Au T1 2023, les ventes nettes de ZYNLONTA®1 ont
augmenté de 15 % et les dépenses d’exploitation ont baissé de 19 %
sur douze mois2 ; confirmation pour l’exercice 2023 des objectifs
d’une croissance à deux chiffres des ventes nettes de ZYNLONTA et
d’une réduction des dépenses d’exploitation par rapport à
l’exercice 2022
Mise en œuvre d’un nouveau modèle de mise en
marché pour stimuler la croissance dans les centres tant
universitaires que communautaires
Les programmes du portefeuille à un stade
avancé continuent de progresser avec plusieurs comptes-rendus de
données initiales attendus dans les 12 à 15 prochains mois et
l’appui de réserves de liquidités jusqu’à la mi-2025
Le portefeuille donne la priorité aux
catalyseurs cliniques à plus court terme ; réduction de la main
d’œuvre de 17% pour accroître les investissements dans le
portefeuille ciblé en vue d’accélérer et d’étendre ces
programmes
La Société tiendra une conférence téléphonique
aujourd'hui à 8h30 (Heure de l'Est)
ADC Therapeutics SA (NYSE : ADCT) a aujourd’hui publié ses
résultats financiers pour le premier trimestre 2023 et informé sur
sa stratégie d'entreprise actualisée.
« 2023 est une année charnière pour mettre ADC Therapeutics en
position d’exploiter toute la valeur potentielle de ses actifs. Nos
programmes de portefeuille à un stade avancé continuent de
progresser, avec plusieurs comptes-rendus de données initiales
attendus dans les 12 à 15 prochains mois. Après un examen
approfondi de l’entreprise par notre équipe de direction, nous
mettons en œuvre une nouvelle stratégie d'entreprise et
d’allocation de capitaux qui, selon nous, permettra à la Société de
se concentrer sur les facteurs de valeur clinique les plus avancés
et avec le potentiel le plus élevé », a déclaré Ameet Mallik,
directeur général d’ADC Therapeutics.
« Après une analyse approfondie du marché du LDGCB incluant des
interactions avec des centres universitaires et communautaires de
premier plan, nous mettons en place un nouveau modèle commercial de
mise en marché afin d’être mieux alignés avec la structure du
marché. Via notre nouvelle stratégie, nous prévoyons d’optimiser
notre exécution commerciale par rapport à l’opportunité de marché
unique et profitable de ZYNLONTA », a affirmé Kristen
Harrington-Smith, directrice commerciale chez ADC Therapeutics.
« En concentrant nos ressources et en mettant en œuvre notre
nouvelle stratégie de portefeuille et commerciale, je suis
convaincu que nous atteindrons nos objectifs et créerons de la
valeur pour toutes nos parties prenantes », a ajouté M. Mallik.
(1)
loncastuximab tésirine-lpyl ; (2)
14 % après ajustement (mesure non conforme aux IFRS excluant la
rémunération à base d’actions)
Stratégie d'entreprise actualisée
À la suite d’une évaluation complète par l’équipe de direction
du statut de l’entreprise et de l’évolution du marché, la Société
ajuste sa stratégie d'entreprise en vue d’optimiser ses opérations
et de donner la priorité aux principaux leviers de création de
valeur potentiels :
- Mise en œuvre d’un nouveau modèle de mise en marché pour
stimuler la croissance et optimiser l’influence à l’échelle locale.
La Société continuera de couvrir plus de 90 % de l’opportunité
commerciale potentielle avec une équipe de gestionnaires de comptes
et de spécialistes communautaires qui favoriseront une coordination
étroite au sein des réseaux de référence et apporteront une vaste
expérience clinique et thérapeutique.
- Redéfinition des priorités pour le pipeline de R&D afin de
concentrer les ressources sur les programmes créateurs de valeur
les plus avancés et les moins risqués :
- La Société poursuivra les études LOTIS-5, LOTIS-9 et LOTIS-7
qui, si elles sont fructueuses et appuient de futures autorisations
réglementaires, peuvent potentiellement accroître fortement les
débouchés commerciaux de ZYNLONTA dans des lignes de traitement
antérieures et avec de multiples partenaires regroupés.
