AB Science annonce ses résultats financiers annuels arrêtés au 31
décembre 2022 et présente un point sur ses activités
COMMUNIQUE DE PRESSE
AB SCIENCE PRÉSENTE SES RÉSULTATS
FINANCIERS ANNUELS AU 31 DECEMBRE
2022 ET LES EVENEMENTS CLEFS DE
LA PERIODE
-
Situation financière et autres
informations sur l’entreprise
- Perte
opérationnelle consolidée au 31 décembre 2022 de 15,9 millions
d’euros, contre une perte de 13,8 millions d’euros au 31 décembre
2021, soit une hausse du déficit opérationnel de 2,1 millions
d’euros (15,4%)
- Trésorerie de
7,3 millions d’euros au 31 décembre 2022, à laquelle s’ajoute
l’apport en numéraire de 11,5 millions d’euros dans le cadre de
l’augmentation de capital conclue en avril 2023, 7,1 millions
d’euros au titre du crédit impôt recherche pour les années 2020 et
2021 et 6,0 millions d’euros pour la deuxième tranche du
financement avec la Banque Européenne d’Investissement tirée en
janvier 2023
- Augmentation de
capital pour un montant de 15 millions d’euros conclue en avril
2023, dont 11,5 millions en numéraires et 3,5 millions d’euros en
compensation de créances
- Tirage des deux
tranches (décembre 2022 et janvier 2023) dans le cadre du contrat
de financement avec la Banque Européenne d’Investissement pour un
montant total de 12 millions d’euros
- Renouvellement du Programme
d’Augmentation de Capital à Terme conclu par AB Science avec Alpha
Blue Ocean
(Les investisseurs sont invités à prendre
connaissance des risques afférents à cette opération,
potentiellement dilutive de 7.2% et susceptible de créer une
pression baissière sur le titre AB Science, tels que mentionnés aux
chapitres 6.4.4 et 6.4.6 du rapport annuel 2022).
-
Développement clinique
- Focalisation de
la stratégie de développement sur la sclérose latérale
amyotrophique avec la plateforme masitinib et sur la deuxième
plateforme microtubule et recherche de partenariat pour les
indications hors maladies rares du masitinib
- Soumission d’une
demande de mise sur le marché du masitinib dans le traitement de la
sclérose latérale amyotrophique (SLA) au Canada, sous le statut
NOC/c (Notice of Compliance with Conditions) et réponse à l’avis
d’insuffisance (Notice of Deficiency - NOD)
- Soumission d’une
demande de mise sur le marché conditionnelle auprès de l'Agence
européenne des médicaments (EMA) pour le masitinib dans le
traitement de la SLA et réponse à l’évaluation au D120 de la
procédure soumise en avril 2023
- Autorisation en
Europe et aux Etats-Unis des études confirmatoires de Phase 3 avec
le masitinib dans le traitement des formes progressives de la
sclérose en plaques et dans le traitement de la maladie
d’Alzheimer
- Première réponse
complète de la moelle osseuse chez un patient atteint de leucémie
myéloïde aigue dans son essai clinique de phase I/II avec
AB8939
Paris, 28 avril 2023, 18h30
AB Science SA (Euronext -
FR0010557264 - AB) annonce aujourd’hui ses résultats financiers
annuels arrêtés au 31 décembre 2022 et présente un point sur ses
activités.
ÉVENEMENTS CLES RELATIFS AU
DEVELOPPEMENT CLINIQUE AU COURS DE L’ANNEE
2022 ET DEPUIS LE
31 DECEMBRE 2022
Focalisation de la stratégie de
développement sur la sclérose latérale amyotrophique avec la
plateforme masitinib et sur la deuxième plateforme microtubule et
recherche de partenariat pour les indications hors maladies rares
du masitinib
Le 21 avril 2023, AB Science a annoncé sa
décision de focaliser sa stratégie de développement de la façon
suivante :
-
Affectation des ressources actuelles prioritairement sur le
développement du masitinib dans le traitement de la sclérose
latérale amyotrophique et le développement de la plateforme ciblant
les microtubules (Microtubules Destabilizing Agents, MDA), avec le
développement clinique de la molécule AB8939 dans les leucémies
myéloïdes aigues réfractaires et l’initiation du développement
préclinique réglementaire d’une nouvelle molécule orale de la même
classe microtubule pour les sarcomes et les tumeurs solides.
