Bâle, le 17 avril 2019
-
Le chiffre d'affaires consolidé augmente de
8%1 à taux de
change constants et de 9% en francs suisses.
-
Le chiffre d'affaires de la division Pharma est en
hausse de 10%, porté principalement par Ocrevus, Perjeta, Hemlibra
et Tecentriq.
-
Les ventes de la division Diagnostics progressent
de 1%, Molecular Diagnostics étant le principal contributeur de la
croissance.
-
Homologations importantes au premier trimestre.
Aux Etats-Unis: Tecentriq en association pour le traitement du
cancer du poumon à petites cellules de stade étendu; Tecentriq en association pour le traitement du cancer
du sein triple négatif et test de diagnostic compagnon Ventana;
Herceptin Hylecta en injection sous-cutanée pour le traitement du
cancer du sein. Dans l'UE: Hemlibra pour le traitement des patients
atteints d'hémophilie A sévère ne présentant pas d'inhibiteurs du
facteur VIII; Tecentriq en association avec Avastin pour le
traitement initial d'une forme de cancer du poumon
-
Prévisions pour 2019 révisées à la hausse: le
chiffre d'affaires devrait afficher une hausse se situant dans la
partie moyenne de la plage à un chiffre
|
Ventes |
Millions
de CHF |
En % des ventes |
Variation en % |
|
Janvier - mars 2019 |
2019 |
2018 |
2019 |
2018 |
A TCC |
En CHF |
|
Chiffre
d'affaires consolidé |
14 826 |
13 583 |
100,0 |
100,0 |
+8 |
+9 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Division
Pharma |
11 927 |
10 672 |
80,4 |
78,6 |
+10 |
+12 |
|
Etats-Unis |
6623 |
5516 |
44,7 |
40,6 |
+14 |
+20 |
|
Europe |
2101 |
2287 |
14,2 |
16,8 |
-6 |
-8 |
|
Japon |
941 |
851 |
6,3 |
6,3 |
+7 |
+11 |
|
Secteur
international* |
2262 |
2018 |
15,2 |
14,9 |
+17 |
+12 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Division
Diagnostics |
2899 |
2911 |
19,6 |
21,4 |
+1 |
0 |
* Asie-Pacifique, EEMEA (Europe de l'Est,
Moyen-Orient, Afrique), Amérique latine, Canada, autres
Severin Schwan, CEO du groupe Roche, à propos du
chiffre d'affaires consolidé: «Nous avons commencé l'année avec une
très forte croissance des ventes, portée par les produits récemment
lancés de notre division Pharma. La demande pour nos nouveaux
médicaments reste élevée. Au premier trimestre, les autorités de
santé ont accordé des homologations importantes à nos produits.
Notamment aux premières immunothérapies anticancéreuses contre le
cancer du sein triple négatif et le cancer du poumon à petites
cellules, deux affections pour lesquelles les besoins non
satisfaits des patients sont importants. Au vu de nos performances
au premier trimestre, nous révisons à la hausse nos prévisions pour
l'ensemble de l'année».
Prévisions pour 2019 révisées à la
hausse
Le chiffre d'affaires devrait afficher
une hausse se situant dans la partie moyenne de la plage à un
chiffre, à taux de change constants. Le bénéfice par titre rapporté
aux activités de base devrait progresser globalement au même rythme
que les ventes, à taux de change constants. Roche table sur une
nouvelle augmentation de son dividende en francs suisses.
Chiffre d'affaires consolidé
Au premier trimestre 2019, le chiffre d'affaires consolidé a
augmenté de 8%, à 14,8 milliards de CHF. Les ventes de la
division Pharma s'inscrivent en hausse de 10%, à
11,9 milliards de CHF. Les principaux moteurs de la croissance
ont été Ocrevus, pour le traitement de la sclérose en plaques, les
anticancéreux Perjeta et Tecentriq, ainsi que le nouveau médicament
contre l'hémophilie Hemlibra. Comme prévu, le bon départ pris par
les médicaments lancés récemment a été partiellement contrebalancé
par une baisse des ventes d'Herceptin et de
MabThera/Rituxan.
Aux Etats-Unis, le chiffre d'affaires a augmenté de 14%, sous
l'impulsion d'Ocrevus, Hemlibra, Perjeta et Tecentriq. Les ventes
d'Ocrevus ont été portées tant par la demande émanant de nouveaux
patients que par celle des patients déjà sous traitement.
