängiger zellulärer Phagozytose (ADCP).
Monjuvi® (Tafasitamab-cxix) besitzt die Zulassung der
US-amerikanischen Arzneimittelbeh�rde FDA in Kombination mit
Lenalidomid für die Behandlung erwachsener Patienten mit
rezidiviertem oder refraktärem diffusem großzelligem B-Zell-Lymphom
(DLBCL), das nicht anderweitig spezifiziert ist, einschließlich
DLBCL, das aus einem niedrig-malignen Lymphom hervorgegangen ist,
die nicht für eine autologe Stammzelltransplantation (ASCT) in
Frage kommen. Diese Indikation wurde im Rahmen eines beschleunigten
Zulassungsverfahrens auf Basis der Gesamtansprechrate zugelassen.
Die weitere Zulassung für diese Indikation kann von der Bestätigung
und Beschreibung des klinischen Nutzens in einer oder mehreren
Bestätigungsstudien abhängig gemacht werden.
Im Januar 2020 schlossen MorphoSys und Incyte eine Kooperations-
und Lizenzvereinbarung zur weiteren Entwicklung und weltweiten
Vermarktung von Tafasitamab. Monjuvi® wird von Incyte und MorphoSys
in den USA gemeinsam vermarktet. Incyte besitzt die exklusiven
Vermarktungsrechte außerhalb der Vereinigten Staaten.
Ein Antrag auf Marktzulassung (MAA), mit dem die Zulassung von
Tafasitamab in Kombination mit Lenalidomid in der EU angestrebt
wird, wurde von der Europäischen Arzneimittelagentur (EMA)
validiert und befindet sich derzeit in der Prüfung für die
Behandlung erwachsener Patienten mit rezidiviertem oder refraktärem
DLBCL, einschließlich DLBCL, das aus einem niedrig-malignen Lymphom
hervorgegangen ist, bei denen eine ASCT nicht in Frage kommt.
Tafasitamab wird in einer Reihe von laufenden
Kombinationsstudien als therapeutische Option bei B-Zell-Malignomen
untersucht.
Monjuvi® ist eine eingetragene Marke der MorphoSys AG.
XmAb® ist eine eingetragene Marke von Xencor, Inc.
Wichtige Sicherheitsinformationen
Was sind m�gliche Nebenwirkungen von MONJUVI?
MONJUVI kann schwerwiegende Nebenwirkungen verursachen,
darunter:
- Infusionsreaktionen. Ihr Gesundheitsdienstleister wird Sie
während der Infusion von MONJUVI auf Infusionsreaktionen
überwachen. Informieren Sie diese Fachkraft unverzüglich, wenn
während der Infusion von MONJUVI Schüttelfrost, Hitzegefühl,
Kopfschmerzen oder Atembeschwerden auftreten.
- Verringerte Anzahl an Blutk�rperchen (Blutplättchen, rote und
weiße Blutk�rperchen). Eine Verringerung der Anzahl der
Blutk�rperchen tritt unter MONJUVI häufig auf, kann aber auch
ernsthaft oder schwerwiegend sein. Ihr Gesundheitsdienstleister
wird Ihr Blutbild während der Behandlung mit MONJUVI engmaschig
überwachen. Informieren Sie umgehend Ihren
Gesundheitsdienstleister, wenn Sie Fieber von 38°C (100,4°F) oder
mehr haben oder wenn Blutergüsse oder Blutungen auftreten.
- Infektionen. Während der Behandlung mit MONJUVI und nach der
letzten Dosis traten bei Behandelten schwere Infektionen auf,
einschließlich Infektionen mit t�dlichem Verlauf. Informieren Sie
umgehend Ihren Gesundheitsdienstleister, wenn Sie Fieber von 38°C
(100,4°F) oder mehr haben oder Anzeichen und Symptome einer
Infektion entwickeln.
Zu den häufigsten Nebenwirkungen von MONJUVI geh�ren:
- Müdigkeit oder Schwächegefühl
- Durchfall
- Husten
- Fieber
- Schwellung der unteren Beinpartien oder Hände
- Atemwegsinfektionen
- Verminderter Appetit
Dies sind nicht alle m�glichen Nebenwirkungen von MONJUVI.
Wenden Sie sich wegen m�glicher Nebenwirkungen an Ihren Arzt.
Nebenwirkungen k�nnen der FDA unter der Rufnummer +1 800-FDA-1088
gemeldet werden.
Informieren Sie Ihren Gesundheitsdienstleister vor Beginn der
Behandlung mit MONJUVI über alle Vorerkrankungen, vor allem,
wenn:
- bei Ihnen eine akute Infektion vorliegt oder kürzlich
vorgelegen hat.