AB Science entend concentrer la majorité de ses
ressources cliniques sur le développement de maladies rares avec le
masitinib, sur le développement la plateforme microtubule avec
l’AB8939 et les futures molécules de la même famille en raison des
premiers résultats très encourageants.
-
Accélération de la procédure de recherche de licence du masitinib
dans les indications hors maladies rares, prioritairement dans les
formes progressives de la sclérose en plaques et dans la maladie
d’Alzheimer.
Cette accélération est possible à présent que
les phases 3 confirmatoires ont été autorisées par la FDA aux
Etats-Unis et les principales agences européennes. Pour ce faire,
AB Science s’est adjoint les services d’une banque d’affaires de
premier plan.
Cette recherche de licence est un axe
prioritaire de la stratégie de la Société, compte tenu du nombre
d’études cliniques déjà menées et de la maturité du pipeline, et
compte des investissements supplémentaires requis pour mener à son
terme le programme clinique, jusqu’aux autorisations de mise sur le
marché. AB Science précise que la durée de cette recherche de
licence n’est pas prévisible et que la concrétisation d’une licence
dépend d’un certain nombre de facteurs et n’est pas garantie.
Cependant, les jalons franchis à ce stade sont des facteurs
essentiels qui contribuent à la faisabilité de cette stratégie.
En conséquence de la stratégie de focalisation,
AB Science a décidé d’adapter son organisation, ce qui devrait
permettre une réduction sensible des coûts. AB Science a ainsi
déposé auprès de l’administration un plan de plan de sauvegarde de
l’emploi, visant la suppression de 41 postes au maximum (sur un
total de 100 salariés).
Cette focalisation de la stratégie vient enfin
renforcer et pérenniser le concert existant entre certains
actionnaires d’AB Science et Alain Moussy.
Soumission d’une demande de mise sur le
marché du masitinib dans le traitement de la sclérose latérale
amyotrophique (SLA) au Canada, sous le statut NOC/c (Notice of
Compliance with
Conditions)
AB Science a annoncé en février 2022 avoir reçu
l’autorisation de l’autorité de santé canadienne (Health Canada)
pour soumettre une demande de mise sur le marché du masitinib dans
le traitement de la sclérose latérale amyotrophique (SLA), sous le
statut NOC/c (Notice of Compliance with Conditions). AB Science a
par la suite annoncé, le 26 mai 2022, que Health Canada avait émis
un avis favorable à l'issue de l'examen préliminaire du dossier est
que l’examen du dossier avait démarré.
Cette évaluation a été effectuée sur la base
d'un dossier de pré-soumission envoyé par AB Science comprenant les
données d'efficacité de l'étude AB10015, les données de survie à
long terme (suivi moyen de 75 mois depuis le diagnostic) de l'étude
AB10015, et les données de tolérance.
En décembre 2022, AB Science a annoncé qu'elle
avait reçu un avis d'insuffisance (Notice of Deficiency - NOD) de
l’autorité de santé canadienne. Ce NOD signifie que Health Canada a
demandé que des informations supplémentaires soient communiquées
dans le cadre de la demande de mise sur le marché du masitinib.
Initialement, AB Science disposait de 90 jours pour répondre à cet
avis, mais dans la mesure où les procédures réglementaires de l'EMA
et de Santé Canada étaient concomitantes et afin de garantir la
meilleure qualité des réponses dans ces deux procédures, AB
Science, en accord avec Santé Canada, a reporté de 30 jours la
réponse à Santé Canada. AB Science a répondu à cet avis
d’insuffisance.
S'il est accordé, un statut NOC/c permet la
commercialisation d’un médicament avec des conditions. Ces
conditions seront discutées avec Health Canada au cours de la
procédure.
On estime que 3 000 canadiens vivent
actuellement avec la SLA. Chaque année, environ 1 000 canadiens
meurent de la SLA. Environ 1 000 nouveaux cas de SLA sont
diagnostiqués au Canada chaque année.
