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Novartis adquire desenvolvedora de tratamento contra câncer de medula óssea por US$ 2,9 bilhões

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A Novartis AG (NYSE:NVS), uma empresa farmacêutica sediada na Suíça, anunciou na terça-feira (6) que está em negociações avançadas para adquirir a MorphoSys AG (NASDAQ:MOR), uma desenvolvedora de tratamentos contra o câncer, por 2,7 bilhões de euros (US$ 2,9 bilhões). Essa aquisição adicionará ao portfólio da Novartis um promissor candidato ao tratamento do raro câncer de medula óssea.

A Novartis AG também é negociada na B3 através da BDR (BOV:N1VS34).

A transação envolve a Novartis oferecendo aos acionistas da MorphoSys 68,00 euros por ação em dinheiro e tornando a empresa alemã privada após a conclusão do acordo. No entanto, a conclusão está sujeita a certas condições, incluindo um limite mínimo de aceitação de 65% do capital social da MorphoSys e aprovações regulatórias.

A Novartis tem focado em reduzir custos e cortar empregos, além de ter desmembrado seu negócio de medicamentos genéricos, Sandoz, no ano passado, como parte de uma estratégia que se concentra em áreas terapêuticas e mercados geográficos específicos. A empresa afirmou que suas estratégias de fusões e aquisições se concentram em negócios com valor inferior a 5 bilhões de dólares.

A MorphoSys continuará a operar como uma entidade independente até a conclusão da transação, prevista para o primeiro semestre de 2024.

O destaque da aquisição é o medicamento pelabresib, que é um dos mais promissores da MorphoSys no combate a formas letais de câncer, incluindo a mielofibrose, um câncer raro da medula óssea, e certos tipos de linfomas. A MorphoSys garantiu o pelabresib por meio da aquisição da especialista em câncer Constellation Pharma por 1,7 bilhão de dólares, com a esperança de estabelecer um novo padrão de tratamento.

Em dezembro, o pelabresib alcançou seu objetivo no estudo primário em estágio avançado, abrangendo todas as quatro características da doença na mielofibrose, quando usado em combinação com ruxolitinibe, um inibidor de JAK. A empresa planeja apresentar um pedido de aprovação nos EUA para o tratamento combinado no segundo semestre de 2024.

Até então, o medicamento Jakavi da Novartis era o único aprovado para essa indicação, mas aproximadamente metade dos pacientes com mielofibrose que o utilizavam perdiam a resposta ao tratamento após dois a cinco anos.

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