- Ipsen présentera au total 17 abstracts1 qui
couvriront une large variété de cancers, de thérapies, d’études
cliniques et de données en vie réelle.
- Des données prometteuses seront dévoilées sur
plusieurs cancers dont le carcinome du rein, le cancer du poumon à
petites cellules, l’adénocarcinome canalaire pancréatique, le
cancer de la prostate et diverses tumeurs neuroendocrines.
- Les résultats de l’étude pivotale de Phase III
CheckMate 9ER seront présentés, démontrant que Cabometyx®
(cabozantinib) en association avec Opdivo® (nivolumab) améliore de
façon significative par rapport au sunitinib la survie sans
progression et la survie globale chez les patients atteints d’un
carcinome rénal avancé n’ayant pas bénéficié d’un traitement
systémique antérieur.
Regulatory News:
Ipsen (Euronext : IPN ; ADR : IPSEY) a annoncé aujourd’hui que
de nouvelles données d’essais cliniques et en vie réelle concernant
divers types de tumeurs et cadres thérapeutiques en oncologie
feront l’objet de plusieurs présentations orales et de posters au
congrès 2020 de la European Society for Medical Oncology (ESMO),
qui se déroulera du 19 au 21 septembre 2020, en ligne. Les
résultats de ces 17 abstracts reflètent l’engagement d’Ipsen dans
la recherche en oncologie et dans sa mission d’apporter des
solutions de traitement adaptées aux patients ayant d’importants
besoins non satisfaits. Trois abstracts ont été sélectionnés pour
des présentations orales dont un lors du Symposium présidentiel de
l’ESMO, témoignant de l’impact des progrès réalisés par les équipes
Ipsen.
« L’étendue des recherches en oncologie que nous présenterons
lors du congrès de l’ESMO cette année souligne notre volonté de
donner la priorité au développement de thérapies innovantes pour
améliorer la prise en charge des patients, » a déclaré le Docteur
Steven Hildemann, Vice-Président Exécutif, Chief Medical Officer,
Responsable des Affaires médicales Monde et de la Sécurité des
Patients, Ipsen. « Les résultats positifs de l’étude pivotale de
Phase III CheckMate 9ER sont le fruit d’une stratégie de
partenariat réussie pour accélérer et élargir la portée de nos
progrès afin de proposer des options thérapeutiques nouvelles ou
améliorées pour des cancers présentant d’importants besoins non
satisfaits. »
Ipsen présentera en particulier les données suivantes lors de
l’édition 2020 du congrès de l’ESMO :
- Taux de survie et de réponse supérieurs chez les patients
atteints d’un carcinome rénal avancé (RCCa) à cellules claires non
traités antérieurement qui ont reçu Cabometyx® (cabozantinib) en
association avec Opdivo® (nivolumab) par rapport au sunitinib.
- Données en vie réelle sur Cabometyx® (cabozantinib) issues de
l’étude CABOREAL dans le carcinome rénal métastatique à cellules
non claires et le carcinome rénal de type sarcomatoïde ; et d’une
analyse intermédiaire de l’étude européenne CASSIOPE dans le RCCa
après une thérapie ciblée des récepteurs du facteur de croissance
de l’endothélium vasculaire (VEGF).1
- Résultats de l’étude de Phase II CLARINET FORTE détaillant
l’efficacité et l’innocuité de Somatuline® Autogel (lanréotide)
administré à un intervalle réduit dans les tumeurs neuroendocrines
(TNE) progressives du pancréas et du tube digestif.1
Dans la même optique que le format virtuel du congrès ESMO 2020,
Ipsen lance une nouvelle plate-forme de congrès en ligne.
L’interface comprendra notamment un bureau de presse virtuel pour
permettre aux médias d’accéder à des informations et des réflexions
approfondies sur les données d’Ipsen ainsi que sa contribution au
programme scientifique de l’ESMO 2020, sa mission de progrès dans
la recherche en oncologie, et son engagement à répondre aux besoins
non satisfaits des patients.
