Hamburg, 19. Oktober 2024 -
Die zelluläre Zielstruktur CXCR4, die Pentixapharm für die
Entwicklung von mehreren diagnostischen und therapeutischen
Radiopharmazeutika nutzt, ist Gegenstand von 17 Präsentationen auf
dem 37. Jahreskongress der European Association of Nuclear Medicine
(EANM), der in Hamburg vom 19. bis 23. Oktober 2024 stattfindet. In
den Darbietungen werden neben den theranostischen
Entwicklungsbemühungen der Pentixapharm auch Fortschritte von
akademischen Gruppen gezeigt, die von Pentixapharm unterstützt
werden. Sie betreffen Indikationen wie primären
Hyperaldosteronismus, hoch- und niedrig-gradige Gliome, den
muskelinvasiven Blasenkrebs, multiple Myelome und
Herz-Kreislauf-Erkrankungen sowie Entzündungen. Aus ökonomischer
Perspektive wird eine Bewertung der wirtschaftlichen Auswirkungen
der CXCR4-gesteuerten molekularen Bildgebung vorgestellt.
Dr. Dirk Pleimes, Chief Medical
Officer von Pentixapharm: „Wir freuen uns über die Möglichkeit, die
vielfältigen Potenziale von neuen Radiopharmazeutika, die auf die
CXCR4-Molekülstruktur zielen, bei einem der weltweit größten
Treffen von Nuklearmedizinern zeigen zu können. Die vom Kongress
akzeptierten Präsentationen aus 17 akademischen Studien, die in der
Mehrzahl direkt von Pentixapharm unterstützt wurden, zeigen das
anhaltende Interesse der Wissenschaft an CXCR4 als Zielstruktur und
die vielen noch ungenutzten Möglichkeiten. Wir freuen uns darauf,
Freunde und Mitstreiter am Stand von Pentixapharm in Halle
H, Stand H19, für Updates und Diskussionen begrüßen zu
dürfen.“
Eine Liste der Präsentationen zu
zelluläre Zielstruktur CXCR4 finden Sie hier.
Über Pentixapharm
Pentixapharm ist ein
radiopharmazeutisches Entwicklungsunternehmen mit Sitz in Berlin
und Würzburg. Das Unternehmen entwickelt innovative
First-in-Class-Radiopharmazeutika, die auf Liganden gegen den
CXCR4-Rezeptor basieren. Diese werden sowohl diagnostisch als auch
therapeutisch gegen verschiedene hämatologische und solide Tumore
sowie kardiovaskuläre, endokrine und inflammatorische Erkrankungen
getestet.
Die klinische Pipeline von
Pentixapharm umfasst PentixaTher, ein Yttrium-90 basiertes
Therapeutikum gegen Non-Hodgkin Lymphome (NHL), und PentixaFor, ein
Gallium-68-basiertes Begleitdiagnostikum. Klinische Studien für
beide Substanzen haben mit einer Dosisfindungsstudie für
PentixaTher und einer Phase-III-Registrierungsstudie für PentixaFor
in Marginalzonenlymphome in Europa bereits begonnen. Darüber hinaus
wird PentixaFor als Diagnosetool für primären Hyperaldosteronismus
(PA) entwickelt, eine bedeutende Ursache für Bluthochdruck.
Pentixapharm bereitet derzeit eine Phase-III-Zulassungsstudie mit
PentixaFor in PA vor, die in Europa und in den USA im Jahr 2025
beginnen soll.
Kontakt:
Pentixapharm Holding AG
Phillip Eckert, Investor Relations
phillip.eckert@pentixapharm.com
Tel. +49 30 94893232
www.pentixapharm.com
19.10.2024 CET/CEST Veröffentlichung einer
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