Anvisa suspende lotes de remédio para pressão alta

A Anvisa (Agência Nacional de Vigilância Sanitária) suspendeu a venda e o uso de 10 lotes do medicamento Captopril devido a problemas no teor do princípio ativo – substância que dá a identidade do medicamento e faz ele agir no corpo do paciente.

O remédio é destinado ao controle da hipertensão e é fabricado pela Lafepe (Laboratório Farmacêutico de Pernambuco), que identificou o problema durante o controle de qualidade dos produtos.

De acordo com o teste de estabilidade, que avalia a qualidade do medicamento depois de pronto, a quantidade de princípio ativo dissulfeto de captopril nos comprimidos estava diferente do padrão.

A Anvisa recomenda aos pacientes que estejam utilizando algum dos lotes suspensos que façam a troca do medicamento. “Esta é uma medida preventiva para garantir que as pessoas não tenham problemas em seus tratamentos, utilizando um produto que gera menos efeito”, informa a agência.

Os pacientes podem ligar no serviço de atendimento da empresa para saber como fazer a troca do produto ou, se preferir, consultar o seu médico para avaliar a alteração do tratamento.

Veja os lotes interditados:

15081401 (validade: agosto/2017)
15081402 (validade: agosto/2017)
15081403 (validade: agosto/2017)
15090230 (validade: setembro/2017)
15090231 (validade: setembro/2017)
15090232 (validade: setembro/2017)
15121446 (validade: dezembro/2017)
16030251 (validade: março/2018)
16030254(validade: março/2018)
16030255(validade: março/2018

Os outros lotes do produto produzido pelo Lafepe continuam liberados.

Informações do Portal Infomoney