La plate-forme de congrès virtuels est accessible ici.
Pour accéder directement au bureau de presse virtuel, cliquez
ici. Pour recevoir l’enregistrement de la conférence sur les
médias virtuels et des contenus multimédias exclusifs, veuillez
nous signifier votre intérêt ici :
https://ipsenglobal.ipsenmultichannel.com/ipsen-esmo-virtual-media-briefing-19-sept/
Suivez Ipsen sur Twitter via @IpsenGroup et tenez-vous au
courant des informations et actualités de l’ESMO 2020 en utilisant
le hashtag #ESMO20.
Aperçu des présentations concernant des médicaments Ipsen en
développement lors du Congrès 2020 de l'ESMO :
Médicament
Titre de l'abstract
Numéro de l’abstract/heure
(CEST)
Cabometyx® (cabozantinib)
Nivolumab + cabozantinib vs sunitinib in
first-line treatment for advanced renal cell carcinoma: first
results from the randomized phase 3 CheckMate -9ER trial
Numéro de l’abstract : 696O
Date/heure : 19 Septembre, 19:34 –
19:46
Cabozantinib in elderly patients: results
from a subanalysis of the CABOREAL study
Numéro de l’abstract : 722P
Date/heure : 17 septembre, sur demande
Cabozantinib in non-clear cell metastatic
renal cell carcinoma and sarcomatoid renal cell carcinoma:
real-world data from the CABOREAL study
Numéro de l’abstract : 732P
Date/heure : 17 septembre, sur demande
CaboPoint: a phase II study of second-line
cabozantinib in patients with metastatic renal cell carcinoma
(RCC)
Numéro de l’abstract : 804TiP
Date/heure : 17 septembre, sur demande
Interim analysis of CASSIOPE, a real-world
study of cabozantinib for the treatment of advanced renal cell
carcinoma (aRCC) after VEGF-targeted therapy in Europe
Numéro de l’abstract : 741P
Date/heure : 17 septembre, sur demande
Clinical outcomes stratified by Charlson
Comorbidity Index (CCI) score from a retrospective study of
patients with advanced renal cell carcinoma (aRCC) who received
cabozantinib as part of the UK Managed Access Program (MAP)
Numéro de l’abstract : 1645P
Date/heure : 17 septembre, sur demande
Cabozantinib (C) in combination with
atezolizumab (A) in non-clear cell renal cell carcinoma (nccRCC):
results from cohort 10 of the COSMIC-021 study
Numéro de l’abstract : 709P
Date/heure : 17 septembre, sur demande
Cabozantinib (C) in combination with
atezolizumab (A) as first-line therapy for advanced clear cell
renal cell carcinoma (ccRCC): results from the COSMIC-021 study
Numéro de l’abstract : 702O
Date/heure : 21 Septembre, 17:04–17:16
Onivyde® (irinotécan liposomal)
RESILIENT part 1: pharmacokinetics of
second-line (2L) liposomal irinotecan in patients with small cell
lung cancer (SCLC)
Numéro de l’abstract : 1793P
Date/heure : 17 septembre, sur demande
First-line (1L) liposomal irinotecan + 5
fluorouracil/leucovorin (5-FU/LV) + oxaliplatin (OX) in patients
with locally advanced or metastatic pancreatic ductal
adenocarcinoma (mPDAC): exploratory subgroup analyses of survival
by changes in CA 19-9 levels
Numéro de l’abstract : 1529P
Date/heure : 17 septembre, sur demande
Multivariable analysis of real-world
clinical outcomes associated with dose reductions (DRs) for
patients (pts) with metastatic pancreatic ductal adenocarcinoma
(mPDAC) treated with liposomal irinotecan
Numéro de l’abstract : 1534P
Date/heure : 17 septembre, sur demande
Real-world treatment patterns and
effectiveness of liposomal irinotecan in a NAPOLI1-based regimen
among patients with metastatic pancreatic ductal adenocarcinoma
(mPDAC): a multi-academic center chart review
Numéro de l’abstract : 1555P
Date/heure : 17 septembre, sur demande
Clinical pathway implications and
