TIDMNOVN 
 
 
   -- Der Nettoumsatz der fortzuführenden Geschäftsbereiche2 steigt 
      aufgrund folgender Beiträge um 13% (kWk1, +10% USD): 
 
          -- Cosentyx erzielt einen Umsatz von USD 937 Millionen (+27% kWk) bei 
             starker Nachfrage in allen Indikationen und Regionen 
 
          -- Entresto verzeichnet einen Umsatz von USD 430 Millionen (+61% kWk) 
             dank höherer Nachfrage in der stationären wie auch 
             ambulanten Behandlung 
 
          -- Zolgensma erzielt einen Umsatz von USD 160 Millionen nach 
             erfolgreicher Einführung mit breitem Zugang 
 
          -- Der Umsatz von Lutathera steigt auf USD 119 Millionen, wobei der 
             Gesamtumsatz von AAA USD 177 Millionen beträgt 
 
          -- Piqray erzielt einen Umsatz von USD 43 Millionen nach einem 
             erfolgreichen Start in den USA 
 
          -- Der Umsatz von Sandoz steigt um 5% (kWk, +3% USD), angetrieben vor 
             allem von den Biopharmazeutika 
 
   -- Das operative Kernergebnis wächst um 18% (kWk, +15% USD); die 
      Kerngewinnmarge von Innovative Medicines verbessert sich vor allem dank 
      Umsatzdynamik und Produktivität auf 34,1% des Umsatzes, während 
      gleichzeitig Investitionen in die Wachstumssteigerung finanziert werden 
 
   -- Der Reingewinn aus fortzuführenden Geschäftsbereichen 
      wächst um 12% (kWk, +8% USD) auf USD 2,0 Milliarden 
 
   -- Der Free Cashflow1 steigt um 26% auf USD 4,0 Milliarden und stützt 
      sich vor allem auf den höheren Geldfluss aus operativer 
      Tätigkeit 
 
   -- Bedeutende Meilensteine der Innovation: 
 
          -- Beovu (Brolucizumab) wird im Oktober zur Behandlung 
             neovaskulärer (feuchter) altersbedingter Makuladegeneration 
             in den USA eingeführt und differenziert sich durch eine 
             stärkere Flüssigkeitsreduktion und das Potenzial 
             für weniger Injektionen 
 
          -- Ofatumumab zur Behandlung schubförmig verlaufender multipler 
             Sklerose zeigt im Rahmen zweier zulassungsrelevanter 
             Phase-III-Studien bei allen wichtigen klinischen Endpunkten eine 
             überzeugende Wirksamkeit; ab dem vierten Quartal sollen 
             Zulassungsanträge fortlaufend eingereicht werden 
 
          -- Cosentyx erreicht die primären Endpunkte bei nicht 
             röntgenologisch nachweisbarer axialer Spondyloarthritis 
             (nr-axSpA) nach 16 und 52 Wochen (Studie PREVENT); 
             EU-ZulassungsSHYantrag eingereicht, US-Zulassungsantrag im vierten 
             Quartal geplant 
 
          -- Kisqali zeigt bei postmenopausalen Frauen einen 
             Gesamtüberlebensvorteil (Studie MONALEESA-3) und ist damit 
             der einzige CDK4/6-Inhibitor, der in zwei Studien bei Frauen 
             sowohl vor als auch nach der Menopause einen 
             Gesamtüberlebensvorteil demonstriert hat 
 
          -- Daten zu Entresto aus der Studie PARAGON belegen einen klinisch 
             relevanten Vorteil bei Subpopulationen von Patienten mit 
             Herzinsuffizienz bei erhaltener Ejektionsfraktion (HFpEF); 
             Aufnahme der Daten in die Fachinformation soll im 4. Quartal bei 
             der FDA beantragt werden 
 
   -- Anhebung der Prognose 2019 für das neu fokussierte 
      Arzneimittelunternehmen3 -- Umsatzwachstum im hohen einstelligen 
      Prozentbereich (kWk) sowie Steigerung des operativen Kernergebnisses im 
      mittleren bis hohen Zehnprozentbereich (kWk) erwartet 
 
 
   (1) Die Angaben in konstanten Wechselkursen (kWk), die Kernergebnisse 
und der Free Cashflow sind keine in den IFRS definierten Angaben. 
Erläuterungen der Nicht-IFRS-Kennzahlen finden sich auf Seite 56 
der in englischer Sprache vorhandenen Kurzfassung des finanziellen 
Zwischenberichts. Sofern nicht anders angegeben, beziehen sich alle in 
dieser Mitteilung erwähnten Wachstumsraten auf den 
Vergleichszeitraum des Vorjahres. (2) Bezieht sich auf 
fortzuführende Geschäftsbereiche gemäss Definition auf 
Seite 44 der in englischer Sprache vorhandenen Kurzfassung des 
finanziellen Zwischenberichts, unter Ausschluss von Alcon, 
einschliesslich der Geschäftsbereiche von Innovative Medicines und 
Sandoz (einschliesslich des Generikaportfolios oral verabreichter fester 
Darreichungsformen und des generischen Dermatologiegeschäfts in den 
USA) sowie einschliesslich der fortzuführenden Konzernfunktionen. 
(3) Alcon sowie das Dermatologiegeschäft und das Portfolio oral 
verabreichter fester Darreichungsformen von Sandoz in den USA sind von 
den Angaben zu 2019 und 2018 ausgenommen. Die Prognosen basieren auf der 
Annahme, dass 2019 in den USA keine Generika von Gilenya auf den Markt 
kommen. 
 
   Basel, 22. Oktober 2019 -- Die Ergebnisse kommentierte Vas Narasimhan, 
CEO von Novartis: 
 
   <<Novartis hat in diesem Quartal ihre herausragende Performance mit 
einer zweistelligen Steigerung des Umsatzes und des operativen 
Kernergebnisses sowie wachsenden Margen fortgesetzt. Wir haben unsere 
Jahresprognosen für den Umsatz und das operative Kernergebnis 
angehoben, wobei sowohl Innovative Medicines als auch Sandoz 
weiterwachsen. Zolgensma und Piqray sind mit starker Dynamik gestartet, 
und Beovu wurde soeben mit einer klar differenzierten Kennzeichnung 
eingeführt. Ausserdem setzen wir unsere Performance in der 
Innovation mit einer Reihe positiver Meilensteine fort. Hervorzuheben 
ist dabei die bemerkenswerte Wirksamkeit von Ofatumumab bei 
schubförmig verlaufender multipler Sklerose. Damit könnte es 
zur ersten selbst subkutan verabreichten B-Zell-Therapie werden.>> 
 
 
 