- La Société poursuivra les programmes en phase clinique :
ADCT-601 ciblant l’AXL, ADCT-901 ciblant le KAAG1, ADCT-602 ciblant
le CD22.
- La Société arrêtera ses investissements dans ses deux
programmes précliniques : ADCT-212 ciblant le PSMA et ADCT-701
ciblant le DLK-1.
- Amélioration de l'efficacité via une réduction de 17 % de la
main d’œuvre, principalement dans des fonctions affectées par la
priorisation du portefeuille, et des gains d'efficacité au niveau
back-office, tout en maintenant les postes en contact avec la
clientèle. Cette réduction prend effet dès aujourd'hui et inclut
des employés à temps plein, des postes vacants et des
sous-traitants. En plus de réduire les charges d'exploitation
supplémentaires, cela permettra à la Société de redéployer des
capitaux dans des programmes présentant le plus important potentiel
de création de valeur.
Faits marquants et développements
récents
ZYNLONTA (loncastuximab tésirine-lpyl)
- ZYNLONTA a généré des ventes nettes de 19 millions de dollars
(M$) au premier trimestre 2023, représentant une augmentation de 15
% par rapport au premier trimestre 2022 et une légère baisse par
rapport au quatrième trimestre 2022. Cela inclut des déductions
brut/net sur ventes plus importantes en raison de la passation de
contrats avec une centrale d'achat et de la nouvelle politique sur
les quantités de médicaments écartées, partie B de Medicare,
prenant effet le 1er janvier 2023.
- L'essai clinique pivot de Phase 2 en Chine, mené par Overland
ADCT BioPharma, a atteint son objectif principal et démontré que
les données d’efficacité et d’innocuité étaient cohérentes avec les
résultats d’essais cliniques antérieurs. Sur la base de ces
résultats positifs, Overland ADCT BioPharma prépare le dépôt de sa
demande d'autorisation de mise sur le marché auprès de
l’Administration nationale chinoise des produits médicaux (NMPA)
pour le lymphome diffus à grandes cellules B (LDGCB) récidivant ou
réfractaire.
Filière de recherche
- ADCT-901 (ciblant le KAAG1) : La Société finalise
l’amendement au protocole afin d’explorer différents schémas
posologiques pour optimiser les résultats cliniques potentiels pour
les patients. Une fois finalisé, la Société prévoit de passer au
niveau de dosage suivant. Le test d'immunohistochimie est en cours
de validation finale.
- ADCT-601 (ciblant l’AXL) : L'augmentation progressive
des doses se poursuit dans le cadre de l'essai de Phase 1b et une
cohorte sous monothérapie a été ajoutée pour les patients atteints
d’un cancer du poumon non à petites cellules (CPNPC) en plus d’une
cohorte sous monothérapie axée sur le sarcome. En parallèle, le
test d'immunohistochimie est en cours de validation finale.
- ADCT-602 (ciblant le CD22) : L'escalade et l'expansion
de dose dans l’essai de Phase 1 progressent et le nombre de sites
est étendu.
- ADCT-212 (ciblant le PSMA) : La Société arrête ses
investissements dans ce programme pour se concentrer sur des
générateurs de valeur à plus court terme.
- ADCT-701 (ciblant le DLK-1) : La Société arrête ses
investissements dans ce programme pour se concentrer sur des
générateurs de valeur à plus court terme.