En Europe (-6%), les ventes ont été affectées par l'arrivée sur le
marché de biosimilaires concurrents d'Herceptin (-44%) et de
MabThera/Rituxan (-38%). Cette baisse a été partiellement
contrebalancée par la forte croissance d'Ocrevus, Perjeta,
Tecentriq, Alecensa et Hemlibra.
Dans le secteur international, le chiffre d'affaires a progressé de
17%, cette croissance étant portée principalement par la Chine. Au
Japon, les ventes ont augmenté de 7%, grâce aux produits récemment
lancés, dont Tecentriq, Hemlibra et Perjeta. Cette croissance a été
partiellement contrebalancée par la concurrence de biosimilaires de
MabThera/Rituxan (-50%) et d'Herceptin (-9%).
Les ventes de la division Diagnostics s'inscrivent en hausse de 1%,
à 2,9 milliards de CHF. La Business Area Molecular Diagnostics
(+7%) a été le principal contributeur, grâce à la croissance de son
activité dans le domaine du cancer du col de l'utérus. Au niveau
géographique, une croissance a été enregistrée par les régions
EMEA2 (+3%) et
Amérique latine (+8%). Les ventes ont été impactées par des effets
non récurrents concernant l'unité Centralised and Point of Care
Solutions en Asie-Pacifique et les produits de surveillance de la
coagulation en Amérique du Nord.
Etapes importantes pour des médicaments de
Roche
Au premier trimestre, les autorités de
réglementation ont homologué de nouvelles indications pour des
médicaments de Roche et accordé des procédures d'examen prioritaire
à plusieurs médicaments candidats de Roche dont elles ont également
recommandé l'homologation.
La Food and Drug Administration (FDA) américaine a homologué
Tecentriq en association avec le carboplatine et l'étoposide
(chimiothérapie) pour le traitement initial (première ligne) de
patients adultes atteints de cancer du poumon à petites cellules de
stade étendu. Cette homologation repose sur les résultats de
l'étude de phase III IMpower133.
La FDA a accordé une homologation accélérée pour Tecentriq plus
chimiothérapie (particules de paclitaxel liées aux protéines pour
suspension injectable) pour le traitement du cancer du sein triple
négatif non opérable, localement avancé ou métastatique, de
patients adultes dont la tumeur exprime le PD-L1, tel que déterminé
par un test approuvé par la FDA. Cette décision repose sur les
données relatives à la survie sans progression (PFS) de l'étude de
phase III IMpassion130.
La Commission européenne a homologué Tecentriq en association avec
Avastin, le paclitaxel et le carboplatine, pour le traitement de
première ligne de patients adultes atteints de cancer du poumon non
à petites cellules (NSCLC) non épidermoïde métastatique, notamment
de NSCLC à mutation de l'EGFR ou ALK-positif après un échec des
traitements ciblés appropriés.
Par ailleurs, la Commission européenne a homologué Hemlibra en
prophylaxie de routine pour prévenir les épisodes de saignement
chez les patients atteints d'hémophilie A sévère ne présentant pas
d'inhibiteurs du facteur VIII. Hemlibra peut être utilisé dans
toutes les tranches d'âge et, désormais, également à plusieurs
posologies (une fois par semaine, une fois toutes les deux semaines
ou une fois toutes les quatre semaines) chez tous les patients
atteints d'hémophilie A chez qui ce médicament est indiqué, y
compris ceux présentant des inhibiteurs du facteur VIII.
La FDA a approuvé Herceptin Hylecta (trastuzumab et
hyaluronidase-oysk) pour injection sous-cutanée dans le traitement
de patients atteints de cancer du sein HER2-positif de stade
précoce, en association avec une chimiothérapie, et dans le
traitement de patients atteints de cancer du sein HER2-positif
métastatique, en association avec le paclitaxel - Herceptin Hylecta
est administré seul chez les patients ayant déjà reçu un ou
plusieurs protocoles de chimiothérapie pour leur maladie
métastatique. Ce nouveau traitement contient le même anticorps
monoclonal qu'Herceptin pour administration intraveineuse, combiné
avec de la hyaluronidase humaine recombinante PH20, une enzyme qui
favorise la délivrance du trastuzumab sous la peau.
La Commission européenne a homologué MabThera pour le traitement de
patients adultes souffrant de pemphigus vulgaire modéré à sévère,
maladie rare caractérisée par la formation progressive et
douloureuse de vésicules sur la peau et/ou les muqueuses. La
formation de vésicules sur une surface importante peut entraîner
une perte de liquide menaçant le pronostic vital, une infection
et/ou le décès.