 
Kennzahlen(4)                         Fortzuführende Geschäftsbereiche(5) 
                   ------------------------------------------------------------------------------------ 
                   3. Quartal  3. Quartal  Veränderung       9 Monate   9 Monate  Veränderung 
                      2019        2018           in %             2019       2018       in % 
                    Mio. USD    Mio. USD         USD         kWk   Mio. USD  Mio. USD        USD         kWk 
                   ----------  ----------  ----------------  ---   --------  --------  ----------------  --- 
Nettoumsatz            12 172      11 016                10   13     35 042    33 270                 5    9 
Operatives 
 Ergebnis               2 358       2 239                 5    9      7 263     7 041                 3   10 
Reingewinn              2 041       1 882                 8   12      6 018    11 580               -48  -45 
Gewinn pro Aktie 
 (USD)                   0,90        0,81                11   14       2,62      4,99               -47  -44 
Free Cashflow           3 968       3 156                26           9 449     8 343                13 
Operatives 
 Kernergebnis           3 748       3 258                15   18     10 650     9 445                13   18 
Kernreingewinn          3 212       2 820                14   17      9 119     8 239                11   16 
Kerngewinn pro 
 Aktie (USD)             1,41        1,22                16   19       3,97      3,55                12   17 
                   ----------  ----------  ----------------  ---   --------  --------  ----------------  --- 
 
 
   Finanzergebnisse 
 
   Gemäss International Financial Reporting Standards (IFRS) weist 
Novartis die Finanzergebnisse der <<fortzuführenden>> und 
<<aufgegebenen>> Geschäftsbereiche in der Konzernrechnung des 
laufenden Jahres und der Vorjahre separat aus. Die Ergebnisse der 
Division Alcon werden als aufgegebene Geschäftsbereiche 
ausgewiesen. Eine genaue Erklärung findet sich auf Seite 44 sowie 
in den Erläuterungen 2, 3 und 11 der in englischer Sprache 
vorhandenen Kurzfassung des finanziellen Zwischenberichts. 
 
 
 
   Die nachfolgenden Ausführungen konzentrieren sich auf die 
fortzuführenden Geschäftsbereiche, zu denen die 
Geschäftsbereiche der Divisionen Innovative Medicines und Sandoz 
(einschliesslich des Generikaportfolios oral verabreichter fester 
Darreichungsformen und des generischen DermatologieSHYgeschäfts in 
den USA) sowie die fortzuführenden Konzernfunktionen gehören. 
Darüber hinaus werden Informationen zu den aufgegebenen 
Geschäftsbereichen zur Verfügung gestellt. 
 
   Fortzuführende Geschäftsbereiche -- drittes Quartal 
 
   Der Nettoumsatz belief sich im dritten Quartal auf USD 12,2 Milliarden 
(+10%, +13% kWk). Dies war Volumensteigerungen von 16 Prozentpunkten 
(kWk) zu verdanken, zu denen vor allem Cosentyx, Entresto, Zolgensma und 
die Übernahme von Xiidra beitrugen. Die starken Volumensteigerungen 
wurden durch Einbussen infolge von Preissenkungen (--2 Prozentpunkte, 
kWk) und Generikakonkurrenz (--1 Prozentpunkt, kWk) teilweise 
absorbiert. 
 
   Das operative Ergebnis erreichte USD 2,4 Milliarden (+5%, +9% kWk). Es 
profitierte vor allem von der Steigerung des Umsatzes und der 
Produktivität, teilweise aufgehoben durch Investitionen zur 
Wachstumssteigerung, geringere Desinvestitionen und höhere 
Abschreibungen. 
 
   Der Reingewinn belief sich auf USD 2,0 Milliarden (+8%, +12% kWk), was 
auf ein höheres operatives Ergebnis und einen höheren Ertrag 
aus assoziierten Gesellschaften zurückzuführen war. Der Gewinn 
pro Aktie belief sich auf USD 0,90 (+11%, +14% kWk) und wuchs aufgrund 
der geringeren gewichteten durchschnittlichen Anzahl ausstehender Aktien 
schneller als der Reingewinn. 
 
   Das operative Kernergebnis erreichte USD 3,7 Milliarden (+15%, +18% 
kWk). Es profitierte vor allem von den höheren Umsätzen und 
den Programmen zur Produktivitätssteigerung, die durch 
Investitionen zur Wachstumssteigerung teilweise absorbiert wurden. Die 
operative Kerngewinnmarge stieg um 1,2 Prozentpunkte (+1,4 Prozentpunkte, 
kWk) auf 30,8% des Nettoumsatzes. 
 
   Der Kernreingewinn wuchs aufgrund der Verbesserung des operativen 
Kernergebnisses auf USD 3,2 Milliarden (+14%, +17% kWk). Der Kerngewinn 
pro Aktie betrug USD 1,41 (+16%, +19% kWk) und wuchs aufgrund der 
geringeren gewichteten durchschnittlichen Anzahl ausstehender Aktien 
schneller als der Kernreingewinn. 
 
   Der Free Cashflow aus fortzuführenden Geschäftsbereichen lag 
bei USD 4,0 Milliarden (+26% USD) gegenüber USD 3,2 Milliarden im 
Vorjahr. Grund für die Erhöhung war vor allem der höhere 
Nettogeldfluss aus operativer Tätigkeit. 
 
   Die Division Innovative Medicines erzielte im dritten Quartal einen 
Nettoumsatz von USD 9,7 Milliarden (+13%, +15% kWk). Die 
Geschäftseinheit Pharmaceuticals wuchs um 15% (kWk). Sie 
profitierte von der anhaltenden Dynamik bei Cosentyx und Entresto sowie 
vom ersten vollständigen Quartalsumsatz von Zolgensma und Xiidra. 
Die Geschäftseinheit Oncology legte um 14% (kWk) zu. Dazu trug vor 
allem die anhaltende Dynamik bei Promacta/Revolade, Tafinlar + Mekinist 
und Kisqali bei - wie auch die NeuSHYeinführung von Produkten wie 
Lutathera, Kymriah und Piqray. Volumensteigerungen steuerten 17 
Prozentpunkte zum Umsatzwachstum bei. Generikakonkurrenz hatte einen 
negativen Effekt von 1 Prozentpunkt. Die Nettopreisentwicklung hatte 
ebenfalls einen negativen Effekt von 1 Prozentpunkt. 
 
   Der Nettoumsatz der Division Sandoz belief sich auf USD 2,5 Milliarden 
(+3%, +5% kWk). Dabei wurden Volumensteigerungen von 9 Prozentpunkten 
(kWk) durch einen Preisverfall von 4 Prozentpunkten (kWk) teilweise 
absorbiert. Unter Ausschluss der USA stieg der Nettoumsatz um 7% (kWk) 
und wurde von den Biopharmazeutika in Europa angetrieben. In den USA lag 
der Umsatz weitgehend auf Vorjahresniveau, da der anhaltende 
branchenweite Preisdruck durch Ersteinführungen im Einzelhandel 
nahezu kompensiert wurde. 
 
   Novartis geht weiterhin davon aus, dass die bereits bekannt gegebene 
Veräusserung des Portfolios der oral verabreichten festen 
Darreichungsformen und des Dermatologiegeschäfts von Sandoz in den 
USA in den kommenden Monaten abgeschlossen wird, sofern die notwendige 
Behördenbewilligung erteilt wird. Novartis setzt sich nach wie vor 
uneingeschränkt für diesen Geschäftsbereich ein, bis 
dessen Veräusserung an Aurobindo abgeschlossen ist. Die Ergebnisse 
dieses Geschäftsbereichs werden unter den fortzuführenden 
Geschäftsbereichen ausgewiesen. 
 