Soumission d’une demande de mise sur le
marché conditionnelle auprès de l'Agence européenne des médicaments
(EMA) pour le masitinib dans le traitement de la sclérose latérale
amyotrophique (SLA)
AB Science a annoncé en août 2022 avoir déposé
une demande d'autorisation de mise sur le marché conditionnelle
auprès de l'Agence européenne des médicaments (EMA) pour le
masitinib dans le traitement de la sclérose latérale amyotrophique
(SLA). Cette soumission est basée sur les résultats de l'étude de
phase 2/3 AB10015 ainsi que sur le suivi de survie à long terme des
patients de l’étude. L'étude AB10015 était une étude randomisée, en
double aveugle, contrôlée par placebo sur une durée de traitement
de 48 semaines, menée auprès de 394 patients atteints de SLA et
évaluant le masitinib en association avec le riluzole par rapport
au riluzole administré seul.
Cette demande a été validée par l'EMA et
l'examen par le Comité des médicaments à usage humain (CHMP) a
démarré. Le CHMP a un objectif de 210 jours d'évaluation pour
examiner la demande de mise sur le marché.
En avril 2023, AB Science a annoncé avoir soumis
ses réponses à l’évaluation au D120 de la procédure.
Autorisation de
l’étude confirmatoire de Phase 3 avec le masitinib
dans le traitement des formes progressives de la sclérose en
plaques
AB Science a annoncé en janvier 2022 avoir reçu
l’autorisation de l’ANSM pour initier une étude de Phase 3
(AB20009) évaluant le masitinib chez les patients atteints de
sclérose en plaques progressive primaire (PPMS) ou de sclérose en
plaques secondairement progressive non-active (nSPMS).
Cette étude a également été autorisée par
plusieurs agences européennes ainsi que par la Food and Drug
Administration (FDA) américaine.
L'étude doit recruter 800 patients provenant de
nombreux centres et présentant un score EDSS (Expanded Disability
Status Scale) compris entre 3,0 et 6,0 et une absence de lésions
cérébrales T1 rehaussées après injection de gadolinium, mesuré par
IRM (imagerie par résonance magnétique).
L'objectif principal de l'étude sera d'évaluer
l'effet du masitinib sur le délai avant progression confirmée du
handicap, la progression étant définie comme une aggravation d'un
point lorsque le score EDSS à l’inclusion est inférieur ou égal à
5,5, ou d’un demi-point lorsque le score EDSS à l’inclusion est
strictement supérieur à 5,5, entre la randomisation et la semaine
96.
Cette étude confirmatoire fait suite à une
première étude positive de phase 2B/3 (AB07002) dans la sclérose en
plaques progressive primaire (PPMS) et la sclérose en plaques
secondairement progressive non-active (nSPMS). Cette étude a
atteint son objectif principal, démontrant une réduction
statistiquement significative de la progression du handicap mesurée
par le score EDSS avec le masitinib à la dose de 4,5 mg/kg/jour
(p=0.0256).
Autorisation de
l’étude confirmatoire de Phase 3
avec le masitinib dans le traitement de la maladie
d’Alzheimer
AB Science a annoncé en octobre 2022 aujourd'hui
avoir reçu de la part de l'agence française du médicament (ANSM)
ainsi que de l'AEMPS (agence espagnole) et de l'EOF (agence
grecque), les premières autorisations règlementaires pour initier
son étude confirmatoire de phase 3 (AB21004) évaluant le masitinib
chez les patients atteints de la maladie d'Alzheimer légère à
modérée.
Cette étude a également été autorisée par la
Food and Drug Administration (FDA) américaine.
L'étude AB21004 est une étude de phase 3
randomisée en double aveugle visant à évaluer la tolérance et
l'efficacité du masitinib chez les patients atteints de la maladie
d'Alzheimer légère ou modérée, en association aux traitements de
référence, à savoir les inhibiteurs de la cholinestérase et/ou la
mémantine. L'étude doit recruter 600 patients dont le diagnostic
clinique de maladie d'Alzheimer légère ou modérée a été confirmé,
ce qui correspond à un score d'activités de la vie quotidienne
(ADCS-ADL) inférieur à 73 et à un score MMSE (Mini Mental State
Examination) compris entre 14 et 25, inclus.
L'objectif de l'étude AB21004 est de confirmer
l'effet du traitement par le masitinib à la dose de 4,5 mg/kg/jour
en complément d'un inhibiteur de la cholinestérase et/ou de la
mémantine chez les patients atteints de la maladie d'Alzheimer à un
stade léger à modéré. Le critère principal de l'étude sera
d'évaluer l'effet du masitinib sur la variation du score ADCS-ADL
et du score ADAS-Cog-11, par rapport à l’inclusion.