Progrès au sein du pipeline
La FDA a accordé une procédure d'examen prioritaire à l'entrectinib
pour le traitement des patients adultes et pédiatriques atteints de
tumeurs solides localement avancées ou métastatiques avec fusions
NTRK (neurotrophic tropomyosin receptor
kinase) dont la maladie a progressé après un traitement
antérieur ou en traitement initial lorsqu'aucun traitement standard
n'est acceptable, ainsi que pour le traitement des patients
atteints de NSCLC ROS1-positif métastatique.
La FDA a également accordé une procédure d'examen prioritaire au
polatuzumab vedotin combiné à l'association bendamustine plus
MabThera/Rituxan (BR) pour le traitement des patients atteints de
lymphome diffus à grandes cellules B (DLBCL) récidivant ou
réfractaire (R/R).
Roche a achevé les démarches relatives au dépôt auprès de la FDA
d'une demande d'homologation complémentaire pour Kadcyla dans le
traitement adjuvant de patients souffrant de cancer du sein
HER2-positif de stade précoce et présentant une maladie résiduelle
après un traitement néoadjuvant. La FDA examine cette demande dans
le cadre des programmes pilotes Real-Time Oncology
Review et Assessment Aid, dont l'objectif
est d'optimiser le processus d'examen pour accélérer la mise à
disposition de traitements sûrs et efficaces.3
Roche et Spark Therapeutics, Inc. ont annoncé la signature d'un
accord de fusion définitif prévoyant l'acquisition à 100% de Spark
Therapeutics par Roche. Spark Therapeutics, installé à Philadelphie
(Pennsylvanie, Etats-Unis), est une société totalement intégrée qui
se consacre à la découverte, au développement et à la fourniture de
thérapies géniques pour le traitement de maladies génétiques telles
que la cécité, l'hémophilie, les troubles de surcharge lysosomale
et les maladies neurodégénératives.
Roche Diagnostics: un test de diagnostic compagnon
pour le cancer du sein triple négatif
La FDA
a approuvé le test Ventana PD-L1 (SP142)4 comme premier
test diagnostique compagnon pour faciliter l'identification des
patients atteints de cancer du sein triple négatif (TNBC) éligibles
à un traitement par Tecentriq plus chimiothérapie (particules
de paclitaxel liées aux protéines pour suspension injectable). La
détermination du statut PD-L1, à titre de biomarqueur, sur les
cellules immunitaires infiltrant les tumeurs à l'aide du test est
primordiale pour identifier les personnes qui sont les plus
susceptibles de retirer un bénéfice du traitement.
Un diagnostic de cancer du sein triple négatif signifie que les
trois protéines les plus fréquemment associées à la croissance du
cancer du sein - récepteur des oestrogènes, récepteur de la
progestérone et HER2/neu - ne sont pas exprimées sur la tumeur.
Division Pharma
|
Médicaments
les plus vendus |
Ventes totales |
Etats-Unis |
Europe |
Japon |
Secteur international* |
|
Mio CHF |
% |
Mio CHF |
% |
Mio CHF |
% |
Mio CHF |
% |
Mio CHF |
% |
|
Avastin |
1798 |
9 |
824 |
12 |
461 |
1 |
194 |
2 |
319 |
16 |
|
MabThera/Rituxan |
1694 |
-3 |
1168 |
9 |
171 |
-38 |
28 |
-50 |
327 |
-4 |
|
Herceptin |
1666 |
-6 |
791 |
3 |
300 |
-44 |
56 |
-9 |
519 |
26 |
|
Perjeta |
868 |
41 |
412 |
36 |
267 |
27 |
51 |
74 |
138 |
83 |
|
Ocrevus |
836 |
67 |
715 |
54 |
92 |
232 |
- |
- |
29 |
261 |
|
Actemra/RoActemra |
534 |
6 |
212 |
5 |
174 |
4 |
86 |
13 |
62 |
10 |
|
Xolair |
469 |
1 |
469 |
1 |
- |
- |
- |
- |
- |
- |
|
Lucentis |
457 |
11 |
457 |
11 |
- |
- |
- |
- |
- |
- |
|
Activase/TNKase |
362 |
7 |
351 |
7 |
- |
- |
- |
- |
11 |
-10 |
|
Tecentriq |
336 |
135 |
216 |
91 |
57 |
158 |
33 |
- |
30 |
262 |
|
* Asie-Pacifique, EEMEA (Europe de l'Est,
Moyen-Orient, Afrique), Amérique latine, Canada, autres |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Produits pharmaceutiques
clés
Avastin (+9%), pour le traitement des formes avancées de cancer
du côlon et du rectum, du sein, du poumon, du rein, du col de
l'utérus et de l'ovaire, ainsi que pour le traitement du
glioblastome (type de tumeur cérébrale) récidivant. La croissance
des ventes a été portée par les Etats-Unis (+12%) et le secteur
international (+16%), en particulier la Chine où cette augmentation
est à mettre au crédit d'une pénétration plus large du
marché.