   [4] Die Angaben in konstanten Wechselkursen (kWk), die Kernergebnisse 
und der Free Cashflow sind keine in den IFRS definierten Angaben. 
Erläuterungen der Nicht-IFRS-Kennzahlen finden sich auf Seite 56 
der in englischer Sprache vorhandenen Kurzfassung des finanziellen 
Zwischenberichts. Sofern nicht anders angegeben, beziehen sich alle in 
dieser Mitteilung erwähnten Wachstumsraten auf den 
Vergleichszeitraum des Vorjahres. 
 
   [5] Bezieht sich auf fortzuführende Geschäftsbereiche 
gemäss Definition auf Seite 44 der in englischer Sprache 
vorhandenen Kurzfassung des finanziellen Zwischenberichts, unter 
Ausschluss von Alcon, einschliesslich der Geschäftsbereiche von 
Innovative Medicines und Sandoz (einschliesslich des Generikaportfolios 
oral verabreichter fester Darreichungsformen und des generischen 
Dermatologiegeschäfts in den USA) sowie einschliesslich der 
fortzuführenden Konzernfunktionen. 
 
   Fortzuführende Geschäftsbereiche -- erste neun Monate 
 
   In den ersten neun Monaten belief sich der Nettoumsatz auf USD 35,0 
Milliarden (+5%, +9% kWk) und wurde durch Volumensteigerungen von 12 
Prozentpunkten (kWk) angetrieben, zu denen vor allem Cosentyx, Entresto 
und Lutathera beitrugen. Die starken Volumensteigerungen wurden durch 
Einbussen infolge von Preissenkungen (--2 Prozentpunkte, kWk) und 
Generikakonkurrenz (--1 Prozentpunkt, kWk) teilweise absorbiert. 
 
   Das operative Ergebnis erreichte USD 7,3 Milliarden (+3%, +10% kWk). Es 
profitierte vor allem von Umsatzsteigerungen, einer verbesserten 
Bruttomarge und Programmen zur Produktivitätssteigerung, die durch 
Investitionen zur Wachstumssteigerung, Rückstellungen für 
Rechtsfälle und einen höheren Restrukturierungsaufwand 
teilweise absorbiert wurden. 
 
   Der Reingewinn lag bei USD 6,0 Milliarden (--48%, --45% kWk), nachdem er 
im Vorjahr von einem Nettogewinn von USD 5,7 Milliarden aus dem Verkauf 
der Beteiligung am GSK Consumer Healthcare Joint Venture geprägt 
war. Der Gewinn pro Aktie betrug USD 2,62 (--47%, --44% kWk) und 
profitierte von der geringeren gewichteten durchschnittlichen Anzahl 
ausstehender Aktien. 
 
   Das operative Kernergebnis erreichte USD 10,7 Milliarden (+13%, +18% 
kWk). Dazu trugen vor allem die Umsatzsteigerungen, die verbesserte 
Bruttomarge und die Programme zur Produktivitätssteigerung bei, die 
durch Investitionen zur Wachstumssteigerung teilweise absorbiert wurden. 
Die operative Kerngewinnmarge stieg um 2,0 Prozentpunkte (+2,4 
Prozentpunkte, kWk) auf 30,4% des NettoSHYumsatzes. 
 
   Der Kernreingewinn wuchs auf USD 9,1 Milliarden (+11%, +16% kWk), 
getragen von der Steigerung des operativen Kernergebnisses, die durch 
den Wegfall des Kerngewinns aus dem GSK Consumer Healthcare Joint 
Venture teilweise aufgehoben wurde. Der Kerngewinn pro Aktie lag bei USD 
3,97 (+12%, +17% kWk) und wuchs aufgrund der geringeren gewichteten 
durchschnittlichen Anzahl ausstehender Aktien schneller als der 
Kernreingewinn. 
 
   Der Free Cashflow aus fortzuführenden Geschäftsbereichen 
belief sich auf USD 9,4 Milliarden (+13% USD) gegenüber USD 8,3 
Milliarden im Vorjahr. Zurückzuführen war der Anstieg vor 
allem auf das höhere operative Ergebnis (bereinigt um nicht 
geldwirksame Positionen) und höhere Erlöse aus der 
Veräusserung von Immobilien. Diese wurden teilweise kompensiert 
durch ein höheres Umlaufvermögen, das im Vorjahr einen 
Umsatzmeilenstein von USD 0,4 Milliarden von GSK aus dem 
veräusserten Impfstoffgeschäft umfasste, sowie durch 
niedrigere Dividenden aus assoziierten Gesellschaften, da im Vorjahr das 
im zweiten Quartal 2018 veräusserte GSK Consumer Healthcare Joint 
Venture enthalten war. 
 
   Die Division Innovative Medicines erzielte in den ersten neun Monaten 
einen Nettoumsatz von USD 27,8 Milliarden (+7%, +11% kWk). Die 
Geschäftseinheit Pharmaceuticals legte 12% (kWk) zu, getragen von 
Cosentyx mit einem Umsatz von USD 2,6 Milliarden und Entresto mit USD 
1,2 Milliarden. Die Geschäftseinheit Oncology wuchs um 11% (kWk), 
was AAA einschliesslich Lutathera sowie Promacta/Revolade, Tafinlar + 
Mekinist und Kisqali zuzuschreiben war. Volumensteigerungen steuerten 13 
Prozentpunkte zum Umsatzwachstum bei. Generikakonkurrenz hatte einen 
negativen Effekt von 1 Prozentpunkt. Die Nettopreisentwicklung hatte 
ebenfalls einen negativen Effekt von 1 Prozentpunkt. 
 
   Der Nettoumsatz der Division Sandoz belief sich auf USD 7,2 Milliarden 
(--2%, +2% kWk). Dabei wurden Volumensteigerungen von 9 Prozentpunkten 
(kWk) durch einen Preisverfall von 7 Prozentpunkten (kWk), vor allem in 
den USA, teilweise absorbiert. Unter Ausschluss der USA stieg der 
Nettoumsatz um 6% (kWk). Der Umsatz mit Biopharmazeutika wuchs weltweit 
um 18% (kWk), wozu die anhaltend starken zweistelligen Zuwächse in 
Europa bei Hyrimoz (Adalimumab), Rixathon (Rituximab) und Erelzi 
(Etanercept) beitrugen. 
 
   Aufgegebene Geschäftsbereiche 
 
   Die aufgegebenen Geschäftsbereiche beinhalten die Division Alcon 
sowie bestimmte Aufwendungen von Corporate, die Alcon direkt zuzuordnen 
sind, bis zum Datum der Abspaltung. Da die Abspaltung von Alcon am 9. 
April 2019 abgeschlossen wurde, wurden im dritten Quartal 2019 keine 
operativen Ergebnisse verzeichnet. 
 