- Sie schwanger sind oder planen schwanger zu werden. MONJUVI
kann dem Ungeborenen schaden. Sie sollten während der Behandlung
mit MONJUVI nicht schwanger werden. Wenn Sie schwanger sind,
sollten Sie nicht mit MONJUVI in Kombination mit Lenalidomid
behandelt werden, da Lenalidomid Geburtsfehler und den Tod des
ungeborenen Kindes verursachen kann.
- Während der Behandlung und für mindestens 3 Monate nach der
letzten MONJUVI-Dosis sollten Sie eine wirksame
Empfängnisverhütungsmethode anwenden.
- Informieren Sie unverzüglich Ihren Gesundheitsdienstleister,
wenn Sie während der MONJUVI-Behandlung schwanger werden oder
glauben, schwanger zu sein.
- Sie stillen oder planen zu stillen. Es ist nicht bekannt, ob
MONJUVI in die Muttermilch übergeht. Daher sollten Sie während der
Behandlung und mindestens 3 Monate nach der letzten MONJUVI-Dosis
nicht stillen.
Bitte informieren Sie sich auch mittels der Packungsbeilage von
Lenalidomid bezüglich Schwangerschaft, Empfängnisverhütung sowie
Blut- und Sperma-Spende.
Informieren Sie Ihren Gesundheitsdienstleister über alle
Medikamente, die Sie einnehmen, einschließlich
verschreibungspflichtiger und rezeptfreier Medikamente, Vitamine
und pflanzlicher Nahrungsergänzungsmittel.
Bitte beachten Sie die vollständigen
Verschreibungsinformationen für Monjuvi, in der weitere
Informationen für Patienten, auch Sicherheitsinformationen, zu
finden sind.
Über Incyte
Incyte ist ein in Wilmington im US-Bundesstaat Delaware
ansässiges, weltweit tätiges biopharmazeutisches Unternehmen, das
sich durch die Erforschung, Entwicklung und Vermarktung von
firmeneigenen Therapeutika auf L�sungen für schwerwiegenden,
ungedeckten medizinischen Bedarf konzentriert. Weitere
Informationen über Incyte finden Sie unter Incyte.com. Folgen Sie
dem Unternehmen auch auf @Incyte.
Über MorphoSys
MorphoSys (FSE & NASDAQ: MOR) ist ein biopharmazeutisches
Unternehmen mit eigenen Vertriebsstrukturen, das sich der
Entdeckung, Entwicklung und Vermarktung innovativer Therapien für
Patienten mit Krebs und Autoimmunerkrankungen verschrieben hat. Auf
der Grundlage seiner führenden Expertise in den Bereichen
Antik�rper-, Protein- und Peptidtechnologien treibt MorphoSys eine
eigene Pipeline mit neuen Arzneimittelkandidaten voran und hat
Antik�rper geschaffen, die zusammen mit Partnerunternehmen in
verschiedenen Bereichen von ungedecktem medizinischem Bedarf
entwickelt werden. Im Jahr 2017 erhielt Tremfya® (Guselkumab) –
entwickelt von Janssen Research & Development, LLC und
vermarktet von Janssen Biotech, Inc. zur Behandlung von
Plaque-Psoriasis (Schuppenflechte) - als erstes Arzneimittel auf
Basis der Antik�rpertechnologie von MorphoSys die Marktzulassung.
Im Juli 2020 erteilte die US-amerikanische Arzneimittelbeh�rde FDA
in einem beschleunigten Zulassungsverfahren die Zulassung des
firmeneigenen Produkts Monjuvi® (Tafasitamab-cxix) in Kombination
mit Lenalidomid zur Behandlung von Patienten mit einem bestimmten
Lymphom-Typ. Der MorphoSys-Konzern hat seinen Hauptsitz in Planegg
bei München und beschäftigt, einschließlich der hundertprozentigen
US-amerikanischen Tochtergesellschaft MorphoSys US Inc., mehr als
600 Mitarbeiter. Weitere Informationen unter www.morphosys.com oder
www.morphosys-us.com.
Monjuvi® ist eine eingetragene Marke der MorphoSys AG.
Tremfya® ist eine eingetragene Marke von Janssen Biotech,
Inc.
Zukunftsgerichtete Aussagen von Incyte
Mit Ausnahme der hierin dargelegten historischen Informationen
beinhalten die in dieser Pressemitteilung dargelegten Sachverhalte,
einschließlich Aussagen über das laufende klinische
Entwicklungsprogramm des Unternehmens für Tafasitamab, des
frontMIND-Programms, des Programms für das diffuse großzellige
B-Zell-Lymphom (DLBCL) im Allgemeinen und darüber, ob die
Kombination von Tafasitamab und Lenalidomid mit R-CHOP als
Erstlinientherapie für die Anwendung in den USA oder anderswo für
neu diagnostizierte Patienten mit DLBCL oder eine andere Indikation
zugelassen wird, Prognosen, Schätzungen und sonstige
zukunftsgerichtete Aussagen.
