PRESSEMITTEILUNG
Heidelberg Pharma erhält nicht rückzahlbare Vorabzahlung nach
erfolgreichem Vollzug der Vereinbarung mit HealthCare Royalty über
den Verkauf von Lizenzgebühren
Ladenburg, 19. März 2024 - Die Heidelberg Pharma AG (FWB:
HPHA), ein klinischer Entwickler von innovativen
Antikörper-Wirkstoff-Konjugate (ADCs), gab heute den formellen
Abschluss der Vereinbarung mit HealthCare Royalty (HCRx) über den
Verkauf der Lizenzgebühren für Zircaix® bekannt, die
Anfang des Monats unterzeichnet wurde.
Im Rahmen der Vereinbarung hat Heidelberg Pharma eine nicht
rückzahlbare Vorabzahlung in Höhe von 25 Mio. USD
erhalten und hat darüber hinaus Anspruch auf bis zu 90 Mio.
USD aus dem Verkauf eines Teils der zukünftigen Lizenzgebühren aus
dem weltweiten Verkauf von Zircaix® (TLX250-CDx,
89Zr-DFO-girentuximab), einem radiopharmazeutischen
Bildgebungsverfahren für die Diagnose und Behandlung von
klarzelligen Nierenzellkarzinomen mittels
Positronen-Emissions-Tomographie (PET), zu bekommen.
Heidelberg Pharma hat den Antikörper als Therapeutikum und
Diagnostikum bis zum Abschluss einer ersten Phase III-Studie
entwickelt und 2017 an Telix Pharmaceuticals Limited (Telix), ein
australisches Unternehmen mit Sitz in Melbourne zur weiteren
Entwicklung auslizenziert. Telix hat im Dezember 2023 für
Zircaix® den Zulassungsantrag gestellt.
Heidelberg Pharma wird diese Zahlungen nutzen, um ihre
neuartigen und proprietären Wirkstoffbeladungen und ihr
erstklassiges Portfolio von Amanitin-basierten
Antikörper-Konjugaten weiter auszubauen. Dazu gehört auch der
Hauptkandidat HDP-101, der sich derzeit in einer Phase I/IIa-Studie
zur Behandlung des Multiplen Myeloms befindet.
Dr. George Badescu, Chief Business Officer von
Heidelberg Pharma, sagte: „Der Verkauf der zukünftigen
Lizenzgebühren an HealthCare Royalty und die erwarteten Zahlungen
ermöglichen es uns, die führende Expertise von Heidelberg Pharma
auf dem Gebiet der ADC-Forschung und Entwicklung weiter auszubauen.
Die Vorabzahlung verbessert die Liquidität des Unternehmens
unmittelbar und die zukünftigen Zahlungen verlängern unsere
Finanzierungsreichweite bzw. sollen dazu verwendet werden, den
weiteren Ausbau unserer ADC-Pipeline einschließlich unserer
präklinischen Projekte HDP-102, HDP-103 und HDP-201
voranzutreiben.“
Über Heidelberg Pharma
Heidelberg Pharma ist auf Onkologie spezialisiert und das erste
Unternehmen, das den Wirkstoff Amanitin für die Verwendung bei
Krebstherapien einsetzt und entwickelt. Dafür verwendet das
Unternehmen seine innovative ATAC-Technologie und nutzt den
biologischen Wirkmechanismus des Toxins als neues therapeutisches
Prinzip. Diese proprietäre Technologieplattform wird für die
Entwicklung eigener therapeutischer Antikörper-Wirkstoff-Konjugate
sowie im Rahmen von Kooperationen mit externen Partnern
eingesetzt.
Der am weitesten fortgeschrittene Produktkandidat HDP-101 ist
ein BCMA-ATAC für die Indikation Multiples Myelom, das sich in
klinischer Entwicklung befindet. Weitere ATAC-Kandidaten werden
gegen unterschiedliche Zielmoleküle wie CD37, PSMA oder GCC jeweils
in den Indikationen Non-Hodgkin-Lymphom, metastasierter
kastrationsresistenter Prostatakrebs oder gastrointestinale Tumore
wie Darmkrebs entwickelt.
Heidelberg Pharma AG ist ein biopharmazeutisches Unternehmen mit
Sitz in Ladenburg und ist an der Frankfurter Wertpapierbörse
notiert: ISIN DE000A11QVV0 / WKN A11QVV / Symbol HPHA. Weitere
Informationen finden Sie unter www.heidelberg-pharma.com.
ATAC® ist eine eingetragene Marke der Heidelberg
Pharma Research GmbH in der EU und den USA.
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der Gesellschaft auszeichnen. Solche zukunftsgerichteten Aussagen
umfassen bekannte und unbekannte Risiken, Ungewissheiten und andere
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