Orientations
La Société confirme les orientations suivantes basées sur son
plan d'affaires actuel :
- Croissance à deux chiffres des ventes nettes de ZYNLONTA
attendue au T1 2023, en glissement annuel. Cela inclut une
augmentation brut-pour-net par rapport à 2022 :
- D’environ 2 à 3 points de pourcentage attribuables à des
contrats avec une centrale d'achat
- De 5 à 10 points de pourcentage attribuables aux exigences de
la loi Infrastructure Investment and Jobs Act applicable aux
fabricants de certains médicaments à source unique, payés
séparément au titre de Medicare Partie B et commercialisés dans des
flacons unidoses en prévision de remboursements annuels de
quantités de médicaments écartées, prenant effet le 1er janvier
2023
- Une poursuite anticipée de la baisse des charges d'exploitation
totales en 2023 et 2024 par rapport à 2022 suite à la mise en œuvre
de la nouvelle stratégie d'entreprise
- Des réserves de liquidités qui devraient être suffisantes
jusqu'au milieu de l'année 2025
Prochaines étapes
importantes
ZYNLONTA
- Croissance à deux chiffres des ventes nettes de ZYNLONTA en
glissement annuel et rentabilité commerciale de la marque atteinte
en 2023
- Lancement européen progressif par notre partenaire Sobi au
deuxième trimestre 2023
- Premières données sur l’innocuité et l’efficacité de l’étude
LOTIS-9 d’ici la fin de 2023
- Fin du recrutement pour l’étude LOTIS-5 en 2024
- Premières données sur l’innocuité et l’efficacité de l’étude
LOTIS-7 en 2024
Filière de recherche
ADCT-901 (ciblant le KAAG1)
- Premières données de l’étude de Phase 1 au premier semestre
2024
ADCT-601 (ciblant l’AXL)
- Premières données de l’étude de Phase 1 au S1 2024
ADCT-602 (ciblant le CD22)
- Données supplémentaire de l’étude de Phase 1 au premier
semestre 2024
Résultats financiers du premier
trimestre 2023
Trésorerie et équivalents de trésorerie
La trésorerie et les équivalents de trésorerie s'élevaient à
310,5 M$ au 31 mars 2023, contre 326,4 M$ au 31 décembre 2022.
Compte tenu du plan d'affaires de la Société et du paiement d'étape
de 75 M$ attendu de HealthCare Royalty Partners, déclenché par la
première vente commerciale dans l’UE, la Société s'attend à ce que
ses réserves de liquidités soient suffisantes jusqu'au milieu de
l'année 2025.
Revenus des produits
Les revenus nets des produits ont atteint 19,0 M$ au cours du
trimestre clos au 31 mars 2023, contre 16,5 M$ pour le trimestre
correspondant en 2022. Les revenus nets des produits correspondent
aux ventes de ZYNLONTA aux États-Unis. L'augmentation de 2,5 M$ au
cours du trimestre s'explique principalement par un volume de
ventes supérieur, partiellement compensé par des déductions
brut/net plus importantes.
Dépenses de recherche et développement (R&D)
Les dépenses de R&D se sont élevées à 39,5 M$ pour le
trimestre clos au 31 mars 2023, contre 49,0 M$ pour le trimestre
correspondant en 2022. Les dépenses de R&D ont baissé en raison
d’investissements moindres dans Cami et d’autres programmes.
Frais de vente et de marketing
Les frais de vente et de marketing se sont élevés à 15,4 M$ pour
le trimestre clos au 31 mars 2023, contre 18,4 M$ pour le trimestre
correspondant en 2022. La baisse des frais de vente et de marketing
au cours du trimestre est principalement attribuable à une
réduction de la charge de rémunération à base d’actions.
Frais généraux et administratifs
Les frais généraux et administratifs ont atteint 15,1 M$ pour le
trimestre clos au 31 mars 2023, contre 19,0 M$ pour le trimestre
correspondant en 2022. La baisse des frais généraux et
administratifs au premier trimestre de 2023 est principalement
attribuable à une réduction de la charge de rémunération à base
d’actions.
Perte nette et perte nette ajustée
La perte nette s'élève à 59,4 M$, soit une perte nette de 0,74 $
par action de base et diluée, pour le trimestre clos au 31 mars
2023. Ce résultat est à comparer à une perte nette de 16,7 M$, soit
0,22 $ par action de base et diluée, pour le trimestre
correspondant en 2022.
La perte nette ajustée s'élève à 42,5 M$, soit 0,53 $ par action
de base et diluée, pour le trimestre clos au 31 mars 2023. Ce
résultat est à comparer à une perte nette ajustée de 27,7 M$, soit
0,36 $ par action de base et diluée, pour le trimestre
correspondant en 2022.