   Der Nettoumsatz der aufgegebenen Geschäftsbereiche belief sich in 
den ersten neun Monaten 2019 auf USD 1,8 Milliarden gegenüber USD 
5,4 Milliarden im Vorjahr. Das operative Ergebnis betrug USD 71 
Millionen im Vergleich zu einem operativen Verlust von USD 171 Millionen 
im Vorjahr. Der Reingewinn der aufgegebenen Geschäftsbereiche 
belief sich in den ersten neun Monaten 2019 auf USD 4,6 Milliarden 
gegenüber einem Reinverlust von USD 160 Millionen im Vorjahr. 
Ursache dafür war der nicht steuerpflichtige, nicht geldwirksame 
Nettogewinn aus der Ausschüttung von Alcon Inc. an die 
Aktionäre der Novartis AG, der sich auf USD 4,7 Milliarden belief. 
Für weitere Einzelheiten siehe Erläuterung 3 <<Significant 
transactions -- Completion of the spin-off of the Alcon business through 
a dividend in kind distribution to Novartis shareholders>> der 
Kurzfassung des finanziellen Zwischenberichts (in englischer Sprache). 
 
   Gesamtkonzern -- drittes Quartal 
 
   Auf der Ebene des gesamten Konzerns belief sich der Reingewinn auf USD 
2,0 Milliarden, gegenüber USD 1,6 Milliarden im Vorjahr. Der 
unverwässerte Gewinn pro Aktie stieg von USD 0,70 im Vorjahr auf 
USD 0,90. Der Geldfluss aus operativer Tätigkeit des Gesamtkonzerns 
belief sich auf USD 4,6 Milliarden, der Free Cashflow auf USD 4,0 
Milliarden. 
 
   Gesamtkonzern -- erste neun Monate 
 
   Auf der Ebene des gesamten Konzerns belief sich der Reingewinn auf USD 
10,6 Milliarden, gegenüber USD 11,4 Milliarden im Vorjahr. Der 
unverwässerte Gewinn pro Aktie ging von USD 4,92 auf USD 4,62 
zurück. Der Geldfluss aus operativer Tätigkeit des 
Gesamtkonzerns belief sich auf USD 10,1 Milliarden, der Free Cashflow 
auf USD 9,4 Milliarden. 
 
   Wachstumstreiber (Performance im dritten Quartal) 
 
   Die Finanzergebnisse im dritten Quartal beruhen auf einer anhaltenden 
Fokussierung auf entscheidende Wachstumstreiber: 
 
 
   -- Cosentyx (USD 937 Millionen, +27% kWk) verzeichnete in den USA (+31%) und 
      in den übrigen Ländern (+20% kWk) weiterhin eine dynamische 
      Umsatzentwicklung. Es profitierte von der starken Nachfrage in allen 
      Indikationen und Regionen sowie vom starken Einsatz als Erstbehandlung in 
      allen drei Indikationen. 
 
   -- Entresto (USD 430 Million, +61% kWk) erzielte eine anhaltend starke 
      Dynamik, die durch die höhere Nachfrage im stationären und 
      ambulanten Bereich in allen Regionen angetrieben wurde. 
 
   -- Zolgensma (USD 160 Millionen) wurde seit seiner Einführung in den 
      USA zur Behandlung von Patienten im Alter zwischen unter einem Monat und 
      zwei Jahren bei allen Arten von SMA eingesetzt. Mittlerweile bestehen 
      Versicherungspläne, die ca. 90% der kommerziellen Patienten und ca. 
      30% der Medicaid-Patienten abdecken. 
 
   -- Der Umsatz von Lutathera (USD 119 Millionen, +116%) wuchs weiter, 
      insbesondere in den USA, mit über 160 aktiv behandelnden Zentren. 
      Auch die Markteinführungen in Europa schritten weiter voran. Der 
      Umsatz aller Produkte von AAA belief sich auf USD 177 Millionen. 
 
   -- Promacta/Revolade (USD 380 Millionen, +31% kWk) verzeichnete weiterhin in 
      allen Regionen kräftige zweistellige Zuwächse, die auf einem 
      verstärkten Einsatz bei chronischer ImmunSHYthrombozytopenie (ITP) 
      und dem weiteren Einsatz als Erstbehandlung bei schwerer aplastischer 
      Anämie (SAA) in den USA und Japan beruhten. 
 
   -- Tafinlar + Mekinist (USD 345 Millionen, +22% kWk) erzielte weiterhin 
      starke zweistellige Zuwächse. Diese waren auf die Nachfrage in der 
      Behandlung von metastasierenden Melanomen, in der adjuvanten 
      Melanombehandlung sowie in der Behandlung nicht-kleinzelliger 
      LungenSHYkarzinome (NSCLC) zurückzuführen sowie auf den 
      zunehmenden Einsatz in der adjuvanten Melanombehandlung in Europa. 
 
   -- Jakavi (USD 279 Millionen, +17% kWk) erzielte in allen Regionen weiterhin 
      zweistellige Umsatzsteigerungen und profitierte dabei von der Nachfrage 
      in den Indikationen Myelofibrose und Polycythaemia vera. 
 
   -- Kisqali (USD 123 Millionen, +76% kWk) erzielte starke Umsatzsteigerungen 
      durch den Einsatz bei Patientinnen mit metastasierendem Brustkrebs, 
      unabhängig vom Status der Menopause oder vom Kombinationswirkstoff. 
 
   -- Die Einführung von Piqray (USD 43 Millionen) in den USA schritt gut 
      voran. Piqray ist die erste und einzige Therapie für Patientinnen 
      mit fortgeschrittenem PIK3CA-mutiertem HR-positivem/HER2-negativem 
      Brustkrebs. 
 
   -- Kymriah (USD 79 Millionen) verzeichnete weiterhin eine starke Nachfrage 
      und steigerte den Umsatz vor allem durch den zunehmenden Einsatz in den 
      USA und Europa. Es gibt über 160 qualifizierte Behandlungszentren 
      und mehr als 20 Länder weltweit, in denen mindestens eine Indikation 
      versichert ist. 
 
   -- Die Einführung von Mayzent (USD 4 Millionen) schreitet voran. 
      Gleichzeitig wird daran gearbeitet, den Behandlungseinstieg der Patienten 
      zu verbessern, der aufgrund der besonderen Bedürfnisse dieser 
      Patientenpopulation langsamer erfolgte. 
 
   -- Die Biopharmazeutika (Biosimilars, biopharmazeutische Auftragsproduktion 
      und Glatopa) steigerten ihren Umsatz weltweit um 27% (kWk). Dies war den 
      anhaltend starken, zweistelligen Zuwächsen bei Rixathon (Rituximab), 
      Hyrimoz (Adalimumab) und Erelzi (Etanercept) in Europa zu verdanken. 
 
   -- In den Wachstumsmärkten -- sie umfassen alle Märkte ausser den 
      USA, Kanada, Westeuropa, Japan, Australien und Neuseeland -- stiegen die 
      Umsätze bei konstanten Wechselkursen um 10% (+7% in USD), vor allem 
      dank zweistelliger Zuwächse (kWk) in China. 
 
