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A Biogen (NASDAQ:BIIB) planeja avançar um tratamento experimental para a doença neuromuscular atrofia muscular espinhal, ou AME, para estudos de registro após resultados encorajadores de um teste em estágio inicial.
A Biogen também é negociada na B3 por meio da BDR (BOV:BIIB34).
A Biogen disse na quarta-feira (25) que dados provisórios de um estudo de Fase 1 do salanersen mostram que crianças com AME previamente tratadas com terapia genética experimentaram uma redução substancial da neurodegeneração e melhorias clinicamente significativas na função motora após o início do medicamento.
A empresa de biotecnologia de Cambridge, Massachusetts, disse que, com base nos dados encorajadores, está se envolvendo com reguladores para levar o salanersen aos estudos em estágio de registro.
A Biogen disse que o salanersen usa o mesmo mecanismo de ação do medicamento Spinraza para AME, mas foi desenvolvido para atingir maior potência, o que lhe dá o potencial de atingir alta eficácia e permitir dosagem anual.
A Biogen licenciou os direitos globais de desenvolvimento, fabricação e comercialização do salanersen da Ionis Pharmaceuticals, que descobriu o medicamento. A Biogen e a Ionis também são parceiras no Spinraza.
Por Colin Kellaher / Dow Jones Newswires
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