L’augmentation de la perte nette et de la perte nette ajustée
pour le trimestre clos au 31 mars 2023, par rapport trimestre
correspondant en 2022, s'explique principalement par les 30 M$ de
revenus de licence résultant de l'accord avec Mitsubishi Tanabe
Pharma Corporation (MTPC) et par d'autres produits financiers
résultant d’un ajustement de rattrapage cumulé associé à
l’évaluation de l’obligation reportée avec Healthcare Royalty
Partners et de variations de la juste valeur de nos produits
dérivés associés à des emprunts convertibles, qui ont tous été
constatés au premier trimestre 2022. Cette augmentation de la perte
nette a été partiellement compensée par des revenus des produits
supérieurs, ainsi que par la baisse des dépenses de R&D et de
la charge de rémunération à base d’actions au cours du premier
trimestre de 2023.
Détails de la conférence téléphonique
La direction d’ADC Therapeutics tiendra une conférence
téléphonique et une webdiffusion audio en direct afin de commenter
les résultats financiers du premier trimestre 2023 et de faire le
point sur les activités de la société aujourd’hui à 8h30 (Heure de
l’Est). Pour participer à la conférence téléphonique, veuillez vous
inscrire ici. Le numéro à composer et un code PIN unique seront
communiqués aux participants. Même s'il est possible de se
préinscrire à tout moment, il est préférable de rejoindre la
conférence téléphonique dix minutes avant l'heure prévue. Une
webdiffusion en direct de la conférence téléphonique sera
disponible via l'onglet "Events and Presentations" dans la section
"Investors" du site Internet d'ADC Therapeutics à l’adresse
ir.adctherapeutics.com. L'enregistrement de la webdiffusion sera
disponible pendant 30 jours après la conférence téléphonique.
À propos du ZYNLONTA® (loncastuximab
tésirine-lpyl)
ZYNLONTA® est un conjugué anticorps-médicament (CAM) ciblant le
CD19. Une fois lié à une cellule exprimant le CD19, ZYNLONTA est
internalisé par la cellule, où des enzymes libèrent une charge
utile de pyrrolobenzodiazépine (PBD). Cette charge utile puissante
se lie au sillon mineur de l'ADN avec une faible distorsion,
demeurant ainsi moins visible pour les mécanismes de réparation de
l'ADN. Il en résulte au final un arrêt du cycle cellulaire et la
mort des cellules tumorales.
L'Agence américaine des produits alimentaires et médicamenteux
(FDA) a approuvé ZYNLONTA (loncastuximab tésirine-lpyl) pour le
traitement des patients adultes atteints d'un lymphome à grandes
cellules B récidivant ou réfractaire (r/r) à la suite d'au moins
deux lignes ou plus de traitement systémique, y compris le LDGCB
non spécifié, le LDGCB issu d'un lymphome de bas grade et le
lymphome à grandes cellules B de haut grade. L'essai a porté sur un
large éventail de patients lourdement prétraités (le nombre médian
de traitements antérieurs était de trois) et atteints d’une
pathologie difficile à traiter, notamment des patients n'ayant pas
répondu au traitement de première intention, des patients
réfractaires à toutes les lignes de traitement antérieures, des
patients présentant un double/triple événement génétique et des
patients ayant reçu une greffe de cellules souches et suivi une
thérapie CAR-T avant leur traitement avec le ZYNLONTA. Cette
indication est approuvée par la FDA en vertu de la procédure
d’autorisation accélérée basée sur le taux de réponse global.
L’autorisation continue pour cette indication pourrait être
subordonnée à la vérification et à la description des avantages
cliniques observés dans le cadre d’un essai de confirmation.
ZYNLONTA fait également l'objet d'une évaluation en association
avec de précédentes lignes thérapeutiques et dans d'autres
affections malignes à cellules B.
À propos d’ADC Therapeutics
ADC Therapeutics (NYSE : ADCT) est une société biotechnologique
en phase commerciale qui améliore la qualité de vie des personnes
atteintes de cancer grâce à ses conjugués anticorps-médicament
(CAM) ciblés de nouvelle génération. La Société s'appuie sur sa
technologie CAM exclusive, basée sur les PBD, pour transformer le
paradigme thérapeutique des patients atteints d'affections malignes
hématologiques et de tumeurs solides.