MabThera/Rituxan (-3%), pour le traitement de
certains cancers du sang, de la polyarthrite rhumatoïde et de
certains types de vascularite. En Europe (-38%) et au Japon (-50%),
les ventes ont été affectées par la concurrence des biosimilaires.
Aux Etats-Unis, les ventes ont progressé de 9%, les segments
immunologique et oncologique enregistrant tous deux une croissance
également portée par la formulation sous-cutanée.
Portefeuille HER2 (Herceptin, Perjeta et
Kadcyla, +7%), pour le traitement du cancer du sein HER2-positif et
du cancer de l'estomac HER2-positif métastatique (Herceptin
seul).
Herceptin (-6%), pour le traitement du cancer
du sein HER2-positif et du cancer de l'estomac HER2-positif
métastatique. Les ventes ont été affectées par le lancement de
biosimilaires à partir du milieu de l'année 2018, cet impact étant
partiellement contrebalancé par une hausse des ventes en Chine et
aux Etats-Unis.
Actemra/RoActemra (+6%), pour le traitement de
la polyarthrite rhumatoïde, de certaines formes d'arthrite juvénile
idiopathique et de l'artérite à cellules géantes, ainsi que du
syndrome de libération de cytokines sévère ou menaçant le pronostic
vital induit par des lymphocytes T porteurs de récepteurs
antigéniques chimériques (chimeric antigen
receptor, CAR). Toutes les régions ont fait état d'une
croissance des ventes, stimulée par la demande constante pour la
formulation sous-cutanée.
Xolair (+1%, Etats-Unis uniquement), pour le
traitement de l'urticaire idiopathique chronique et de l'asthme
allergique. Une croissance a été enregistrée dans les deux
indications.
Lucentis (+11%, Etats-Unis uniquement),
pour le traitement de maladies oculaires, notamment la forme
néovasculaire (ou «humide») de la dégénérescence maculaire liée à
l'âge, l'oedème maculaire consécutif à l'occlusion d'une veine de
la rétine, l'oedème maculaire diabétique et la rétinopathie
diabétique. La croissance a été portée par l'augmentation des
ventes dans toutes les indications homologuées.
Evénements marquants concernant les médicaments lancés depuis
2012
Perjeta (868 millions de CHF, +41%), pour le traitement du
cancer du sein HER2-positif. Les ventes s'inscrivent en hausse dans
toutes les régions. L'augmentation de la demande de Perjeta en
traitement adjuvant du cancer du sein de stade précoce est très
favorable à la poursuite de sa forte croissance. Le protocole a été
approuvé dans 81 pays, y compris les Etats-Unis, l'UE, le Japon et
la Chine.
Ocrevus (836 millions de CHF, +67%), pour le
traitement de la sclérose en plaques (SEP), tant de forme
récurrente que de forme primaire progressive. Ocrevus est désormais
homologué dans 85 pays. La forte demande dans ces deux
indications s'est poursuivie. La croissance a été soutenue non
seulement par la forte hausse des ventes aux Etats-Unis, mais aussi
par les lancements en Europe et dans le secteur
international.
Tecentriq (336 millions de CHF, +135%),
pour le traitement du cancer de la vessie avancé et du cancer du
poumon avancé, pour le traitement initial du NSCLC non épidermoïde,
ainsi que pour le traitement du cancer du poumon à petites cellules
de stade étendu et du cancer du sein triple négatif exprimant le
PD-L1. Toutes les régions ont fait état d'une croissance des
ventes, portée principalement par les Etats-Unis, l'Europe et le
Japon. Aux Etats-Unis, la croissance a été soutenue par les
nouvelles indications de cancer du poumon à petites cellules de
stade étendu et de cancer du sein triple négatif.
Esbriet (250 millions de CHF, +10%), pour le
traitement de la fibrose pulmonaire idiopathique (FPI). Les ventes
ont continué de progresser, portées par la croissance aux
Etats-Unis (+7%) et en Europe (+14%).