 
   Nettoumsätze der 20 führenden Produkte von Innovative 
Medicines in den ersten neun Monaten 2019 
 
 
 
 
                                 Veränderung              Veränderung 
                                       in %                     in % 
                    ----------                      --------- 
                    3. Quartal                      9 Monate 
                       2019                            2019 
                     Mio. USD     USD       kWk      Mio. USD    USD       kWk 
                    ----------  -------  ---------  ---------  --------  -------- 
Cosentyx                   937       25         27      2 586        27        30 
Gilenya                    829        1          3      2 420        -3         0 
Lucentis                   500        2          5      1 569         3         8 
Tasigna                    487       10         11      1 389        -1         2 
Entresto                   430       59         61      1 208        70        75 
Sandostatin                388        0          1      1 183         0         2 
Afinitor/Votubia           400        7          8      1 174         1         4 
Promacta/Revolade          380       29         31      1 036        23        26 
Tafinlar + 
 Mekinist                  345       19         22        982        17        22 
Galvus Gruppe              320        4          5        955         0         5 
Glivec/Gleevec             320      -16        -14        950       -20       -17 
Xolair                     299       17         22        870        13        20 
Jakavi                     279       13         17        821        14        21 
Diovan Gruppe              254        0          3        798         5        11 
Exforge Gruppe             249       -2          2        780         4        10 
Exjade/Jadenu              253       -4         -2        744        -8        -6 
Votrient                   198        1          2        578        -8        -5 
Ilaris                     177       26         27        493        24        28 
Zortress/Certican          122        2          5        362         5        10 
Lutathera                  119      113        116        334       288       287 
Total Top 20             7 286       10         13     21 232         8        12 
 
 
   Forschung und Entwicklung stärken -- die wichtigsten Entwicklungen 
im dritten Quartal 
 
   Neuzulassungen und aktuelle Gutachten 
 
 
   -- Beovu (Brolucizumab, früher RTH258) wurde nach der im Oktober 
      erfolgten FDA-Zulassung in den USA eingeführt. Es bietet Patienten 
      mit neovaskulärer (feuchter) altersbedingter MakulaSHYdegeneration 
      (AMD) Verbesserungen des Sehvermögens und eine stärkere 
      Flüssigkeitsreduktion im Vergleich zu Aflibercept. Beovu zeigte 
      stärkere Reduktionen der zentralen Teilfelddicke, die als wichtiger 
      Indikator für Flüssigkeit in der Netzhaut gilt. Beovu ist das 
      einzige Anti-VEGF-Präparat für feuchte AMD, das zur erhaltenden 
      Behandlung geeigneter Patienten in bis zu dreimonatigen Intervallen 
      unmittelbar nach der Einleitungsphase ohne Wirksamkeitseinbussen 
      empfohlen wird. 
 
   -- Entresto wurde von der FDA für die Behandlung symptomatischer 
      Herzinsuffizienz mit systemischer linksventrikulärer systolischer 
      Dysfunktion bei Kindern ab dem Alter von einem Jahr zugelassen. 
 
   -- Gilenya wurde in China für schubförmig verlaufende Formen 
      multipler Sklerose (RMS) bei Erwachsenen und Kindern ab 10 Jahren 
      zugelassen. MS gilt in China als seltene Krankheit mit 
      schätzungsweise 30 000 Patienten. 
 
 
   Zulassungsanträge 
 
 
   -- Capmatinib (INC280) wurde von der FDA als therapeutischer Durchbruch in 
      der Erstbehandlung von Patienten mit metastasierendem 
      MET-Exon-14-Skipping-mutiertem nicht-kleinzelligem Lungenkarzinom (NSCLC) 
      eingestuft. Novartis plant, den Zulassungsantrag im vierten Quartal bei 
      der FDA einzureichen. 
 
 
   Ergebnisse laufender klinischer Studien und andere bedeutende 
Entwicklungen 
 
 
   -- Ofatumumab (OMB157) ist ein subkutan verabreichter, potenter, 
      vollständig humaner monoklonaler Antikörper, der gezielt gegen 
      CD20-positive B-Zellen gerichtet ist und eine bemerkenswerte Wirksamkeit 
      mit einem günstigen Sicherheitsprofil aufweist. RMS-Patienten, die 
      mit Ofatumumab behandelt wurden, verzeichneten in zwei 
      Phase-III-Vergleichsstudien (ASCLEPIOS I und II) einen Rückgang der 
      annualisierten Schubrate von 50,5% (0,11 vs. 0,22) und 58,5% (0,10 vs. 
      0,25) im Vergleich zu Teriflunomid. Ausserdem zeigte Ofatumumab nach 3 
      und 6 Monaten einen signifikanten Rückgang der bestätigten 
      Behinderungsprogression und der akuten fokalen MRI-Aktivität 
      gegenüber Teriflunomid. Diese Daten werden als Grundlage für 
      die rollierende Einreichung von Zulassungsanträgen dienen, die im 
      vierten Quartal gestartet werden soll. 
 
   -- Die Studie PREVENT mit Cosentyx bei Patienten mit aktiver nicht 
      röntgenologisch nachweisbarer axialer Spondyloarthritis (nr-axSpA) 
      erreichte den primären Endpunkt des ASAS40-Ansprechens sowohl nach 
      16 als auch nach 52 Wochen. Novartis hat die Daten bei der 
      europäischen Arzneimittelagentur (EMA) eingereicht und plant die 
      Einreichung bei der FDA. Im Fall der Zulassung wäre nr-axSpA die 
      vierte Indikation für Cosentyx. 
 
   -- Die Daten zum Gesamtüberleben unter Kisqali aus der Studie 
      MONALEESA-3 bei postSHYmenopausalen Frauen mit fortgeschrittenem 
      HR-positivem/HER2-negativem Brustkrebs wurden am ESMO-Kongress 
      vorgestellt. Zuvor waren im Juni die positiven Gesamtüberlebensdaten 
      aus der Studie MONALEESA-7 bei prämenopausalen Frauen am 
      ASCO-Kongress präsentiert worden. Der Gesamtüberlebensvorteil 
      wurde somit bei mehreren Kombinationswirkstoffen und bei der 
      grössten Zahl von Patientinnen, einschliesslich post-, prä- und 
      perimenopausaler Patientinnen, nachgewiesen. 
 
   -- Die positiven Phase-III-Ergebnisse von QVM149 und QMF149 zeigen eine 
      statistisch signifikante Verbesserung der Lungenfunktion. 
      Zulassungsanträge wurden im zweiten Quartal 2019 bei der EMA und im 
      dritten Quartal 2019 in Japan eingereicht. 
 
   -- Laut Daten zu Entresto aus der Studie PARAGON-HF mit HFpEF-Patienten 
      senkte Entresto den kombinierten primären Endpunkt der Gesamtzahl 
      der (ersten und wiederholten) Klinikeinweisungen wegen Herzinsuffizienz 
      sowie der Zahl kardiovaskulär bedingter Todesfälle im Vergleich 
      zu Valsartan um 13%, wenn auch eine statistische Signifikanz knapp 
      verfehlt wurde. Das vollständige Datenmaterial aus der Studie 
      lässt darauf schliessen, dass die Behandlung mit Entresto für 
      bestimmte Untergruppen zu klinisch bedeutenden Vorteilen führen 
      kann. Die Aufnahme der Daten in die Fachinformation soll im 4. Quartal 
      bei der FDA beantragt werden. Die Ergebnisse aus der Studie PROVE-HF 
      belegen bei HFrEF-Patienten signifikante Verbesserungen bei den Messungen 
      kardialer Remodeling-Prozesse nach sechs Monaten und einem Jahr; die 
      Ergebnisse aus der Studie EVALUATE-HF ergänzen die Erkenntnisse. 
 
