Recursos principais
Premium
Negocie de forma mais inteligente, não mais difícil: Libere seu potencial com nosso conjunto de ferramentas e discussões ao vivo.
A Merck (NYSE:MRK) anunciou que a Food and Drug Administration (FDA) aprovou o uso de seu medicamento Keytruda para o tratamento do mesotelioma pleural maligno (MPM), um câncer raro associado à exposição ao amianto. A aprovação marca a primeira vez que Keytruda é autorizado para tratar essa doença nos EUA, em combinação com quimioterapia.
As ações da Merck subiram 0,12% nas negociações da tarde de quarta-feira (18), mas já subiram 9,93% este ano, abaixo do crescimento do S&P 500.
A Merck também é negociada na B3 através da BDR (BOV:MRCK34).
O estudo de Fase 3 mostrou que a combinação de Keytruda com quimioterapia reduziu o risco de morte em 21% em comparação com a quimioterapia isolada, trazendo uma nova esperança para pacientes com MPM, que têm uma taxa de sobrevivência de apenas 12% em cinco anos.
Os efeitos colaterais do tratamento combinado foram semelhantes aos de outros tratamentos com Keytruda. A Merck destacou que o câncer foi responsável por mais de 25.000 mortes em 2022. O Keytruda é amplamente utilizado em outras indicações oncológicas e gerou mais de US$ 25 bilhões em vendas em 2023. A empresa continua expandindo o uso de seu medicamento de sucesso globalmente.