Hemlibra (219 millions de CHF), pour le
traitement des patients atteints d'hémophilie A avec
inhibiteurs du facteur VIII. Hemlibra est homologué dans cette
indication dans plus de 60 pays. Il s'agit du seul médicament
homologué pour le traitement de tous les patients atteints
d'hémophilie A, avec ou sans inhibiteurs du facteur VIII, aux
Etats-Unis, en Australie, à Singapour, aux Emirats arabes unis, au
Chili, au Brésil et au Japon. En Europe, Hemlibra est homologué
pour les patients présentant des inhibiteurs et pour les patients
souffrant d'une hémophilie A sévère sans inhibiteurs. Hemlibra est
le seul traitement prophylactique qui peut être administré par voie
sous-cutanée et à plusieurs posologies (une fois par semaine, une
fois toutes les deux semaines ou une fois toutes les quatre
semaines). Aux Etats-Unis, en Europe et au Japon, Hemlibra remporte
un très grand succès.
Alecensa (196 millions de CHF, +61%), pour le
cancer du poumon ALK-positif. Alecensa a continué à afficher une
forte croissance de ses ventes dans toutes les régions,
particulièrement en Europe et dans le secteur
international.
Gazyva/Gazyvaro (115 millions de CHF,
+35%), pour le traitement de la leucémie lymphoïde chronique (LLC),
du lymphome folliculaire réfractaire au rituximab et du lymphome
folliculaire avancé non précédemment traité. Les ventes ont
augmenté, en particulier aux Etats-Unis et en Europe.
Division Diagnostics
|
Ventes |
Mio
CHF |
En % des ventes |
Variation en % |
|
Janvier - mars 2019 |
2019 |
2018 |
2019 |
2018 |
A TCC |
En CHF |
|
Division
Diagnostics |
2899 |
2911 |
100,0 |
100,0 |
+1 |
0 |
|
Business
Areas |
|
|
|
|
|
|
|
Centralised
and Point of Care
Solutions |
1681 |
1716 |
58,0 |
58,9 |
-1 |
-2 |
|
Molecular
Diagnostics |
502 |
468 |
17,3 |
16,1 |
+7 |
+7 |
|
Diabetes
Care |
465 |
478 |
16,0 |
16,4 |
+1 |
-3 |
|
Tissue
Diagnostics |
251 |
249 |
8,7 |
8,6 |
-1 |
+1 |
|
Régions |
|
|
|
|
|
|
|
Europe,
Moyen-Orient, Afrique |
1210 |
1221 |
41,7 |
41,9 |
+3 |
-1 |
|
Amérique du
Nord |
764 |
753 |
26,4 |
25,9 |
-3 |
+1 |
|
Asie-Pacifique |
652 |
656 |
22,5 |
22,5 |
0 |
-1 |
|
Amérique
latine |
179 |
188 |
6,2 |
6,5 |
+8 |
-5 |
|
Japon |
94 |
93 |
3,2 |
3,2 |
-3 |
+1 |
|
|
|
|
|
|
|
|
Centralised and Point of Care
Solutions a vu son chiffre d'affaires diminuer de 1%. Alors que
les activités d'immunodiagnostic progressent de 3%, les activités
de chimie clinique sont en recul de 2%. En Chine, les ventes ont
été affectées par une réduction du niveau des stocks des
distributeurs. Les ventes aux Etats-Unis ont été impactées par le
remplacement sans frais après rappel de bandelettes réactives
CoaguChek au quatrième trimestre 2018.
Les ventes de Molecular Diagnostics ont
augmenté de 7%, ce qui fait de cette unité le premier contributeur
de la croissance de la division. Les ventes dans le diagnostic du
cancer du col de l'utérus et du dépistage sanguin ont fortement
progressé.
Les ventes de Tissue Diagnostics ont reculé de
1%. Le chiffre d'affaires a été impacté par des retards dans
l'expédition d'instruments BenchMark et Discovery Ultra au cours du
premier trimestre, qui ont entraîné une baisse des ventes dans les
régions Amérique du Nord et Asie-Pacifique.
Les ventes de Diabetes Care ont augmenté de
1%. Cette croissance a été principalement portée par les nouveaux
systèmes de contrôle de la glycémie Accu-Chek Guide et Accu-Chek
Instant. Roche a élargi l'accord de collaboration avec Senseonics
pour la distribution du système de monitorage continu de la
glycémie implantable Eversense XL dans 17 marchés
supplémentaires d'Europe, d'Amérique latine et de la région
Asie-Pacifique.