   -- Neue Daten zu Zolgensma wurden am Fachkongress der European Paediatric 
      Neurology Society vorgestellt. Sie belegen weiterhin einen signifikanten 
      therapeutischen Nutzen in der Verlängerung des ereignisfreien 
      Überlebens nun bis zum Alter von 5 Jahren bei Patienten mit SMA Typ 
      I. Daten aus der Studie STRONG bei Patienten mit SMA Typ II, die am 
      Jahrestreffen der World Muscle Society vorgestellt wurden, zeigen bei 
      Patienten im Alter zwischen 2 und 5 Jahren auf der HFMSE-Skala eine 
      mittlere Verbesserung von 5,9 Punkten gegenüber dem Ausgangspunkt 
      nach einer intrathekalen Behandlung mit AVXS-101. Das ist fast das 
      Doppelte des Schwellenwerts für klinische Bedeutsamkeit. Die 
      Zulassung von Zolgensma in Europa wird derzeit geprüft, ein 
      Entscheid des CHMP wird im ersten Quartal 2020 erwartet. In Japan wird 
      mit der Entscheidung im ersten Halbjahr 2020 gerechnet. 
 
   -- Die Studien ZEAL 1 und 2 mit Fevipiprant (QAW039) verfehlten den 
      primären WirksamkeitsSHYendpunkt der Verbesserung der 
      Einsekundenkapazität (FEV1) bei Patienten mit mittelschwerem Asthma. 
      Das Sicherheitsprofil wurde als gut und placeboähnlich 
      bestätigt. Die Exazerbationsstudien LUSTER 1 und 2 bei Patienten mit 
      mittelschwerem bis schwerem Asthma sind die entscheidenden 
      Zulassungsstudien, deren Ergebnisse plangemäss im ersten Quartal 
      2020 ausgelesen werden sollen. 
 
   -- Laut einer neuen statistischen Analyse (post hoc) aus der 
      zulassungsrelevanten Studie EXPAND, die auf der Tagung des European 
      Committee for Treatment and Research in Multiple Sclerosis vorgestellt 
      wurde, kann Mayzent Patienten helfen, ihre Mobilität (d.h. 
      reduzierte Zeit im Rollstuhl) im Durchschnitt über vier Jahre 
      länger zu erhalten. Weitere Analysen zeigen, dass Mayzent auch den 
      Volumenverlust an grauer Substanz nach einem und nach zwei Jahren 
      signifikant reduzierte. Dies ist ein wichtiger Faktor für das 
      Fortschreiten der Behinderung und den kognitiven Verfall bei Patienten 
      mit sekundär progredienter MS. 
 
   -- Daten zu Aimovig bestätigten die langfristige Wirksamkeit und 
      Sicherheit für eine Mehrheit der Patienten mit episodischer 
      Migräne. Daten nach 4,5 Jahren zeigen, dass 77% der Patienten, die 
      die Behandlung fortsetzten, eine Reduktion der monatlichen 
      Migränetage um mindestens 50% verzeichneten. Ausserdem erreichten 
      33% der Patienten, die die Behandlung fortsetzten, eine Reduktion um 100%, 
      und 56% erreichten einen Rückgang um 75%. 
 
   -- Durch die globale Vereinbarung von Sandoz mit Polpharma Biologics 
      erhält Sandoz die Vermarktungsrechte für das Biosimilar 
      Natalizumab bei schubförmig remittierender MS. Natalizumab ist das 
      fünfte vorgeschlagene Biosimilar, das von Sandoz im vergangenen Jahr 
      in Lizenz genommen wurde. Die Vereinbarung unterstreicht die 
      Anstrengungen von Sandoz, die Pipeline durch Kooperationen weiter 
      auszubauen. 
 
   Kapitalstruktur und Nettoschulden 
 
   Eine gute Ausgewogenheit zwischen Investitionen in die 
Geschäftsentwicklung, einer starken Kapitalausstattung und 
attraktiven Aktionärsrenditen bleibt vorrangig. 
 
   Im dritten Quartal 2019 wurde der Aktienrückkauf von bis zu USD 5 
Milliarden abgeschlossen, wobei seit der Bekanntgabe im Juni 2018 
insgesamt 55,8 Millionen Aktien für USD 5,0 Milliarden 
zurückgekauft wurden. 
 
   In den ersten neun Monaten 2019 kaufte Novartis insgesamt 60,3 Millionen 
Aktien für USD 5,4 Milliarden über die zweite Handelslinie an 
der SIX Swiss Exchange zurück. Dazu zählten 46,5 Millionen 
Aktien (USD 4,2 Milliarden), die im Rahmen des 
Aktienrückkaufprogramms von bis zu USD 5 Milliarden 
zurückgekauft wurden, sowie 13,8 Millionen Aktien (USD 1,1 
Milliarden) zur Minderung des durch MitSHYarbeiterbeteiligungsprogramme 
verursachten Verwässerungseffekts. Ausserdem wurden 1,7 Millionen 
Aktien (USD 0,2 Milliarden) von Mitarbeitenden zurückgekauft. Im 
selben Zeitraum wurden 15,4 Millionen Aktien (Eigenkapitalwert USD 0,9 
Milliarden) als Folge ausgeübter Optionen und physischer 
Lieferungen von Aktien im Zusammenhang mit 
Mitarbeiterbeteiligungsprogrammen ausgeliefert. Die Gesamtzahl 
ausstehender Aktien ging dadurch gegenüber dem 31. Dezember 2018 um 
46,6 Millionen zurück. Diese Transaktionen mit eigenen Aktien 
führten zu einem Rückgang des Eigenkapitals um USD 4,6 
Milliarden und einem Nettogeldabfluss von USD 5,3 Milliarden. 
 
   Die Nettoverschuldung stieg gegenüber dem 31. Dezember 2018 um USD 
3,2 Milliarden auf USD 19,4 Milliarden per 30. September 2019. 
Zurückzuführen war diese Zunahme vor allem auf die 
Dividendenausschüttung von USD 6,6 Milliarden, den Nettogeldabfluss 
von USD 5,3 Milliarden für Transaktionen mit eigenen Aktien sowie 
M&A-Transaktionen von USD 3,8 Milliarden (vor allem die Übernahme 
von Xiidra), die durch den Free Cashflow von USD 9,4 Milliarden aus den 
fortzuführenden Geschäftsbereichen in den ersten neun Monaten 
2019 sowie den Nettogeldzufluss von USD 2,9 Milliarden im Zusammenhang 
mit der Abspaltung von Alcon teilweise kompensiert wurden. 
 