Diese zukunftsgerichteten Aussagen basieren auf den aktuellen
Erwartungen des Unternehmens und unterliegen Risiken und
Unwägbarkeiten, die dazu führen k�nnen, dass die tatsächlichen
Ergebnisse maßgeblich abweichen, einschließlich unerwarteter
Entwicklungen und Risiken in Bezug auf: unvorhergesehene
Verz�gerungen; weitere Forschung und Entwicklung und die Ergebnisse
klinischer Studien, die m�glicherweise nicht erfolgreich oder
unzureichend sind, um die geltenden beh�rdlichen Standards zu
erfüllen oder eine weitere Entwicklung zu rechtfertigen; die
Fähigkeit, eine ausreichende Anzahl von Probanden in klinische
Studien aufzunehmen und die Fähigkeit, Probanden gemäß den
geplanten Zeitplänen aufzunehmen; die Auswirkungen der
COVID-19-Pandemie und der Maßnahmen zur Bewältigung der Pandemie
auf die klinischen Studien des Unternehmens, die Versorgungskette
des Unternehmens und anderer Drittanbieter sowie auf die
Entwicklungs- und Forschungsaktivitäten; Feststellungen der
US-amerikanischen FDA und anderer Aufsichtsbeh�rden; die
Abhängigkeit des Unternehmens von den Beziehungen zu seinen
Kooperationspartnern; die Wirksamkeit oder Sicherheit der Produkte
des Unternehmens und der Produkte seiner Kooperationspartner; die
Akzeptanz der Produkte des Unternehmens und der Produkte seiner
Kooperationspartner auf dem Markt; der Wettbewerb auf dem Markt;
Vertriebs-, Marketing-, Herstellungs- und
Distributionsanforderungen; h�her als erwartet ausfallende
Ausgaben; Ausgaben im Zusammenhang mit Rechtsstreitigkeiten oder
strategischen Aktivitäten; und andere Risiken, die von Zeit zu Zeit
in den bei der Securities and Exchange Commission eingereichten
Berichten des Unternehmens, einschließlich des Jahresberichts für
das am 31. Dezember 2020 beendete Jahr und des Quartalsberichts auf
Formblatt 10-Q für das am 31. März 2021 beendete Quartal, näher
ausgeführt werden. Das Unternehmen lehnt jede Absicht oder
Verpflichtung ab, diese zukunftsgerichteten Aussagen zu
aktualisieren.
Zukunftsgerichtete Aussagen von MorphoSys
Diese Mitteilung enthält bestimmte zukunftsgerichtete Aussagen
über die MorphoSys-Gruppe, darunter zu den Erwartungen hinsichtlich
der Fähigkeit von Monjuvi, Patienten mit rezidiviertem oder
refraktärem diffusem großzelligem B-Zell-Lymphom zu behandeln, der
weiteren klinischen Entwicklung von Tafasitamab-cxix,
einschließlich laufender Bestätigungsstudien, zusätzlichen
Interaktionen mit den Zulassungsbeh�rden und Erwartungen
hinsichtlich der künftigen Einreichung von Zulassungsanträgen und
m�glicher weiterer Zulassungen für Tafasitamab-cxix sowie der
kommerziellen Leistung von Monjuvi. Die W�rter „voraussichtlich“,
„überzeugt sein“, „schätzen“, „erwarten“, „beabsichtigen“,
„k�nnen“, „planen“, „vorhersagen“, „Projekt“, „würden“, „k�nnten“,
„potenziell“, „m�glich“, „Hoffnung“ und ähnliche Ausdrücke sollen
zukunftsgerichtete Aussagen kennzeichnen, obwohl nicht alle
zukunftsgerichteten Aussagen derartige identifizierenden W�rter
enthalten. Die hierin enthaltenen zukunftsgerichteten Aussagen
spiegeln die Einschätzung von MorphoSys zum Zeitpunkt dieser
Mitteilung wider und beinhalten bekannte und unbekannte Risiken und
Unwägbarkeiten, die dazu führen k�nnten, dass die tatsächlichen
Ergebnisse, die Finanzlage und die Liquidität, die Leistung oder
die Erfolge von MorphoSys oder die Ergebnisse der Branche
maßgeblich von den in den zukunftsgerichteten Aussagen zum Ausdruck
gebrachten oder implizierten historischen oder zukünftigen
Ergebnissen, der Finanzlage und der Liquidität, der Leistung oder
den Erfolgen abweichen. Selbst wenn die Ergebnisse, die Leistung,
die Finanzlage und die Liquidität von MorphoSys sowie die
Entwicklung der Branche, in der das Unternehmen tätig ist, mit