Le CAM ZYNLONTA (loncastuximab tésirine-lpyl) ciblant le CD19
d'ADC Therapeutics est approuvé par la FDA pour le traitement du
lymphome diffus à grandes cellules B, récidivant ou réfractaire,
après au moins deux lignes de traitement systémique. ZYNLONTA fait
également l'objet d'un développement en association avec d'autres
agents. En plus du ZYNLONTA, ADC Therapeutics possède plusieurs CAM
en cours de développement clinique et préclinique.
ADC Therapeutics est basée à Lausanne (Biopôle), en Suisse, et
exerce ses activités à Londres, dans la baie de San Francisco et
dans le New Jersey. Pour plus d'informations, rendez-vous sur
https://adctherapeutics.com/ et suivez la Société sur Twitter et
LinkedIn.
ZYNLONTA® est une marque déposée d'ADC Therapeutics SA.
Utilisation d'indicateurs financiers non IFRS
En plus des informations financières préparées conformément aux
normes IFRS, le présent document contient également certains
indicateurs financiers non IFRS basés sur l'avis de l’équipe de
direction sur les performances, notamment:
- Perte nette ajustée et bénéfice
- Perte nette ajustée et bénéfice par action
La direction utilise ces mesures en interne pour suivre et
évaluer la performance opérationnelle, élaborer des plans
d'exploitation futurs et prendre des décisions stratégiques
concernant l'allocation de capital. Nous pensons que ces mesures
financières ajustées fournissent des informations utiles aux
investisseurs et à d’autres parties intéressées pour comprendre et
évaluer nos résultats d'exploitation de la même manière que notre
direction. Nous sommes également d'avis qu’elles facilitent la
comparaison des performances opérationnelles entre périodes
comptables passées et futures. Ces mesures non IFRS sont des
mesures financières qui comportent des limites et qui doivent être
prises en considération parallèlement aux informations établies
conformément aux normes IFRS, et non de manière isolée ou comme
informations de substitution. Lorsqu'elle compile ces mesures
complémentaires non IFRS, la direction exclut généralement certains
éléments IFRS qu'elle estime ne pas être représentatifs de nos
performances opérationnelles actuelles. En outre, la direction ne
considère pas ces éléments IFRS comme des dépenses de
fonctionnement normales et récurrentes ; ces mesures peuvent
toutefois ne pas répondre à la définition IFRS des éléments
exceptionnels ou non récurrents. Étant donné que les mesures
financières non IFRS n'ont ni définition ni signification
standardisée, elles peuvent différer des mesures financières non
IFRS utilisées par d'autres entreprises, ce qui réduit leur
pertinence en tant que mesures financières comparatives. En raison
de ces limites, le lecteur est invité à considérer ces mesures
financières ajustées parallèlement aux autres mesures financières
IFRS.
Les éléments suivants sont exclus de la perte nette ajustée et
de la perte nette ajustée par action :
Charge de rémunération à base d’actions : Nous excluons la
charge de rémunération à base d’actions de nos mesures financières
ajustées car cette charge, qui est hors trésorerie, fluctue d'une
période à l'autre en fonction de facteurs se trouvant hors de notre
contrôle, comme le cours de nos actions aux dates d'émission de ces
attributions en actions. La charge de rémunération à base d’actions
a été et continuera d'être, dans un avenir prévisible, une dépense
récurrente de notre entreprise et un élément important de notre
stratégie de rémunération.
Certains autres éléments : Nous excluons de nos mesures
financières ajustées certains autres éléments importants qui, selon
nous, ne reflètent pas les performances de notre entreprise. Ces
éléments sont évalués par la direction au cas par cas, en fonction
de leur nature quantitative et qualitative. Bien que la liste ne
soit pas exhaustive, voici des exemples d'autres éléments
significatifs exclus de nos mesures financières ajustées : les
variations de la juste valeur des produits dérivés et obligations
de warrants, ainsi que la charge d'intérêts effective liée à la
facilité de crédit octroyée par Deerfield et à la facilité de prêt
à terme garanti de premier rang, mais aussi la charge d'intérêts
effective et un ajustement de rattrapage cumulé en relation avec
l'obligation de redevances différées en vertu de l'accord d'achat
de redevances conclu avec HealthCare Royalty Partners.
