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A Bristol Myers Squibb (NYSE:BMY) disse que um estudo em estágio avançado de seu medicamento de sucesso para anemia, o Reblozyl, não atingiu seu objetivo principal em pacientes com anemia associada à mielofibrose, mas que o medicamento mostrou melhora clinicamente relevante.
A Bristol Myers (BOV:BMYB34) disse na sexta-feira (18) que o estudo de Fase 3 do Reblozyl com terapia concomitante com inibidor da janus quinase não atingiu seu desfecho primário de independência de transfusão de hemácias em adultos com anemia associada ao raro câncer no sangue mielofibrose.
No entanto, a empresa biofarmacêutica de Princeton, NJ, disse que os pacientes observaram uma melhora numérica e clinicamente significativa na independência de transfusão, favorecendo o Reblozyl, e que várias medidas secundárias importantes também mostraram um benefício clinicamente significativo favorecendo o medicamento, que gerou uma receita de US$ 1,77 bilhão no ano passado.
A Bristol Myers disse estar encorajada pelos resultados clinicamente significativos do estudo e que planeja discutir o envio de pedidos de comercialização com reguladores dos EUA e da Europa.
Por Colin Kellaher / Dow Jones Newswires
colin.kellaher@wsj.com
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