Injeção semestral da Gilead é 100% eficaz na prevenção do HIV em teste final

As ações da Gilead Sciences Inc. (NASDAQ:GILD) aumentaram 3,7% na manhã quinta-feira, 20 de junho de 2024. A empresa biofarmacêutica focada em tratamentos inovadores para HIV, hepatite e câncer anunciou que sua injeção experimental semestral para prevenção do HIV, chamada lenacapavir, mostrou 100% de eficácia em um teste de estágio final.

A injeção provou ser superior ao tratamento oral diário Truvada, especialmente em mulheres cisgênero, marcando o primeiro ensaio de fase 3 de prevenção do HIV a reportar zero infecções.

Com base nos resultados, um comitê independente recomendou que a Gilead disponibilizasse lenacapavir a todos os participantes do estudo, encerrando a fase cega do ensaio. Estudos anteriores destacaram dificuldades de adesão a pílulas diárias para profilaxia pré-exposição (PrEP) ao HIV, sublinhando a importância de uma opção de dosagem semestral.

Se aprovado, lenacapavir poderia oferecer uma nova escolha significativa para a prevenção do HIV, especialmente para mulheres cisgênero, ajudando a combater o estigma e a discriminação associados ao uso de comprimidos diários de PrEP, e melhorando a adesão ao tratamento.

A Gilead também está investigando a eficácia do lenacapavir para PrEP do HIV em outros grupos, incluindo homens cisgêneros que fazem sexo com homens, homens trans, mulheres trans, com resultados esperados ainda este ano ou no início do próximo.

Apesar do avanço, as ações da Gilead negociadas em Nova Iorque caíram no acumulado do ano, enquanto o S&P 500 subiu 15,2%.

A Gilead Sciences Inc. também é negociada na B3 através da BDR (BOV:GILD34).