Cette étude confirmatoire fait suite à une
première étude positive de phase 2B/3 (AB09004) ayant montré que le
masitinib peut générer un effet significatif par rapport au placebo
sur le critère d’évaluation principal correspondant à la variation
du score ADAS-cog par rapport à l’inclusion, un instrument qui
mesure l'effet sur la cognition et la mémoire.
Première réponse complète de la moelle
osseuse chez un patient atteint de leucémie myéloïde aigue dans son
essai clinique de phase I/II avec AB8939
En mars 2023, AB Science a rapporté un cas issu
de la phase initiale de son étude de Phase I/II (AB18001) évaluant
AB8939, un déstabilisateur de microtubules, chez les patients
atteints de leucémie myéloïde aiguë (LMA) réfractaire et
récurrente.
Le patient en question atteint de LMA avait
échoué à un traitement antérieur à l'azacitidine et présentait un
réarrangement du gène MECOM, un biomarqueur de résistance aux
chimiothérapies standard associé à un risque élevé de progression
de la maladie et à un pronostic défavorable.
Un mois après le premier cycle de traitement
(c'est-à-dire trois jours consécutifs de traitement avec AB8939),
on a observé une réduction drastique des cellules blastiques de la
moelle osseuse (c'est-à-dire des cellules leucémiques), qui sont
passées d'un niveau de 55 % à 5 % avant le traitement (c'est-à-dire
un état morphologique sans leucémie). Fait remarquable, cette
réponse a été obtenue à une très faible dose d'AB8939,
correspondant à la deuxième étape d’augmentation de dose (sur 13
étapes potentielles) dans l’étude de phase I. Le patient a
également montré une excellente tolérance à l'AB8939, n'ayant subi
aucune toxicité liée au traitement. A la demande de
l'investigateur, AB Science a autorisé des cycles de traitement
supplémentaires d'AB8939 pour ce patient. Un mois après le deuxième
cycle de trois jours consécutifs de traitement à cette dose, une
bonne réponse a été maintenue avec des blastes de moelle osseuse à
10% (correspondant à une réduction de 5 fois par rapport au niveau
avant le traitement). Un troisième cycle de traitement a été initié
pour ce patient.
Si l'on considère l'ensemble de l'étude à ce
jour, il n'y a eu aucun signe de toxicité modéré, sévère ou grave
et environ 50 % des patients ont demandé des cycles de traitement
supplémentaire d'AB8939 après le premier cycle de traitement et une
mesure au 28ème jour.
ELEMENTS FINANCIERS
CONSOLIDES POUR L’ANNEE
2022
Le résultat opérationnel au 31 décembre 2022
correspond à une perte de 15.937 k€, contre une perte de 13.808 k€
au 31 décembre 2021, soit une hausse du déficit opérationnel de
2.129 k€ (15,4%).
- Les produits
d’exploitation, exclusivement constitués du chiffre d’affaires lié
à l’exploitation d’un médicament en médecine vétérinaire, se sont
élevés au 31 décembre 2022 à 958 k€, contre 1.607 k€ un an plus
tôt.
-
Les charges opérationnelles se sont élevées au 31 décembre 2022 à
16.896 k€ contre 15.415 k€ au 31 décembre 2021, soit une hausse de
9,6 %.
- Les charges de
commercialisation sont stables par rapport au 31 décembre 2021,
passant de 493 k€ au 31 décembre 2021à 480 k€ au 31 décembre
2022.
- Les charges
administratives ont baissé de 15 %, passant de 3.578 k€ au 31
décembre 2021 à 3.040 k€ au 31 décembre 2022.
- Les frais de
recherche et développement ont augmenté de 2.112 k€, soit 18,8%,
passant de 11 233 k€ au 31 décembre 2021 à 13 345 k€ au 31 décembre
2022.
Le gain de 2.326 k€ au 31 décembre 2022 est
principalement liée à la comptabilisation de la variation de la
juste valeur entre le 31 décembre 2022 et le 31 décembre 2021 des
actions de préférence issues de la conversion des emprunts
obligataires en décembre 2016 (catégorie C) soit un gain financier
de 2.557 k€ sans impact sur la trésorerie sur la période.