real-world characteristics and outcomes for patients with
metastatic pancreatic ductal adenocarcinoma (mPDAC) treated with
first line category 1 National Comprehensive Cancer Network (NCCN)
regimens
Numéro de l’abstract : 1564P
Date/heure : 17 septembre, sur demande
Décapeptyl® (pamoate de
triptoréline)
Efficacy of triptorelin after radical
prostatectomy in patients with high-risk prostate cancer
Numéro de l’abstract : 664P
Date/heure : 17 septembre, sur demande
Somatuline® (lanréotide)
Efficacy and safety of lanreotide autogel
(LAN) 120 mg every 14 days in progressive pancreatic or midgut
neuroendocrine tumours (NETs): CLARINET FORTE study results
Numéro de l’abstract : 1162MO
Date/heure : 18 septembre, sur demande
Lanreotide autogel (LAN) and temozolomide
(TMZ) combination therapy in progressive thoracic neuroendocrine
tumours (TNETs): ATLANT study results
Numéro de l’abstract : 1161MO
Date/heure : 18 septembre, sur demande
Satoréotide tétraxétan
An international open-label study on
safety and efficacy of 177Lu-satoreotide tetraxetan in somatostatin
receptor positive neuroendocrine tumours (NETs): an Interim
Analysis
Numéro de l’abstract : 1160O
Date/heure : 20 Septembre, 14:37–14:49
À propos du carcinome rénal avancé Chaque année, plus de
400 000 nouveaux cas de cancer du rein sont diagnostiqués dans le
monde2. Dans 90% des cas environ3,4 le patient est atteint de RCC,
qui est le type de cancer du rein le plus courant. Il est deux fois
plus fréquent chez les hommes. Les patients de sexe masculin
représentent plus de deux tiers des décès2. S’il est détecté au
stade précoce, le taux de survie à cinq ans est élevé. Pour les
patients atteints d’un RCC localement avancé ou à un stade avancé
métastatique, le taux de survie à cinq ans est beaucoup plus
faible, autour de 12%. Aucune cure n’a encore été identifié pour
cette pathologie au stade avancé.5,6
À propos des TNE Les tumeurs neuroendocrines (TNE)
constituent un groupe de tumeurs rares qui se développent à partir
des cellules du système neuroendocrinien, dans tout le corps.7,8
Les TNE surviennent aussi bien chez les hommes que chez les femmes,
en général âgés de 50 à 60 ans, bien qu’elles puissent affecter des
personnes de tout âge.9
Les trois principales zones de développement de TNE dans le
corps sont la voie gastro-intestinale, le pancréas et les
poumons.8,10
- Les TNE gastro-intestinales (TNE-GI) se situent dans la voie
gastro-intestinale ou le système digestif ; c'est le type de TNE le
plus courant.10
- Les TNE pancréatiques (TNEpan) se forment dans les îlots
pancréatiques et comprennent plusieurs types de TNE rares.10
- Les TNE pulmonaires sont moins courantes que les autres types
de TNE ; elles représentent environ un quart des TNE.10
Les symptômes des TNE sont souvent mal différenciés et
difficiles à identifier. Il faut parfois cinq à sept ans pour
établir le diagnostic definitif.11 Le nombre total de nouveaux cas
de TNE devrait augmenter dans les années à venir.12 Cette hausse
est principalement due à une meilleure sensibilisation à la maladie
et au test de dépistage.12 Les TNE, qui représentent environ 2 % de
tous les cancers, constituent aujourd’hui la catégorie de cancers
au développement le plus rapide dans le monde.12
À propos du cancer du pancréas Le cancer du pancréas se
développe lorsque les cellules de cet organe se transforment de
manière incontrôlable pour former une tumeur maligne. Il représente
la septième cause de décès par cancer dans le monde ainsi que la
12e forme de cancer la plus fréquente13,14. Le cancer du pancréas