Pour plus d’explications sur les montants exclus et inclus pour
obtenir les mesures financières non IFRS, veuillez consulter la
section annexe intitulée « Rapprochement des mesures IFRS et des
mesures non IFRS ».
Déclarations prospectives
Le présent communiqué de presse contient des déclarations
prospectives au sens des dispositions de règle refuge de la loi
américaine Private Securities Litigation Reform Act de 1995. Les
déclarations prospectives sont soumises à certains risques et
incertitudes susceptibles de faire varier sensiblement les
résultats réels par rapport à ceux décrits. Les facteurs
susceptibles d’entraîner de telles différences comprennent, sans
toutefois s’y limiter : la réussite de la stratégie d'entreprise
actualisée de la Société, incluant l’efficacité opérationnelle, le
déploiement de capital et la priorisation du portefeuille ; la
capacité de la Société à respecter les orientations définies pour
2023 concernant les ventes nettes de ZYNLONTA® et la baisse des
charges d'exploitation totales en 2023 et 2024 ; les réserves de
liquidités attendues jusqu'au milieu de l'année 2025 ; l’efficacité
de la nouvelle stratégie commerciale de mise en marché et la
capacité de la Société à continuer de commercialiser ZYNLONTA® aux
États-Unis et les revenus futurs de celui-ci ; la capacité de
Swedish Orphan Biovitrum AB (Sobi®) à réussir la commercialisation
de ZYNLONTA® dans l’Espace économique européen et l’acceptation par
le marché, une couverture de remboursement adéquate et les revenus
futurs de celui-ci ; la capacité de nos partenaires stratégiques, y
compris Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation et Overland
Pharmaceuticals, à obtenir l’approbation réglementaire pour
ZYNLONTA® dans des juridictions étrangères ; ainsi que le
calendrier et le montant des revenus et paiements futurs qui nous
seront versés par ces partenariats ; la capacité de la Société à
commercialiser ses produits dans le respect des lois et
réglementations applicables ; les attentes de la Société concernant
l'impact de la loi Infrastructure Investment and Jobs Act ; le
calendrier et les résultats des projets de recherche ou essais
cliniques de la Société ou de ses partenaires, dont LOTIS 5, 7 et
9, ADCT 901, 601 et 602 ; le calendrier et le résultat des
soumissions réglementaires et actions de la FDA ou d’autres agences
de réglementation concernant les produits ou produits candidats de
la Société ; les revenus et dépenses prévus ; l’endettement de la
Société, dont les facilités Healthcare Royalty Management, Blue Owl
et Oak Tree, et les restrictions imposées aux activités de la
Société en raison de cet endettement ; la capacité à rembourser cet
endettement et les liquidités importantes nécessaires au service de
cette dette ; la capacité de la Société à obtenir des ressources
financières et d’autres ressources pour ses activités de recherche,
de développement, cliniques et commerciales et d’autres
déclarations concernant des sujets qui ne sont pas des faits
historiques, et impliquent des prédictions. Ces déclarations
impliquent des risques connus et inconnus, des incertitudes et
d’autres facteurs susceptibles de faire différer sensiblement nos
résultats, performances, réalisations ou perspectives réels de nos
résultats, performances, réalisations ou perspectives futurs
exprimés ou sous-entendus dans ces déclarations prospectives. Dans
certains cas, vous pouvez identifier les déclarations prospectives
par l'emploi de termes comme "pourrait", "devrait", "s’attendre à",
"avoir l’intention de", "planifier", "anticiper", "penser que",
"estimer", "prédire", "potentiel", "sembler", "viser", "futur(e)",
"continuer" ou "figurer", l’emploi du futur, du conditionnel, de la
forme négative de ces termes ou d’expressions similaires, bien que
toutes les déclarations prospectives ne contiennent pas ces mots
d'identification. Des informations complémentaires concernant ces
facteurs, ainsi que d’autres, susceptibles de provoquer un écart
significatif entre les résultats réels et ceux anticipés dans les
déclarations prospectives figurent dans la section "Risk Factors"
du rapport annuel de la Société sur formulaire 20-F et dans ses
autres rapports et dossiers déposés périodiquement auprès de la
Commission américaine des opérations de Bourse. La Société
recommande aux investisseurs de ne pas placer une confiance
excessive dans les déclarations prospectives contenues dans ce
document. La Société n’assume aucune obligation de réviser ou de
mettre à jour ces déclarations prospectives pour refléter des
événements ou circonstances postérieurs à la date de ce communiqué
de presse, sauf si la loi l'exige.
