Starker Verkaufsstart von Cresemba in Japan löst erste Umsatzmeilensteinzahlung von AKP an Basilea aus
05 Fevereiro 2025 - 3:15AM
UK Regulatory
Starker Verkaufsstart von Cresemba in Japan löst erste
Umsatzmeilensteinzahlung von AKP an Basilea aus
Allschwil, 05. Februar 2025
Basilea Pharmaceutica AG, Allschwil (SIX: BSLN), ein
biopharmazeutisches Unternehmen mit bereits vermarkteten Produkten
und dem Ziel, Patienten zu helfen, die an schweren Infektionen
durch Bakterien oder Pilze erkrankt sind, berichtete heute, dass
die Verkäufe des Antimykotikums Cresemba® (Isavuconazol)
in Japan die Schwelle überschritten haben, durch welche die erste
Umsatzmeilensteinzahlung von seinem Partner Asahi Kasei Pharma
(AKP) in Höhe von rund CHF 1.2 Mio. ausgelöst wurde.
David Veitch, Chief Executive Officer von Basilea, sagte: «Japan
ist ein Schlüsselmarkt für Cresemba mit erheblichem
Wachstumspotenzial. Das Erreichen des ersten Umsatzmeilensteins
bereits im zweiten Jahr nach der Markteinführung ist ein Beleg für
die starke kommerzielle Leistungsfähigkeit unseres Partners AKP in
diesem wichtigen Markt. Der rasche Anstieg der Verkäufe in dieser
frühen Phase des Produktlebenszyklus in Japan unterstreicht, dass
Cresemba einen zentralen medizinischen Bedarf bei Patientinnen und
Patienten mit lebensbedrohlichen Pilzinfektionen adressiert.»
Ende 2024 war Cresemba in mehr als 70 Ländern auf dem Markt.
Gemäss der neuesten verfügbaren Marktdaten beliefen sich die
weltweiten «In-Market»-Umsätze von Cresemba im Zwölfmonatszeitraum
zwischen Oktober 2023 und September 2024 auf
USD 533 Mio., was einem Wachstum von 20 Prozent
gegenüber dem Vorjahreszeitraum entspricht. Das macht Cresemba zum
grössten Marken-Antimykotikum weltweit.1
Über Cresemba®
(Isavuconazol)
Isavuconazol ist ein intravenös (i. v.) und oral verabreichbares
Arzneimittel gegen Pilzinfektionen (Antimykotikum) aus der
Wirkstoffklasse der Azole, welches unter dem Handelsnamen
Cresemba® vermarktet wird. In Japan sind die
intravenösen und oralen Darreichungsformen für die Behandlung von
erwachsenen Patienten mit Aspergillose, Mukormykose und
Kryptokokkose zugelassen.2 Isavuconazol ist zudem in den
USA,3 China, der EU4 und weiteren Ländern
innerhalb und ausserhalb von Europa zugelassen.5
Über Basilea
Basilea ist ein im Jahr 2000 mit Hauptsitz in der Schweiz
gegründetes biopharmazeutisches Unternehmen mit bereits
vermarkteten Produkten. Unser Ziel ist es, innovative Medikamente
zu entdecken, zu entwickeln und zu vermarkten, um Patienten zu
helfen, die an schweren Infektionen durch Bakterien oder Pilze
erkrankt sind. Mit Cresemba und Zevtera haben wir erfolgreich zwei
Medikamente für den Einsatz im Spital auf den Markt gebracht:
Cresemba zur Behandlung von invasiven Pilzinfektionen und Zevtera
zur Behandlung bakterieller Infektionen. Zudem verfügen wir über
ein Portfolio präklinischer und klinischer Antiinfektivaprogramme.
Basilea ist an der Schweizer Börse SIX Swiss Exchange kotiert
(Börsenkürzel SIX: BSLN). Besuchen Sie bitte unsere Webseite
basilea.com.
Ausschlussklausel
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zukunftsgerichtete Aussagen wie «glauben», «annehmen», «erwarten»,
«prognostizieren», «planen», «können», «könnten», «werden» oder
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und ihrer Geschäftsaktivitäten, u.a. in Bezug auf den Fortschritt,
den Zeitplan und den Abschluss von Forschung und Entwicklung sowie
klinischer Studien mit Produktkandidaten. Solche Aussagen
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Peer Nils Schröder, PhD
Head of Corporate Communications & Investor Relations
Basilea Pharmaceutica International AG, Allschwil
Hegenheimermattweg 167b
4123 Allschwil
Schweiz |
Telefon |
+41 61 606 1102 |
E-Mail |
media_relations@basilea.com
investor_relations@basilea.com |
Diese Pressemitteilung ist unter
www.basilea.com abrufbar.
Quellenangaben
- IQVIA Analytics Link, September 2024. Angabe als gleitende,
kumulierte «In-Market»-Umsätze der letzten zwölf Monate in
US-Dollar.
- PMDA List of Approved Drugs April 2022 to March 2023:
https://www.pmda.go.jp/files/000267877.pdf [Zugriff am 04.
Februar 2025]
- Vollständige Cresemba US-Verschreibungsinformationen:
https://www.astellas.us/docs/cresemba.pdf [Zugriff am 04.
Februar 2025]
- European Public Assessment Report (EPAR):
https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/cresemba [Zugriff
am 04. Februar 2025]
- Der Zulassungsstatus sowie die zugelassenen Indikationen können
von Land zu Land unterschiedlich sein.
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