A propos de Roche
Roche est
une entreprise internationale à l'avant-garde de la recherche et du
développement de produits pharmaceutiques et diagnostiques.
L'amélioration de la qualité et de la durée de vie des patients,
grâce aux progrès de la science, est au coeur de ses
préoccupations. Rassemblant des compétences pharmaceutiques et
diagnostiques sous un même toit, Roche est le leader de la médecine
personnalisée, approche permettant de proposer le meilleur
traitement possible à chaque patient.
Roche est la plus grande entreprise de biotechnologie dans le monde
avec des médicaments différenciés dans les domaines de l'oncologie,
de l'immunologie, des maladies infectieuses, de l'ophtalmologie et
des affections du système nerveux central. Roche est également le
numéro un mondial du diagnostic in vitro ainsi que du diagnostic
histologique du cancer, et une entreprise de pointe dans la gestion
du diabète.
Depuis sa fondation en 1896, Roche mène des recherches pour
prévenir, identifier et traiter au mieux des maladies, et apporter
une contribution durable à la société. L'entreprise a également
pour ambition d'améliorer l'accès des patients aux innovations
médicales en travaillant avec toutes les parties prenantes
concernées. Trente médicaments développés par Roche font
aujourd'hui partie de la Liste modèle de médicaments essentiels de
l'Organisation mondiale de la Santé, notamment des antibiotiques,
des traitements antipaludéens et des anticancéreux permettant de
sauver des vies. Pour la dixième fois consécutive, dans le cadre
des Dow Jones Sustainability Indexes (DJSI), Roche a été désignée
entreprise la plus durable dans le secteur des produits
pharmaceutiques, des biotechnologies et des sciences de la
vie.
Le groupe Roche, dont le siège est à Bâle, Suisse, opère dans plus
de cent pays. En 2018, Roche comptait environ 94 000 employés dans
le monde et a consacré 11 milliards CHF à la recherche et au
développement, son chiffre d'affaires s'élevant à 56,8 milliards de
CHF. Genentech, aux Etats-Unis, appartient entièrement au groupe
Roche, qui est par ailleurs l'actionnaire majoritaire de Chugai
Pharmaceutical, Japon.
Pour de plus amples informations, veuillez consulter
www.roche.com.
Tous les noms de marque mentionnés sont protégés par la
loi.
Annotations
[1] Sauf mention
contraire, tous les taux de croissance indiqués dans ce document
sont exprimés à taux de change constants (TCC: moyenne pour
2018).
[2] EMEA = Europe, Moyen-Orient et Afrique.
[3]
https://www.fda.gov/AboutFDA/CentersOffices/OfficeofMedicalProductsandTobacco/OCE/ucm612927.htm.
[4] Ce produit est destiné à être utilisé comme diagnostic in vitro
(IVD).
Disclaimer: Cautionary statement regarding forward-looking
statements
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forward-looking statements may be identified by words such as
'believes', 'expects', 'anticipates', 'projects', 'intends',
'should', 'seeks', 'estimates', 'future' or similar expressions or
by discussion of, among other things, strategy, goals, plans or
intentions. Various factors may cause actual results to differ
materially in the future from those reflected in forward-looking
statements contained in this document, among others: (1) pricing
and product initiatives of competitors; (2) legislative and
regulatory developments and economic conditions; (3) delay or
inability in obtaining regulatory approvals or bringing products to
market; (4) fluctuations in currency exchange rates and general
financial market conditions; (5) uncertainties in the discovery,
development or marketing of new products or new uses of existing
products, including without limitation negative results of clinical
trials or research projects, unexpected side effects of pipeline or
marketed products; (6) increased government pricing pressures; (7)
interruptions in production; (8) loss of or inability to obtain
adequate protection for 12/12 intellectual property rights; (9)
litigation; (10) loss of key executives or other employees; and
(11) adverse publicity and news coverage. The statement regarding
earnings per share growth is not a profit forecast and should not
be interpreted to mean that Roche's earnings or earnings per share
for any current or future period will necessarily match or exceed
the historical published earnings or earnings per share of
Roche.
Relations avec les médias au
niveau du groupe Roche
Téléphone: +41 61 688 8888 / e-mail:
media.relations@roche.com
- Nicolas Dunant (responsable du bureau des médias)
- Patrick Barth
- Ulrike Engels-Lange
- Simone Oeschger
- Anja von Treskow
Communication appendix tables Q1
2019
2019-04-17_Q1_2019_Release_French