SpineGuard soumet son dossier « 510K » aux États-Unis pour homologuer son nouveau dispositif de perçage intelligent dédié à la fusion de l’articulation sacro-iliaque
17 Julho 2024 - 1:00PM
Business Wire
- Innovation développée en partenariat avec la société américaine
Omnia Medical
- Accélération du déploiement commercial de SpineGuard aux
États-Unis
Regulatory News:
SpineGuard (FR0011464452 – ALSGD, éligible PEA-PME), entreprise
innovante qui déploie sa technologie digitale de guidage
chirurgical (DSG®) par mesure locale de la conductivité électrique
des tissus en temps réel pour sécuriser et simplifier le placement
d’implants osseux, annonce aujourd’hui le dépôt de son dossier
réglementaire « 510K » aux États-Unis auprès de la FDA, en vue
d’obtenir l’homologation pour commercialiser son nouveau dispositif
destiné à l’assistance des chirurgies de fusion de l’articulation
sacro-iliaque par voie postérieure dites PsiF (Posterior
sacro-iliac Fusion).
Stéphane Bette, Directeur Général Délégué et Co-Fondateur de
SpineGuard, déclare : « Nous sommes très heureux de notre
collaboration avec la société Omnia Medical, qui nous a permis de
développer un nouveau produit muni de notre capteur DSG afin
d’assister le placement correct d’implants dans les chirurgies de
fusion de l’articulation sacro-iliaque. C’est une variante de
PediGuard en forme d’aiguille, baptisée « PsiFGuard », grâce à
laquelle le chirurgien peut s’assurer que l’implant est positionné
précisément dans l’articulation. En effet, notre technologie DSG de
guidage en temps réel permet de différencier l’articulation des
structures osseuses qui l’entourent : le sacrum et l’ilium. Le
PsiFGuard est un instrument qui comporte aussi la connectivité à
l’application DSG Connect de visualisation et d’enregistrement des
données. Ce projet illustre bien notre stratégie de déploiement de
notre technologie dans des applications nouvelles et porteuses de
croissance, en partenariat avec les industriels de notre secteur.
De nombreux patients sont atteints d’une dégénérescence de
l’articulation sacro-iliaque, cause de douleurs débilitantes. Son
traitement chirurgical par fusion de l’articulation par voie
postérieure est une procédure qui se développe rapidement en raison
de sa simplicité technique et du faible risque associé. Cependant,
il y a là deux enjeux clés : le placement correct de l’implant dans
une articulation très difficile à localiser par imagerie aux rayons
X et la bonne stabilité primaire de l’implant. SpineGuard répond au
premier par le guidage DSG, et Omnia Medical au second par un
design d’implant innovant. En collaborant pour associer nos
technologies dans une offre de produit combinée, nous répondrons
donc bientôt parfaitement à ce besoin clinique non satisfait. »
Troy Schifano, Directeur Général et Co-Fondateur d’Omnia
Medical, ajoute : « En qualité de pionnier de la fusion
postérieure de l’articulation sacro-iliaque, Omnia a pu constater
directement l’importance de localiser l’articulation de façon
répétable pour le succès de la procédure. Cette étape qui semble
simple est la clef du placement correct de l’implant, lui assurant
un environnement propice à la fusion. Le dispositif PsiFGuard
procurera aux chirurgiens le retour d’information immédiat
nécessaire au positionnement précis de l’instrumentation, puis de
l’implant. La sécurisation apportée par le PsiFGuard confortera les
chirurgiens et les patients dans leur choix de procédure PsiF pour
le traitement de la douleur sacro-iliaque chronique. Avec
SpineGuard, et en tant que leader de la réparation postérieure de
cette articulation, nous nous réjouissons d’amener la technologie
de guidage DSG sur le marché de la fusion sacro-iliaque. »
Le marché de la fusion sacro-iliaque
Il est estimé que plus de 15% des patients atteints de lombalgie
souffrent d’une dégénérescence de l’articulation sacro-iliaque,
cause de douleurs débilitantes. Le marché mondial de la fusion
sacro-iliaque a atteint plus de 539 millions de dollars en 2021,
avec une croissance annuelle moyenne de 19% projetée sur la période
2022-2030 par Grandview Research. Un nouveau code de remboursement
mis en place en janvier 2024 aux États-Unis pour la chirurgie de
fusion sacro-iliaque par voie postérieure devrait accélérer cette
progression.
