Regulatory News:
Innate Pharma SA (Euronext Paris : IPH ; Nasdaq : IPHA) («
Innate » ou la « Société ») annonce aujourd’hui
qu’AstraZeneca (LSE/STO/Nasdaq : AZN) a présenté des données
intermédiaires de l’étude de Phase 2 NeoCOAST-2 (NCT05061550) au
cours de la conférence mondiale sur le cancer du poumon (WCLC,
World Conference on Lung Cancer) le 8 septembre 2024.
L'étude randomisée NeoCOAST-2 a pour but d'évaluer la tolérance
et l'efficacité de durvalumab seul ou associé à de nouveaux agents
et à la chimiothérapie en traitement néoadjuvant dans le cancer du
poumon non à petites cellules opérable et au stade précoce, suivi
d'un traitement adjuvant par durvalumab avec ou sans ces nouveaux
agents. Les données préliminaires de trois bras ont été présentées
à la conférence, à savoir :
- Bras 1 : oleclumab en combinaison avec durvalumab et une
chimiothérapie à base de doublets de sels de platine dans le cadre
du traitement néoadjuvant et durvalumab plus oleclumab dans le
cadre du traitement adjuvant ;
- Bras 2 : monalizumab en combinaison avec durvalumab et une
chimiothérapie à base de doublets de sels de platine dans le cadre
du traitement néoadjuvant et durvalumab plus monalizumab dans le
cadre du traitement adjuvant, et ;
- Bras 4 : datopotamab deruxtecan en combinaison avec durvalumab
et une chimiothérapie à base d’un sel de platine en traitement
néoadjuvant, et durvalumab seul en phase adjuvante.
Dans cette analyse préliminaire portant sur les 60 premiers
patients sur les 72 que comprendra le bras 2, monalizumab ajouté à
durvalumab et à la chimiothérapie à base de doublets de sels de
platine, a obtenu un taux de réponse pathologique complète de 26,7%
[intervalle de confiance (IC) à 95% ; 16,1 – 39,7] et un taux de
réponse pathologique majeure de 53,3% [IC à 95% ; 40,0 – 66,3]. Ces
taux de réponses sont numériquement supérieurs au traitement
approuvé avec durvalumab associé à la chimiothérapie à base de
doublets de sels de platine. Le traitement dans le bras 2 a montré
un profil de tolérance acceptable et n'a pas eu d'impact sur le
taux de chirurgie.
La présentation sera disponible sur le site interne de la
société, dans la rubrique publications.
« Nous sommes ravis de voir des résultats préliminaires de
l’étude de Phase 2 NeoCOAST-2 et des résultats cliniques
encourageants dans tous les bras de l’étude présentés à la
conférence mondiale sur le cancer du poumon, » commente le Dr
Sonia Quaratino, Directrice Médicale d’Innate Pharma. «
Monalizumab est le premier inhibiteur de point de contrôle ciblant
le récepteur NKG2A sur les cellules NK et T CD8. Nous restons très
enthousiastes quant au potentiel d’étendre le bénéfice clinique de
durvalumab dans les phases néoadjuvante et/ou adjuvante avec
l’ajout de monalizumab pour les patients atteints d’un cancer du
poumon non à petites cellules. Nous attendons avec impatience
l’analyse finale et la transformation de ces données préliminaires
en données sur la survie des patients. »
À propos du cancer du poumon non à petites cellules :
En 2022, on estime que 2,5 millions de personnes ont reçu un
diagnostic de cancer du poumon dans le monde1. Le cancer du poumon
se divise en deux grandes catégories : le cancer du poumon non à
petites cellules et le cancer du poumon à petites cellules. 80 à 85
% des cas sont des cancers du poumon non à petites cellules2,3,4.
Les cancers du poumon de stade III représentent environ un quart de
l'incidence des cancers du poumon non à petites cellules5.
Le cancer du poumon non à petites cellules de stade III
(localement avancé) est généralement divisé en trois
sous-catégories (IIIA, IIIB et IIIC), définies en fonction du degré
de propagation locale du cancer.
À propos de monalizumab :
Monalizumab est un anticorps inhibiteur de point de contrôle
immunitaire potentiellement « first in class », ciblant les
récepteurs NKG2A exprimés sur les lymphocytes cytotoxiques NK et T
CD8 infiltrés dans la tumeur.
NKG2A est un récepteur inhibiteur reconnaissant HLA-E ; cette
reconnaissance empêche l’activation des cellules immunitaires
exprimant NKG2A. Différentes tumeurs solides ou hématologiques
expriment HLA-E, ce qui les protège de la destruction par les
cellules immunitaires NKG2A+. Dans certains cancers, la
surexpression d’HLA-E est associée à un pronostic défavorable.
Monalizumab est un anticorps IgG4 humanisé qui bloque la
fonction inhibitrice de NKG2A. Ainsi, monalizumab pourrait rétablir
une réponse antitumorale médiée à la fois par les cellules NK et
les lymphocytes T. Monalizumab pourrait également accroître le
potentiel cytotoxique d’autres anticorps thérapeutiques6.
En octobre 2018, AstraZeneca a acquis l’intégralité des droits
de monalizumab en oncologie en exerçant son option dans le cadre de
l’accord de co-développement et de commercialisation initié en
2015. Le développement de monalizumab est axé sur des stratégies de
combinaisons thérapeutiques, dans les cancers du poumon non à
petites cellules et d’autres indications.