ADC Therapeutics SA
État provisoire des résultats
condensés et consolidés (non vérifiés)
(en milliers USD sauf pour les
données par action)
Trimestre clos au 31
mars
2023
2022
Revenus des produits, nets
18.953
16.498
Revenus de licences et redevances
39
30.000
Total des revenus
18.992
46.498
Charges d'exploitation
Coût des ventes de produits
(590
)
(529
)
Frais de recherche et développement
(39.480
)
(48.952
)
Frais de vente et de marketing
(15.351
)
(18.370
)
Frais généraux et administratifs
(15.143
)
(19.011
)
Total des charges d'exploitation
(70.564
)
(86.862
)
Perte d'exploitation
(51.572
)
(40.364
)
Autres revenus (charges)
Revenus financiers
2.304
18.308
Charges financières
(10.417
)
(9.217
)
Revenus (charges) hors exploitation
(3
)
13.442
Total des autres revenus (charges)
(8.116
)
22.533
Perte avant impôts
(59.688
)
(17.831
)
Économies d'impôts
262
1.170
Perte nette
(59.426
)
(16.661
)
Perte nette attribuable aux :
Propriétaires de la société mère
(59.426
)
(16.661
)
Perte nette par action, de base et
diluée
(0,74
)
(0,22
)
ADC Therapeutics SA
Bilan provisoire condensé et
consolidé (non vérifié)
(en milliers USD)
31 mars 2023
31 décembre
2022
ACTIF
Actif circulant
Trésorerie et équivalents de
trésorerie
310.547
326.441
Comptes débiteurs nets
24.037
72.971
Stocks
18.250
18.564
Autres actifs circulants
27.173
28.039
Total de l'actif circulant
380.007
446.015
Actif non circulant
Immobilisations corporelles
4.484
3.261
Droits d'utilisation
11.224
6.720
Immobilisations incorporelles
13.586
14.360
Participation dans une coentreprise
29.533
31.152
Actif d'impôt différé
27.605
26.757
Autres actifs à long terme
1.233
903
Total de l'actif non circulant
87.665
83.153
Total de l'actif
467.672
529.168
PASSIF ET CAPITAUX PROPRES
Passif circulant
Comptes créditeurs
8.694
12.351
Autres passifs circulants
57.412
73.035
Dettes de location-financement à court
terme
1.447
1.097
Prêts à court terme garantis de premier
rang
13.533
12.474
Total du passif circulant
81.086
98.957
Passif non circulant
Prêts à long terme garantis de premier
rang
97.011
97.240
Obligations de warrants
516
1.788
Obligation de redevance différée à long
terme
216.551
212.353
Revenus différés de la coentreprise
23.539
23.539
Dettes de location-financement à long
terme
10.955
6.564
Autres dettes à long terme
329
—
Total du passif non circulant
348.901
341.484
Total du passif
429.987
440.441
Capitaux attribuables aux propriétaires
de la société mère
Capital social
7.312
7.312
Prime d'émission
1.007.843
1.007.452
Actions auto-détenues
(645
)
(679
)
Autres réserves
163.501
155.683
Écarts de conversion cumulés
(215
)
(356
)
Pertes cumulées
(1.140.111
)
(1.080.685
)
Total des capitaux attribuables aux
propriétaires de la société mère
37.685
88.727
Total du passif et des capitaux
propres
467.672
529.168
ADC Therapeutics SA
Rapprochement des mesures IFRS
et des mesures non IFRS (non vérifié)
(en milliers USD, sauf pour
les données sur les actions et par action)
Trimestre clos au 31
mars
en milliers USD (sauf pour les données
sur les actions et par action)
2023
2022
Perte nette
(59.426
)
(16.661
)
Ajustements :
Charge de rémunération à base d’actions
(i)
8.074
13.910
Variation de la juste valeur des revenus
des produits dérivés des emprunts convertibles (ii)
—
(15.855
)
Variation de la juste valeur des revenus
des warrants sur prêts à terme garantis de premier rang (ii)
(656
)
—
Charge d'intérêt effective sur les
