As vacinas contra o ebola desenvolvidas pela Johnson & Johnson (NYSE:JNJ) e Merck & Co (NYSE:MRK) produziram anticorpos que combatem o vírus e parecem ser seguras em crianças e adultos, de acordo com dados de dois estudos publicados nesta quarta-feira, 14 de dezembro de 2022.

A Johnson & Johnson também é negociada na B3 através do ticker (BOV:JNJB34).

A Merck também é negociada na B3 através do ticker (BOV:MRCK34).

As vacinas de ambas as empresas produziram anticorpos 14 dias após a primeira das duas injeções e foram detectáveis ​​em níveis variados em crianças e adultos por um ano, mostraram dados dos estudos conduzidos na África Ocidental.

As vacinas são projetadas para atingir a cepa do vírus Zaire, não a cepa do Ebola no Sudão, que recentemente causou um surto e pelo menos 56 mortes em Uganda.

Um esquema testou uma dose da vacina da J&J, seguida por uma injeção de reforço de uma vacina da farmacêutica dinamarquesa Bavarian Nordic (USOTC:BVNRY) , enquanto outro testou duas doses da vacina da Merck com oito semanas de intervalo. Uma terceira opção seguiu a primeira dose da Merck com um placebo.

“Acho que o estudo mostra que ambas as vacinas provocam boas respostas de anticorpos”, disse o Dr. H. Clifford Lane, um dos pesquisadores e diretor clínico do Instituto Nacional de Alergia e Doenças Infecciosas dos EUA, parte dos Institutos Nacionais de Saúde. (NIH).

Apenas a vacina da Merck pode ser administrada em dose única, enquanto a vacina da J&J pode precisar continuar como um regime de duas doses, acrescentou Lane.

Os pesquisadores do NIH observaram que não foram capazes de avaliar o nível real de proteção contra a doença das vacinas, pois nenhum participante contraiu Ebola durante o teste, que começou a ser inscrito em 2017. Mas eles disseram que as vacinas são seguras para crianças e adultos.

“O acompanhamento de longo prazo dos participantes neste estudo está ocorrendo para determinar se e quando as doses de reforço podem ser necessárias”, disse Brian Greenwood, coautor do estudo da Escola de Higiene e Medicina Tropical de Londres.

Um total de 1.400 adultos e 1.401 crianças de 1 a 17 anos participaram dos ensaios realizados em colaboração com o Ministério da Saúde da Libéria e com o Centro de Pesquisa Clínica da Universidade e o Centro de Desenvolvimento de Vacinas-Mali.

Os resultados foram publicados no The New England Journal of Medicine.

A vacina Ervebo da Merck foi aprovada pelo regulador europeu e pré-qualificada pela Organização Mundial da Saúde em 2019. Zabdeno, da J&J, obteve autorizações europeias e da OMS em 2020 e 2021, respectivamente. O Mvabea da Bavarian Nordic, usado no regime J&J, também recebeu aprovação europeia em 2020 e pré-qualificação da OMS em 2021.

Por Reuters