La perte nette consolidée s’élève au 31 décembre
2022 à 13.615 k€ contre une perte de 14.463 k€ au 31 décembre 2021,
en diminution de 5,9%.
Le tableau suivant résume les comptes consolidés
annuels pour l’année 2022 établis conformément aux normes IFRS, et
l’information comparative avec l’année 2021 :
En milliers d’euros, sauf données par action |
31/12/2022 |
31/12/2021 |
Chiffre d'affaires net |
958 |
1 607 |
Coût des ventes |
(31) |
(111) |
Charges de commercialisation |
(480) |
(493) |
Charges administratives |
(3 040) |
(3 578) |
Charges de recherche et développement |
(13 345) |
(11 233) |
Résultat opérationnel |
(15 937) |
(13 808) |
Produits financiers |
4 904 |
887 |
Charges financières |
(2 578) |
(1 506) |
Résultat financier |
2 326 |
(618) |
Résultat net |
(13 615) |
(14 463) |
Résultat global de la période |
(13 356) |
(14 189) |
Résultat net par action - en euros |
(0,29) |
(0,30) |
Résultat net dilué par action - en euros |
(0,29) |
(0,30) |
En milliers d’euros |
31/12/2022 |
31/12/2021 |
Trésorerie et équivalents de trésorerie |
7 269 |
8 721 |
Total de l’actif |
23 841 |
21 271 |
Capitaux propres |
(35 670) |
(23 198) |
Passifs non courants |
36 432 |
26 986 |
Dettes fournisseurs |
12 248 |
11 368 |
Passifs courants |
23 079 |
17 482 |
AUTRES
INFORMATIONS
CORPORATE POUR L’ANNEE
2022 ET DEPUIS LE 31 DECEMBRE
2022
Augmentation de capital pour un
montant de 15 millions d’euros
AB Science a annoncé le 24 avril 2023 le succès
de son augmentation de capital par émission d’actions ordinaires
nouvelles à chacune desquelles sont attachés des bons de
souscription d’actions avec suppression du droit préférentiel de
souscription des actionnaires.
L’augmentation de capital a consisté en un
placement privé conformément aux dispositions des articles
L. 225-136 du Code de commerce et L. 411-2, 1° du Code
monétaire et financier et a été réalisée avec suppression du droit
préférentiel de souscription, dans le cadre de la délégation de
compétence consentie au Conseil d’administration en vertu de la
vingtième résolution de l’assemblée générale mixte des actionnaires
du 29 juin 2022. Elle donne lieu à l’émission de 2.608.686 actions
ordinaires nouvelles (les « ABSA ») à chacune desquelles
est attaché un bon de souscription d’actions (les
« BSA »).
L’Augmentation de Capital s’est faite par apport
en numéraire à hauteur d’environ 11,5 millions d’euros et par
compensation de créances pour le solde, soit environ 3,0 millions
d’euros (créances liées au préfinancement du crédit impôt recherche
de l’exercice 2020 et arrivant à échéance en 2023, ainsi qu’environ
500.000 euros d’intérêts échus à date au titre des obligations
convertibles émises en février 2022).
Deux bons de souscription d'action donnant droit
de souscrire à une action, la totalité des 2.608.686 ABSA ainsi que
la totalité des 1.304.343 actions nouvelles qui seraient émises
lors de l'exercice des bons de souscription d'actions, soit un
total de 3.913.029 titres de la Société, représentent 7,36% du
capital social actuel de la Société.
Le prix d'émission des ABSA a été fixé à 5,75
euros (0,01 euro de valeur nominale et à 5,74 euros de prime
d'émission) et le prix d'exercice des BSA à 8.625 euros,
représentant ainsi une levée de fonds totale d’environ 15,0
millions d’euros (en prenant en compte l’exercice des BSA, le
montant maximum de l’augmentation de capital pourrait être porté à
environ 26,3 millions d’euros).
Les BSA pourront être exercés du 1er janvier
2025 au 31 décembre 2030.
Tirage des deux
premières tranches pour un montant total de 12
millions d’euros dans le cadre de son contrat de
financement avec la banque européenne d’investissement
AB Science a annoncé en décembre 2022 avoir reçu
le versement d’un montant de 6,0 millions d’euros au titre de la
première tranche du prêt de 15 millions d’euros accordé par la
Banque Européenne d’Investissement (BEI).