À propos d’Innate Pharma :
Innate Pharma S.A. est une société de biotechnologies au stade
clinique qui développe des traitements d’immunothérapies contre le
cancer. Son approche innovante vise à tirer avantage du système
immunitaire inné par le biais d'anticorps thérapeutiques et de sa
plateforme propriétaire ANKET® (Antibody-based NK
cell Engager Therapeutics).
Le portefeuille d'Innate comprend notamment le programme
propriétaire lacutamab, développé dans des formes avancées de
lymphomes T cutanés T et de lymphomes T périphériques, monalizumab
développé avec AstraZeneca dans le cancer du poumon non à petites
cellules, ainsi que des anticorps multi-spécifiques engageant les
cellules NK issus de sa plateforme ANKET® et pouvant cibler
différents types de cancers.
Afin d'accélérer l'innovation, la recherche et le développement
de traitements au bénéfice des patients, Innate Pharma est un
partenaire de confiance pour des sociétés biopharmaceutiques
leaders telles que Sanofi et AstraZeneca, ainsi que pour les
institutions de recherche de premier plan.
Basée à Marseille, avec une filiale à Rockville (Maryland,
Etats-Unis), Innate Pharma est cotée en bourse sur Euronext Paris
et sur le Nasdaq aux Etats-Unis.
Retrouvez Innate Pharma sur www.innate-pharma.com et suivez nos
actualités sur LinkedIn et sur X.
Informations pratiques :
Code ISIN
Code mnémonique
LEI
FR0010331421
Euronext : IPH Nasdaq : IPHA
9695002Y8420ZB8HJE29
Avertissement concernant les informations prospectives et les
facteurs de risques :
Ce communiqué de presse contient des déclarations prospectives,
y compris celles au sens du Private Securities Litigation Reform
Act de 1995. L'emploi de certains termes, notamment « croire », «
potentiel », « s'attendre à » et « sera » et d'autres expressions
semblables, vise à identifier des énoncés prospectifs. Bien que la
Société considère que ses projections sont basées sur des
hypothèses raisonnables, ces déclarations prospectives peuvent être
remises en cause par un certain nombre d’aléas et d’incertitudes,
ce qui pourrait donner lieu à des résultats substantiellement
différents de ceux anticipés. Ces aléas et incertitudes comprennent
notamment les incertitudes inhérentes à la recherche et
développement, y compris celles relatives à l’innocuité, aux
progrès et aux résultats des essais cliniques et des études
précliniques en cours ou prévus, aux examens et autorisations
d’autorités réglementaires concernant les produits-candidats de la
Société, des efforts commerciaux de la Société, la capacité de la
Société à continuer à lever des fonds pour son développement. Pour
des considérations supplémentaires en matière de risques et
d’incertitudes pouvant faire différer les résultats effectifs, la
situation financière, la performance et les réussites de la
Société, merci de vous référer à la section « Facteurs de Risques »
du Document d’Enregistrement Universel déposé auprès de l’Autorité
des marchés financiers (AMF), disponible sur les sites Internet
d’Innate Pharma (www.innate-pharma.com) et de l’AMF
(www.amf-france.org), et les documents et rapports publics déposés
auprès de la Securities and Exchange Commission (SEC) des
États-Unis, y compris le rapport annuel sur «Form 20-F » pour
l’exercice clos le 31 décembre 2023 et les documents et rapports
subséquents déposés auprès de l'AMF ou de la SEC, ou autrement
rendus publics, par la Société.
Le présent communiqué, et les informations qu’il contient, ne
constituent ni une offre de vente ou de souscription, ni la
sollicitation d’un ordre d’achat ou de souscription, des actions
d’Innate Pharma dans un quelconque pays.
1 Ferlay J, Ervik M, Lam F, Laversanne M, Colombet M, Mery L,
Piñeros M, Znaor A, Soerjomataram I, Bray F (2024). Global Cancer
Observatory: Cancer Today. Lyon, France: International Agency for
Research on Cancer. Available from:
https://gco.iarc.who.int/today
2 Provencio M, et al. Inoperable Stage III Non-Small Cell Lung
Cancer: Current Treatment and Role Of Vinorelbine. J Thorac Dis.
2011;3:197-204
3 Cheema PK, et al. Perspectives on Treatment Advances for Stage
III Locally Advanced Unresectable Non-Small-Cell Lung Cancer. Curr
Oncol. 2019;26(1):37–42.
4 LUNGevity Foundation. Types of Lung Cancer. Available at
https://lungevity.org/for-patients-caregivers/lung-cancer-101/types-of-lung-cancer.
Accessed September 2021.
5 EpiCast Report: NSCLC Epidemiology Forecast to 2025.
GlobalData. 2016.
6 André et al, Cell 2018
Consultez la
version source sur businesswire.com : https://www.businesswire.com/news/home/20240908996918/fr/
Pour tout renseignement complémentaire, merci de contacter
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Pharma Henry Wheeler Tel.: +33 (0)4 84 90 32
88 Henry.wheeler@innate-pharma.fr NewCap Arthur
Rouillé Tel.: +33 (0)1 44 71 00 15 innate@newcap.eu
Innate Pharma (EU:IPH)
Gráfico Histórico do Ativo
De Nov 2024 até Dez 2024
Innate Pharma (EU:IPH)
Gráfico Histórico do Ativo
De Dez 2023 até Dez 2024
