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O parceiro da AstraZeneca (NASDAQ:AZN), Daiichi Sankyo, disse na quarta-feira (04) que a Agência Europeia de Medicamentos validou um pedido de variação tipo II para Enhertu como monoterapia para tratar adultos com câncer de pulmão de células não pequenas irressecável ou metastático que foram submetidos a terapia sistêmica anterior e cujos tumores têm mutações HER2 ativadoras.
A AstraZeneca também é negociada na B3 através do ticker (BOV:A1ZN34).
A validação confirma que o pedido está completo e agora será analisado pelo Comitê de Medicamentos para Uso Humano da Agência Europeia de Medicamentos.
O aplicativo foi baseado em dados de dois ensaios de fase 2 avaliando o Enhertu, que está sendo desenvolvido e comercializado em conjunto pela Daiichi Sankyo e AstraZeneca.
(MT Newswires)
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