ACTICOR BIOTECH : Report de la publication des résultats annuels et du Document d’enregistrement universel 2023
30 Abril 2024 - 3:00AM
Business Wire
Regulatory News:
ACTICOR BIOTECH (FR0014005OJ5 – ALACT), entreprise
biopharmaceutique au stade clinique qui développe glenzocimab, un
médicament innovant pour le traitement des urgences
cardiovasculaires, notamment les accidents vasculaires cérébraux
ischémiques, annonce le report de la publication de ses résultats
annuels et de son document d’enregistrement universel comprenant
son rapport financier annuel 2023, initialement prévue le 30 avril
2024.
Le Conseil d’administration de la Société réuni le 29 avril 2024
a décidé de ce report afin de prendre en considération les
conséquences des récents résultats de son étude de phase 2/3
ACTISAVE dans le traitement de l’AVC ischémique aigu et les
nouvelles options stratégiques de la Société.
La Société annoncera par voie de communiqué de presse la
nouvelle date de publication et d’arrêté des comptes de l’exercice
2023 par le Conseil d’administration ainsi que celle du rapport
financier annuel inclus dans le Document d’Enregistrement Universel
2023.
En fonction de la date de publication des comptes, la date de
tenue de l’Assemblée générale, initialement prévue le 21 juin 2024,
pourrait être décalée. Le cas échéant, cette information sera
également annoncée par voie de communiqué de presse.
Comme annoncé le 25 avril 2024 lors de la publication des
résultats d’ACTISAVE, la Société est en mesure de financer ses
opérations jusqu’à octobre 2024.
À propos d’ACTICOR BIOTECH
Acticor Biotech est une entreprise biopharmaceutique au stade
clinique qui développe glenzocimab, un médicament innovant pour le
traitement des urgences cardiovasculaires, notamment les accidents
vasculaires cérébraux ischémiques.
Les résultats positifs de l'étude de phase 1b/2a, ACTIMIS,
publiés en janvier 2024 dans le Lancet Neurology (lien vers la
publication) ont confirmé le profil de sécurité du glenzocimab et
ont montré une réduction de la mortalité et des hémorragies
intracérébrales dans le groupe traité par le glenzocimab chez les
patients présentant un AVC. Une analyse post-hoc de l'imagerie
cérébrale à 0 et 24 heures utilisant l'intelligence artificielle a
confirmé ces résultats montrant une diminution du nombre et du
volume des lésions intracérébrales chez les patients traités par
glenzocimab.
Le 25 avril 2024, la société a communiqué les premiers résultats
de l’étude ACTISAVE (NCT05070260), étude de phase 2/3
internationale dans le traitement de l’Accident Vasculaire Cérébral
(AVC) ischémique aigu, qui ne montrent pas d’efficacité du
glenzocimab sur le critère principal, la proportion de patients
présentant un handicap sévère ou un décès (mRS 4-6) 90 jours après
l’AVC, ni sur le critère secondaire, la proportion de patients
revenant à la vie sans handicap (mRS 0-2) 90 jours après l’AVC. La
présentation des résultats principaux de l’étude aura lieu le 15
mai 2024 lors d’une session plénière de la conférence European
Stroke Organization Conference (ESOC).
Acticor Biotech s’attache actuellement à rechercher tout facteur
d’influence ayant pu expliquer ces résultats en contradiction avec
les résultats des études de pharmacologie et les données cliniques
antérieures.
Acticor Biotech est soutenue par un panel d’investisseurs
européens et internationaux (Mediolanum farmaceutici, Karista, Go
Capital, Newton Biocapital, CMS Medical Venture Investment (HK)
Limited, A&B (HK) Limited, Anaxago, et la fondation Armesa) et
est cotée sur Euronext Growth Paris depuis novembre 2021 (ISIN :
FR0014005OJ5 – ALACT).
Pour plus d’informations, visiter : www.acticor-biotech.com
Consultez la
version source sur businesswire.com : https://www.businesswire.com/news/home/20240429588934/fr/
ACTICOR BIOTECH Gilles AVENARD, MD CEO and Founder
gilles.avenard@acticor-biotech.com
Sophie BINAY, PhD General Manager and CSO
Sophie.binay@acticor-biotech.com
NewCap Mathilde BOHIN Relations Investisseurs
acticor@newcap.eu T. : +33 (0)1 44 71 94 95
NewCap Arthur ROUILLÉ Relations Médias acticor@newcap.eu
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