AB Science a annoncé en janvier 2023 avoir reçu
le versement d’un montant de 6,0 millions d’euros au titre de la
seconde tranche du prêt accordé par la BEI.
Le contrat signé avec la BEI prévoit un
financement en deux tranches de 6,0 millions d’euros et d’une
troisième tranche de 3,0 millions d’euros, chacune étant soumise à
la réalisation de certaines conditions suspensives, et qui sont
satisfaites pour les deux premières tranches. Chaque tranche de
prêt est assortie de l’émission de BSA dont le nombre est calculé
par rapport à un cours de référence de 14 euros selon la formule
suivante : Nombre de BSA = Montant de la tranche / (14 x m)
avec m = 3,4 pour la tranche 1 et 3,7 pour la tranche 2.
La première tranche a une maturité de six ans et
est donc remboursable en décembre 2028. Elle est assortie d’un taux
d’intérêts annuel capitalisé de 9,0% et de l’émission de
126 050 bons de souscription d’actions donnant chacun le droit
de souscrire à une action ordinaire d’AB Science à 8,61 euros
pendant 15 ans. Ces BSA représentent 0,24% du capital actuel de la
Société (s’ils devaient être exercés dans leur intégralité).
La seconde tranche a une maturité de cinq ans et
est donc remboursable en janvier 2028. Elle est assortie d’un taux
d’intérêts annuel capitalisé de 7,0% et de l’émission de
115 830 bons de souscription d’actions donnant chacun le droit
de souscrire à une action ordinaire d’AB Science à 14,0 euros
pendant 15 ans. Ces BSA représentent 0,22% du capital actuel de la
Société (s’ils devaient être exercés dans leur intégralité).
Renouvellement du Programme
d’Augmentation de Capital à Terme (PACT) conclu
par AB Science avec Alpha Blue Ocean
Alpha Blue Ocean s’est engagé à souscrire, à
compter de la date de publication du rapport annuel 2022 et pendant
une période de 24 mois, à la demande d’AB Science, à des
augmentations de capital par tranches comprises entre 500.000 et
1,0 million d’actions, dans la limite globale de 4,0 millions
d’actions (soit 7,2 % du capital actuel sur la base du capital post
augmentation de capital annoncée le 24 avril 2023). Ces
augmentations de capital seront réalisées sur la base de la 28ème
résolution de l’assemblée générale mixte des actionnaires du 29
juin 2022 (telle que renouvelée le cas échéant).
A titre indicatif, sur la base du cours de
clôture de l’action AB Science sur Euronext Paris le 27 avril 2023,
soit 6,27 euros, le montant d'apport en fonds propres susceptible
d'être levé serait d’environ 25,0 millions d'euros.
Pour chaque tranche souscrite par Alpha Blue
Ocean, le prix d’émission des actions nouvelles AB Science sera
égal au cours moyen pondéré par les volumes de l’action AB Science
sur Euronext Paris au cours des trois séances de bourse précédant
la demande de tirage.
Pour chaque tranche, et après la livraison des
actions AB Science objet de l’augmentation de capital
correspondante, 80% du produit d’émission sera placé sur un compte
séquestre. Le solde du produit d’émission sera conservé par AB
Science.
Selon des règles de trading préétablies pour
chaque tranche, Alpha Blue Ocean sera en charge de céder, de
manière ordonnée, les actions AB Science ainsi souscrites. 95% du
produit de cession (diminué d’une commission de structuration) sera
reversé mensuellement à AB Science, directement par Alpha Blue
Ocean ou par tirage sur le compte séquestre visé ci-avant.
AB Science n’a aucune obligation de tirage sur
le PACT et fera appel à cette solution de financement innovante
uniquement en cas de besoin et si les conditions de marché en
permettent une mise en œuvre optimale, dans le meilleur intérêt
d’AB Science et de ses actionnaires.
A chaque tirage, le nombre d’actions émises dans
le cadre de cet accord et admises aux négociations fera l’objet
d’un avis Euronext ainsi que d’une communication spécifique sur le
site internet d’AB Science.
