O MK-7684A da Merck & Co Inc  (NYSE:MRK) falhou em um estudo open-label de Fase 2 do estudo KeyVibe-002.

A Merck também é negociada na B3 através do ticker (BOV:MRCK34).

MK-7684A, uma combinação de Keytruda (pembrolizumab) e composto anti-TIGIT interno vibostolimab,  não melhorou  a sobrevida livre de progressão dos pacientes em comparação com a quimioterapia em pacientes com câncer de pulmão de células não pequenas metastático (NSCLC) com doença progressiva após tratamento com imunoterapia e quimioterapia dupla com platina.

Os resultados também mostraram que a coformulação foi numericamente menos eficaz do que o docetaxel (quimioterapia).

A Merck está notificando os investigadores do estudo de que os pacientes neste braço do estudo devem ser transferidos para um tratamento padrão, a menos que seu médico considere que o paciente está se beneficiando apenas com o MK-7684A.

Os braços cegos do estudo, ou o grupo de pacientes testados que estão recebendo o tratamento específico, continuarão a avaliar o MK-7684A com docetaxel versus docetaxel sozinho.

No ano passado, a Merck descontinuou  o estudo de Fase 3 KEYNOTE-641 avaliando Keytruda (pembrolizumabe) combinado com enzalutamida e terapia de privação de androgênio para câncer de próstata metastático resistente à castração e o estudo de Fase 3 KEYNOTE-789 de Keytruda mais pemetrexedo mais quimioterapia à base de platina no câncer de pulmão de células não pequenas metastático não escamoso.

As ações MRK negociadas em Nova York estão em queda de mais de 3% na sexta-feira (17), para US$ 103,86, no momento da publicação.

As ações MRCK34 negociadas na B3 estão em queda de -2,13%, a R$ 68,53 reais.

Com informações de Benzinga