enregistre le taux de survie le plus bas parmi les cancers les plus
courants.15,16 Comme cette pathologie ne cause habituellement aucun
symptôme ou que les symptômes ne sont généralement pas spécifiques
aux premiers stades,17 il est le plus souvent diagnostiqué à un
stade incurable.18 Environ 80 % des patients atteints d’un cancer
du pancréas reçoivent un diagnostic métastatique, avec une survie
moyenne inférieure à un an.19
À propos de l’étude CheckMate 9ER L’étude CheckMate 9ER
est une étude ouverte, randomisée, multinationale de phase III qui
évalue le traitement des patients atteints de RCC avancé ou
métastatique non précédemment traité. Les patients sont randomisés
1:1 pour recevoir Opdivo® en combinaison avec Cabometyx® ou le
sunitinib. Le critère d’évaluation principal est la survie sans
progression (PFS). Les critères d’évaluation secondaires
comprennent la survie globale (OS) et le taux de réponse objective
(ORR). La principale analyse d’efficacité a comparé Opdivo® en
association avec Cabometyx® versus sunitinib chez les patients
randomisés. L’étude est sponsorisée par Bristol Myers Squibb et Ono
Pharmaceutical Co, et co-financée par Exelixis, Ipsen et Takeda
Pharmaceutical Company Limited.
À propos de CLARINET FORTE CLARINET FORTE est une étude
prospective internationale de Phase II, ouverte et exploratoire, à
un seul groupe. L’objectif de cette étude est d’évaluer
l’efficacité et l’innocuité du lanréotide Autogel® administré à un
intervalle réduit (120 mg tous les 14 jours) chez des patients
atteints de TNE du pancréas (TNEpan G1/2) ou du tube digestif non
résécables à un stade localement avancé ou métastatique, avec une
progression radiologique au cours des deux dernières années dans le
cadre d’un traitement standard par lanréotide Autogel (120 mg tous
les 28 jours) pendant plus de 24 semaines.
À propos des produits d'Ipsen Ce communiqué de presse
fait référence à des utilisations expérimentales de produits
d'Ipsen. Les indications et les autorisations d'utilisation des
produits varient selon la juridiction. Veuillez consulter le Résumé
des caractéristiques du produit (SmPC)/la notice pour prendre
connaissance de l'ensemble des indications et informations de
sécurité.
À propos de Cabometyx® (cabozantinib) Cabometyx® est
actuellement approuvé dans 54 pays, dont l’Union européenne, les
Etats Unis., le Royaume-Uni, la Norvège, l’Islande, l’Australie, la
Suisse, la Corée du Sud, le Canada, le Brésil, Taïwan, Hong-Kong,
Singapour, Macao, la Jordanie, le Liban, la Fédération de Russie,
l’Ukraine, la Turquie, les Émirats arabes unis, l’Arabie saoudite,
la Serbie, Israël, le Mexique, le Chili et le Panama pour le
traitement du carcinome rénal avancé (RCCa) chez les adultes ayant
reçu au préalable une thérapie ciblant le facteur de croissance de
l’endothélium vasculaire (VEGF) ; dans l’Union européenne, le
Royaume-Uni, la Norvège, l’Islande, le Canada, l’Australie, le
Brésil, Taïwan, Hong Kong, Singapour, la Jordanie, la Fédération de
Russie, la Turquie, les Émirats arabes unis, l'Arabie saoudite,
Israël, le Mexique, le Chili et le Panama chez les adultes atteints
d'un RCC avancé non traité antérieurement à risque intermédiaire ou
élevé ; et dans l’Union européenne, les Etats Unis., au
Royaume-Uni, en Norvège, en Islande, au Canada, en Australie, en
Suisse, en Arabie saoudite, en Serbie, en Israël, à Taiwan, à Hong
Kong, en Corée du Sud, à Singapour, en Jordanie, dans la Fédération
de Russie, en Turquie, aux Émirats arabes unis et au Panama pour le
traitement du CHC de l'adulte traité antérieurement par
sorafénib.