Les
investisseurs sont invités à prendre connaissance des risques
afférents à cette opération,
potentiellement dilutive
de 7,2%
sur la base du capital post augmentation de capital annoncée le 24
avril 2023 et susceptible de créer une pression
baissière sur le titre AB Science, tels que mentionnés aux
chapitres 6.4.4 et 6.4.6 du rapport annuel 2022.
Les investisseurs sont également invités à être vigilants
avant de prendre la décision d’investir dans une société qui
réalise de telles opérations, particulièrement lorsqu’elles sont
réalisées de façon successive. AB Science rappelle que la présente
opération de financement dilutif n’est pas la première qu’elle a
mise en place.
Restructuration des obligations
convertibles émises en février 2022 et des actions de préférence de
catégorie C
AB Science a annoncé le 21 avril 2023 la
négociation d’un accord de principe aux termes duquel les termes et
conditions du contrat d’émission obligataire (conclu avec les
porteurs des obligations convertibles émises en février 2022 pour
un montant de 8,5 millions de dollars US et auxquelles étaient
attachés 50.000 BSA avec un prix d’exercice de 12,65 euros)
seraient amendés pour prévoir, au 15 juillet 2023 et de manière
automatique, la conversion de l’intégralité des obligations
convertibles en actions ordinaires d’AB Science sur la base d’un
prix par action de 5,75 euros (soit le prix de souscription des
ABSA).
Un accord de principe a également été négocié
avec les porteurs d’actions de préférence de catégorie C (les
« ADPC »). Les ADPC toujours en circulation seraient
rachetées pour un euro symbolique par AB Science en vue de leur
annulation. 520.786 bons de souscription d’actions (chaque bon
permettant de souscrire une action ordinaire d’AB Science au
nominal pendant une durée de 12 mois) seront émis en substitution
des ADPC. Par ailleurs, toujours en substitution des ADPC, une
nouvelle catégorie d’actions de préférence serait créée,
bénéficiant d’un dividende prioritaire (égal à 1,25% des ventes
nettes du masitinib ou de tout royalties de licence, dans la limite
9,0 millions d’euros) et convertissables en 750.000 actions
ordinaires d’AB Science si le cours de bourse d’AB Science dépasse
un seuil de 30 euros pendant plus de 90 jours consécutifs.
Ces accords seront soumis à l’approbation des
actionnaires d’AB Science à l’occasion de la prochaine assemblée
générale annuelle, Alain Moussy ayant déclaré être favorable à la
restructuration envisagée.
Enfin, il sera proposé aux actionnaires de
prolonger la durée de certaines lignes de bons d’ores et déjà émis,
pour tenir compte de l’évolution de la stratégie d’AB Science et de
son portefeuille clinique.
Décision de la Commission des sanctions
de l’Autorité des marchés financiers à la suite de l’enquête
relative à l’information financière et au marché du titre AB
Science ouverte en septembre 2017
Le 24 mars 2022, la Commission des sanctions de
l’AMF a jugé qu’il n’existait pas d’information privilégiée au
moment des deux augmentations de capital réalisées par AB Science
les 24 et 27 mars 2017 ni au moment de la cession d’un bloc de
titres réalisée par Alain Moussy le 31 mars 2017. La Commission des
sanctions de l’AMF a donc totalement mis hors de cause Alain
Moussy, poursuivi pour manquement d’initié, et estimé qu’AB Science
n’avait pas manqué à ses obligations de communication lors de ces
augmentations de capital de mars 2017.
La Commission des sanctions de l’AMF a néanmoins
considéré qu’AB Science aurait dû communiquer dès le 7 avril 2017
la forte probabilité d’un avis négatif des autorités de santé
européennes sur le dossier d’autorisation de mise sur le marché du
masitinib pour le traitement de la mastocytose et condamné AB
Science à verser la somme d’un million d’euros.
En application de ses procédures internes, AB
Science avait pourtant mis en place un différé d’information
privilégiée à compter de cette date du 7 avril 2017, considérant
que le décalage de la communication était dans l’intérêt de
l’entreprise et en ligne avec la pratique de l’industrie de ne pas
communiquer avant le vote final du CHMP, ou alors de retirer le
dossier d’enregistrement, ce qu’AB Science n’avait aucune intention
de faire.
