Incyte présentera de nouvelles données issues de son portefeuille d’oncologie au congrès ESMO 2023
16 Outubro 2023 - 5:12PM
Business Wire
Incyte (Nasdaq : INCY) a annoncé ce jour que des résumés
présentant de nouvelles données issues de son portefeuille
d’oncologie seront présentés lors du prochain congrès 2023 de la
Société européenne d’oncologie médicale (ESMO), qui aura lieu du 20
au 24 octobre à Madrid.
« Nous avons hâte de partager les données de notre portefeuille
d’oncologie avec la communauté scientifique lors du congrès ESMO de
cette année, a déclaré le Dr Steven Stein, directeur médical
d’Incyte. Les présentations, y compris les résultats des études sur
le rétifanlimab et le capmatinib centrées sur des patients atteints
d’un cancer de l’endomètre, d’un carcinome à cellules de Merkel et
d’un cancer du poumon non à petites cellules, soulignent nos
efforts continus pour rechercher des thérapies innovantes pour les
patients atteints d’un cancer. »
Les principaux résumés des programmes sponsorisés et partenaires
d’Incyte sont les suivants :
Présentations par
affiches
Immuno-oncologie (IO)
Le rétifanlimab chez les patientes présentant un cancer de
l’endomètre récurrent à instabilité microsatellite élevée (MSI-H)
ou à réparation déficiente des mésappariements (dMMR) : résultats
finaux de l’étude POD1UM-101 (cohorte H) (Résumé n° 755P. Sujet
: Cancers gynécologiques. Dimanche 22 octobre, 06h00-07h00 ET)
Mise à jour des résultats de l’étude POD1UM-201 : étude de
phase 2 sur le rétifanlimab chez des patients atteints d’un
carcinome à cellules de Merkel (CCM) avancé ou métastatique
(Résumé n° 1146P. Sujet : Mélanome et autres tumeurs cutanées.
Dimanche 22 octobre, 06h00 - 07h00 ET)
Capmatinib
Efficacité du capmatinib par rapport à la thérapie standard
chez des patients allemands atteints d’un CPNPC localement avancé
ou métastatique avec mutations METex14 : résultats de l’étude
RECAP1 (Résumé n° 1383P. Sujet : CPNPC métastatique. Lundi 23
octobre, 06h00 - 07h00 ET)
Capmatinib /c docétaxel comme traitement de deuxième ou
troisième intention chez des patients atteints d’un CPNPC avec
mutations METex14 (aNSCLC) : essai GeoMETry-31 (Résumé n°
1391P. Sujet : CPNPC métastatique. Lundi 23 octobre, 06h00 - 07h00
ET)
Pour plus d’informations sur les sessions et voir la liste des
présentations de données, consulter le programme en ligne du
Congrès ESMO 2023 à l’adresse :
https://www.esmo.org/meeting-calendar/esmo-congress-2023/programme.
À propos du zynyz™ (rétifanlimab-dlwr)
Le zynyz (rétifanlimab-dlwr) est un inhibiteur PD-1 intraveineux
indiqué aux États-Unis pour le traitement des patients adultes
atteints d’un carcinome à cellules de Merkel (MCC) localement
avancé, métastatique ou récurrent. Cette indication est approuvée
en vertu d’une approbation accélérée basée sur le taux de réponse
tumorale et la durée de la réponse. Le maintien de l’approbation
pour cette indication peut dépendre de la vérification et de la
description du bénéfice clinique dans les essais de
confirmation.
Le zynyz est commercialisé aux États-Unis par Incyte. En 2017,
Incyte a conclu un accord exclusif de collaboration et de licence
avec MacroGenics, Inc. portant sur les droits mondiaux du
rétifanlimab.
Zynyz est une marque commerciale d’Incyte.
À propos du tabrecta® (capmatinib)
Le tabrecta est approuvé dans plusieurs pays, notamment l’UE,
les États-Unis, le Japon et la Suisse. C’est le traitement ciblé le
plus prescrit pour les patients atteints d’un cancer du poumon non
à petites cellules (CPNPC) avec altérations conduisant au saut
global de l’exon 14 du gène du facteur de transition
épithélio-mésenchymateuse (METex14)2.
Le tabrecta est un inhibiteur de kinase qui cible la transition
épithélio-mésenchymateuse (MET). Le tabrecta a été découvert par
Incyte et concédé sous licence à Novartis en 2009. Aux termes de
cet accord, Incyte a accordé à Novartis les droits mondiaux
exclusifs de développement et de commercialisation du capmatinib et
de certains composés dérivés pour toutes les indications.
À propos d’Incyte
Incyte est une entreprise biopharmaceutique internationale basée
à Wilmington, dans le Delaware (États-Unis), qui se consacre à
l’élaboration de solutions pouvant répondre aux besoins médicaux
importants non satisfaits grâce à la découverte, au développement
et à la commercialisation de produits thérapeutiques exclusifs.
Pour plus d’informations sur Incyte, rendez-vous sur notre site Web
Incyte.com et suivez-nous sur @Incyte.
Énoncés prospectifs
À l’exception des données historiques, les sujets évoqués dans
le présent communiqué de presse – y compris y compris les
déclarations concernant la présentation des données issues du
pipeline de développement clinique d’Incyte, la question de savoir
si et quand des composés ou combinaisons en phase de développement
seront approuvés ou disponibles dans le commerce partout dans le
monde aux fins d’une utilisation chez l’homme en dehors des
indications déjà approuvées dans des régions spécifiques, et
l’objectif d’Incyte d’améliorer le la vie des patients, contiennent
des prédictions, des estimations et d’autres déclarations
prospectives.
Ces déclarations prospectives sont basées sur les attentes
actuelles de la Société et sont soumises à des risques et
incertitudes qui pourraient faire en sorte que les résultats réels
soient substantiellement différents. Ces risques et incertitudes
incluent, sans s’y limiter, des développements imprévus et des
risques tels que : des retards imprévus ; la poursuite d’activités
de recherche et développement et des résultats d’essais cliniques
éventuellement infructueux ou insuffisants pour répondre aux normes
réglementaires applicables ou justifier un développement continu ;
la capacité de recruter un nombre suffisant de sujets pour les
essais cliniques ; les décisions prises par la FDA ou d’autres
autorités réglementaires ; l’efficacité ou l’innocuité des produits
d’Incyte et des produits des partenaires d’Incyte ; l’acceptation
par le marché des produits d’Incyte et des produits de ses
partenaires ; la concurrence du marché; les exigences en matière de
vente, de commercialisation, de fabrication et de distribution; et
les autres risques décrits de temps à autre dans les rapports
d’Incyte déposés auprès de la Securities and Exchange Commission, y
compris son rapport annuel et son rapport trimestriel sur
formulaire 10-Q pour le trimestre clos le 30 juin 2023. Incyte
décline toute intention ou obligation de mettre à jour ces
déclarations prospectives.
______________________________ 1 Résumé sponsorisé par Novartis.
2 Données consignées au dossier.
Le texte du communiqué issu d’une traduction ne doit d’aucune
manière être considéré comme officiel. La seule version du
communiqué qui fasse foi est celle du communiqué dans sa langue
d’origine. La traduction devra toujours être confrontée au texte
source, qui fera jurisprudence.
Consultez la
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