Les recommandations détaillées relatives à l'usage de Cabometyx®
sont décrites dans le Résumé des caractéristiques du produit (SmPC)
ainsi que dans les informations relatives à la prescription aux
États-Unis (PI).
Cabometyx® est commercialisé par Exelixis, Inc. aux États-Unis.
Ipsen possède les droits exclusifs de commercialisation et de
développement clinique du Cabometyx® hors États-Unis et Japon.
À propos de Somatuline® (lanréotide) Le principe actif de
Somatuline® Autogel®/Depot, le lanréotide, est un analogue de la
somatostatine à longue durée d'action qui inhibe la sécrétion de
l'hormone de croissance et de certaines hormones sécrétées par le
système digestif. Les principales indications de Somatuline® et de
Somatuline® Autogel® sont :20
- le traitement des individus atteints d'acromégalie lorsque les
taux circulants d'hormone de croissance (GH) et/ou du facteur de
croissance insulinomimétique de type 1 (IGF-1) ne sont pas
normalisés après chirurgie et/ou radiothérapie ou chez les patients
n'ayant pas d'autre choix que le traitement médical ;
- le traitement des tumeurs neuroendocrines
gastro-entéro-pancréatiques (TNE-GEP) de grade 1 et d'un
sous-ensemble du grade 2 (indice Ki-67 jusqu'à 10 %) d'origine
digestive, pancréatique ou inconnue lorsque l'origine intestinale
postérieure a été exclue, chez des patients adultes présentant une
maladie localement avancée ou métastatique non résécable ; et,
- le traitement des symptômes associés aux tumeurs
neuroendocrines (notamment carcinoïdes).
Les recommandations détaillées relatives à l'usage de
Somatuline® Autogel® sont décrites dans le Résumé des
caractéristiques du produit (SmPC), ainsi que dans les
informations relatives à la prescription aux États-Unis
(PI).
A propos de Decapeptyl® Decapeptyl® (triptorelin pamoate)
est un est un analogue agoniste de l’hormone naturelle libérant la
gonadotrophine (GnRH), actuellement disponible en trois
formulations (1, 3 et 6 mois). La triptoréline a été homologuée
pour la première fois en France en 1986 et est actuellement
commercialisée dans plus de 80 pays par Ipsen dans le cadre d’un
accord de licence de Debiopharm Groupe. Ce produit est leader du
marché dans de nombreux pays à travers le monde.
Les recommandations détaillées relatives à l'usage de
Décapeptyl® sont décrites dans le Résumé des caractéristiques du
produit (SmPC).
À propos d’Onivyde® (injection d’irinotécan liposomal)
Onivyde® est une formulation d'encapsulation de l’irinotécan,
disponible sous forme de flacon-dose unique à 43 mg/10 mL. Cette
forme liposomale est destinée à augmenter la durée d'exposition de
la tumeur à l'irinotécan et au SN-38, son métabolite actif.
Onivyde® est approuvé par les autorités réglementaires américaines
(FDA) en association avec le fluorouracile (5-FU) et la leucovorine
(LV) dans le traitement des patients atteints d'un adénocarcinome
métastatique du pancréas dont la maladie a progressé après un
traitement comportant la gemcitabine.
En 2017, Ipsen a finalisé l’acquisition d’Onivyde® auprès de
Merrimack Pharmaceuticals et a obtenu des droits de
commercialisation exclusifs pour les indications actuelles et
futures d’Onivyde® aux États-Unis21. Servier est responsable du
développement et de la commercialisation d’Onivyde® en dehors des
États-Unis et de Taiwan dans le cadre d'un accord de licence
exclusif avec Ipsen Biopharm Ltd.
Onivyde® est approuvé par les autorités réglementaires
américaines (FDA) et Européennes (EMA) en association avec le
fluorouracile (5-FU) et la leucovorine (LV) dans le traitement des
patients atteints d'un adénocarcinome métastatique du pancréas dont
la maladie a progressé après un traitement comportant la
gemcitabine.