Compte-tenu de cet écart d’appréciation portant
sur un point technique relatif à l’un des critères du différé de
communication d’information privilégiée et compte tenu du montant
de la sanction prononcée, AB Science a formé un recours devant la
Cour d’appel de Paris.
Le Président de l’AMF a également formé un
recours contre cette décision de la Commission des sanctions. Il
porte notamment sur la mise hors de cause d’Alain Moussy.
Autres évènements
-
Autres opérations sur les valeurs mobilières
Au cours de l’année 2022 ont été attribués :
- 183.040 bons de souscription
d’actions dont 50.000 à un investisseur historique, 126.050 à la
Banque Européenne d’Investissement dans le cadre du contrat de
financement et 6.990 aux administrateurs
- 5.000 stock-options à un
salarié
AB Science confirme son éligibilité au PEA-PME
conformément au décret n°2014-283 du 4 mars 2014 pris pour
l’application de l’article 70 de la loi n°2013-1278 du 29 décembre
2013 de finances pour 2014 fixant l’éligibilité des entreprises au
PEA-PME soit : moins de 5.000 salariés d’une part, un chiffre
d’affaires annuel inférieur à 1,5 milliards d’euros ou un total de
bilan inférieur à 2 milliards d’euros, d’autre part.
À propos d'AB ScienceFondée en
2001, AB Science est une société pharmaceutique spécialisée dans la
recherche, le développement, et la commercialisation d'inhibiteurs
de protéines kinases (IPK), une classe de protéines ciblées dont
l'action est déterminante dans la signalisation cellulaire. Nos
programmes ne ciblent que des pathologies à fort besoin médical,
souvent mortelles avec un faible taux de survie, rares, ou
résistantes à une première ligne de traitement.AB Science a
développé en propre un portefeuille de molécules et la molécule
phare d'AB Science, le masitinib, a déjà fait l'objet d'un
enregistrement en médecine vétérinaire et est développée chez
l’homme en oncologie, dans les maladies neurodégénératives, dans
les maladies inflammatoires et dans les maladies virales. La
Société a son siège à Paris et est cotée sur Euronext Paris (Ticker
: AB).
Plus d'informations sur la Société sur le site Internet :
www.ab-science.com
Déclarations prospectives – AB
ScienceCe communiqué contient des déclarations
prospectives. Ces déclarations ne constituent pas des faits
historiques. Ces déclarations comprennent des projections et des
estimations ainsi que les hypothèses sur lesquelles celles-ci
reposent, des déclarations portant sur des projets, des objectifs,
des intentions et des attentes concernant des résultats financiers,
des événements, des opérations, des services futurs, le
développement de produits et leur potentiel ou les performances
futures. Ces déclarations prospectives peuvent souvent être
identifiées par les mots « s'attendre à »,
« anticiper », « croire », « avoir l'intention de », « estimer
» ou « planifier », ainsi que par d'autres termes similaires. Bien
qu’AB Science estime que ces déclarations prospectives sont
raisonnables, les investisseurs sont alertés sur le fait que ces
déclarations prospectives sont soumises à de nombreux risques et
incertitudes, difficilement prévisibles et généralement en dehors
du contrôle d’AB Science qui peuvent impliquer que les résultats et
événements effectifs réalisés diffèrent significativement de ceux
qui sont exprimés, induits ou prévus dans les informations et
déclarations prospectives. Ces risques et incertitudes comprennent
notamment les incertitudes inhérentes aux développements des
produits de la Société, qui pourraient ne pas aboutir, ou à la
délivrance par les autorités compétentes des autorisations de mise
sur le marché ou plus généralement tous facteurs qui peuvent
affecter la capacité de commercialisation des produits développés
par AB Science ainsi que ceux qui sont développés ou identifiés
dans les documents publics publiés par AB Science. AB Science ne
prend aucun engagement de mettre à jour les informations et
déclarations prospectives sous réserve de la réglementation
applicable notamment les articles 223-1 et suivants du règlement
général de l’AMF.
Pour tout renseignement complémentaire,
merci de contacter :
Communication
financièreinvestors@ab-science.com
- AB SCIENCE Resultats 2022 VFR VF
Ab Science (LSE:0Q77)
Gráfico Histórico do Ativo
De Abr 2024 até Mai 2024
Ab Science (LSE:0Q77)
Gráfico Histórico do Ativo
De Mai 2023 até Mai 2024