La publication des premiers résultats de l’essai PEGASUS à l’ESMO montre que l’utilisation de la biopsie liquide pour guider le traitement adjuvant du cancer du côlon semble prometteuse
23 Outubro 2023 - 2:04PM
Business Wire
- Les résultats de l’étude laissent entendre que le test sanguin
de l’ADN tumoral circulant Guardant RevealTM pourrait aider les
cliniciens à décider de poursuivre des régimes de chimiothérapie
post-chirurgicale plus ou moins agressifs.
- PEGASUS constitue le premier essai d’utilité clinique pour la
détection sans tissu de la maladie résiduelle minimale
Guardant Health, Inc. (Nasdaq : GH), société leader en oncologie
de précision, a communiqué aujourd’hui que les premiers résultats
de l’essai PEGASUS suggèrent que la biopsie liquide peut être
utilisée dans la gestion clinique post-chirurgicale pour réduire la
toxicité inutile de la chimiothérapie et améliorer la réponse aux
schémas de chimiothérapie standard chez les patients atteints d’un
cancer du côlon de stade III ou de stade II à haut risque. Les
résultats de l’essai, qui est une étude ISS parrainée par l’IFOM
ETS - l’Institut AIRC d’oncologie moléculaire de Milan, en Italie,
et soutenue par Guardant Health, viennent d’être présentés par les
chercheurs de l’étude au congrès de l’ESMO à Madrid, en
Espagne.
L’essai PEGASUS, qui est l’une des premières études prospectives
utilisant la biopsie liquide, porte sur 135 patients recrutés dans
11 centres de cancérologie en Italie et en Espagne. L’étude évalue
la faisabilité d’une escalade ou d’une désescalade de la
chimiothérapie adjuvante (post-chirurgicale) en fonction de la
présence ou de l’absence de maladie résiduelle minimale (MRD)
indiquée par l’ADN tumoral circulant (ctDNA) détecté par le test
sanguin Guardant Reveal à plusieurs points dans le temps. Le
traitement des patients dont les résultats sont positifs est
standard, tandis que les patients dont les résultats sont négatifs
reçoivent un traitement plus doux, associé à une toxicité
neurologique aiguë et chronique significativement moindre par
rapport au traitement standard. La biopsie liquide doit être
répétée plusieurs fois au cours du traitement afin de révéler les
possibilités de traiter les patients en toute sécurité avec des
régimes moins toxiques, d’identifier les résistances thérapeutiques
et d’adapter la chimiothérapie pour qu’elle soit plus forte lorsque
cela est nécessaire.
Les premiers résultats révèlent un retour du cancer chez 34 %
des patients ayant obtenu un résultat positif à la biopsie liquide
après une intervention chirurgicale, tandis que seulement 10 % des
patients ayant obtenu un résultat négatif ont connu une rechute.
Approximativement 40 % des patients sont passés de ctDNA positif à
ctDNA négatif après le traitement, ce qui suggère l’efficacité de
la chimiothérapie pour certains patients.
« Nous sommes persuadés qu’une fois confirmés par les résultats
de plusieurs autres études internationales en cours sur la biopsie
liquide, nos résultats pourront contribuer à influencer la
modification des directives de pratique clinique pour le traitement
du cancer du côlon opérable, en soutenant la réduction ou
l’élimination du traitement adjuvant chez les patients dont la
biopsie liquide est négative, et la personnalisation de la
chimiothérapie en cas de non-réponse moléculaire », a indiqué
Silvia Marsoni, MD, PhD, conceptrice de l’essai PEGASUS et
responsable de l’unité d’oncologie de précision à l’IFOM. « Le
passage du paradigme existant de la chimiothérapie à taille unique
vers un nouveau paradigme de thérapies sur mesure n’est pas le seul
impact attendu de l’essai PEGASUS. Il nous permettra d’explorer la
biologie des tumeurs micro-métastatiques, pour lesquelles nous
devons trouver de nouvelles thérapies plus efficaces. »
« Le nombre de patients atteints d’un cancer du côlon de stade
II ou III qui ne bénéficient pas d’une chimiothérapie adjuvante est
actuellement important en raison des limites des critères
pronostiques actuels. Le besoin de meilleurs outils pronostiques
pour guider la gestion clinique dans cette population de patients
est important », a indiqué Craig Eagle, MD, directeur médical de
Guardant Health. « Ces premiers résultats d’essai sont prometteurs
et suggèrent que le test de biopsie liquide Guardant Reveal peut
constituer un outil sensible pour détecter la MRD et prédire la
récurrence du cancer, aidant ainsi les oncologues à prendre des
décisions thérapeutiques éclairées qui améliorent les résultats
pour leurs patients. »
Pour obtenir de plus amples renseignements sur l’étude PEGASUS,
visitez le site :
https://guardanthealth.com/clinical-studies/#early-stage-studies--content
À propos de Guardant Health
Guardant Health est une société leader en oncologie de précision
dont l’objectif est d’aider à vaincre le cancer à l’échelle
mondiale grâce à l’utilisation de ses tests exclusifs, de vastes
ensembles de données et d’analyses avancées. La plateforme
d’oncologie de Guardant Health tire parti de ses capacités pour
favoriser l’adoption commerciale, améliorer les résultats cliniques
des patients et réduire les coûts des soins de santé à tous les
stades du continuum de soins du cancer. Guardant Health a lancé
commercialement les tests Guardant360®, Guardant360 CDx,
Guardant360 TissueNext™, Guardant360 Response™ et GuardantINFINITY®
pour les cancers de stade avancé, et Guardant Reveal™ pour les
cancers de stade précoce. Le portefeuille de dépistage de Guardant
Health, y compris le test Shield™ lancé commercialement, vise à
répondre aux besoins des personnes éligibles au dépistage du
cancer. Pour plus d’informations, visitez guardanthealth.com et
suivez la société sur LinkedIn et Twitter.
Déclarations prospectives
Le présent communiqué de presse contient des énoncés prospectifs
au sens des lois fédérales sur les valeurs mobilières, y compris
des énoncés concernant les utilités, valeurs, avantages et
bénéfices potentiels des tests ou dosages de biopsie liquide de
Guardant Health, qui impliquent des risques et des incertitudes
susceptibles d’entraîner un écart important entre les résultats
réels et les résultats anticipés et les attentes exprimées dans ces
énoncés prospectifs. Ces déclarations sont basées sur les attentes,
prévisions et hypothèses actuelles, et les résultats réels
pourraient différer matériellement de ces déclarations en raison
d’un certain nombre de facteurs. Ces risques et incertitudes, ainsi
que d’autres, qui pourraient affecter les résultats financiers et
opérationnels de Guardant Health et faire en sorte que les
résultats réels diffèrent matériellement de ceux indiqués dans les
énoncés prospectifs contenus dans le présent communiqué de presse,
comprennent ceux décrits sous les rubriques « Facteurs de risque »
et « Analyse par la direction de la situation financière et des
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le formulaire 10-K pour l’année terminée le 31 décembre 2022, et
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