Servier est un laboratoire pharmaceutique international gouverné
par une fondation à but non lucratif, dont le siège est en France
(Suresnes). Plus d’informations : www.servier.com
Les recommandations détaillées relatives à l’usage d’Onivyde®
sont décrites dans le Résumé des caractéristiques du produit
(SmPC), ainsi que dans les informations relatives à la prescription
aux États-Unis (PI).
À propos d’Ipsen Ipsen est un groupe biopharmaceutique
mondial focalisé sur l’innovation et la médecine de spécialité. Le
Groupe développe et commercialise des médicaments innovants dans
trois domaines thérapeutiques ciblés – l’Oncologie, les
Neurosciences et les Maladies Rares. Ipsen bénéficie également
d’une présence significative en Santé Familiale. Avec un chiffre
d'affaires de plus de 2,5 milliards d’euros en 2019, Ipsen
commercialise plus de 20 médicaments dans plus de 115 pays, avec
une présence commerciale directe dans plus de 30 pays. La R&D
d'Ipsen est focalisée sur ses plateformes technologiques
différenciées et innovantes situées au cœur des clusters mondiaux
de la recherche biotechnologique ou en sciences de la vie
(Paris-Saclay, France ; Oxford, UK ; Cambridge, US). Le Groupe
rassemble plus de 5 800 collaborateurs dans le monde. Ipsen est
côté en bourse à Paris (Euronext : IPN) et aux États-Unis à travers
un programme d’American Depositary Receipt (ADR : IPSEY) sponsorisé
de niveau I. Le site Internet d'Ipsen est www.ipsen.com.
Opdivo® est une marque déposée de Bristol-Myers Squibb
Company.
Avertissement Ipsen Les déclarations prospectives et les
objectifs contenus dans cette présentation sont basés sur la
stratégie et les hypothèses actuelles de la Direction. Ces
déclarations et objectifs dépendent de risques connus ou non, et
d'éléments aléatoires qui peuvent entraîner une divergence
significative entre les résultats, performances ou événements
effectifs et ceux envisagés dans ce communiqué. Ces risques et
éléments aléatoires pourraient affecter la capacité du Groupe à
atteindre ses objectifs financiers qui sont basés sur des
conditions macroéconomiques raisonnables, provenant de
l’information disponible à ce jour. L'utilisation des termes
"croit", "envisage" et "prévoit" ou d'expressions similaires a pour
but d'identifier des déclarations prévisionnelles, notamment les
attentes du Groupe quant aux événements futurs, y compris les
soumissions et décisions réglementaires, ainsi que les résultats de
cette étude ou d'autres études. De plus, les prévisions mentionnées
dans ce document sont établies en dehors d’éventuelles opérations
futures de croissance externe qui pourraient venir modifier ces
paramètres. Ces prévisions sont notamment fondées sur des données
et hypothèses considérées comme raisonnables par le Groupe et
dépendent de circonstances ou de faits susceptibles de se produire
à l’avenir et dont certains échappent au contrôle du Groupe, et non
pas exclusivement de données historiques. Les résultats réels
pourraient s’avérer substantiellement différents de ces objectifs
compte tenu de la matérialisation de certains risques ou
incertitudes, et notamment qu’un nouveau produit peut paraître
prometteur au cours d’une phase préparatoire de développement ou
après des essais cliniques, mais n’être jamais commercialisé ou ne
pas atteindre ses objectifs commerciaux, notamment pour des raisons
réglementaires ou concurrentielles. Le Groupe doit faire face ou
est susceptible d’avoir à faire face à la concurrence des produits
génériques qui pourrait se traduire par des pertes de parts de
marché. En outre, le processus de recherche et développement
comprend plusieurs étapes et, lors de chaque étape, le risque est
important que le Groupe ne parvienne pas à atteindre ses objectifs
et qu’il soit conduit à renoncer à poursuivre ses efforts sur un
produit dans lequel il a investi des sommes significatives. Aussi,
le Groupe ne peut être certain que des résultats favorables obtenus