diesen zukunftsgerichteten Aussagen übereinstimmen, stellen sie
unter Umständen keine Prognosen der Ergebnisse oder Entwicklungen
in zukünftigen Zeiträumen dar. Zu den Faktoren, die zu Abweichungen
führen k�nnen, geh�ren die Erwartungen von MorphoSys hinsichtlich
der Risiken und Ungewissheiten im Zusammenhang mit den Auswirkungen
der COVID-19-Pandemie auf das Geschäft, den Betrieb, die Strategie,
Ziele und erwarteten Meilensteine von MorphoSys, einschließlich der
laufenden und geplanten Forschungsaktivitäten, der Fähigkeit zur
Durchführung laufender und geplanter klinischer Studien sowie der
klinischen Versorgung mit aktuellen oder zukünftigen
Arzneimittelkandidaten, die kommerzielle Lieferung aktueller oder
zukünftig zugelassener Produkte sowie Einführung, Vermarktung und
Verkauf aktueller oder zukünftig zugelassener Produkte, die globale
Kooperations- und Lizenzvereinbarung für Tafasitamab, die weitere
klinische Entwicklung von Tafasitamab, einschließlich laufender
konfirmatorischer Studien und die Fähigkeit von MorphoSys, die
erforderlichen beh�rdlichen Genehmigungen einzuholen und
aufrechtzuerhalten und Patienten in die geplanten klinischen
Studien aufzunehmen, zusätzliche Interaktionen mit den
Zulassungsbeh�rden und die Erwartungen hinsichtlich der Einreichung
von weiteren Zulassungsanträgen und m�glicher weiterer Zulassungen
für Tafasitamab-cxix sowie der kommerziellen Leistung von Monjuvi,
die Abhängigkeit von MorphoSys von Kooperationen mit Dritten, die
Einschätzung des kommerziellen Potenzials seiner
Entwicklungsprogramme und andere Risiken, die in den Risikofaktoren
im Jahresbericht von MorphoSys auf Formblatt 20-F und anderen bei
der US-B�rsenaufsichtsbeh�rde eingereichten Unterlagen ausgeführt
sind. Angesichts dieser Unwägbarkeiten wird dem Leser angeraten,
sich nicht über Gebühr auf solche zukunftsgerichteten Aussagen zu
verlassen. Diese zukunftsgerichteten Aussagen beziehen sich nur auf
den Zeitpunkt der Ver�ffentlichung dieses Dokuments. MorphoSys
lehnt ausdrücklich jede Verpflichtung ab, solche
zukunftsgerichteten Aussagen in diesem Dokument zu aktualisieren,
um geänderte Erwartungen in Bezug darauf oder auf geänderte
Ereignisse, Bedingungen oder Umstände, auf denen eine solche
Aussage beruht oder die die Wahrscheinlichkeit beeinflussen k�nnen,
dass die tatsächlichen Ergebnisse von den in den
zukunftsgerichteten Aussagen genannten abweichen, zu reflektieren,
es sei denn, dies ist ausdrücklich gesetzlich oder regulatorisch
vorgeschrieben.
______________________________________
Quellennachweis
1 Decision Resources Group. Non-Hodgkin's Lymphoma and Chronic
Lymphocytic Leukemia, Landscape & Forecast. 2020.
2 Teras, L, et al. 2016 US Lymphoid Malignancy Statistics by
World Health Organization Subtypes. CA: A Cancer Journal for
Clinicians 2016;66:443–459.
3 Sehn LH and Salles G. Diffuse Large B-Cell Lymphoma Review.
NEJM 2021. https://www.nejm.org/doi/full/10.1056/NEJMra2027612.
4 Monjuvi® (Tafasitamab-cxix) [Packungsbeilage]. Boston, MA:
MorphoSys; 2020.
5 Sarkozy C, et al. Management of relapsed/refractory DLBCL.
Best Practice Research & Clinical Haematology. 2018 31:209–16.
doi.org/10.1016/j.beha.2018.07.014.
6 Skrabek P, et al. Emerging therapies for the treatment of
relapsed or refractory diffuse large B cell lymphoma. Current
Oncology. 2019 26(4): 253–265. doi.org/10.3747/co.26.5421.
Die Ausgangssprache, in der der Originaltext ver�ffentlicht
wird, ist die offizielle und autorisierte Version. Übersetzungen
werden zur besseren Verständigung mitgeliefert. Nur die
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De Dez 2024 até Jan 2025
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De Jan 2024 até Jan 2025
