ERYTECH annonce les modalités de mise à disposition des documents préparatoires à l’Assemblée Générale Mixte du 24 juin 2022
24 Maio 2022 - 5:05PM
ERYTECH annonce les modalités de mise à disposition des documents
préparatoires à l’Assemblée Générale Mixte du 24 juin 2022
ERYTECH annonce les modalités de mise à
disposition des documents préparatoires à
l’Assemblée Générale Mixte du 24
juin 2022
Lyon (France), et Cambridge, MA (U.S.)
le 24 mai
2022 –
ERYTECH Pharma (Euronext
& Nasdaq : ERYP), société
biopharmaceutique de stade clinique qui développe des thérapies
innovantes en encapsulant des médicaments dans les globules rouges
(GR), annonce aujourd'hui les
modalités de mise à disposition des documents préparatoires à
l’Assemblée Générale Mixte du 24 juin 2022.
Les actionnaires d’ERYTECH Pharma sont invités à
participer à l’Assemblée Générale Mixte qui se tiendra le 24 juin
2022 à 9h00 à l’hôtel InterContinental Paris – Le Grand au 2 rue
Scribe à Paris (75 009 - FRANCE).
Les actionnaires disposent des options suivantes
pour participer à l’Assemblée Générale :
- Assister personnellement à
l’Assemblée Générale ;
- Voter à distance par voie postale
ou par internet sur la plateforme de vote sécurisée Votaccess ;
ou
- Donner une procuration à toute
personne physique ou morale de son choix, dans les conditions
légales et règlementaires applicables ou donner pouvoir au
Président de l’Assemblée Générale. Celui-ci émettra alors en leur
nom un vote favorable à l’adoption des projets de résolutions
présentés ou agrées par le Conseil d‘administration et un vote
défavorable à l’adoption de tous les autres projets.
Mise à disposition des documents
relatifs à l’Assemblée Générale
L’avis de réunion valant avis de convocation,
comportant l’ordre du jour et les projets de résolutions ainsi que
les principales modalités de participation et de vote à l’Assemblée
Générale Mixte, a été publié au Bulletin des Annonces Légales et
Obligatoires n°59 du 18 mai 2022.
Les documents préparatoires et informations
relatifs à cette Assemblée Générale sont tenus à la disposition des
actionnaires dans les conditions légales et réglementaires, et sont
disponibles sur le site Internet : https://erytech.com, Rubrique «
Investisseurs / Assemblée Générale / 2022 ».
Les actionnaires sont invités à consulter
régulièrement cette rubrique qui pourrait être mise à jour pour
préciser les modalités définitives de participation à cette
Assemblée Générale en fonction des impératifs sanitaires et/ou des
impératifs légaux et réglementaires.
À propos d’ERYTECH et eryaspase
(GRASPA®) www.erytech.com
Créée à Lyon en 2004, ERYTECH est une société
biopharmaceutique de stade clinique qui développe des thérapies
innovantes basées sur les globules rouges pour lutter contre des
cancers et des maladies orphelines. En s’appuyant sur sa plateforme
propriétaire ERYCAPS®, une technologie innovante permettant
l’encapsulation de médicaments dans les globules rouges, ERYTECH
développe un portefeuille de produits candidats ciblant des marchés
avec d’importants besoins médicaux non satisfaits. ERYTECH se
concentre principalement sur le développement de produits ciblant
les perturbations métaboliques des cellules cancéreuses, afin de
les priver des acides aminés nécessaires à leur croissance et leur
survie.
Le produit phare de la Société, eryaspase
(GRASPA®), constitué de L-asparaginase encapsulée dans des globules
rouges provenant de donneurs, s’attaque au métabolisme altéré de
l’asparagine et de la glutamine des cellules cancéreuses. La preuve
de concept d’eryaspase en tant qu’agent métabolique contre le
cancer a été établie dans différents essais sur la leucémie aiguë
lymphoblastique (LAL) et le cancer du pancréas. Une étude de phase
2 parrainée par des chercheurs (IST) évaluant l'utilisation
d'eryaspase chez des patients atteints de LAL qui ont développé des
réactions d'hypersensibilité à l'asparaginase pégylée a récemment
donné des résultats positifs, sur la base desquels la Société a
l'intention de déposer une demande d’approbation aux États-Unis et
potentiellement sur d'autres territoires. Une étude de phase 2 dans
le cancer du sein triple négatif métastatique et une étude clinique
de phase 1 parrainée par des chercheurs dans le traitement en
première ligne du cancer du pancréas avancé sont en cours.
Eryaspase a reçu la désignation Fast Track de la
Food and Drug Administration (FDA) américaine pour le traitement
des patients atteints de leucémie aigüe lymphoblastique (LAL) qui
ont développé des réactions d’hypersensibilité à l'asparaginase
pégylée et pour le traitement du cancer du pancréas avancé. La FDA
et l’Agence européenne des médicaments ont accordé à eryaspase le
statut de médicament orphelin pour le traitement de la LAL et du
cancer du pancréas. Eryaspase n'est approuvé dans aucun pays.
ERYTECH produit ses candidats médicaments pour
le traitement des patients en Europe sur son site de production
conforme aux BPF à Lyon en France, et pense avoir les moyens de
produire pour les patients aux États-Unis grâce à son accord
d'approvisionnement à long terme avec Catalent, opérant depuis
l'ancien site de production GMP d'ERYTECH à Princeton dans le New
Jersey aux États-Unis.
ERYTECH est coté en bourse sur le marché Nasdaq
Global Select Market aux États-Unis (symbole : ERYP) et sur le
marché réglementé Euronext à Paris (code ISIN : FR0011471135 ;
symbole : ERYP). ERYTECH fait partie des indices CAC Healthcare,
CAC Pharma & Bio, CAC Mid & Small, CAC All Tradable,
EnterNext PEA-PME 150 et Next Biotech.
CONTACTS
ERYTECH
Eric SoyerDirecteur Financier et Directeur des
Opérations |
NewCapMathilde Bohin/Louis-Victor
DelouvrierRelations InvestisseursNicolas
MerigeauRelations Médias |
+33 (0)4 78 74 44
38investors@erytech.com |
+33 (0)1 44 71 94
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