lors des essais pré cliniques seront confirmés ultérieurement lors
des essais cliniques ou que les résultats des essais cliniques
seront suffisants pour démontrer le caractère sûr et efficace du
produit concerné. Il ne saurait être garanti qu'un produit recevra
les homologations nécessaires ou qu'il atteindra ses objectifs
commerciaux. Les résultats réels pourraient être sensiblement
différents de ceux annoncés dans les déclarations prévisionnelles
si les hypothèses sous-jacentes s'avèrent inexactes ou si certains
risques ou incertitudes se matérialisent. Les autres risques et
incertitudes comprennent, sans toutefois s'y limiter, la situation
générale du secteur et la concurrence ; les facteurs économiques
généraux, y compris les fluctuations du taux d'intérêt et du taux
de change ; l'incidence de 6 réglementations de l'industrie
pharmaceutique et de la législation en matière de soins de santé ;
les tendances mondiales à l'égard de la maîtrise des coûts en
matière de soins de santé ; les avancées technologiques, les
nouveaux produits et les brevets obtenus par la concurrence ; les
problèmes inhérents au développement de nouveaux produits,
notamment l'obtention d'une homologation ; la capacité du Groupe à
prévoir avec précision les futures conditions du marché ; les
difficultés ou délais de production ; l'instabilité financière de
l'économie internationale et le risque souverain ; la dépendance à
l'égard de l'efficacité des brevets du Groupe et autres protections
concernant les produits novateurs ; et le risque de litiges,
notamment des litiges en matière de brevets et/ou des recours
réglementaires. Le Groupe dépend également de tierces parties pour
le développement et la commercialisation de ses produits, qui
pourraient potentiellement générer des redevances substantielles ;
ces partenaires pourraient agir de telle manière que cela pourrait
avoir un impact négatif sur les activités du Groupe ainsi que sur
ses résultats financiers. Le Groupe ne peut être certain que ses
partenaires tiendront leurs engagements. À ce titre, le Groupe
pourrait ne pas être en mesure de bénéficier de ces accords. Une
défaillance d’un de ses partenaires pourrait engendrer une baisse
imprévue de revenus. De telles situations pourraient avoir un
impact négatif sur l’activité du Groupe, sa situation financière ou
ses résultats. Sous réserve des dispositions légales en vigueur, le
Groupe ne prend aucun engagement de mettre à jour ou de réviser les
déclarations prospectives ou objectifs visés dans le présent
communiqué afin de refléter les changements qui interviendraient
sur les événements, situations, hypothèses ou circonstances sur
lesquels ces déclarations sont basées. L'activité du Groupe est
soumise à des facteurs de risques qui sont décrits dans ses
documents d'information enregistrés auprès de l'Autorité des
Marchés Financiers. Les risques et incertitudes présentés ne sont
pas les seuls auxquels le Groupe doit faire face et le lecteur est
invité à prendre connaissance du Document de Référence 2019 du
Groupe, disponible sur son site web (www.ipsen.com).
Références
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September 2020. Available:
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pancreatic cancer at VA hospitals: a nation-wide study. Journal of
Gastrointestinal Oncology. 2019; 10:4, DOI:
https://doi.org/10.21037/jgo.2018.07.08
- EMC. Somatuline Autogel (lanreotide acetate) SmPC. December
2019. Available:
https://www.medicines.org.uk/emc/product/4808/smpc
- Ipsen Completes Acquisition of ONIVYDE® (irinotecan liposome
injection) and Additional Oncology Assets from Merrimack
Pharmaceuticals. Ipsen. Accessed: August 2020. Available:
https://www.ipsen.com/press-releases/ipsen-completes-acquisition-of-onivyde-irinotecan-liposome-injection-and-additional-oncology-assets-from-merrimack-pharmaceuticals/
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