emprunts convertibles (iii)
—
3.022
Variation de la juste valeur des revenus
de l’obligation de warrants dans le cadre de l'accord conclu avec
Deerfield (ii)
(616
)
—
Charge d'intérêt effective sur la facilité
de prêt à terme garanti de premier rang (iii) facility (iii)
4.540
—
Charge d'intérêt de l’obligation de
redevances différées (iv)
5.746
6.142
Revenus de l'ajustement de rattrapage
cumulé de l'obligation de redevances différées (iv)
(129
)
(18.288
)
Perte nette ajustée
(42.467
)
(27.730
)
Perte nette par action, de base et
diluée
(0,74
)
(0,22
)
Ajustement à la perte nette par action, de
base et diluée
0,21
(0,14
)
Perte nette ajustée par action, de base et
diluée
(0,53
)
(0,36
)
Moyenne pondérée du nombre d'actions en
circulation, de base et diluées
80.805.770
76.821.726
(i)
La charge de rémunération à base
d’actions représente le coût des attributions en actions accordées
à nos directeurs, cadres et employés. La juste valeur des
attributions est calculée au moment où elles sont octroyées, en
tenant compte de toutes les conditions de marché et de performance,
et constatée sur la période d'acquisition des attributions sous la
forme d'une charge dans le compte de résultat et d'une augmentation
correspondante des autres réserves de capitaux propres. Ces
éléments comptables sont sans incidence sur la trésorerie.
(ii)
La variation de la juste valeur
des dérivés associés à des emprunts convertibles, des warrants sur
prêts à terme garantis de premier rang et de l’obligation de
warrants dans le cadre de l'accord avec Deerfield résulte d'une
évaluation à la fin de chaque période comptable. Différentes
données sont prises en compte pour ces évaluations, mais les
éléments les plus susceptibles d'engendrer des variations
importantes sont les fluctuations de la valeur de l'instrument
sous-jacent (c'est-à-dire les variations du cours de nos actions
ordinaires) et les variations de la volatilité attendue de ce
cours. Ces éléments comptables sont sans incidence sur la
trésorerie.
(iii)
La charge d'intérêts effective
sur les emprunts convertibles et les prêts à terme garantis de
premier rang est liée à l'augmentation de la valeur de nos emprunts
conformément à la méthode du coût amorti.
(iv)
La charge d'intérêt relative à
l'obligation de redevances différées est liée à la charge
d'accrétion de nos redevances différées conformément à l'accord
d'achat de redevances conclu avec HCR. Les revenus d'ajustement de
rattrapage cumulés sont quant à eux liés aux variations des
paiements prévus à HCR, et basés sur l'évaluation périodique de nos
prévisions de chiffre d'affaires sous-jacent.
Le texte du communiqué issu d’une traduction ne doit d’aucune
manière être considéré comme officiel. La seule version du
communiqué qui fasse foi est celle du communiqué dans sa langue
d’origine. La traduction devra toujours être confrontée au texte
source, qui fera jurisprudence.
Consultez la
version source sur businesswire.com : https://www.businesswire.com/news/home/20230509005396/fr/
Investisseurs Eugenia Litz ADC Therapeutics
Eugenia.Litz@adctherapeutics.com +44 7879 627205 +1
908-723-2350
Amanda Loshbaugh ADC Therapeutics
amanda.loshbaugh@adctherapeutics.com +1 917-288-7023
Médias Mary Ann Ondish ADC Therapeutics
maryann.ondish@adctherapeutics.com +1 914-552-4625
ADC Therapeutics (NYSE:ADCT)
Gráfico Histórico do Ativo
De Abr 2024 até Mai 2024
ADC Therapeutics (NYSE:ADCT)
Gráfico Histórico do Ativo
De Mai 2023 até Mai 2024