AstraZeneca relata que Fasenra não atingiu o desfecho primário em estudo sobre DPOC

A AstraZeneca (LSE:AZN) anunciou na quarta-feira que seu medicamento para asma Fasenra não atingiu o objetivo principal em um estudo de estágio avançado envolvendo pacientes com doença pulmonar obstrutiva crônica (DPOC).

A empresa declarou que a segurança e a tolerabilidade observadas no estudo RESOLUTE eram consistentes com o perfil conhecido do medicamento. Acrescentou que uma revisão abrangente dos dados do estudo será concluída e posteriormente compartilhada com a comunidade científica.

O Fasenra está atualmente aprovado como terapia complementar para asma eosinofílica grave em mais de 80 países, incluindo EUA, UE, Japão e China. Também está autorizado nos EUA e no Japão para crianças e adolescentes com seis anos ou mais, e em mais de 60 países para granulomatose eosinofílica com poliangeíte. Além disso, o tratamento está sob revisão para a síndrome hipereosinofílica.

O mercado de tratamento da DPOC está atraindo cada vez mais atenção, com a Sanofi (EU:SAN) e a GSK (LSE:GSK) lançando novas terapias, e a Merck & Company (NYSE:MRK) buscando adquirir a Verona Pharma para obter acesso a um tratamento com potencial de alta receita. A Roche (USOTC:RHHBY) também relatou um revés em seus testes em julho.

O Fasenra já teve dificuldades no tratamento da DPOC, não atingindo as expectativas em um estudo de 2018. No estudo mais recente, o medicamento foi testado em pacientes com formas moderadas a muito graves da doença.

Separadamente, na quarta-feira, a AstraZeneca divulgou resultados positivos em estágio avançado para seu tratamento para lúpus, o Saphnelo. A empresa declarou que o estudo de Fase III TULIP-SC, com Saphnelo autoadministrado, atingiu seu desfecho primário em pacientes com lúpus eritematoso sistêmico.

A farmacêutica disse que os resultados “mostraram que a administração subcutânea (SC) do Saphnelo (anifrolumab) da AstraZeneca demonstrou uma redução estatisticamente significativa e clinicamente significativa na atividade da doença em comparação ao placebo”.

O estudo avaliou a segurança e a eficácia do Saphnelo subcutâneo versus placebo em pacientes com lúpus ativo, com autoanticorpos positivos, de moderada a grave, com todos os participantes continuando com o tratamento padrão.

A AstraZeneca também é negociada na B3 por meio da BDR (BOV:A1ZN34).

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