   Das langfristige Kreditrating des Unternehmens betrug per Ende des 
dritten Quartals 2019 A1 bei Moody's Investors Service sowie AA- bei S&P 
Global Ratings. 
 
   Ausblick 2019 
 
   Vorbehaltlich unvorhersehbarer Ereignisse 
 
   Prognose für neu fokussiertes Arzneimittelunternehmen 
 
   Unter Ausschluss von Alcon sowie des Portfolios oral verabreichter 
fester Darreichungsformen und des Dermatologiegeschäfts von Sandoz 
in den USA 2018 und 2019 
 
 
   -- Nettoumsatz-Prognose angehoben: Wachstum im hohen einstelligen 
      Prozentbereich (kWk) 
 
   -- Auf Ebene der Divisionen wird 2019 folgende Entwicklung der 
      Nettoumsätze (kWk) erwartet: 
 
          -- Prognose für Innovative Medicines angehoben: Wachstum im 
             hohen einstelligen bis niedrigen zweistelligen Prozentbereich 
 
          -- Prognose für Sandoz angehoben: Wachstum im niedrigen 
             einstelligen Prozentbereich 
 
   -- Prognose für das operative Kernergebnis angehoben: Wachstum im 
      mittleren bis hohen Zehnprozentbereich (kWk) 
 
 
   Die oben genannten Prognosen basieren auf der Annahme, dass 2019 in den 
USA keine Generika von Gilenya auf den Markt kommen. 
 
   Einfluss von Wechselkursen 
 
   Sollten sich die Wechselkurse im restlichen Jahresverlauf auf dem 
Durchschnittsniveau von Mitte Oktober halten, rechnet Novartis im Jahr 
2019 mit einem negativen Effekt von 3 Prozentpunkten auf den Nettoumsatz 
bzw. 5 Prozentpunkten auf das operative Kernergebnis. Der 
geschätzte Wechselkurseffekt auf die Ergebnisse wird monatlich auf 
der Website von Novartis veröffentlicht. 
 
   Nominierung zur Wahl in den Verwaltungsrat 
 
   Der Verwaltungsrat von Novartis hat heute bekannt gegeben, dass er Dr. 
Simon Moroney anlässlich der ordentlichen Generalversammlung am 28. 
Februar 2020 zur Wahl in den Verwaltungsrat vorschlägt. Simon 
Moroney ist Mitbegründer des deutschen Biotechnologieunternehmens 
Morphosys und war bis zum 1. September 2019 dessen 
Vorstandsvorsitzender. Vor der Gründung von Morphosys hatte Simon 
Moroney mehrere leitende akademische Positionen an der University of 
Cambridge in Grossbritannien, der University of British Columbia in 
Kanada und der ETH in der Schweiz inne. Er war ausserdem an der Harvard 
Medical School in den USA tätig und gehörte zum Team des 
US-amerikanischen Unternehmens ImmunoGen Inc., das die erste Generation 
von Antikörperkonjugaten gegen Krebs entwickelte. Simon Moroneys 
fundierte wissenschaftliche Kenntnisse sowie seine Erfahrungen in der 
Führung und im Aufbau eines Biotechnologieunternehmens werden die 
wissenschaftliche FührungsSHYkompetenz des Verwaltungsrats von 
Novartis stärken. 
 
 
 
 
Fortzuführende          3. Quartal  3. Quartal   Veränderung   9 Monate  9 Monate  Veränderung 
 Geschäftsbereiche(6)      2019        2018            in %           2019      2018     in % 
                              Mio. USD    Mio. USD    USD       kWk      Mio. USD  Mio. USD   USD       kWk 
                             ----------  ----------  -----  -----------  --------  --------  -----  ----------- 
Nettoumsatz                      12 172      11 016     10           13    35 042    33 270      5            9 
Operatives Ergebnis               2 358       2 239      5            9     7 263     7 041      3           10 
    In % des Umsatzes              19,4        20,3                          20,7      21,2 
Operatives Kernergebnis           3 748       3 258     15           18    10 650     9 445     13           18 
    In % des Umsatzes              30,8        29,6                          30,4      28,4 
Reingewinn                        2 041       1 882      8           12     6 018    11 580    -48          -45 
Gewinn pro Aktie (USD)             0,90        0,81     11           14      2,62      4,99    -47          -44 
Kernreingewinn                    3 212       2 820     14           17     9 119     8 239     11           16 
Kerngewinn pro Aktie 
 (USD)                             1,41        1,22     16           19      3,97      3,55     12           17 
Geldfluss aus operativer 
 Tätigkeit                   4 562       3 720     23                 10 007     9 613      4 
Free Cashflow                     3 968       3 156     26                  9 449     8 343     13 
                             ----------  ----------  -----               --------  --------  ----- 
                             3. Quartal  3. Quartal    Veränderung  9 Monate  9 Monate    Veränderung 
Innovative Medicines               2019        2018                in %      2019      2018                in % 
                               Mio. USD    Mio. USD    USD          kWk  Mio. USD  Mio. USD    USD          kWk 
                             ----------  ----------  -----  -----------  --------  --------  -----  ----------- 
Nettoumsatz                       9 688       8 596     13           15    27 794    25 870      7           11 
Operatives Ergebnis               2 404       2 184     10           13     7 077     6 571      8           14 
    In % des Umsatzes              24,8        25,4                          25,5      25,4 
Operatives Kernergebnis           3 300       2 897     14           16     9 528     8 382     14           19 
    In % des Umsatzes              34,1        33,7                          34,3      32,4 
---------------------------  ----------  ----------                      --------  -------- 
                             3. Quartal  3. Quartal    Veränderung  9 Monate  9 Monate    Veränderung 
Sandoz                             2019        2018                in %      2019      2018                in % 
                               Mio. USD    Mio. USD    USD          kWk  Mio. USD  Mio. USD    USD          kWk 
                             ----------  ----------  -----  -----------  --------  --------  -----  ----------- 
Nettoumsatz                       2 484       2 420      3            5     7 248     7 400     -2            2 
Operatives Ergebnis                 191         358    -47          -42       746     1 095    -32          -25 
    In % des Umsatzes               7,7        14,8                          10,3      14,8 
Operatives Kernergebnis             615         541     14           18     1 577     1 520      4           10 
    In % des Umsatzes              24,8        22,4                          21,8      20,5 
---------------------------  ----------  ----------                      --------  -------- 
                             3. Quartal  3. Quartal    Veränderung  9 Monate  9 Monate    Veränderung 
Corporate                          2019        2018                in %      2019      2018                in % 
                               Mio. USD    Mio. USD    USD          kWk  Mio. USD  Mio. USD    USD          kWk 
                             ----------  ----------  -----  -----------  --------  --------  -----  ----------- 
Operatives Ergebnis                -237        -303     22           21      -560      -625     10            8 
Operatives Kernergebnis            -167        -180      7            6      -455      -457      0           -2 
                             ----------  ----------  -----  -----------  --------  --------  -----  ----------- 
Aufgegebene                  3. Quartal  3. Quartal    Veränderung  9 Monate  9 Monate    Veränderung 
Geschäftsbereiche(7)          2019        2018                in %      2019      2018                in % 
                               Mio. USD    Mio. USD    USD          kWk  Mio. USD  Mio. USD    USD          kWk 
                             ----------  ----------  -----  -----------  --------  --------  -----  ----------- 
Nettoumsatz                                   1 763                         1 777     5 361   n.a.         n.a. 
Operatives Ergebnis                           - 300                            71     - 171   n.a.         n.a. 
    In % des Umsatzes                         -17,0                           4,0      -3,2 
Operatives Kernergebnis                         297                           350       991   n.a.         n.a. 
    In % des Umsatzes                          16,8                          19,7      18,5 
Reingewinn / -verlust                         - 258                         4 590     - 160   n.a.         n.a. 
                                         ----------                      --------  --------  -----  ----------- 
                             3. Quartal  3. Quartal    Veränderung  9 Monate  9 Monate    Veränderung 
Total Konzern                      2019        2018                in %      2019      2018                in % 
                               Mio. USD    Mio. USD    USD          kWk  Mio. USD  Mio. USD    USD          kWk 
                             ----------  ----------  -----  -----------  --------  --------  -----  ----------- 
Reingewinn                        2 041       1 624     26           30    10 608    11 420     -7           -3 
Gewinn pro Aktie (USD)             0,90        0,70     29           32      4,62      4,92     -6           -2 
Kernreingewinn                    3 212       3 064      5            7     9 397     9 057      4            9 
Kerngewinn pro Aktie 
 (USD)                             1,41        1,32      7            9      4,09      3,90      5           10 
Geldfluss aus operativer 
 Tätigkeit                   4 562       4 050     13                 10 085    10 506     -4 
Free Cashflow                     3 968       3 301     20                  9 387     8 778      7 
                             ----------  ----------  -----               --------  --------  ----- 
n.a. = nicht anwendbar 
(6) Die fortzuführenden Geschäftsbereiche umfassen die 
 Geschäftsbereiche der Divisionen Innovative Medicines und 
 Sandoz (einschliesslich des Generikaportfolios oral verabreichter 
 fester Darreichungsformen und des generischen Dermatologiegeschäfts 
 in den USA) sowie die Konzernfunktionen. Eine genaue Erläuterung 
 findet sich auf Seite 44 der in englischer Sprache vorhandenen 
 Kurzfassung des finanziellen Zwischenberichts. 
(7) Die aufgegebenen Geschäftsbereiche beinhalten die Geschäftsbereiche von Alcon. Der Reingewinn der 
aufgegebenen Geschäftsbereiche in den neun Monaten 2019 beinhaltet einen Gewinn von USD 4,7 Milliarden aus 
der Verteilung von Alcon Inc. an die Aktionäre der Novartis AG. Eine genaue Erklärung findet sich auf 
Seite 44 sowie in den Erläuterungen 2, 3 und 11 der in englischer Sprache vorhandenen Kurzfassung des 
finanziellen Zwischenberichts. 
 
