A Neumora Therapeutics Inc. (NASDAQ:NMRA) sofre uma queda de 81% no valor de suas ações durante as negociações de quinta-feira (2), depois que resultados de Fase 3 de seu principal tratamento para transtorno depressivo maior (TDM) não atingiram os objetivos esperados.

O ensaio, chamado KOASTAL-1, avaliou o navacaprant, um antagonista do receptor opioide kappa, mas falhou em mostrar melhora estatisticamente significativa na gravidade dos sintomas depressivos em comparação com placebo na sexta semana de tratamento.

O medicamento também não teve êxito em alcançar o desfecho secundário de mudança na Escala de Prazer de Snaith-Hamilton (SHAPS), que mede a anedonia, principal característica do TDM.

Apesar disso, a Neumora identificou um sinal encorajador em participantes do sexo feminino, ressaltando a possibilidade de explorar futuros estudos específicos para esse grupo. Analistas apontam, porém, que o efeito positivo em mulheres acaba sendo compensado por uma tendência inversa em homens.

Mesmo diante dos resultados desapontadores, a empresa assegura ter uma base financeira sólida, com US$ 342 milhões em caixa ao final do terceiro trimestre . Segundo a Neumora, esse montante garante suporte para as operações até 2026.

Além disso, o navacaprant mostrou-se seguro e bem tolerado, sem eventos adversos graves — fator que mantém certa esperança de explorar outras indicações, como depressão bipolar e agitação em doença de Alzheimer.

Analistas de mercado, por outro lado, reduziram drasticamente as projeções de sucesso do navacaprant. A corretora William Blair, por exemplo, diminuiu a probabilidade de êxito de 55% para 15% após o fracasso do KOASTAL-1. Para a Neumora, a pressão agora recai sobre dois outros ensaios de Fase 3, cujo desfecho está previsto para o início de 2025.