Priorités de SpineGuard
SpineGuard entend poursuivre son effort commercial, notamment
aux États-Unis, et la mise sur le marché de trois nouveaux produits
innovants munis de la technologie DSG® répondant à des besoins
cliniques non satisfaits (le PediGuard Fileté adapté à la
correction des scolioses par voie antérieure, le PediGuard Canulé
conçu pour la fusion sacro-iliaque baptisé PsiFGuard, et le Foret
DSG universel compatible avec perceuses et navigation pour la
chirurgie vertébrale) afin de soutenir une croissance à deux
chiffres dans les trimestres à venir. La Société s’attèle par
ailleurs à l’homologation de l’ensemble de la gamme PediGuard en
Chine ainsi qu’à la mise en place de partenariats stratégiques en
dentaire et en robotique.
À propos de SpineGuard®
Fondée en 2009 par Pierre Jérôme et Stéphane Bette, basée à
Paris et à Boulder aux États-Unis, SpineGuard est une entreprise
innovante qui déploie sa technologie digitale DSG® de guidage
chirurgical en temps réel sans rayons X pour sécuriser et
simplifier le placement d’implants osseux. La société conçoit,
développe et commercialise à travers le monde des dispositifs
médicaux intégrant sa technologie. Plus de 100 000 chirurgies ont
été sécurisées à ce jour grâce à DSG® et de nombreuses études
scientifiques dont 34 publiées dans des revues médicales de
référence, ont établi sa fiabilité, sa précision et autres
bénéfices pour les patients, les chirurgiens, le personnel
hospitalier et les systèmes de santé. Forte de ces fondamentaux et
de partenariats stratégiques, SpineGuard étend les applications de
sa technologie DSG® au traitement des scolioses par voie
antérieure, la fusion de l’articulation sacro-iliaque,
l’implantologie dentaire et les innovations telles que la vis
pédiculaire et le foret « intelligents » ou la robotique
chirurgicale. DSG® a été inventée par Maurice Bourlion, le Dr
Ciaran Bolger et Alain Vanquaethem, la société est engagée dans une
démarche RSE. Plus d’informations sur www.spineguard.fr
À propos d’Omnia Medica
Une équipe d’ingénieurs et de professionnels de premier plan a
formé Omnia Medical en 2014, un fabriquant d’implants orthopédiques
basé à Morgantown en Virginie Occidentale. La mission d’Omnia
Medical est de développer des produits innovants qui réduisent le
temps opératoire grâce à des instrumentations sûres et fiables,
améliorant les résultats chirurgicaux. La collaboration permanente
avec les chirurgiens permet à la société d’accomplir sa mission,
qui conduit à des économies de coûts pour les praticiens et leurs
patients. Omnia Medical a créé une gamme complète d’implants pour
la colonne vertébrale, incluant une gamme de cages intersomatiques
offrant la technologie de surface ostéo-intégrative TiBrid, et se
distingue par sa position de pionnier dans la fusion postérieure de
l’articulation sacro-iliaque. Plus d’informations sur
www.OmniaMedical.com.
Consultez la
version source sur businesswire.com : https://www.businesswire.com/news/home/20240717004390/fr/
SpineGuard Pierre Jérôme Président Directeur Général Tél.
: 01 45 18 45 19 p.jerome@spineguard.com
SpineGuard Anne-Charlotte Millard Directeur Administratif
et Financier Tél. : 01 45 18 45 19 ac.millard@spineguard.com
NewCap Relations Investisseurs & Communication
Financière Mathilde Bohin / Aurélie Manavarere Tél. : 01 44 71 94
94 spineguard@newcap.eu
Spineguard (EU:ALSGD)
Gráfico Histórico do Ativo
De Out 2024 até Nov 2024
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