   Detaillierte Finanzergebnisse zu dieser Pressemitteilung sind in der 
Kurzfassung des finanziellen Zwischenberichts unter folgendem Link 
verfügbar: 
 
   https://ml-eu.globenewswire.com/Resource/download/54b44cbc-188b-48a6-bf59-7a844c1bcd87/ 
https://ml-eu.globenewswire.com/Resource/download/54b44cbc-188b-48a6-bf59-7a844c1bcd87/ 
 
 
   Disclaimer 
 
   Diese Mitteilung enthält in die Zukunft gerichtete Aussagen, die 
bekannte und unbekannte Risiken, Unsicherheiten und andere Faktoren 
beinhalten, die zur Folge haben können, dass die tatsächlichen 
Ergebnisse wesentlich von den erwarteten Ergebnissen, Leistungen oder 
Errungenschaften abweichen, wie sie in den zukunftsbezogenen Aussagen 
enthalten oder impliziert sind. Einige der mit diesen Aussagen 
verbundenen Risiken sind in der englischsprachigen Version dieser 
Mitteilung und dem jüngsten Dokument Form 20-F der Novartis AG, das 
bei der US Securities and Exchange Commission hinterlegt wurde, 
zusammengefasst. Dem Leser wird empfohlen, diese ZusammenSHYfassungen 
sorgfältig zu lesen. 
 
   Bei den Produktbezeichnungen in kursiver Schrift handelt es sich um 
eigene oder in Lizenz genommene Warenzeichen der Novartis 
Konzerngesellschaften. 
 
   Über Novartis 
 
   Novartis denkt Medizin neu, um Menschen zu einem besseren und 
längeren Leben zu verhelfen. Als führendes globales 
Pharmaunternehmen nutzen wir wissenschaftliche Innovationen und digitale 
Technologien, um bahnbrechende Therapien in Bereichen mit grossem 
medizinischem Bedarf zu entwickeln. Dabei gehören wir 
regelmässig zu jenen Unternehmen, die weltweit am meisten in 
Forschung und Entwicklung investieren. Die Produkte von Novartis 
erreichen global nahezu 750 Millionen Menschen, und wir suchen nach 
neuen Möglichkeiten, den Zugang zu unseren neuesten Therapien zu 
erweitern. Weltweit sind bei Novartis rund 109 000 Menschen aus 140 
Nationen beschäftigt. Weitere Informationen finden Sie im Internet 
unter http://www.novartis.com www.novartis.com. 
 
   Novartis wird heute um 14:00 Uhr MEZ eine Telefonkonferenz mit 
Investoren durchführen, um diese Medienmitteilung zu diskutieren. 
Zur gleichen Zeit wird ein Webcast der Telefonkonferenz für 
Investoren und andere Interessierte auf der Website von Novartis 
übertragen. Eine Aufzeichnung ist kurze Zeit nach dem Live-Webcast 
abrufbar unter: 
 
   https://www.novartis.com/investors/event-calendar 
https://www.novartis.com/investors/event-calendar 
 
   Detaillierte Finanzergebnisse zu dieser Pressemitteilung werden in der 
Kurzfassung des finanziellen Zwischenberichts unter folgendem Link zur 
Verfügung gestellt. Weitere Informationen zu den Divisionen von 
Novartis und der Pipeline ausgewählter Präparate in 
später Entwicklungsphase sowie die Präsentation zur heutigen 
Telefonkonferenz finden Sie unter: 
 
   https://www.novartis.com/investors/event-calendar 
https://www.novartis.com/investors/event-calendar 
 
 
 
 
Wichtige Termine 
5. Dezember 2019  Investorenveranstaltung zum aktuellen Stand der 
                   Forschung & Entwicklung -- London 
29. Januar 2020   Ergebnisse des vierten Quartals und des Geschäftsjahres 
                   2019 
28. April 2020    Ergebnisse des ersten Quartals 2020 
21. Juli 2020     Ergebnisse des zweiten Quartals 2020 
27. Oktober 2020  Ergebnisse des dritten Quartals 2020 
 
 
 
 
 
 
 

(END) Dow Jones Newswires

October 22, 2019 01:00 ET (05:00 GMT)

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