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A AstraZeneca (NASDAQ:AZN) emitiu dados de teste de fase três atualizados para sua vacina de Covid-19 na quarta-feira, depois de enfrentar questões de precisão no início desta semana em torno de um relatório preliminar de seu estudo nos EUA.
A AstraZeneca também é negociada na B3 através da BDR (BOV:A1ZN34).
A empresa agora diz que sua vacina é 76% eficaz na proteção contra casos sintomáticos de vírus. Um comunicado divulgado na segunda-feira relatou uma taxa de eficácia sintomática de 79%. O relatório atualizado afirma que a injeção é 100% eficaz contra doenças graves e hospitalização.
Uma lista de autoridades de saúde dos EUA criticou a empresa nos últimos dias pelo que alguns alegaram ser uma coleta seletiva de dados em um esforço para fazer os resultados parecerem mais favoráveis.
O Instituto Nacional de Alergia e Doenças Infecciosas revelou na terça-feira que foi informado de que a empresa com sede no Reino Unido pode ter incluído informações de seus resultados nos EUA que forneceram uma “visão incompleta dos dados de eficácia”
A AstraZeneca disse na época que os números foram baseados em uma “análise provisória pré-especificada” e prometeu compartilhar análises atualizadas nos próximos dias.
Os resultados atualizados incluem dados coletados de 190 casos sintomáticos, em mais de 32.000 participantes – um aumento de cerca de 50 casos sintomáticos estudados em comparação com o conjunto de dados divulgado na segunda-feira.
Os resultados sugerem que a vacina é mais eficaz em pacientes com 65 anos ou mais do que se pensava anteriormente, com uma taxa de eficácia recentemente relatada de 85% para essa população, contra os 80% previamente declarados.
A AstraZeneca reiterou na quarta-feira que a vacina foi “bem tolerada” entre os participantes e que nenhuma preocupação com a segurança foi identificada.
A AstraZeneca enfrentou uma reação diferente nas últimas semanas devido a relatos de coagulação do sangue em conjunto com sua vacina, que já foi aprovada e está em uso por dezenas de países ao redor do mundo. Vários países europeus suspenderam e depois retomaram o uso da vacina após análises independentes de segurança.
